Skip to main content

Шта треба да знате о CVS (узимању биопсије хорионских ресица) током трудноће

Шта треба да знате о CVS (узимању биопсије хорионских ресица) током трудноће

Када размишљате о беби коју очекујете, вероватно се осећате и узбуђено и помало уплашено, зар не? Нормално је да се питате да ли ће беба бити здрава или ће бити неких проблема. Зато ћемо данас говорити о посебном тесту који се ради током трудноће како би се проверило да ли беба има генетске проблеме или урођене мане. То се назива биопсија хорионских ресица , или скраћено CVS.

Једноставно речено, шта је CVS?

Једноставно речено, CVS је тест који се изводи рано у трудноћи ради откривања генетских болести, хромозомских проблема и других урођених мана код нерођене бебе. Он подразумева узимање веома малог узорка ћелија из подручја где се плацента спаја са зидом материце.

Ове ћелије називамо хорионским ресицама. Пошто се формирају од саме оплођене јајне ћелије, ове ћелије садрже гене бебе . То значи да испитивањем ових ћелија можемо добити јасну представу о генетским информацијама бебе.

Зашто се препоручује овај CVS тест?

Овај тест се обично не препоручује свима. Ако ваш лекар сматра да имате фактор ризика , као што је већа вероватноћа да имате дете са генетском болешћу или урођеном маном, он или она могу препоручити овај тест.

Једна од највећих предности овога је то што вам може са сигурношћу рећи да ли постоји проблем веома рано у трудноћи. Посебно ако очекујете близанце, резултати редовних анализа крви нису баш тачни. У таквим случајевима, CVS тест може пружити јасан одговор. Међутим, ризици CVS теста за трудницу са близанцима су нешто већи.

Које болести се могу, а које не могу открити помоћу CVS-а?

Постоји неколико главних медицинских стања која овај тест може да открије. А постоје и ствари које не може да открије. Хајде да погледамо шта су то.

Препознатљиве ситуације Непрепознатљиве ситуације
Хромозомске абнормалности као што је Даунов синдром.Отворени дефекти неуралне цеви, као што је спина бифида.
Генетске болести као што су цистична фиброза, Теј-Саксова болест и анемија српастих ћелија. (Потребни су и други тестови за дијагностиковање таквих стања.)
Пошто се пол детета може утврдити, могу се идентификовати болести које су специфичне само за један пол (нпр. одређене мишићне дистрофије које су чешће код дечака).

Овај тест се сматра око 98% тачним у откривању хромозомских дефеката, што значи да је веома поуздан тест.

Које су предности CVS тестирања?

Највећа предност овога је што се може урадити рано у трудноћи (обично између 10-12 недеља). Може се урадити раније од другог теста који се зове амниоцентеза. Резултати се обично могу добити у року од 10 дана.

Примање оваквих информација рано у трудноћи је од велике помоћи родитељима у доношењу будућих одлука.

Замислите, ако пар одлучи да прекине трудноћу након што добије неке неповољне резултате, било би безбедније за здравље мајке да ту одлуку спроведу рано, него да чекају резултате амниоцентезе и онда то ураде касније.

Да ли постоје неки ризици повезани са овим тестом?

Да, као и код сваког медицинског теста, постоје неки ризици. Пошто се овај тест изводи рано у трудноћи, ризик од побачаја може бити нешто већи него код амниоцентезе. Такође постоји ризик од инфекције.

У веома ретким случајевима, посебно ако се овај тест уради пре 9 недеља, било је извештаја о дефектима бебиних прстију. Из тог разлога, овај тест се обично не ради до 10 недеља .

Најважније је да вам лекар каже пре него што урадите овај тест.Важно је да разговарате са својим лекаром о овим ризицима. Посебно ако чекате близанце, обавезно обавите овај тест код лекара који има искуства са овим тестом.

Коме се препоручује CVS тест?

Лекари генерално препоручују да мајке са следећим факторима ризика размотре овај тест:

  • Мајке старости 35 година или више (ризик од рађања детета са хромозомским дефектом као што је Даунов синдром повећава се са годинама).
  • Парови који већ имају дете са урођеном маном или који имају породичну историју таквог стања.
  • Ако један од родитеља пати од познате хромозомске абнормалности или генетске болести.
  • Мајке које су добиле абнормалне резултате других генетских тестова обављених током трудноће.

Ваш лекар вам може дати најбољи савет о томе да ли је овај тест прави за вас. Али, на крају крајева, одлуку да ли ћете урадити овај тест или не, требало би да донесете ви и ваш партнер, након темељног разговора са вашим лекаром.

Како се изводи CVS тест?

Пре него што се подвргнете овом тесту, ви и ваш партнер ћете бити упућени на генетско саветовање, где ће вам јасно бити објашњене користи, мане и ризици овог теста.

Затим се врши ултразвучни преглед како би се проверила гестацијска старост бебе и тачна локација плаценте. Тест се ради касније, обично између 10 и 12 недеља након ваше последње менструације.

Постоје две главне методе за добијање узорка ћелија из плаценте.

Кроз вагину (трансвагинална метода)

Код овог поступка, уређај који се зове спекулум се убацује у вагину, слично Папа тесту. Затим се кроз вагину убацује веома танка пластична цевчица и уз грлић материце. Под вођством ултразвучног скенирања, ова цевчица се води до плаценте, где се одатле узима мали узорак ћелија.

Кроз абдомен (трансабдоминална метода)

Код ове методе, слично амниоцентези, веома танка игла се убацује кроз абдомен и у плаценту. Затим се одатле узима узорак ћелија.

Узорак ћелија добијен на овај начин шаље се у лабораторију. Тамо се ћелије узгајају у посебној течности и тестирају током неколико дана. Комплетни резултати могу се добити у року од 2 недеље. Ваш лекар ће вас обавестити о резултатима.

Да ли је ово болан тест?

Можда ћете осетити благи бол, али ће брзо проћи . Читав тест ће трајати највише 30 минута од почетка до краја. Потребно је само неколико минута за прикупљање узорка.

Шта се дешава након теста?

Мораћете да се одморите неко време након теста. Зато је добра идеја да некога поведете кући са собом. Требало би да се одморите тог дана. Обично вам се саветује да избегавате дизање тегова, вежбање и сексуални однос 3 дана.

Можда ћете искусити грчеве и благо крварење, што је нормално. Али обавестите свог лекара о томе. Најважније је да, ако приметите било какав воденасти исцедак из вагине, одмах обавестите свог лекара.

Порука за понети кући

  • CVS је веома прецизан тест који може да открије генетске болести код бебе у раној фази трудноће.
  • Ово има предности (рано добијање резултата), као и мање ризике (врло мала шанса за побачај и инфекцију).
  • Ово није тест за свакога. Обично се препоручује особама са одређеним факторима ризика, као што је старост преко 35 година.
  • Да ли ћете урадити овај тест или не је лична одлука између вас и вашег партнера. Пажљиво разговарајте са својим лекаром и прикупите све информације пре него што донесете ту одлуку.
  • Тачно пратите остатак и друга упутства дата након теста. Ако приметите било какве необичне симптоме, одмах обавестите свог лекара.

Трудноћа, CVS тест, биопсија хорионских ресица, генетске болести, урођене мане, плацента, Даунов синдром
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 6 + 9 =