Glädjen som kommer med nyheten att du ska bli mamma är obeskrivlig. Men det är normalt att ha många känslor som rädsla och nyfikenhet samtidigt. Speciellt när du går till din läkare och hen berättar om listan med tester, "Jag måste göra det här testet, jag måste göra det där testet", kanske du tänker: "Mamma, vad är alla dessa?" Det finns egentligen ingen anledning att vara rädd för dessa tester. I den här artikeln kommer vi att prata om dessa tester som utförs under hela graviditeten för att kontrollera din och den lillas hälsa i din livmoder.
Varför är dessa tester så viktiga?
Tänk på dessa tester som "vägvisare" på vägen för dig och ditt barn. Dessa tester hjälper oss att känna oss lugna och ger oss sinnesro i att allt går bra. Ofta är resultaten av dessa tester goda nyheter om att allt går som planerat .
Dessa tester kan också hjälpa till att tidigt upptäcka tillstånd som modern kan ha, såsom järnbrist eller graviditetsdiabetes. Detta kan sedan behandlas och botas innan ett allvarligt tillstånd utvecklas.
Det finns dock vissa tester som görs för att upptäcka genetiska problem som Downs syndrom, cystisk fibros eller ryggmärgsbråck (en komplikation av ryggraden). Resultaten av sådana tester kan vara lite oroande för föräldrar, och de kan till och med behöva fatta svåra beslut. Men här är något du behöver komma ihåg . Dessa initiala tester ( screeningtester ) bekräftar inte sjukdomen till 100 %. De indikerar bara om det finns en risk. Endast om en sådan risk påvisas kommer ytterligare tester att göras för att bekräfta den.
Faktum är att andelen barn som föds med en genetisk defekt totalt sett är mycket låg, runt 2–3 % . Därför är sannolikheten att få ett friskt barn alltid mycket hög.
Innan du bestämmer dig för vilka tester som är rätt för dig är det bäst att ha en mycket öppen diskussion med din läkare om allt. Var tydlig med vad testet mäter, hur noggrant det är, om det medför några risker och vilka alternativ du har om resultaten inte är bra.
Tester för första trimestern
Låt oss ta en titt på några av de viktigaste tester du kommer att göra under graviditetens första trimester. Några av dessa, såsom blodtrycksmätningar , kommer att upprepas under hela graviditeten.
| Testtyp | Vad man ska leta efter och dess betydelse |
|---|---|
| Blodprover | Din blodgrupp och Rh-faktor, järnnivåer, immunitet mot röda hund/tysk mässling och sjukdomar som hepatit B, syfilis och HIV testas. Din familjehistoria kan också användas för att bedöma din risk för sjukdomar som talassemi eller sicklecellanemi. |
| Urinprov | Först tas ett urinprov för att kontrollera om det finns njurinfektioner och för att mäta hCG-hormonet för att bekräfta graviditeten. Sedan, under hela graviditeten, testas urinen för glukos för att upptäcka diabetes och ett protein som kallas albumin för att upptäcka ett högt blodtryckstillstånd som kallas havandeskapsförgiftning. |
| Cervikala pinnprover | Ett cellprov (Cellular cellprov) tas för att upptäcka livmoderhalscancer. Vaginala prover kan också tas för att kontrollera om det finns infektioner som klamydia, gonorré och bakteriell vaginos, vilka kan orsaka för tidig födsel. Behandling av dessa infektioner kan bidra till att förhindra komplikationer för barnet. |
Speciella genetiska tester
Utöver de tester som nämns ovan kan din läkare ibland föreslå flera andra tester för att identifiera specifika genetiska tillstånd.
Vad är korionvilliprovtagning (CVS)?
Detta är inte ett test för alla. Det rekommenderas vanligtvis för mödrar över 35 år eller de med en familjehistoria av genetiska sjukdomar. Detta test utförs mellan 10 och 12 veckor av graviditeten.
Downs syndrom, sicklecellanemiDetta kan upptäcka många genetiska sjukdomar, såsom cystisk fibros . Detta innebär att man för en mycket liten kateter genom livmoderhalsen eller att man för in en liten nål i buken för att ta ett mycket litet vävnadsprov från moderkakan.
- Risk: Det finns en mycket liten risk på 1 % för missfall från detta test.
- Noggrannhet: Det finns en hög noggrannhet på cirka 99 % vid identifiering av genetiska defekter.
- Begränsningar: Till skillnad från fostervattensprovet kan detta CVS-test inte upptäcka ryggradsdefekter som ryggmärgsbråck.
Den senaste screeningmetoden: blodprov och scanning
Nu finns det ett nytt, lovande sätt att identifiera risken för tillstånd som Downs syndrom. Det kombinerar två saker:
1. Blodprov: Mäter nivåerna av hormonerna hCG och PAP-A i moderns blod.
2. Specialundersökning: Hudens tjocklek på baksidan av barnets nacke (nackspärr) mäts med ultraljud .
Resultaten från båda kombineras för att beräkna om du har hög risk för Downs syndrom och andra genetiska sjukdomar.
Men kom ihåg detta: Detta är bara ett screeningtest. Det visar bara om risken är hög eller låg. Det säger inte 100 % att sjukdomen föreligger. Om det visar att risken är hög används ett test som CVS för att bekräfta det.
Därför, oavsett vilket test du gör, tveka inte att diskutera eventuella frågor, farhågor eller tvivel du har med din läkare. Det är din rätt.
Meddelande att ta med sig hem
- Många av de tester som görs under graviditeten är rutinmässiga och görs för att säkerställa att du och ditt barn är friska, så var inte i onödan rädd för dem.
- Prata öppet med din läkare om alla tester. Dela dina frågor och farhågor med hen.
- Screeningtester för genetiska sjukdomar indikerar endast risk, inte en slutgiltig diagnos.
- Beslutet att genomgå ett test som CVS är ett mycket personligt beslut som du och din partner bör diskutera med din läkare.
- Att veta hur man navigerar hela denna resa lyckligt och hälsosamt kommer att vara en stor källa till styrka för dig.
💬 Comments (0)
Inga kommentarer har skrivits än. Lägg till din kommentar här för första gången.
Lägg till din kommentar