Трудноћа је веома узбудљиво време за вас, будућу мајку. Међутим, такође је нормално да имате неке страхове и сумње у вези са здрављем ваше нерођене бебе. Током овог периода, уз скенирање и анализе крви које лекар обавља, можете бити питани и о тесту који понекад има компликовано име. „ Амниоцентеза “ је један такав тест. Можда сте се уплашили када сте чули ово име. Зато, хајде данас да о томе разговарамо веома једноставно, како бисмо разјаснили сва ваша питања о томе.
Једноставно речено, шта је амниоцентеза?
Знате, око бебе у материци постоји воденаста течност. То називамо „амнионска течност“. Ова течност није само вода. Она садржи живе ћелије бебе, протеине (на пример, алфа-фетопротеин - АФП) и многе важне ствари. Оне могу много тога открити о здрављу бебе, посебно генетске информације.
Амниоцентеза је поступак који подразумева убацивање веома танке игле кроз абдомен, под вођством скенирања, и узимање малог узорка (око једне кашичице) амнионске течности. Ћелије бебе се испитују и добијају се информације о хромозомима бебе. За ово се могу користити посебни тестови као што су „(кариотипски тест)“ и „(FISH тест)“.
Важно је да једноставан тест крви (као што је НИПТ ) само испитује да ли је беба „у ризику“ од развоја одређене болести. Међутим, амниоцентеза може дефинитивно дијагностиковати да ли је одређена урођена мана присутна или не .
Шта се може пронаћи у овом тесту?
Лекари не препоручују овај тест свима. Пошто носи веома мали ризик, ради се само мајкама које имају висок ризик од развоја генетских обољења. Замислите, лекар би могао да предложи овај тест у ситуацији попут ове:
- Ако приметите било какве абнормалности на скенирању или анализи крви коју сте имали.
- Ако је неко у вашој или породици вашег мужа имао генетске болести или урођене мане.
- Ако сте раније имали дете са урођеном маном.
- Ако су резултати другог генетског теста урађеног током ове трудноће абнормални.
Иако амниоцентеза не може да открије све урођене мане, може да идентификује следећа главна генетска стања .
| Медицинско стање | Једноставно објашњење |
|---|---|
| Даунов синдром | Стање узроковано присуством вишка хромозома. |
| Болест српастих ћелија | То је болест узрокована променом облика црвених крвних зрнаца. |
| Цистична фиброза | Производња густог слузи на местима попут плућа и дигестивног система. |
| Мишићна дистрофија | То је болест код које мишићи постепено слабе и атрофирају. |
| Дефекти неуралне цеви | Стање у којем се мозак и кичмена мождина бебе не развијају правилно. На пример, спина бифида. |
Такође, скенирање које се обавља истовремено са овим тестом понекад може открити и друге урођене мане, као што је расцеп непца/усне. Ако желите, овај тест такође може одредити пол бебе са 100% тачношћу .
Када се овај тест ради?
Овај тест се обично ради између 15. и 18. недеље трудноће.
Колико је ово тачно?
Амниоцентеза је тачна око 99,4% . Веома ретко, резултати можда неће бити доступни због техничких разлога, као што је недовољно сакупљене течности.
Ризици и опције теста
Ово је највећи проблем који многи људи имају. У ствари, шанса за побачај из овог теста је веома мала . То значиМање од 1% (отприлике 1 на 1000). Осим тога, шансе за ствари попут повреде мајке или бебе, инфекције итд. су такође веома ретке.
С друге стране, такође се наводи да постоји веома мала шанса да ће беба развити стање које се назива резус болест (где антитела у мајчиној крви уништавају крвне ћелије бебе) или поремећај стопала који се назива клупско стопало.
Да ли заиста желиш да ово урадиш? Не. Ово је у потпуности одлука између тебе и твог мужа. Пре теста, твој лекар или генетски саветник ће ти објаснити све предности и мане. Онда можеш да донесеш одлуку.
Постоје ли друге опције?
Да. Постоји алтернативни тест који се зове „(узимање хорионских ресица - ХВС)“. Ово подразумева узимање веома малог узорка плаценте уместо бебине амнионске течности. Једна предност ХВС теста је то што се може урадити веома рано у трудноћи, између 10. и 13. недеље. Међутим, он такође носи мали ризик. Разговарајте са својим лекаром да бисте одлучили који је најбољи за вас.
Како извршити тест
Овај процес није толико страшан колико звучи. Читав процес траје око 30 минута.
1. Припрема: Прво, мали део вашег абдомена ће бити очишћен антисептичким раствором. Локални анестетик може бити дат на то подручје како би се смањио бол.
2. Скенирање: Лекар затим користи скенер да пронађе тачну локацију бебе и плаценте.
3. Узимање узорка: Затим, под надзором скенирања, танка игла се веома пажљиво убацује кроз абдомен у материцу, узимајући малу количину течности из амнионске кесе где се налази беба.
4. После: Након узимања узорка, бићете посматрани око сат времена како би се осигурало да нема нежељених ефеката. Можете осетити благе грчеве, сличне менструалним. То је нормално.
Резултати и шта даље радити
Обично је потребно 2 до 3 недеље да би комплетни резултати теста били доступни. За нека стања, као што је Даунов синдром, почетни резултати могу бити доступни за неколико дана.
Ако резултати покажу било какве проблеме, имаћете прилику да разговарате са саветником или лекаром како бисте разговарали о ситуацији и вашим могућностима за даље. Неки урођени дефекти (као што је спина бифида) сада се могу хируршки лечити док је беба још у материци.
Одмор након теста
Веома је важно да на дан теста одете кући и добро се одморите .
- Не радите никакве вежбе.
- Не дижите ништа теже од 9 килограма (укључујући и децу).
- Немој имати секс.
- Ако имате било какву нелагодност, можете узимати парацетамол свака 4 сата.
Од следећег дана, осим ако вам лекар не да другачији савет, можете се вратити на посао као и обично.
Ако имате ове симптоме, одмах позовите свог лекара.
- Грозница или зимица.
- Вагинални исцедак крви или друге течности.
- Честе контракције материце (грчеви у стомаку).
- Бол у стомаку који је јачи од обичног грчева.
Порука за понети кући
- Амниоцентеза је тест којим се утврђује да ли беба има било какве урођене мане.
- Ово није тест за свакога. Препоручује се само онима који су у већем ризику због специфичних разлога као што су породична историја или резултати скенирања.
- Иако постоји веома мали ризик од побачаја, важно је бити свестан тога.
- Коначна одлука о томе да ли ћете урадити овај тест или не зависи од вас и вашег мужа.
- Разговарајте са својим лекаром без оклевања о свим страховима или сумњама које имате.











💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар