Glädjen man känner när man får reda på att man väntar barn är obeskrivlig, eller hur? Men samtidigt har man också en del rädslor och många frågor. "Är barnet okej?", "Kommer något att hända mig?", "Kommer allt att bli normalt?" Det är väldigt normalt att tänka sådana här saker. Det är därför läkare gör olika tester för att ta väl hand om dig och ditt barn under graviditeten. Dessa används för att noggrant övervaka din och ditt barns hälsa. Därför är det väldigt viktigt att gå till kliniken varje dag som läkaren säger att man ska komma.
Idag ska vi prata om dessa tester som utförs under de första tre månaderna av graviditeten, det vill säga första trimestern.
Varför är dessa tester så viktiga?
Enkelt uttryckt kan dessa tester identifiera eventuella problem som kan uppstå för dig eller ditt barn i förväg. Sedan kan du snabbt vidta nödvändiga åtgärder. Det är som att veta i förväg om ett hål framför dig när du kör på en väg. Då kan vi undvika det och köra försiktigt, eller hur? Det är precis så dessa tester fungerar.
Under ditt första eller andra besök kommer din läkare att ställa många frågor. De kommer att fråga om din hälsohistoria och eventuell familjehistoria av sjukdomar (såsom genetiska sjukdomar). Denna information hjälper din läkare att avgöra om du är i särskild riskzonen. De kommer också att utföra en fysisk undersökning. Ditt förlossningsdatum beräknas baserat på datumet för din senaste menstruation.
Vilka är de viktigaste testerna som görs under de första 3 månaderna?
Det finns flera tester som utförs under tidig graviditet. Låt oss förstå vart och ett av dem tydligt. För enkelhetens skull presenterar jag dem i en tabell.
| Testets namn | Vad ser du i detta? |
|---|---|
| Bäckenundersökning och cellprov | Den kontrollerar dina livmoderhalscellers hälsa. Den kontrollerar även för livmoderhalscancer och vissa sexuellt överförbara sjukdomar. |
| Blodprover | Din blodgrupp och Rh-faktor, om du har anemi, om du har immunitet mot röda hund (tysk mässling) och om du har sjukdomar som hepatit B, syfilis och hiv kontrolleras. |
| Urinprover | De kontrollerar för njurinfektioner. De kontrollerar också regelbundet urinen för glukos (ett tecken på diabetes) och protein (ett tecken på havandeskapsförgiftning). |
| Andra specialiserade blodprover | Beroende på din familjehistoria kan din läkare också testa för genetiska sjukdomar som Tay-Sachs, cystisk fibros och sicklecellanemi. De kan också kontrollera dina nivåer av hormonerna hCG och progesteron, vilka hjälper till att upprätthålla graviditeten. |
Speciella tester som tittar på barnets genetiska tillstånd
Mot slutet av första trimestern, mellan vecka 11 och 14, kommer du att erbjudas flera tester som kan hjälpa dig att lära dig mer om ditt barns genetiska tillstånd. Beslutet att genomgå dessa tester är helt upp till dig.
Vissa mammor tycker att dessa tester är en onödig börda för dem. Men andra vill veta allt möjligt i förväg. Det är viktigt att komma ihåg att dessa tester kanske inte är 100 % korrekta.
Prata därför noggrant med din läkare om för- och nackdelarna med dessa tester och fatta ett välgrundat beslut.
Icke-invasiva tester som inte utgör någon risk för barnet
Dessa kräver bara ett blodprov och en ultraljudsundersökning från dig. Barnet kommer inte att skadas på något sätt.
- Kombinerat test: Detta mäter nivåerna av proteiner som kallas "hCG" och "PAPP-A" i ditt blod. Samtidigt mäter en ultraljudsundersökning hudens tjocklek på baksidan av barnets nacke. Detta kallas en "nackskanning för genomskinlighet (NT)". Resultaten av båda testerna kombineras för att beräkna risken för genetiska tillstånd som Downs syndrom och trisomi 18.
- Icke-invasiv prenatal testning (NIPT):Detta är också ett test som görs med ett blodprov som tas från dig. Under graviditeten tillsätts en liten mängd av barnets DNA till moderns blod. Detta test kan med hög noggrannhet (cirka 99 %) upptäcka om barnet har en genetisk sjukdom genom att undersöka det DNA:t ("cellfritt foster-DNA").
Invasiva tester som utgör mycket liten risk för barnet
Din läkare kan rekommendera detta test om ovanstående icke-risktester visar ett problem, eller om du är över 35 år eller har en familjehistoria av genetiska sjukdomar.
- Chorionvillusprovtagning (CVS): Detta görs vanligtvis mellan 10 och 12 veckor av graviditeten. Ett mycket litet rör förs in genom slidan i livmoderhalsen, eller en liten nål förs in i buken, och en mycket liten bit vävnad tas från moderkakan. Genom att undersöka denna vävnad kan man korrekt identifiera många genetiska tillstånd, såsom Downs syndrom, sicklecellanemi och cystisk fibros.
- Viktigt: Det finns en mycket liten risk för missfall (cirka 1 %) med detta test. Det kan inte heller upptäcka tillstånd som neuralrörsdefekter. Dessa screenas för med ett separat blodprov senare.
Tänk om man får tvillingar?
En tvillinggraviditet anses vara en högriskgraviditet. Därför kommer din läkare att övervaka dig och ditt barn mycket noggrant. Du kommer att genomgå alla vanliga tester som andra mödrar gör, men vissa av dem kan behöva göras lite tidigare och oftare.
Din läkare kan också remittera dig till en perinatolog eller specialist i mödra- och fostermedicin.
Meddelande att ta med sig hem
- Se till att gå till kliniken varje dag som anges i din "klinikbok". Det är mycket viktigt för din och ditt barns hälsa.
- Tidiga screeningar kan hjälpa till att identifiera potentiella hälsoproblem hos ditt barn och ditt barn.
- Genetiska tester är något som ger dig ett val. Fråga din läkare om dem tills du är helt medveten om deras för- och nackdelar.
- Om du har några frågor eller funderingar kring något test, tveka inte att prata med din läkare.
- Varje graviditet är unik, så du kanske inte gör samma tester som din väninna, eller så kanske du gör tester som de inte gör. Oroa dig inte för det.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar