Har du symtom på flera sjukdomar samtidigt? Låt oss prata om MCTD! (Mixed Connective Tissue Disease - MCTD)

Känner du dig ibland väldigt trött? Har du samtidigt upplevt konstiga symtom som ledvärk, svullna fingrar och ibland blir dina fingertoppar bleka och blå när de utsätts för kyla? Besväras du också av att symtomen på dessa sjukdomar uppträder samtidigt? Då kan det vara ett sällsynt tillstånd som kallas blandad bindvävssjukdom, eller MCTD som vi kallar det förkortat. Oroa dig inte, låt oss prata om det här enkelt.

Vad exakt är MCTD?

Enkelt uttryckt är MCTD en autoimmun sjukdom. Tänk på det så här: kroppens försvarssystem, immunförsvaret, finns där för att skydda oss mot sjukdomsframkallande bakterier. Men vid den här typen av sjukdom tror vårt eget försvarssystem felaktigt att våra egna friska vävnader är fiender och börjar attackera dem.

Det unika med MCTD är att det inte är en enda sjukdom, utan snarare en kombination av symtomen från tre andra stora bindvävssjukdomar. Det är därför det kallas "blandad". Det kallas också "överlappningssyndrom". De tre sjukdomarna är:

• Systemisk lupus erythematosus (SLE): Vi kallar detta vanligtvis för 'lupus'.
• Sklerodermi: Detta gör att huden tjocknar och hårdnar.
• Polymyosit: Detta orsakar muskelsvaghet och svullnad.

Vissa personer kan också uppvisa symtom på tillstånd som dermatomyosit, reumatoid artrit eller Sjögrens syndrom utöver dessa symtom.

Vilka är symtomen på MCTD?

Ofta uppträder inte alla dessa symtom samtidigt. De uppträder efter varandra över tid. Därför kan det vara svårt att initialt diagnostisera MCTD.

Hur känns MCTD när det blossar upp?

Personer med denna sjukdom kan ibland ha mycket svåra symtom. Vi kallar detta ett "uppskovningsutbrott". Under denna tid kan ledvärk och muskelvärk bli outhärdlig. Precis som hos någon med "reumatoid artrit" kan lederna bli svullna, stela och smärtsamma. "Raynauds fenomen" kan också förekomma oftare och svårare.

Vad orsakar MCTD?

Den exakta orsaken till denna sjukdom har ännu inte hittats. Det är inte en sjukdom som ärvs direkt. Forskning har dock visat att om någon i familjen har bindvävssjukdomar, löper andra en viss risk att utveckla den. Dessutom misstänks det att vissa virus, exponering för kemikalier som "polyvinylklorid" och "kiseldioxid" också kan orsaka detta.

Vem löper störst risk att utveckla denna sjukdom?

MCTD är vanligast hos kvinnor mellan 20 och 40 år.Däremellan. Men det betyder inte att män eller personer i andra åldrar inte kan få det. Vem som helst, i alla åldrar, kan få den här sjukdomen.

Vilka är de möjliga komplikationerna av MCTD?

MCTD är en sjukdom som ibland kan orsaka allvarliga komplikationer, så det är mycket viktigt att hålla sjukdomen under kontroll.

Här är några av de viktigaste komplikationerna:

• Pulmonell hypertension: Detta är den vanligaste dödsorsaken bland patienter med MCTD. Det uppstår när trycket i blodkärlen som transporterar blod till lungorna ökar.
• Interstitiell lungsjukdom: Inflammation och ärrbildning i lungvävnaderna.
• Hjärtsjukdom
• Njurskador
• Skador på matsmältningskanalen
• Anemi
• Vävnadsdöd (nekros)
• Hörselnedsättning

Hur diagnostiserar en läkare MCTD?

Som vi nämnde tidigare kan symtomen på denna sjukdom vara svåra att diagnostisera eftersom de uppträder gradvis över tid. Det kan ta år att avgöra om det är MCTD. Om du har dessa symtom kommer du sannolikt att remitteras till en läkare som specialiserar sig på led- och autoimmuna sjukdomar, kallad reumatolog .

En läkare letar efter fyra huvudsakliga saker för att misstänka MCTD:

1. Höga nivåer av anti-U1-RNP-antikroppar i blodet: Detta är det huvudsakliga testet för att diagnostisera MCTD.

2. Inga allvarliga problem med njurarna eller centrala nervsystemet: Dessa problem kan vanligtvis vara allvarliga hos patienter med lupus (SLE).

3. Förekomst av svår artrit och pulmonell hypertension: Dessa ses sällan ensamma vid lupus eller sklerodermi.

4. Raynauds fenomen och svullnad av fingrarna: Dessa symtom förekommer endast hos 25 % av lupuspatienter.

Vilka behandlingar finns det för MCTD?

Det finns ännu inget botemedel mot MCTD. Men det finns många effektiva behandlingar som kan hjälpa dig att kontrollera dina symtom, förebygga komplikationer och leva ett normalt liv. Behandlingen beror på faktorer som svårighetsgraden av dina symtom och vilka organ som påverkas.

Vad kan du göra för att ta hand om dig själv?

Förutom att ta mediciner kan små förändringar i din livsstil bidra mycket till att kontrollera dessa symtom.

• Användning av smärtstillande medel: Vid mild smärta och svullnad kan du ta icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) som ibuprofen, efter att ha rådfrågat din läkare .
• Skydda dig mot kylan: Detta är viktigt för att förebygga Raynauds fenomen. Använd handskar och öronlappar när du går ut i kallt väder. Minimera kontakt med kallt vatten och överdriven kylning.
• Undvika rökning:Rökning drar ihop blodkärlen. Detta kan förvärra Raynauds sjukdom. Så om du röker är det mycket viktigt att sluta.
• Minska stress: Stress kan också utlösa Raynauds fenomen. Så försök att lugna ditt sinne genom saker som andningsövningar och meditation. Sök hjälp av en psykolog vid behov.

När behöver du träffa en läkare?

Om du har något av de symtom vi diskuterade tidigare, särskilt om de stör dina dagliga aktiviteter, är det en bra idé att uppsöka läkare. Om du har ny muskel- eller ledvärk, svullnad i fingrarna eller symtom på Raynauds syndrom är det bäst att uppsöka läkare för att få dem undersökta.

Att leva med denna sjukdom kan vara utmanande ibland. Men med rätt behandling och livsstil kan du leva bra. Håll kontakten med din läkare och prata öppet om dina bekymmer.