Омфалоцела (истурење абдоминалних органа бебе) - Не бојте се, хајде да причамо о овоме!

Када вам је лекар након скенирања рекао да ваша беба има омфалоцелу, сигурно сте осетили велики страх и шок. Или сте можда били изненађени када сте видели нешто овакво након што се беба родила и нисте могли ни да замислите шта се догодило. Веома је често. Али не брините. Ово је стање које се може успешно лечити у медицинској науци. Зато, хајде данас да о свему разговарамо једноставно и јасно.

Шта је омфалоцела?

Једноставно речено, омфалоцела је стање које је присутно од рођења. Дешава се да бебини трбушни органи (као што су црева и јетра) вире кроз пупак. Али ови истурени органи нису само ту. Они су покривени и заштићени танком, провидном мембраном . Изгледа као мала, провидна кеса из које неки трбушни органи вире. Ова мембрана је направљена од перитонеума, мембране која облаже унутрашњост абдомена.

Како се овако нешто може десити?

Да бисте ово разумели, потребно је да знате мало о томе шта се дешава у раним фазама развоја бебе у материци.

Замислите, између 6. и 10. недеље трудноће, када бебино тело брзо расте, бебина црева су мало дужа, па нема довољно простора унутар стомака и она привремено вире према пупчаној врпци. То је сасвим нормално .

Оно што би нормално требало да се деси јесте да ће се до око 11 недеља бебин стомак отворити и црева која су изашла вратити у стомак.

Међутим, ако се из неког разлога ово црево не врати у абдомен, тада се јавља стање које се назива омфалоцела.

Да ли постоје врсте омфалоцеле?

Да, омфалоцела се може поделити на два главна типа на основу величине органа који је изашао.

Могу ли се у овој ситуацији појавити и други проблеми?

Да, око две трећине беба са омфалоцелом могу имати и друге здравствене проблеме. Зато лекари и на ово обраћају посебну пажњу.

• Хромозомске абнормалности: Ово може бити повезано са неким генетским стањима.
• Срчане малформације: Беба може имати неке срчане мане.
• Слаб развој плућа: Због истурених трбушних органа, може бити недовољно простора у грудима и плућа се можда неће правилно развијати.
• Проблеми са дигестивним системом: Могу се јавити ствари попут дисфункције црева.
• Беквит-Видеманов синдром: Ово је стање које карактеришу симптоми као што су велики језик и низак ниво шећера у крви.

Лекари пажљиво прегледају бебу пре и после рођења како би видели да ли постоје неки други слични проблеми.

Који су фактори ризика за развој омфалоцеле?

Иако није могуће тачно рећи шта ово узрокује, истраживања су открила да одређене ствари могу мало повећати ризик од овог стања.

Како лекари ово откривају?

Ово стање се често открива пре рођења бебе, током пренаталног ултразвучног прегледа током трудноће. Обично, преглед урађен у другом или трећем тромесечју може јасно показати бебине органе који се развијају ван материце.

Када се дијагностикује омфалоцела, лекар ће често наручити специјално скенирање које се назива фетални ехокардиограм како би проверио да ли постоје проблеми са срцем бебе.

У веома ретким случајевима, ако се ово пропусти током скенирања, стање постаје очигледно одмах након рођења бебе. У том случају, медицински тим ће одмах предузети све неопходне кораке.

Како се лечи?

Лечење омфалоцеле је хируршко. Међутим, начин на који се ова операција изводи зависи од неколико фактора.

• Величина омфалоцеле (да ли је мала или велика).
• Опште здравље бебе.
• Да ли је беба рођена на време или прерано?
• Проверите да ли је мембрана која покрива избочени орган неоштећена и да није оштећена.

Лечење мале омфалоцеле

Ако беба има малу омфалоцелу, хирурзи ће обавити операцију убрзо након рођења бебе. То подразумева пажљиво враћање избочених органа у абдомен и затварање отвора у трбушном зиду. Ово може помоћи у спречавању инфекције и оштећења органа.

Лечење џиновске омфалоцеле

Ако беба има велику омфалоцелу, што значи да је испало много органа, операција се не изводи одједном. Ради се у неколико фаза .

Дакле, лекари полако враћају органе у абдомен током неколико дана или недеља. Током овог времена, органи који су споља прекривени су стерилним чаршавом како би се спречила инфекција. Након што бебин абдомен довољно порасте да прими све органе, изводи се последња операција затварања отвора.

Бебе са тако великом омфалоцелом понекад могу имати потешкоћа са дисањем због неразвијених плућа. У таквим случајевима, беби се пружа подршка вентилатора док не буде могла сама да дише.

Каква ће бити будућност бебе?

Ово је највеће питање које мучи сваког родитеља.

Ако беба има само омфалоцелу, што значи да нема других већих здравствених проблема, након успешне операције, беба се може потпуно опоравити и живети нормалним животом.

Међутим, као што смо раније рекли, ако постоје друге компликације попут срчаних мана или хромозомских проблема, будуће здравље бебе ће такође зависити од тих ствари.

Генерално, стопа преживљавања беба рођених са омфалоцелом је чак 95%. Међутим, на ову статистику могу утицати други здравствени проблеми. Ваш лекар може најбоље објаснити стање ваше бебе. Отворено разговарајте са њим/њом о томе.

Када треба да разговарам са лекаром након операције?

Када донесете бебу кући након операције, постоји неколико ствари о којима треба да водите рачуна. Ако приметите било који од доле наведених симптома, одмах позовите свог лекара.

Страх, анксиозност и неизвесност које осећате када сазнате да ваша беба има овакву урођену ману су огромни. Али нисте сами. Ваш лекар и медицински тим у болници су увек ту да помогну вама и вашој беби. Разговарајте са њима о свим питањима или недоумицама које имате. Они ће вам објаснити све о процесу порођаја и плану лечења ваше бебе након тога.