Naha awak anjeun kaleuleuwihi ku beusi? Hayu urang diajar ngeunaan hémokromatosis.

Naha anjeun sering ngarasa capé sareng nyeri sendi? Kadang-kadang urang nganggap ieu hal anu normal teras teu maliré. Tapi hal-hal ieu ogé tiasa janten gejala kaleuwihan beusi dina awak urang. Dinten ieu urang ngobrolkeun salah sahiji kaayaan sapertos kitu, "Hemokromatosis". Sanaos ieu nami anu rada teu dikenal, penting pisan pikeun terang ngeunaan éta.

Sacara sederhana, naon ari hémokromatosis téh?

Hemokromatosis nyaéta kaayaan dimana awak ngumpulkeun teuing beusi. Aya ogé anu nyebatna "kaleuleuwihan beusi". Biasana, peujit urang ngan ukur nyerep jumlah beusi anu diperyogikeun ku awak tina katuangan anu didahar. Tapi dina jalma anu ngagaduhan hemokromatosis, awak nyerep langkung seueur beusi tibatan anu diperyogikeun. Masalahna nyaéta teu aya cara pikeun miceun kaleuwihan beusi ieu. Janten awak nyimpen kaleuwihan beusi ieu dina sendi sareng organ vital sapertos ati, jantung, sareng pankréas.

Aya dua jinis utama tina kaayaan ieu.

Kaayaan ieu tiasa dibagi kana dua jinis utama. 1. Hemokromatosis Primer: Ieu mangrupikeun kaayaan turunan. Nyaéta, éta diturunkeun ti anggota kulawarga ngalangkungan gén. Pikeun langkung tepatna, pikeun ngembangkeun panyakit ieu, anjeun kedah nampi gén anu cacad ti indung sareng bapa anjeun. 2. Hemokromatosis Sekunder: Ieu kajantenan kusabab alesan sanés. Salaku conto, kaayaan ieu tiasa kajantenan dina jalma anu ngagaduhan kaayaan médis anu meryogikeun transfusi getih anu sering (contona, talasemia) atanapi dina jalma anu ngagaduhan panyakit ati anu sanés.

Naon sabab-sabab hémokromatosis?

Panyebab turunan

Gén HFE ngontrol sabaraha beusi anu diserep ku awak urang tina dahareun. Dua mutasi dina gén HFE, C282Y sareng H63D, tanggung jawab pikeun kalolobaan kasus hémokromatosis turun-tumurun. Gén-gén séjén ogé tiasa nyababkeun sajumlah alit kasus (sakitar 10%-15%). Ieu disebut hémokromatosis non-HFE. Upami aya mutasi dina gén sapertos HJV atanapi HAMP, gejala biasana muncul dina umur ngora. Kadang-kadang, karusakan ati sareng sirosis tiasa kajantenan ti saprak budak leutik.Kaayaan éta kamungkinan bakal timbul.

Sabab éksternal séjénna (Sabab Sekunder)

Jenis ieu biasana kajadian nalika jalma ngagaduhan kaayaan sapertos anémia parah sareng meryogikeun transfusi getih anu sering. Ieu kusabab sél getih beureum anu dipasihkeun ka aranjeunna ti luar ngandung seueur beusi. Kusabab awak teu gaduh cara pikeun miceun beusi ieu, éta mimiti akumulasi. Akumulasi beusi ogé tiasa ningkat nalika ati ruksak ku panyakit sapertos sirosis atanapi hepatitis B atanapi C kronis.

Saha anu paling résiko pikeun ieu?

Upami anjeun ngagaduhan faktor-faktor ieu, anjeun gaduh résiko anu langkung luhur pikeun ngembangkeun hémokromatosis. Hayu urang tingali tabel pikeun ngartos ieu kalayan langkung jelas.

Naon gejala-gejala hémokromatosis?

Kira-kira satengah jalma anu ngagaduhan hémokromatosis henteu ngalaman gejala naon waé. Pikeun lalaki, gejala biasana mimiti muncul antara umur 30 sareng 50 taun. Pikeun awéwé, gejala sering muncul saatos umur 50 taun, atanapi saatos ménopause. Ieu sababaraha gejala utama:

• Nyeri sendi , utamana dina sendi sareng tuur.
• Kacapean kronis tanpa alesan.
• Leungitna beurat awak tanpa alesan.
• Kulit robah jadi perunggu atawa kulawu .
• Nyeri beuteung .
• Ngurangan kahayang séksual .
• Rambut rontok dina awak.
• Parobahan dina denyut jantung (Debar jantung).
• Ingetan anu samar karasana rada bingung, kawas otak anu samar.

Kadang-kadang, panyakit ieu henteu némbongkeun gejala-gejala ieu, tapi malah némbongan salaku komplikasi anu sanés. Salaku conto:

• Masalah ati, khususna sirosis
• Diabétes
• Gangguan denyut jantung
• Rematik
• Disfungsi ereksi

Kumaha anjeun mendakan ieu, Dokter?

Kusabab gejala-gejala ieu tiasa katingali dina panyakit sanés, sakapeung diagnosisna tiasa rada rumit. Tapi upami anjeun ngagaduhan gejala, faktor résiko, atanapi anggota kulawarga ngagaduhan panyakit éta, dokter anjeun bakal mariksa éta. Ieu sababaraha cara utama pikeun diagnosa panyakit ieu:

• Naroskeun ngeunaan riwayat médis anjeun sareng kulawarga anjeun: Dokter bakal naroskeun naha aya di kulawarga anjeun anu ngagaduhan panyakit ieu, panyakit ati, atanapi radang sendi.
• Pamariksaan fisik: Awak anjeun bakal dipariksa.
• Tes getih: Dua tés utama dilaksanakeun.

1. Saturasi transferin: Ieu nunjukkeun sabaraha beusi anu kabeungkeut kana transferin, protéin anu ngangkut beusi dina getih. 2.Ferritin sérum: Ieu ngukur tingkat ferritin, protéin anu nyimpen beusi dina awak. Upami tés ieu nunjukkeun tingkat beusi anu luhur, dokter anjeun tiasa ngarujuk anjeun pikeun tés genetik pikeun nangtukeun naha anjeun gaduh gén anu nyababkeun hémokromatosis.

• Biopsi ati: Sapotong ati anu alit pisan dicandak teras dipariksa dina mikroskop pikeun ningali naha aya karusakan dina ati.
• MRI scan: Ngagunakeun magnét sareng gelombang radio pikeun ngadamel gambar organ anjeun anu jelas.

Naon waé pangobatanana?

Upami anjeun ngagaduhan hemochromatosis turunan, pangobatan utama nyaéta phlebotomy . Sacara sederhana, ieu nyaéta miceun getih tina awak anjeun sacara rutin . Ieu sami sareng kumaha urang nyumbangkeun getih di Sri Lanka. Dokter atanapi perawat anu terlatih nyelapkeun jarum kana véna dina panangan anjeun sareng miceun sajumlah getih. Tujuan utama ieu nyaéta pikeun mulangkeun kadar beusi dina getih anjeun normal deui. Ieu kajadian dina dua bagian:

• Perawatan awal: Anjeun kedah angkat ka rumah sakit atanapi klinik sakali atanapi dua kali saminggu pikeun nyandak getih dugi ka kadar beusi anjeun normal deui. Ieu tiasa nyandak sataun atanapi langkung.
• Perawatan pangropéa: Sakali kadar beusi normal deui, frékuénsi transfusi getih bakal dikirangan. Ieu biasana dilakukeun dua dugi ka opat kali sataun.

Upami anjeun ngagaduhan hémokromatosis sekundér, atanapi upami urat anjeun henteu cekap kuat pikeun miceun getih, dokter anjeun tiasa nyarankeun pangobatan anu disebut terapi khelasi . Ieu ngalibatkeun masihan anjeun ubar anu ngabantosan awak anjeun ngaleungitkeun kaleuwihan beusi ngalangkungan cikiih sareng tai anjeun.

Parobahan naon anu tiasa dilakukeun di bumi sareng dina gaya hirup anjeun?

Upami anjeun ngalaman flebotomi, anjeun biasana henteu kedah nuturkeun diet anu ketat sabab éta ngabantosan ngontrol kadar beusi anjeun. Nanging, anjeun tiasa ngalakukeun ieu pikeun ngirangan résiko komplikasi:

• Ulah nginum alkohol sagemblengna. Alkohol tiasa ningkatkeun karusakan ati.
• Ulah ngadahar lauk atah atawa kerang. Éta bisa jadi ngandung baktéri anu bisa nyababkeun inféksi dina jalma anu kadar beusina luhur.
• Ulah nginum suplemén vitamin C. Nanging, teu aya masalah dina ngonsumsi katuangan alami anu ngandung vitamin C (contona jeruk, jeruk keprok).
• Ulah nginum suplemén beusi atanapi multivitamin anu ngandung beusi.
• Ulah katuangan sereal sarapan anu ngandung zat beusi (anu diperkaya).
• Kurangi asupan katuangan anu beunghar zat beusi (contona, tiram, bebek, bayem). Taroskeun ka dokter anjeun ngeunaan ieu.Dengekeun sareng milarian langkung seueur.

Pesen Bawa Ka Imah

• Hemokromatosis nyaéta kaayaan dimana beusi numpuk teuing dina awak. Ieu utamana mangrupa kaayaan genetik nu diwariskeun sacara turun-tumurun.
• Gejalana tiasa kalebet kacapean, nyeri sendi, sareng parobahan warna kulit. Sababaraha jalmi tiasa henteu ngagaduhan gejala pisan.
• Upami anjeun ngalaman gejala atanapi aya anggota kulawarga anjeun anu ngagaduhan panyakit ieu, langsung tepang sareng dokter pikeun kéngingkeun naséhat.
• Diagnosis sareng pangobatan dini (Flebotomi) tiasa ngontrol kadar beusi dina awak sareng nyegah karusakan organ.
• Ieu sanés kaayaan anu kedah dipikasieun. Kalayan perawatan sareng naséhat médis anu leres, anjeun tiasa hirup normal sareng séhat.

Hemokromatosis, Kaleuwihan beusi, Panyakit ati, Nyeri sendi, Phlebotomy