Si ndryshon SMA me kalimin e kohës? (Atrofia Muskulare Kurrizore) Le të jemi të vetëdijshëm për këtë.

A vuan ndonjë në familjen tuaj ose dikush që njihni nga SMA, ose Atrofia Muskulare Kurrizore ? Mund të pyesni veten, dhe ndoshta edhe të keni frikë, se si do të ndryshojë kjo me kalimin e kohës dhe si do të përkeqësohen simptomat. Në fakt, mënyra se si përparon kjo sëmundje ndryshon shumë nga personi në person. Varet se cilin nga katër llojet e SMA-së keni, kur filluan simptomat për herë të parë dhe çfarë niveli të zhvillimit fizik kishit arritur në atë kohë. Le të flasim për këtë thjesht dhe qartë sot.

Si përparon sëmundja SMA?

Kjo sëmundje prek kryesisht muskujt në mes të trupit, siç janë shpina dhe ijet. Kjo është më e theksuar sesa muskujt që ndodhen më larg qendrës së trupit (siç janë gishtat e duarve dhe të këmbëve).

Mendojeni në këtë mënyrë, muskujt në kofshë, të cilët ju ndihmojnë të qëndroni në këmbë, bëhen më të dobët se muskujt në këmbë. Gjithashtu, dobësia në këmbë bëhet më e dukshme para krahëve.

Disa njerëz mund të përjetojnë gjithashtu një humbje graduale të forcës në duart e tyre. Megjithatë, zakonisht janë duart ato që e ruajnë më shumë forcën me kalimin e kohës. Edhe nëse duart janë të dobëta, ato mund të jenë ende në gjendje të kryejnë detyra të përditshme , siç është përdorimi i një kompjuteri.

Një problem tjetër i madh që vjen me SMA është një shpinë e lakuar , të cilën ne mjekësisht e quajmë skoliozë . Shumë fëmijë me SMA e zhvillojnë këtë gjendje në fazat e hershme të jetës. Kjo ndodh sepse muskujt që mbështesin shpinën dobësohen gradualisht.

Një person me skoliozë mund të përjetojë simptomat e mëposhtme:

• Supet dhe vithet nuk janë në të njëjtin nivel.
• Njëra shpatull është më e madhe ose del përpara se tjetra.
• Njëra kofshë është më e lartë se tjetra.

Kjo lakim i shtyllës kurrizore mund të shkaktojë shqetësim dhe dhimbje. Nëse lakimi është i rëndë, mund të kompresojë mushkëritë dhe të ndikojë në frymëmarrje. Mjekët zakonisht përpiqen ta menaxhojnë gjendjen duke përdorur një mbajtëse të posaçme pa ndërhyrje kirurgjikale derisa fëmija të zhvillohet plotësisht. Megjithatë, për shkak se lakimi i shtyllës kurrizore mund të përkeqësohet me kalimin e kohës, mjeku juaj do të jetë shumë i vëmendshëm ndaj çdo problemi me frymëmarrjen ose lëvizjen që ndodh në këtë drejtim.

Çfarë ndodh më pas varet nga lloji i SMA-së që keni.

Llojet e SMA-së dhe natyra e tyre

SMA ndahet në katër lloje kryesore. Këto klasifikohen bazuar në moshën në të cilën fillojnë simptomat dhe aktivitetin fizik maksimal të pacientit. Le ta shohim secilin lloj veçmas.

Pak më shumë rreth Tipit 1

Kjo është forma më e rëndë e SMA-së. Quhet edhe sëmundja Werdnig-Hoffmann . Diagnostikohet që në lindje ose brenda 6 muajve të parë. Dobësia muskulore përparon shumë shpejt. Pa trajtim, fëmija nuk do të jetë në gjendje të ulet ose të qëndrojë në këmbë.

Foshnja mund të jetë e kequshqyer për shkak të vështirësisë në thithje dhe gëlltitje. Disa foshnje mund të duket se marrin frymë me stomak . Kjo ndodh sepse muskujt e frymëmarrjes në gjoks nuk funksionojnë siç duhet, kështu që ato marrin frymë duke përdorur vetëm diafragmën. Kjo mund të çojë në probleme të shpeshta, ndonjëherë kërcënuese për jetën, të rënda të frymëmarrjes dhe infeksione.

Pak më shumë rreth Tipit 2

Ky lloj diagnostikohet midis moshës 6 dhe 18 muajsh. Shkalla e përparimit të sëmundjes ndryshon shumë nga një fëmijë në tjetrin. Fëmijët me Tipin 2 mund të ulen pa ndihmë në fazat e hershme. Megjithatë, kur arrijnë adoleshencën, mund të jetë e vështirë të ulen pa ndihmë.

Gjithashtu, këta fëmijë nuk mund të ecin më shumë se disa hapa pa ndihmë. Shpesh, gishtat e tyre fillojnë të dridhen (dridhje). Edhe refleksi i tendinit mund të humbasë kur mjeku godet gjurin me një çekiç të vogël.

Pak më shumë rreth Tipit 3

Kjo quhet edhe sindroma Kugelberg-Welander . Zakonisht diagnostikohet rreth moshës 18 muajsh, por ndonjëherë simptomat mund të fillojnë në adoleshencën e hershme.

Përparimi i këtij lloji të SMA-së varet nga sasia e lëvizjes që fëmija mëson. Këta fëmijë mund të mësojnë të ecin. Por me kalimin e kohës, ata fillojnë të rrëzohen shpesh, kanë vështirësi në ngjitjen e shkallëve dhe kanë vështirësi në ngritjen nga një pozicion shtrirë. Ashtu si me llojet e tjera të SMA-së, ata janë më të ndjeshëm ndaj infeksioneve të frymëmarrjes ndërsa muskujt e tyre dobësohen.

Pak më shumë rreth Tipit 4

Kjo është forma më e rrallë e SMA-së. Diagnostikohet te njerëzit në të 20-at ose 30-at e tyre. Sëmundja përparon shumë ngadalë. Njerëzit me këtë lloj mund të ecin si të rritur, por dobësia muskulore mund të rritet gradualisht me kalimin e moshës.