Naha anjeun gaduh sél getih beureum anu siga cucuk dina getih anjeun? Hayu urang diajar ngeunaan (Acanthocytosis)!

Dupi anjeun kantos nguping ngeunaan sél getih beureum dina getih anjeun? Biasana, éta buleud, sapertos bal datar alit. Tapi sakapeung, sél getih beureum ieu tiasa robih bentukna sareng nyandak bentuk anu anéh, cucuk, sareng cucuk. Éta istilah médis pikeun kaayaan ieu disebut `(Acanthocytosis)`. Bayangkeun, kecap Yunani "acan" hartosna cucuk, sapertos cucuk. "Cyte" hartosna sél. Janten, "sél sapertos cucuk" mangrupikeun harti saderhana tina ieu.

Sabenerna mah, urang sadayana gaduh sababaraha sél cucuk ieu (Acanthocytes) dina getih urang. Biasana sanés masalah ageung. Tapi, upami anjeun gaduh seueur teuing sél cucuk ieu dina getih anjeun, éta nalika sababaraha masalah alit mimiti timbul. Naha anjeun terang naon anu kajantenan? Urang gaduh organ anu disebut limpa . Éta jalan sapertos saringan anu ngabersihkeun getih urang. Anu dilakukeun ku limpa nyaéta ngaidentipikasi sél-sél anu lami sareng ruksak dina getih sareng ngancurkeunana. Janten, nalika sél getih beureum cucuk éta ngalangkungan limpa, limpa mikir, "Oh, ieu katingalina rada pabalatak, aranjeunna henteu katingali sapertos sél normal." Teras limpa mimiti ngancurkeun sél-sél cucuk ieu kalayan gancang. Nalika éta kajantenan, jumlah sél getih beureum anu séhat dina awak anjeun tiasa ngirangan. Ieu disebut anémia atanapi "anémia hémolitik". Nyaéta, kakurangan getih anu disababkeun ku ngarecahna sél getih beureum. Henteu ngan éta, kaayaan anu disebut "Acanthocytosis" ieu ogé tiasa janten gejala sababaraha panyakit sareng komplikasi anu sanés. Ku kituna, nalika sél-sél cucuk ieu kapanggih dina getih, éta ogé tiasa ngabantosan dokter mendiagnosis panyakit anu sanés.

Janten, gejala naon waé anu tiasa urang kéngingkeun kusabab '(Acanthocytosis)' ieu?

Nalika limpa anjeun gancang ngancurkeun sél getih beureum kusabab panyakit sél arit, kaayaan anu disebut "anemia hemolitik" bakal kajadian. Anjeun tiasa ngalaman gejala sapertos:

• Kulit jeung panon konéng: Ieu ogé disebut "jaundice", kawas anu kajadian nalika sababaraha jalma katarajang muriang konéng.
• Ngarasa capé pisan: Sanés ngan saukur capé, tapi ogé rarasaan capé teu paduli sabaraha lami anjeun sare.
• Sesek napas: Ngarasa sesek napas sanajan keur ngalakukeun aktivitas ringan (dyspnea).
• Deg-degan jantung gancang: Rasa dada anjeun ngadégdég teuing gancang sanajan anjeun ngan saukur nangtung (takikardia).
• Getih dina cikiih: Kadang-kadang cikiih tiasa robah jadi beureum atanapi coklat poék (hematuria).
• Nyeri beuteung: Ieu sering disababkeun ku limpa anu bareuh.

Salian ti gejala ieu, gejala séjén bisa waé kajadian gumantung kana panyakit anu nyababkeun sél-sél bersisik ieu kabentuk dina awak anjeun. Pikeun sababaraha jalma, pertimbangkeun:

• Ngurangan beurat awak: Upami anjeun orok alit, kamekaranana tiasa laun.
• Masalah dina koordinasi aktivitas otot: Sapertos kaleungitan kasaimbangan (ataksia).
• Gerakan bagian awak anu teu kahaja anu teu tiasa dikontrol: contona, meureumkeun panon atanapi muterkeun beuheung (tics).
• Kasusah mikir jeung nginget: Ngarasa kawas uteuk anjeun keur laun (gangguan kognitif).
• Masalah pencernaan.
• Kotoran pucet: Ieu tiasa kajantenan nalika lemak henteu dicerna kalayan leres (steatorrhea).
• Cikiih warnana poék.

Upami anjeun ngalaman salah sahiji atanapi langkung tina gejala ieu, langkung saé langsung konsultasi ka dokter.

Naha sél cucukan jenis ieu kabentuk dina getih urang? Naon alesanna?

Sacara basajan, panyabab utama `(Acanthocytosis)` nyaéta pangaruh kana mémbran sél luar sél getih beureum, nyaéta, `(mémbran sél).` Mémbran sél ieu diwangun ku lemak `(lipid)` sareng protéin . Janten, upami aya panyakit atanapi kaayaan anu mangaruhan komponén penting ieu, bentuk buleud normal sél getih beureum robih sareng aranjeunna mimiti nyandak bentuk sapertos cucuk.

Sél stém anu dimodifikasi ieu, sapertos anu parantos disebatkeun sateuacanna, henteu gampang disaring nalika ngaliwat limpa. Ku kituna, limpa ngancurkeun éta sél. Kadang-kadang, tinimbang ngancurkeun sél ieu, limpa ngabobolkeun sababaraha tulang tonggongna sareng ngirimkeun deui kana aliran getih. Sél stém anu dimodifikasi ieu kadang disebut '(sél pacu)'.

Ieu sababaraha panyabab utama acantositosis:

• Panyakit ati anu parah: Sél spur sering janten tanda panyakit ati anu serius, sakapeung ngancam kahirupan. Sababaraha jalmi anu ngagaduhan panyakit ati ngembangkeun kaayaan anu disebut anémia sél spur (SPA). Ieu hartosna aranjeunna gaduh sél spur dina getihna, sareng aranjeunna ogé gaduh jumlah sél getih beureum anu handap.
• Abetalipoproteinemia: Ieu mangrupikeun panyakit genetik anu jarang pisan. Nyaéta, ieu diwariskeun ti kolot ka murangkalih. Panyakit ieu nyababkeun awak teu tiasa nyerep lemak sareng vitamin anu leyur dina lemak (vitamin A, D, E, K) kalayan leres.
• Neuroacanthocytosis: Ieu ogé mangrupikeun gangguan genetik anu jarang. Ieu nyababkeun teu mampuh ngontrol gerakan awak. Conto kalebet chorea-acanthocytosis, sindrom McLeod, neurodegenerasi anu aya hubunganana sareng pantothenate-kinase (PKAN), sareng Huntington's disease-like 2.

Salian ti sabab utama ieu, sababaraha kaayaan séjén ogé tiasa nyababkeun "Acanthocytosis":

• Anoreksia nervosa nyaéta kaayaan anu disababkeun ku kurangna napsu dahar.
• Ngurangan fungsi kelenjar tiroid (Hipotiroidisme).
• Sindrom Myelodysplastic nyaéta panyakit sumsum tulang.
• Panyakit ginjal.
• Ngaleupaskeun limpa sacara bedah (splenektomi).
• Ubar-ubar nu tangtu (contona, ubar nu nurunkeun kolesterol kawas "statin").

Kumaha dokter ngadiagnosis acanthocytosis?

Dokter anjeun tiasa mendiagnosis akantositosis ku cara ngalakukeun apusan getih periferal (PBS) . Ieu ngalibatkeun nyandak sampel getih anjeun sareng ningalina dina mikroskop. Ieu bakal nunjukkeun sacara jelas ayana sél-sél anu abnormal sareng cucuk ieu.

Teras, kanggo terang naon anu nyababkeun kista sebaceous ieu, anjeun kedah ngalakukeun sababaraha tés getih deui. Ieu nyaéta:

• Hitung darah lengkap (CBC)
• Tés fungsi ati
• Tés fungsi ginjal
• Tes hormon tiroid
• Tes kadar lemak getih `(Panel lipid)`
• Tés genetik: Pariksa mutasi genetik anu aya hubunganana sareng panyakit turunan tertentu.

Salian ti éta, dokter anjeun ogé tiasa nyarankeun tés sapertos scan pencitraan pikeun ningali naha aya karusakan kana jaringan atanapi organ di jero awak anjeun.

Naon waé pangobatan pikeun ieu?

Perawatan pikeun acantositosis gumantung kana panyababna. Dina kalolobaan kasus, nalika kaayaan anu nyababkeun diubaran kalayan leres, sél getih beureum normal deui.

Coba pikirkeun, pangobatan pikeun panyakit ati sareng kaayaan sapertos "Neuroacanthocytosis" utamina ditujukeun pikeun ngontrol gejalana. Panyakit ieu biasana hésé diubaran sacara lengkep. Panyakit ieu condong beuki parah. Nanging, dina panyakit ati anu parah, aya kasus dimana cangkok ati mangrupikeun hiji-hijina ubarna.

Upami anjeun gaduh kaayaan genetik anu disebut abetalipoproteinemia, anjeun panginten kedah ngirangan asupan lemak anu teu séhat sareng kéngingkeun kalori anu cekap. Anjeun ogé panginten kedah nginum suplemén vitamin pikeun mastikeun anjeun kéngingkeun vitamin anu cekap (A, D, E, K) pikeun ngawangun sél getih beureum anu séhat.

Upami acantositosis disababkeun ku anoreksia atanapi hipotiroidisme, kaayaan biasana bakal ningkat nalika kaayaan anu nyababkeun diubaran. Ogé, upami ditangtukeun yén ubar anu nyababkeun acantositosis, kaayaan biasana bakal ngaleungit saatos ubar dieureunkeun.

Upami abdi ngagaduhan kaayaan ieu, naon anu kedah abdi ngarepkeun?

Dina sababaraha kasus, kaayaan anu disebut acantositosis tiasa diubaran sacara lengkep ku pangobatan. Ieu ngandung harti yén sél getih beureum normal deui.

Nanging, kalolobaanana, hasil kaséhatan anjeun gumantung kana naon anu nyababkeun kamekaran kelenjar sebaceous ieu sareng sabaraha gancang anjeun ngamimitian pangobatan pikeun éta.

Contona, panyakit sapertos `(Neuroacanthocytosis)` sareng `(Abetalipoproteinemia)` tiasa nyababkeun karusakan jangka panjang kana jaringan awak. Nanging, upami panyakit ieu didiagnosis sareng diubaran langkung awal,, tiasa ngalambatkeun kamajuan gejala.

Sacara umum, upami anjeun ngagaduhan `(Acanthocytosis)` sareng panyakit ati, éta tiasa rada serius. Seueur jalmi anu ngagaduhan `(spur cell anemia)` anu kasebat di luhur maot dina sababaraha bulan. Ku alatan éta, cara anu pangsaéna pikeun terang ngeunaan kaayaan anjeun nyaéta ti dokter anu ngubaran anjeun. Anjeunna bakal ningali kaséhatan anjeun sacara umum sareng panyabab sél spur ieu, sareng ngajelaskeun naon anu kajantenan ka anjeun.

Aya cara pikeun nyegah '(Acanthocytosis)' ieu kajadian?

Sabenerna mah, upami acantositosis disababkeun ku panyakit genetik, teu aya cara pikeun nyegahna. Kusabab éta mangrupikeun hal anu urang turunkeun. Nanging, aya hal-hal anu urang tiasa laksanakeun pikeun ngirangan résiko ngembangkeun kaayaan ieu kusabab sababaraha sabab sanésna.

• Hindarkeun atanapi watesan konsumsi alkohol: Ieu tiasa ngabantosan nyegah panyakit ati anu aya hubunganana sareng alkohol.
• Dahar kadaharan anu bergizi: Awak anjeun peryogi nutrisi anu pas pikeun ngadamel sél getih beureum. Upami anjeun peryogi bantosan milih kadaharan anu pas pikeun anjeun, konsultasi ka ahli gizi.
• Meunangkeun pangobatan ti mimiti: Sababaraha kaayaan anu nyababkeun kista sebasea tiasa gancang janten serius upami henteu diubaran. Ku alatan éta, penting pisan pikeun ningali dokter pas gejala muncul, diagnosa kaayaan éta, sareng ngamimitian pangobatan.

Kumaha carana abdi ngajaga kasehatan?

Anu paling penting nyaéta nuturkeun pangobatan anu diresepkeun ku dokter anjeun pikeun kaayaan anu nyababkeun acanthocytosis anjeun.

Upami anjeun gaduh kaayaan genetik anu disebut acanthocytosis, pertimbangkeun pikeun kéngingkeun konseling genetik . Konselor genetik tiasa mamatahan anjeun ngeunaan kumaha kaayaan éta tiasa mangaruhan anjeun sareng kulawarga anjeun, sareng kamungkinan anjeun bakal nurunkeun mutasi genetik anu nyababkeun éta ka murangkalih anjeun.

Patarosan naon anu kedah kuring tanyakeun ka dokter kuring?

Nalika anjeun angkat ka dokter, tong ragu naroskeun patarosan sapertos kieu:

• Naha abdi kedah hariwang upami aya sél cucuk (Acantosit) dina getih abdi?
• Tes naon deui anu kedah kuring laksanakeun pikeun mendakan sababna ieu?
• Perawatan naon anu anjeun sarankeun kanggo abdi?
• Hasil naon anu tiasa kuring ngarepkeun tina perawatan ieu?
• Naha abdi kedah pendak sareng konselor genetik?

Pamungkas, kuring kudu ngomong... (Pesen Bawa Pulang)

Nalika dokter ngadiagnosis anjeun, aranjeunna ogé ningali penampilan sél getih beureum anjeun. Upami anjeun didiagnosis `(Acanthocytosis),` éta hartosna anjeun gaduh sababaraha sél getih beureum anu teu normal dina getih anjeun. Tong hariwang. Kadang-kadang, pangobatan tiasa mulangkeun sél getih beureum anjeun normal deui. Atanapi, éta tiasa ngabantosan ngontrol panyakit anu mendasari. Nanging, kadang-kadang, ngagaduhan acantosit dina getih anjeun tiasa janten tanda kaayaan anu serius, sapertos panyakit ati anu parah. Ku alatan éta, dokter anjeun mangrupikeun jalma anu pangsaéna pikeun ngajelaskeun sacara pasti kumaha ngagaduhan `(Acanthocytosis)` mangaruhan kaséhatan anjeun. Upami anjeun ngadangukeun naon anu anjeunna carioskeun sareng nuturkeun pangobatanana sacara pasti, kaayaan éta sering tiasa dikontrol.

Akantositosis , Sél getih beureum, Scutellaria, Limpa, Anémia, Panyakit ati