Je, vidole vya mtoto wako vimeunganishwa pamoja? Hebu tujifunze kuhusu 'utando' huu (Syndactyly)

Jambo la kwanza ambalo mama au baba hufanya wanapomtazama mtoto mchanga ni kuhesabu vidole vya mikono na miguu yao midogo. Lakini fikiria kama ungeona vidole hivyo viwili au zaidi vimeshikamana, kana kwamba vimeunganishwa na utando wa ngozi? Kama mama, unaweza kuwa na wasiwasi kidogo. Lakini usijali, leo tunazungumzia hali hii ambayo mama wengi wanaweza kuwa wamepitia.

Sindakti ni nini?

Kwa ufupi, hali hii inaitwa syndactyly katika maneno ya kimatibabu. Hii ni wakati vidole viwili au zaidi vya mkono au mguu wa mtoto vimeunganishwa na ngozi, kama vile utando kati ya vidole vya bata. Wakati mwingine muunganisho huu hupunguzwa hadi kwenye ngozi. Nyakati nyingine, mifupa ya chini (uti wa mgongo) na tishu zingine laini zinaweza pia kuunganishwa.

Hili ni kasoro ya kuzaliwa ambayo inaweza kugunduliwa wakati wa kuzaliwa. Katika baadhi ya matukio, inaweza hata kugunduliwa wakati wa uchunguzi wa ultrasound kabla ya kujifungua mtoto akiwa bado tumboni.

Kwa nini hii hutokea kwa watoto wachanga? Sababu ni nini?

Ili kuelewa hili, tunahitaji kujua kidogo kuhusu jinsi mtoto anavyokua tumboni. Mtoto anapotungwa mimba na kukua tumboni, mikono na miguu yake mwanzoni huwa na umbo la pedi zinazofanana na mapezi. Vidole havijatenganishwa.

Kufikia takriban wiki 10 za ujauzito, vidole hivi kwa kawaida hutengana, hurefuka, na hupoteza umbo la utando kati yao. Syndactyly hutokea wakati, kwa sababu fulani, vidole hivi havitengani ipasavyo wakati huo.

Mara nyingi, hutokea kama kasoro ya kuzaliwa iliyotengwa , bila hali nyingine yoyote kubwa ya kiafya. Lakini wakati mwingine inaweza kuwa na ushawishi wa kijenetiki. Hii ina maana kwamba ikiwa mtu katika familia, kwa mfano wewe, mwenzi wako, au wazazi wako, amekuwa na hali hiyo, kuna uwezekano kwamba mtoto wako pia atakuwa nayo. Uchunguzi umeonyesha kuwa kati ya 10% na 40% ya watu wenye ugonjwa wa syndactyly wana historia ya familia .

Mara chache sana, kuunganishwa huku kwa vidole kunaweza kuwa sifa ya dalili zingine kubwa za kijenetiki. Kwa mfano, hali hii inaonekana na dalili za Apert, Chotzen, na Poland. Lakini hizi ni nadra sana.

Je, kuna aina tofauti za hali hii inayoitwa Syndactyly?

Ndiyo, haiathiri kila mtoto kwa njia sawa. Inaweza kugawanywa katika aina kadhaa kulingana na ukali wa hali hiyo na tishu zilizoathiriwa. Hebu tuone ni aina gani kuu.

Kwa kuongezea, imegawanywa katika aina zingine kadhaa kulingana na ni vidole vipi vimeunganishwa pamoja.

• Aina ya 1: Hii ndiyo aina ya kawaida zaidi. Kwa kawaida huathiri vidole vya tatu na vya nne au vidole vya pili na vya tatu. Mara nyingi inaweza kuonekana kwenye mikono yote miwili au miguu yote miwili.
• Aina ya 2: Hii huathiri vidole vya tatu na vya nne na kidole cha tano cha mguu. Baadhi ya watoto wenye aina hii wanaweza pia kuwa na vidole vya ziada.
• Aina ya 3: Hii huathiri mikono pekee. Vidole vya nne na vya tano kwa kawaida huhusika.

Kuna aina nyingine za ugonjwa huu. Daktari wako atamchunguza mtoto wako kimwili, atamfanyia X-ray, na ikihitajika, atamfanyia vipimo vya kijenetiki ili kubaini ni aina gani ya ugonjwa huo na ni kali kiasi gani.

Ni matibabu gani ya hili?

Swali la kwanza linalokuja akilini unaposikia hili ni, "Nifanye nini sasa? Je, ninahitaji kufanyiwa upasuaji kwa hili?"

• Hakuna matibabu yanayohitajika: Ikiwa kiungo cha kidole cha mguu ni kidogo sana, ikimaanisha ni hali hafifu ambayo haiathiri ukuaji wa mtoto au matumizi ya mkono, matibabu yanaweza yasiwe muhimu. Hasa kwa vile kiungo cha kidole cha mguu kwa kawaida hakiathiri kutembea au shughuli za mtoto, mara nyingi kinaweza kuachwa bila kutibiwa.
• Upasuaji: Kama ilivyo kwa aina nyingine zote, matibabu ni kutenganisha vidole kwa upasuaji. Upasuaji huu kwa kawaida hufanywa mtoto anapokuwa na umri wa kati ya mwaka 1 na 2. Hii ni kwa sababu hatari ya ganzi ni ndogo katika umri huo. Pia, kadiri vidole vinavyotenganishwa mapema, ndivyo mkono wa mtoto unavyoweza kufanya kazi na kukua kawaida.

Jinsi upasuaji unavyofanywa

Wakati wa upasuaji, daktari hukata ngozi kwa uangalifu kati ya vidole vilivyounganishwa kwa mtindo wa "zig-zag". Hii inafanywa ili kupunguza makovu na kuzuia vidole vya miguu kurudiana baadaye. Wakati mwingine, ikiwa hakuna ngozi ya kutosha baada ya kutenganisha vidole, kipande kidogo cha ngozi huchukuliwa kutoka sehemu nyingine ya mwili wa mtoto, kama vile kifundo cha mkono au kiwiko, na hutumika kama kipandikizi cha ngozi .

Baada ya upasuaji, mkono wa mtoto wako utakuwa kwenye plasta kwa wiki chache. Baadaye, huenda ukahitaji kutumia vidhibiti vya mpira ili kuzuia vidole visirudiane. Utahitaji kumwona daktari wako mara kwa mara ili kuangalia maendeleo ya mtoto wako na kuuliza maswali. Baadhi ya watoto wanaweza kuhitaji tiba ya viungo ili kuboresha mwendo wa mikono na vidole vyao.