Ayeuna anjeun parantos ngahontal waktos anu langkung bébas sareng langkung santai dina kakandungan anjeun. Éta trimester kadua . Ieu mangrupikeun waktos nalika rasa teu nyaman dina tilu bulan mimiti parantos ngaleungit, anjeun tiasa tuang sareng nginum sakedik langkung saé, sareng anjeun ngaraos langkung kuat. Salila waktos ieu, dokter anjeun bakal ngalakukeun sababaraha tés pikeun mariksa kaayaan anjeun sareng orok anjeun dina kandungan anjeun. Tong sieun kana tés ieu. Ieu dilakukeun pikeun mastikeun yén anjeun duaan séhat. Hayu urang tingali naon éta?
Tes rutin dilakukeun di unggal klinik
Aya sababaraha hal anu anjeun lakukeun ampir unggal anjeun ka klinik kanggo haid. Kaseueuran ieu mangrupikeun hal-hal anu anjeun panginten parantos biasakeun ayeuna.
- Urinalisis: Sampel cikiih anjeun dicandak sareng dipariksa pikeun hal-hal sapertos protéin, gula, atanapi tanda-tanda inféksi.
- Beurat awak sareng tekanan darah: Dokter anjeun tiasa kéngingkeun gambaran anu saé ngeunaan kaséhatan anjeun ku cara ngukur beurat awak sareng mariksa tekanan darah anjeun .
Tapi aya dua hal anu anjeun antosan langkung ti sadayana ieu.
1. Ngukur jangkungna beuteung anjeun: Dokter bakal ngukur jangkungna beuteung anjeun nganggo pita ukur. Ieu disebut pangukuran 'jangkung fundus'. Ieu mangrupikeun cara anu saderhana pikeun ningali naha rahim anjeun, sareng orokna, tumuwuh kalayan leres.
2. Nada jantung janin: Alat ultrasound leutik anu dicekel ngamungkinkeun anjeun ngadangukeun denyut jantung orok anjeun (nada jantung janin). Kabagjaan ngadangukeun denyut jantung alit éta teu tiasa digambarkeun, sanés?
USG anu ditunggu-tunggu
Scan ieu mangrupikeun hal anu paling penting pikeun dilakukeun dina trimester kadua. Biasana dilakukeun sakitar 20 minggu kakandungan . Sababaraha urang ogé nyebatna 'scan anomali'. Ieu sanés ngan ukur ningali orok. Éta tiasa nyayogikeun seueur inpormasi penting.
Pamariksaan ieu sacara jelas mariksa naha sadaya organ utama awak orok, sapertos otak, jantung, ginjal, sareng anggota awak, parantos berkembang kalayan saé sareng naha aya cacadna.
| Hal-hal utama anu kedah diperhatoskeun dina scan 20 minggu | |
|---|---|
| Kamekaran orok | Aranjeunna mastikeun orok parantos ageung kalayan leres salami sababaraha minggu anu ditangtukeun. |
| Lokasi sareng kamekaran organ | Hal-hal sapertos otak, jantung, tulang tonggong, ginjal, sareng bagian raray (contona, kaayaan sapertos langit-langit sumbing) bakal dipariksa. |
| Lokasi plasénta | Aranjeunna mariksa kaayaan résiko sapertos plasenta previa, dimana plasenta ayana handap dina rahim. |
| Jumlah Cairan Amnion | Mariksa naha jumlah cai (cairan amnion) di sabudeureun orok cekap. |
| Kembar | Ieu dianggo pikeun mastikeun naha aya langkung ti hiji anak dina kandungan. |
Kadang-kadang, upami aya anu curiga dina scan ieu, dokter anjeun tiasa ngarujuk anjeun ka spesialis pikeun tés salajengna. Kadang-kadang, scan Doppler ogé tiasa dilakukeun. Ieu dilakukeun pikeun mariksa naha aliran getih saé antara plasénta sareng orok.
Tes Panyaringan Diabetes Gestasional
Ieu ogé mangrupikeun tés anu penting pisan anu dilakukeun dina trimester kadua. Biasana dilakukeun antara 24 sareng 28 minggu .
Sacara basajan, anjeun nginum cairan glukosa (gula) khusus, teras sajam saatosna, sampel getih anjeun dicandak pikeun mariksa kadar gula anjeun. Ieu pikeun mariksa naha anjeun ngagaduhan diabetes mellitus gestasional , kaayaan anu ngan ukur kajantenan nalika kakandungan.
Upami kaayaan ieu henteu dikontrol, orok tiasa janten ageung teuing, ngalahirkeun tiasa sesah, sareng anjeun sareng orok tiasa ngagaduhan masalah kaséhatan di hareup. Ku kituna, tés ieu wajib dilakukeun. Upami kadar gula getih katémbong luhur, anjeun bakal dirujuk ka tés anu langkung sénsitip (Tés Toleransi Glukosa) pikeun mastikeun éta. Tong hariwang, dokter anjeun bakal masihan anjeun naséhat anu diperyogikeun.
Tés khusus pikeun milarian kaayaan genetik dina orok
Tés ieu teu wajib pikeun unggal awéwé hamil . Biasana disarankeun pikeun anu gaduh faktor résiko anu tangtu. Salaku conto:
- Upami ibu yuswana langkung ti 35 taun.
- Upami aya anggota kulawarga anu ngagaduhan panyakit genetik sapertos sindrom Down .
- Upami tés anu dilakukeun dina trimester kahiji nunjukkeun résiko naon waé.
Sateuacan ngalakukeun tés ieu, penting pikeun ngabahas pro sareng kontra sareng dokter anjeun sareng ngadamel kaputusan.
| Ngaran tésna | Pedaran |
|---|---|
| Skrining Marker Ganda (Tés Tripel/Kuadrat) | Ieu mangrupikeun tés anu dilakukeun kana getih anjeun. Tés ieu ningali kadar protéin-protéin tertentu (MSAFP) sareng hormon anu dihasilkeun ku orok, sareng ngitung résiko yén orok éta bakal ngagaduhan sindrom Down atanapi cacad tabung saraf. Sanaos ieu nunjukkeun résiko, éta sanés jaminan 100%. |
| Amniosentesis | Ieu dilakukeun pikeun mastikeun naha tés di luhur nunjukkeun résiko. Scan dilakukeun, teras jarum anu ipis pisan dilebetkeun kana beuteung, teras sajumlah alit cairan ketuban anu ngurilingan orok dicandak pikeun diuji. Ieu tiasa ngaidentipikasi kaayaan genetik kalayan akurasi langkung ti 99%. Nanging, aya résiko keguguran anu alit pisan (sakitar 0,2% - 0,5%). |
| Tés Prenatal Non-Invasif (NIPT) | Ieu ogé mangrupikeun tés énggal anu akurat pisan anu nganggo getih indungna. Éta tiasa ngadeteksi kaayaan sapertos sindrom Down kalayan akurasi 99% ku cara nalungtik DNA orok (DNA fétal bébas sél) dina getih indungna. |
Anu paling penting nyaéta upami anjeun gaduh mamang, sieun, atanapi patarosan ngeunaan hasil tés genetik sapertos kieu, tong ragu ngabahas éta sareng dokter anjeun. Anjeunna bakal ngajelaskeun sadayana ka anjeun sareng masihan anjeun dukungan psikologis anu anjeun peryogikeun.
Pesen Bawa Ka Imah
- Trimester kadua kakandungan mangrupikeun waktos anu penting pikeun ngawaskeun kaséhatan anjeun sareng orok anjeun sacara saksama.
- Tés rutin anu dilakukeun di unggal klinik, sapertos beurat awak, tekanan darah, sareng tés cikiih, kanggo kasalametan anjeun duaan.
- Scan anomali 20 minggu mangrupikeun tés anu penting pisan pikeun mariksa kamekaran sareng kaséhatan organ orok.
- Tong hilap dipariksa pikeun diabetes gestasional. Éta tiasa nyegah seueur komplikasi ka hareup.
- Tés khusus pikeun panyakit genetik (Amniosentesis, NIPT) henteu wajib pikeun sadayana. Éta dilaksanakeun upami aya résiko, sareng dumasar kana saran médis.
- Upami anjeun gaduh patarosan atanapi masalah ngeunaan tés naon waé, carioskeun sacara terbuka ka dokter anjeun.
💬 Comments (0)
Teu acan aya koméntar. Tambahkeun komentar anjeun di dieu pikeun kahiji kalina.
Tambihkeun koméntar anjeun