Да ли сте икада приметили да неко у вашој породици, можда ваша вољена бака, дека или један од ваших родитеља, постепено све заборавља? Да ли вам је тешко да радите ствари које сте раније радили веома добро, као што су баштованство, обављање кућних послова или сналажење? Ово је слика коју многи од нас помисле када чују реч Алцхајмерова болест. Али да ли сте знали да постоје различите врсте ове болести? Не погађа свакога на исти начин. Данас ћемо причати о томе.
Шта је тачно Алцхајмерова болест?
Пре него што разговарамо о овим типовима, хајде да врло једноставно схватимо шта се дешава са мозгом код Алцхајмерове болести. Замислите да је наш мозак невероватна мрежа милијарди неурона, или нервних ћелија, које раде заједно. Све што мислимо, памтимо и учимо се дешава кроз комуникацију између ових ћелија.
Код Алцхајмерове болести, врста протеина која се зове амилоид бета пептиди почиње да се накупља у мозгу на нежељен начин. Они се накупљају и формирају плакове и сплетове . Једноставно речено, то је као блокада у комуникационом систему мозга. Ово ремети комуникацију између нервних ћелија и временом те ћелије умиру. То доводи до симптома као што су губитак памћења, конфузија и тешкоће у доношењу одлука.
Важно је да, иако се ови симптоми развијају током времена код сваког пацијента са Алцхајмеровом болешћу, почетак и брзина болести могу варирати од особе до особе. То је због различитих врста болести о којима говоримо.
Два главна типа Алцхајмерове болести
Научници деле Алцхајмерову болест у две главне категорије, на основу старости у којој се болест дијагностикује. Хајде да погледамо разлике између њих две.
| Карактеристика | Алцхајмерова болест са раним почетком | Алцхајмерова болест са касним почетком |
|---|---|---|
| Старост почетка | Млађи од 65 година (најчешће у 40-им до 50-им годинама) | 65 година и више |
| Обиље | Ретко (око 5% свих пацијената) | Најчешћа сорта |
| Генетска веза | Често постоји јака генетска веза (дефекти на хромозомима 1, 14 и 21) | Генетска веза није јасна. Може, али и не мора бити наслеђено у породицама. |
| Промене у мозгу | Виде се више плакова и сплетова у мозгу и губитак волумена мозга. | Иако се промене у мозгу јављају, оне могу бити на нижем нивоу у поређењу са другим типовима. |
| Остали симптоми | Трзање и трзање мишића (миоклонус) су чести. | Ова карактеристика је обично ретка. |
| Посебни ризици | Људи са Дауновим синдромом су изложени већем ризику. | Старење је главни фактор ризика. |
Мало више о Алцхајмеровој болести са раном појавом
Замислите, шта ако неко ко је на врхунцу каријере, одгаја децу и проводи највише времена у животу, почне да има проблеме са памћењем око 45. године? Ово је најтужнији део раног почетка Алцхајмерове болести. Иако је ретка, представља огроман шок за особу и њену породицу којима је дијагностикована болест.
Оштећење мозга код ових пацијената може бити релативно брзо и опсежно. Такође, на стање често утичу јаки генетски фактори - то јест, неки дефект у генима који се наслеђују од родитеља на децу.
Алцхајмерова болест са касним почетком - врста коју сви познајемо
Ово је тип који најчешће видимо и о коме говоримо када говоримо о Алцхајмеровој болести. Видели смо како наши баке и деке постепено губе памћење како старе. То је то. Тачан генетски узрок овог типа још увек није пронађен. То јест, не може се рећи да ћете га дефинитивно развити ако су ваша мајка или отац имали болест. Међутим, ако је неко у вашој породици има, и други су у извесној мери у ризику. Али се верује да на то утичу многи фактори, као што су гени, начин живота и фактори околине.
Шта је фамилијарна Алцхајмерова болест (ФАД)?
Ово је још један посебан, али веома, веома редак подтип Алцхајмерове болести. ФАД (Фамилијарна Алцхајмерова болест) је облик Алцхајмерове болести за који је потврђено да га узрокују специфични гени .
Једноставно речено, потребне су најмање две генерације (нпр. деда и отац) да би се болест развила. Ово погађа мање од 1% свих пацијената са Алцхајмеровом болешћу. Важно је напоменути да многи људи са раним почетком Алцхајмерове болести заправо имају ову врсту фаталне анамнезе. То јест, она се преноси кроз њихове гене.
Шта треба да урадим ако сумњам у вези некога у мојој породици?
Ако имате било какве сумње или страхове у вези са сећањем на некога у вашој породици, посебно на млађег, немојте то игнорисати.
- Најбоље што можете одмах урадити јесте да посетите искусног лекара. Посебно је боље ако можете да посетите неуролога.
- Лекар пита о симптомима и породичној медицинској историји.
- Биће урађено неколико тестова како би се утврдило да ли постоје други узроци губитка памћења (као што су недостатак витамина, проблеми са штитном жлездом или стрес).
- Ако је потребно, упутиће вас на ствари попут скенирања мозга (CT/MRI).
Запамтите, рана дијагноза помаже пацијенту и породици да планирају унапред и добију неопходну подршку и лечење. Зато се не бојте да потражите лекарски савет.
Порука за понети кући
- Алцхајмерова болест није једна болест. Постоје два главна типа: она са раним почетком, која погађа људе млађе од 65 година, и она са касним почетком, која погађа људе старије од 65 година.
- Тип са раним почетком је редак, али су његови симптоми и оштећење мозга тежи. Често је повезан са генетским дефектом који се преноси кроз генерације.
- Тип са касним почетком који најчешће виђамо повезан је са старењем. Још увек није пронађен специфичан генетски узрок.
- Ако неко у вашој породици, посебно у младости, показује знаке губитка памћења, немојте то игнорисати и одмах се обратите лекару.
- Свест о овој болести и рано откривање су најбољи начини да се пацијенту помогне да живи квалитетан живот.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment