A keni ndonjëherë ndjesinë sikur diçka si një filxhan ose një stilolaps bie papritur në tokë pa asnjë arsye? Apo ndjeni sikur këmbët ju pengohen kur ecni, ose fjalët tuaja janë të ngatërruara kur flisni? Edhe pse këto zakonisht janë thjesht gjëra që na ndodhin, ndonjëherë ato mund të jenë shenjat e para të diçkaje serioze që po ndodh brenda trupit tonë. Kështu do të flasim sot për një sëmundje që lidhet me sistemin tonë nervor. Kjo është ALS.
Thënë thjesht, çfarë është ALS?
ALS është një shkurtim për Sklerozën Laterale Amiotrofike . Disa njerëz e quajnë edhe 'sëmundja e Lou Gehrig', sipas Lou Gehrig, një lojtari të famshëm bejsbolli në vitet 1930. Thënë thjesht, është një sëmundje që prek sistemin tonë nervor, veçanërisht qelizat nervore të quajtura neurone motorike .
Tani mund të jeni duke menduar se çfarë janë këto neurone motorike. Imagjinoni, ju ngrini një krah, lëvizni një këmbë, flisni, përtypni ushqim... I bëni të gjitha këto në mënyrë vullnetare, apo jo? Epo, këto neurone motorike kontrollojnë muskujt vullnetarë për të cilët mendojmë dhe kontrollojmë. Këto qeliza nervore e mbajnë mesazhin nga truri te muskujt, duke thënë: "Bëjeni këtë". Kur zhvillohet ALS, këto neurone motorike gradualisht dobësohen dhe bëhen joaktive. Pastaj mesazhet nga truri nuk arrijnë siç duhet te muskujt. Si rezultat, muskujt gradualisht dobësohen dhe tkurren.
Gjëja më e trishtueshme është se kjo sëmundje përfundimisht dobëson diafragmën, muskulin që na ndihmon të marrim frymë. Shumë pacientë vdesin nga dështimi i frymëmarrjes . Ende nuk ka një kurë përfundimtare për këtë sëmundje.
Cilat janë faktorët e rrezikut për zhvillimin e ALS?
Shkaku i saktë i ALS-së nuk është zbuluar ende, por janë identifikuar disa faktorë rreziku.
- Gjenetika: Për një përqindje të vogël të njerëzve me ALS, rreth 10%, është e trashëgueshme. Kjo do të thotë që nëse dikush në familje e ka sëmundjen, ka 50% mundësi që gjeni t'u kalohet fëmijëve të tyre. Kjo quhet ALS familjare .
- Mosha: Rreziku i zhvillimit të kësaj sëmundjeje rritet me moshën deri në moshën 75 vjeç. Sëmundja diagnostikohet më shpesh tek njerëzit midis moshës 60 dhe 80 vjeç.
- Seksi: Tek njerëzit nën moshën 65 vjeç, burrat kanë pak më shumë gjasa të zhvillojnë sëmundjen sesa gratë. Megjithatë, pas moshës 70 vjeç, ky ndryshim zhduket.
- Pirja e duhanit: Disa studime kanë treguar se duhanpirësit janë në rrezik në rritje për ALS, veçanërisht tek gratë pas menopauzës.
- Toksinat : Studiuesit besojnë se ekspozimi ndaj kimikateve të caktuara, siç është plumbi, mund të jetë gjithashtu një faktor rreziku. Kjo është ende duke u hetuar.
- Shërbimi ushtarak: Çuditërisht, disa studime kanë treguar se ata që kanë shërbyer në ushtri kanë një rrezik pak më të lartë për të zhvilluar ALS. Shkaku i saktë nuk dihet, por mendohet se lidhet me faktorë të tillë si ekspozimi ndaj toksinave dhe stresi i rëndë.
- Pengim gjatë ecjes, ngatërrim i këmbëve.
- Vështirësi në mbajtjen fort të diçkaje në dorë (p.sh., rënia e gotave, tiganëve).
- Të folurit e ngatërruar .
- Vështirësi në gëlltitjen e ushqimit ose lëngjeve.
- Dhimbje ose ngërçe muskulore.
- Dridhjet e muskujve - të quajtura edhe fashikulacione .
- Vështirësi në ruajtjen e qëndrimit të trupit, pamundësi për të mbajtur qafën drejt.
- EMG (Elektromiografia): Kjo mat aktivitetin elektrik në muskuj. Në ALS, muskujt nuk i marrin sinjalet nga nervat siç duhet, kështu që testi EMG tregon një model specifik anormal.
- Studimi i Përçueshmërisë Nervore: Ky studim mat shpejtësinë me të cilën sinjalet elektrike udhëtojnë përgjatë nervave. Kjo mund të japë një ide mbi shkallën e dëmtimit të nervave.
- Fizioterapia: Ndihmon me aktivitetet e muskujve të mëdhenj si ecja dhe qëndrimi në këmbë.
- Terapia e punës: Ndihmon me aftësitë motorike të imëta, siç është mbyllja e butonave të një këmishe dhe ngrënia me lugë.
- Terapia e të folurit: Ndihmon në sqarimin e të folurit dhe në menaxhimin e vështirësive në gëlltitje.
- ALS është një sëmundje që prek qelizat nervore të quajtura neurone motorike që kontrollojnë muskujt tanë vullnetarë.
- Simptomat e hershme mund të jenë shumë delikate, duke përfshirë dobësi në gjymtyrë, vështirësi në ecje dhe të folur të paqartë.
- Nuk ka ndonjë test specifik për të diagnostikuar sëmundjen, dhe diagnoza konfirmohet duke përjashtuar sëmundje të tjera.
- Edhe pse ende nuk ka një kurë të plotë për sëmundjen, fizioterapia, terapia e të folurit dhe pajisje të ndryshme ndihmëse mund ta mbajnë cilësinë e jetës së pacientit në një nivel të mirë.
- Nëse i keni këto simptoma për një kohë të gjatë, patjetër që kërkoni ndihmë mjekësore.
E rëndësishme: Nëse dyshoni se keni gëlltitur një kimikat toksik, mos u frikësoni dhe telefononi Qendrën Kombëtare të Informacionit për Helmet në Spitalin Kombëtar të Kolombos për këshilla të duhura mjekësore.
Cilat janë simptomat e para të ALS-së?
Simptomat e ALS nuk shfaqen papritur, por shumë ngadalë. Në fillim, mund të vini re shumë pak ndryshime. Ndoshta dora juaj ndihet e mpirë kur mbani timonin e një makine. Ose mund të keni vështirësi në të folur para se të shfaqen ndonjë simptomë tjetër. Simptomat fillestare ndryshojnë nga personi në person.
Por ka disa simptoma të zakonshme të hershme:
Kjo sëmundje mund të ndahet në dy lloje kryesore bazuar në mënyrën se si fillon: Fillimi në gjymtyrë (fillon në gjymtyrë) dhe fillimi bulbar (fillon me vështirësi në të folur dhe gëlltitje) .
| Si fillon sëmundja | Simptoma të zakonshme |
|---|---|
| Fillimi i gjymtyrëve (kurrizore) | Për shumë njerëz, sëmundja fillon në këtë mënyrë. Simptomat shfaqen së pari në krahë ose këmbë.
|
| Fillimi bulbar (fillimi me të folur/gëlltitje) | Kjo është pak më pak e zakonshme. Simptomat fillojnë së pari në muskujt e fytyrës, qafës dhe fytit.
|
| Kjo sëmundje përkeqësohet me kalimin e kohës. | |
| Kur sëmundja përkeqësohet | Dobësi muskulore, humbje e masës muskulore (atrofi), vështirësi në përtypje dhe gëlltitje, pamundësi për të kuptuar të folurit dhe vështirësi në frymëmarrje. |
Si diagnostikohet ALS?
Diagnostikimi i ALS është një proces i ndërlikuar sepse nuk ka një test të vetëm që e diagnostikon atë në mënyrë specifike. Mjekët përjashtojnë të gjitha gjendjet e tjera që mund të shkaktojnë simptomat tuaja përpara se të bëjnë një diagnozë të ALS.
Mjeku juaj, veçanërisht një neurolog, do të kryejë këto teste:
1. Ekzaminim i plotë mjekësor: Do të diskutojmë hollësisht simptomat dhe historinë mjekësore familjare, si dhe do të kontrollojmë për dobësi muskulore, spazma muskulore dhe vështirësi në të folur.
2. Analizat e gjakut dhe të urinës: Këto ndihmojnë në përjashtimin e gjendjeve të tjera që mund të shfaqin simptoma të ngjashme me ALS, siç janë sëmundja e tiroides, mungesa e vitaminës B12 dhe infeksione të tjera.
3. Skanimi me rezonancë magnetike: Një rezonancë magnetike nuk e tregon drejtpërdrejt ALS-në, por është thelbësore të kontrollohet për shkaqe të tjera, të tilla si një tumor në tru ose palcë kurrizore ose një disk i rrëshqitur.
4. Testet elektrofiziologjike: Këto janë shumë të rëndësishme në diagnostikim.
Meqenëse diagnoza e ALS është një çështje e rëndësishme, shumë njerëz tundohen të marrin një mendim të dytë. Kjo është një gjë e mirë. Gjithashtu, për shkak se sëmundja përparon me kalimin e kohës, është e dobishme të testoheni përsëri pas rreth 6 muajsh për të parë nëse simptomat janë përmirësuar.
Si të menaxhohen simptomat?
Edhe pse ende nuk ka një kurë të plotë për ALS-në, ka shumë mënyra për të menaxhuar simptomat dhe për të përmirësuar cilësinë e jetës së pacientit.
Përveç kësaj, ekzistojnë pajisje të tilla si karriget me rrota, makinat CPAP për të ndihmuar në frymëmarrje dhe teknologji të specializuara kompjuterike (softuer për njohjen e syve) për të ndihmuar ata që kanë vështirësi në komunikim.
Nëse ju ose dikush që njihni vazhdon të përjetojë simptomat e përmendura këtu, ju lutemi mos humbni kohë dhe vizitoni një mjek të kualifikuar . Zbulimi i hershëm i sëmundjes është një ndihmë e madhe në menaxhimin e saj.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment