Да ли је овај неподношљиви умор само ментална ствар? Хајде да причамо о мијалгичном енцефаломијелитису/синдрому хроничног умора (ME/CFS)!

Да ли се осећате толико уморно и исцрпљено да не можете да обављате своје свакодневне послове, или чак да устанете из кревета? Да ли вам се туширање и припремање оброка чини као огроман задатак? Када некоме кажете о томе, да ли вас игноришу говорећи: „То је само твоја лењост“, „Наспавај се“ или „То је само ментални проблем?“ Онда би свакако требало да прочитате овај чланак. Јер данас говоримо о стању које изазива овакве симптоме, али многи људи, како у друштву тако и у медицинској области, нису баш свесни тога.

Шта је тачно мијалгични енцефаломијелитис/синдром хроничног умора (ME/CFS)?

Једноставно речено, ME/CFS је дуготрајно, сложено и тешко стање које може потпуно да поремети ваше свакодневне активности. Главни симптом је јак умор који је неподношљив и не може се објаснити ниједним узроком. Ово није као нормалан умор. Овај умор не нестаје чак ни након сати сна.

Замислите да се враћате са кратког путовања или обављате неке кућне послове. Онда се данима осећате толико исцрпљено да не можете да устанете из кревета. То називамо „пост-напорна малаксалост“. То значи да се симптоми погоршавају након малог физичког или менталног напора.

Многи људи који живе са овим стањем суочавају се са многим другим проблемима.

• Неокрепљујући сан
• Бол у телу
• Немогућност концентрације, заборављање свега, стање попут магле у мозгу
• Вртоглавица при стајању или седењу

Ови симптоми им омогућавају да раде, учествују у друштвеним активностима, па чак и обављају свакодневне задатке.

Да ли је ово права болест? Или нас игноришете?

Ово је највећи изазов са којим се суочавају људи са ME/CFS. Не само њихова породица, пријатељи и шефови, већ понекад чак ни лекари не схватају ове симптоме озбиљно. Недавно истраживање које су спровели CDC и WebMD у Сједињеним Државама открило је да је свест о овој болести веома ниска.

Замислите колико је то тужно. Патите од болести, али немате никога да то кажете, а чак и ако то урадите, нико вам не верује. Према једном истраживању, 6 од 10 људи који су посетили лекара сматра да нису схваћени озбиљно.

• 64% њих је добило савет од лекара да се „одморе“.
• 62% је рекло „Ово је ментални проблем“.

Ово одлаже дијагнозу годинама. Неким људима је потребно више од 5 година да добију тачну дијагнозу.

Зашто је дијагноза тако тешка?

Постоји неколико главних разлога зашто дијагностиковање ME/CFS може бити изазовно.

1. Не постоји специфичан тест: Баш као што се проверава шећер у крви ради откривања дијабетеса, још увек не постоји специфичан тест крви или скенирање који може потврдити ME/CFS.

2. Симптоми варирају: Начин на који се симптоми манифестују може се разликовати од особе до особе. Поред тога, ови симптоми се јављају и код многих других болести.

3. Недостатак свести међу лекарима: Многи медицински факултети широм света не укључују ME/CFS у свој наставни план и програм, што наводи неке лекаре да претпоставе да је то психолошки проблем.

Стога, да бисте дијагностиковали ову болест, потребан вам је вешт лекар који веома стрпљиво слуша пацијента и пажљиво анализира симптоме . Лекар ће доћи до овог закључка након што детаљно саслуша ваше симптоме и искључи друга медицинска стања.

Шта је мождана магла?

Ово је веома досадан симптом. Према речима пацијената, понекад откуцају и пошаљу имејл на послу, али се следећег тренутка не сећају да ли је имејл послат или шта је било у њему. Потребно је много времена да се размисле о једноставним стварима и донесу одлуке. Ово има велики утицај на њихов рад и лични живот.

Изазови живота са овим стањем

Ови људи пате од менталног стреса који је гори од физичког бола изазваног ME/CFS. Тугу и усамљеност коју осећају када њихова породица мисли: „Глумиш“ и када их пријатељи оптужују: „Сада нас избегаваш“, веома је тешко поднети.

Стога је веома важно да сви будемо свесни ове болести. Ако имате ове симптоме или ако неко кога познајете пати од овог стања, највећа помоћ коју можете учинити јесте да их подржите и разумете.