Med nyheten att du ska bli mamma måste du genomgå en massa medicinska tester , eller hur? Kanske är du lite rädd och nyfiken på dessa tester. Det är normalt att frågor som "Behöver jag göra alla dessa tester? Vad letar de egentligen efter?" dyker upp. Så idag ska vi prata, helt enkelt, om de tester som görs under graviditeten .
Varför är dessa tester så viktiga?
Det bästa sättet att tänka på dessa tester under graviditeten är som en stor försäkran om att du och ditt barn är friska. För det mesta visar resultaten av dessa tester att allt går bra. Vilken lättnad, eller hur?
Dessutom gör dessa tester en annan viktig sak. Det vill säga att de kan identifiera vissa tillstånd som kan behandlas och botas tidigt. Till exempel kan dessa tester ta reda på om du har ett tillstånd som järnbrist ( anemi ) eller graviditetsdiabetes . Om du har det kan din läkare påbörja nödvändig behandling för dig innan det blir allvarligt.
Det finns dock vissa tester som letar efter genetiska problem, till exempel Downs syndrom , cystisk fibros eller spina bifida . Det är normalt att föräldrar känner sig lite oroliga när de hör talas om dessa tester.
Det viktigaste att komma ihåg här är att dessa screeningtester bara ger en uppskattning av risken. De avgör inte om ditt barn definitivt kommer att få en viss sjukdom. De berättar bara om det finns en högre risk än normalt och därmed om ytterligare tester behövs.
Så innan du bestämmer dig för vilka tester som är rätt för dig, prata med din läkare om allt detta utan att hålla tillbaka något . Se till att du tydligt förstår vad testet kommer att leta efter, hur noggrant det är, om det finns några risker och vilka åtgärder du kan vidta om resultaten inte är som förväntat.
Okej, så låt oss se vilka stora prövningar du kommer att ställas inför under dessa nio månader.
Tester utförda under första trimestern (månad 1-3)
Här är några av de tester som vanligtvis utförs under de första tre månaderna av graviditeten.
| Testa | Vad ser du i detta? |
|---|---|
| Blodprover | Din blodgrupp och Rh-faktor, immunitet mot röda hund (röda hund), järnnivåer (hemoglobin), infektioner som hepatit B, syfilis och HIV kontrolleras. Ibland kontrolleras även risken för ärftliga sjukdomar som talassemi och sicklecellanemi. |
| Urinprov | HCG-hormonet används för att kontrollera om det finns njurinfektioner och för att bekräfta graviditet. Urinen testas för socker (ett tecken på diabetes) och ett protein som kallas albumin (ett tecken på havandeskapsförgiftning, ett tillstånd med högt blodtryck) under hela graviditeten. |
| Cellprov och andra provtagningspinnar | Ett cellprov (Pap) görs för att kontrollera om det finns celler i livmoderhalscancer. Det kan också kontrollera om det finns sexuellt överförbara sjukdomar som klamydia och gonorré, och bakterieinfektioner som kan orsaka för tidig födsel. Behandling av dessa kan bidra till att förhindra komplikationer för barnet. |
| Chorionvillusprovtagning (CVS) | Detta är inte ett test för alla. Det är ett specialtest som endast rekommenderas för mödrar över 35 år eller de med en familjehistoria av genetiska sjukdomar. Det utförs mellan vecka 10 och 12 och kan upptäcka genetiska defekter som Downs syndrom. Det finns en mycket liten risk för missfall på 1 %. |
Låt oss också lära oss om det kombinerade testet.
Nyligen har en annan avancerad metod framkommit för att upptäcka risken för tillstånd som Downs syndrom. Detta innebär att mäta hCG i moderns blod mellan vecka 10 och 14.och PAP-A- hormonnivåer . Dessutom utförs en ultraljudsundersökning för att mäta hudens tjocklek på baksidan av barnets nacke (detta kallas nacktransparens ). Resultaten av båda kombineras för att beräkna risken.
Tester utförda under andra trimestern (månad 4-6)
Det här är några av de viktigaste tester du måste genomgå under mitten av graviditeten.
| Testa | Vad ser du i detta? |
|---|---|
| Screening av flera markörer | Ett blodprov som tas mellan vecka 15 och 18. Det undersöker nivåerna av alfa-fetoprotein (AFP) och två andra hormoner som produceras av barnet. Om dessa nivåer är onormala kan det finnas risk för ett tillstånd som Downs syndrom eller en neuralrörsdefekt. Kom ihåg att detta bara är en risk. |
| Ultraljudsundersökning | Denna ultraljud, som vanligtvis görs mellan vecka 18 och 20, kan användas för att tydligt se om alla barnets organ utvecklas korrekt. Den kan kontrollera många saker, som barnets tillväxt, hur barnet ligger, om det finns tvillingar och var moderkakan sitter. Detta är ett test som många föräldrar älskar eftersom de kan se sitt barn tydligt. |
| Glukosscreening | Ett test för att kontrollera graviditetsdiabetes mellan vecka 25 och 28. Du får en glukosdryck och din blodsockernivå kontrolleras en timme senare. Om värdet är högt behöver du göra ett test som kallas GTT (glukostoleranstest) för att bekräfta ytterligare. |
| Fostervattensprov | Detta är inte för alla. Det rekommenderas endast mellan vecka 15 och 18 för mödrar som är över 35, har hög risk för genetiska sjukdomar eller har haft onormala resultat från ett tidigare screeningtest. Här förs en mycket tunn nål in genom buken, vilket ses på en ultraljud, och ett litet prov av fostervattnet som omger barnet tas. Detta kan upptäcka genetiska defekter med 99 % noggrannhet. Risken för missfall är mycket låg, 0,5 %. |
Meddelande att ta med sig hem
- Graviditetstester är inte något att vara rädd för, de görs för att säkerställa din och ditt barns hälsa.
- Många tester upptäcker behandlingsbara tillstånd tidigt, vilket leder till en hälsosam förlossning.
- Screeningtester för genetiska sjukdomar visar bara risken. De avgör inte om barnet har sjukdomen.
- Om du har några tvivel eller frågor om något test, diskutera dem öppet med din läkare . Det hjälper dig att fatta det bästa beslutet för dig.
- Den här resan är en vacker, underbar resa. Dessa tester är bara ett hjälpmedel för att göra den resan ännu säkrare.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar