Anjeun panginten teu acan kantos nguping nami ieu sateuacanna. Cyclopia mangrupikeun cacad lahir anu langka pisan sareng serius pisan. Kaayaan ieu disababkeun ku abnormalitas anu parah dina kamekaran otak orok salami sababaraha minggu mimiti kakandungan . Dina tulisan ieu, urang bakal ngabahas kaayaan ieu. Sanaos jarang pisan, penting pikeun waspada kana éta.
Naon sabenerna Cyclopia téh?
Budak anu ngagaduhan kaayaan anu disebut cyclopia lahir ngan ukur gaduh hiji panon. Salian ti panon, anu biasana aya di tengah raray, budak ieu henteu gaduh irung. Sabalikna, struktur sapertos tabung (proboscis) tiasa katingali di luhur panon.
Kaayaan ieu disababkeun ku Alobar Holoprosencephaly, bentuk gangguan perkembangan otak anu paling parah anu disebut Holoprosencephaly . Sacara sederhana, dina dinten-dinten awal kakandungan, otak janin kedahna berkembang janten dua belahan otak, katuhu sareng kénca. Tapi dina hal ieu, pamisahan éta henteu kajantenan kalayan leres. Otak tetep janten hiji benjolan. Kusabab masalah otak ieu, bagian sanés tina raray, khususna panon sareng irung, henteu berkembang kalayan leres.
Anu paling penting nyaéta siklopia mangrupikeun kaayaan anu jarang pisan . Éta ngan ukur kajadian dina hiji tina 100.000 orok anu nembé lahir .
Parobihan raray anu sanés anu tiasa kajantenan kusabab kaayaan ieu kalebet:
- Kurangna irung.
- Ngabogaan struktur kawas tabung (proboscis) tinimbang irung .
- Tabung ieu ayana di tempat anu teu biasa, sapertos di luhur panon atanapi di tukang tangkorak.
- Ngagaduhan lalangit sumbing.
- Ngagaduhan biwir sumbing .
- Tangkorakna leutik teuing.
Naon faktor résiko pikeun kaayaan ieu?
Sanaos hésé nangtukeun sabab pasti tina kaayaan ieu, panilitian parantos ngaidentipikasi sababaraha faktor anu ningkatkeun résiko. Hayu urang bagi kana dua kategori.
| Jenis faktor résiko | Pedaran |
|---|---|
| Faktor fétal |
|
| Faktor maternal |
Naha ieu tiasa dideteksi nalika kakandungan?
Muhun, tangtosna. Upami anjeun ningali dokter kandungan sareng ginekolog (VOG) tepat waktu sareng ngiringan klinik sapertos anu dijadwalkeun, kaayaan ieu tiasa dideteksi nalika kakandungan.
Abnormalitas dina uteuk sareng beungeut orok ieu biasana tiasa katingali sacara jelas nalika scan ultrasound nalika kakandungan. Kadang-kadang, upami gambar scan henteu jelas, dokter tiasa ngarujuk anjeun ka scan MRI fétal pikeun konfirmasi salajengna. Tés ieu henteu nyababkeun cilaka ka indung atanapi orok.
Éta sababna Organisasi Kaséhatan Dunia (WHO) nyarankeun pikeun geuwat néangan naséhat médis saatos kakandungan, khususna salami trimester kahiji.
Naon akibat tina kaayaan ieu?
Bagian ieu rada hésé diobrolkeun, tapi penting pikeun terang anu sabenerna. Cyclopia nyaéta kaayaan anu teu cocog sareng kahirupan . Kusabab malformasi parah anu lumangsung dina uteuk sareng organ sanésna, kaseueuran kakandungan kalayan kaayaan ieu réngsé ku keguguran atanapi lahir maot.
Sanaos jarang aya orok anu lahir hirup, sigana mah moal salamet langkung ti sababaraha jam atanapi dinten. Numutkeun laporan, teu aya orok anu lahir kalayan kaayaan ieu anu salamet langkung ti 6 bulan.
Teu acan aya metode pangobatan atanapi pencegahan anu kapendak pikeun kaayaan ieu.
Pangaruh genetik sareng konseling
Holoprosencephaly, hiji kaayaan anu nyababkeun cyclopia, tiasa diturunkeun ti generasi ka generasi. Ieu ngandung harti yén éta tiasa gaduh pangaruh genetik. Upami aya dina kulawarga anjeun anu ngagaduhan murangkalih anu ngagaduhan kaayaan ieu, penting pisan pikeun ngawartosan baraya caket anu sanés anu ngarencanakeun pikeun ngamimitian kulawarga ngeunaan éta. Tés genetik sareng konseling tiasa ngabantosan nangtukeun résiko murangkalih ngembangkeun kaayaan ieu di hareup. Penting pisan pikeun ningali dokter anu mumpuni pikeun ieu.
Bentuk séjén tina Holoprosencephaly
Cyclopia disababkeun ku bentuk alobar, bentuk holoprosencephaly anu paling parah, tapi aya ogé bentuk anu kirang parah.
- Holoprosencephaly semi-lobar: Dina kaayaan ieu, belahan otak rada ngahiji di hareup. Fitur raray tiasa kalebet irung datar, liang irung tunggal, atanapi biwir/lalangit sumbing.
- Holoprosencephaly Lobar: Dina hal ieu, sanaos uteukna seuseueurna kabagi, aya sababaraha tumpang tindih dina lobus frontal. Meureun aya ciri-ciri sapertos panon anu padeukeut pisan, irung datar, jsb. Ogé meureun teu aya parobahan raray anu katingali.
- Varian interhemispheric tengah: Di dieu bagian tengah otak kapangaruhan. Di dieu ogé, meureun aya saeutik atawa teu aya parobahan dina beungeut.
Harepan hirup barudak anu ngagaduhan bentuk anu kirang parah ieu gumantung kana tingkat karusakan otak sareng masalah kaséhatan anu aya hubunganana. Sababaraha barudak tiasa ngalaman masalah sapertos kejang, hidrosefalus, sareng gangguan diajar, sedengkeun anu sanésna tiasa hirup normal kalayan gangguan minor.
Pesen Bawa Ka Imah
- Cyclopia nyaéta cacad lahir anu jarang pisan anu disababkeun ku masalah serius dina kamekaran otak dina awal kakandungan.
- Ieu mangrupikeun kaayaan dimana orok teu tiasa salamet, sareng sering berakhir ku keguguran atanapi lahir maot. Umur orok anu lahir hirup pondok pisan.
- Kaayaan sapertos kitu tiasa dideteksi langkung awal ku cara nampi naséhat médis sareng scan anu leres nalika kakandungan.
- Kusabab kaayaan ieu tiasa gaduh pangaruh genetik, penting pisan pikeun nepungan dokter anjeun pikeun konseling genetik upami aya riwayat kulawarga anu ngagaduhan kaayaan ieu.
- Ieu sanés kalepatan sepuhna. Éta mangrupikeun kasalahan biologis anu rumit pisan anu lumangsung nalika kamekaran janin.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun