உங்கள் குழந்தைக்குப் பாலில் உள்ள சர்க்கரையைச் செரிப்பதில் சிரமம் உள்ளதா? வாருங்கள், கேலக்டோசீமியா பற்றிப் பேசுவோம்!

புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைக்கு தாய்ப்பால் அல்லது ஃபார்முலா பால் கொடுக்கும்போது, ​​சில சமயங்களில் சிறுசிறு பிரச்சனைகள் ஏற்படுகின்றன, அல்லவா? கற்பனை செய்து பாருங்கள், உங்கள் குழந்தையால் பாலில் உள்ள ஒரு வகை சர்க்கரையை ஜீரணிக்க முடியாவிட்டால் என்னவாகும்? ஆம், அது நிகழலாம். கேலக்டோசீமியா என்பது பாலில் உள்ள 'கேலக்டோஸ்' எனப்படும் ஒரு வகை சர்க்கரையை ஜீரணிக்க முடியாத நிலையாகும். இது ஒரு தீவிரமான பாதிப்பாக இருக்கலாம், ஆனால் இதை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்தால், குழந்தைக்கு ஏற்படக்கூடிய பல பெரிய பிரச்சனைகளை நம்மால் குறைக்க முடியும்.

இந்த நிலை குழந்தையின் உடலை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், உங்கள் குழந்தையின் உடலால் உணவில், குறிப்பாக பாலில் உள்ள கேலக்டோஸ் என்ற சர்க்கரையை உடைத்து ஆற்றலாக மாற்ற முடியாதபோது, ​​அது இரத்தத்தில் சேரத் தொடங்குகிறது. உண்மையில், 'கேலக்டோசீமியா' என்ற வார்த்தையின் நேரடிப் பொருள் "இரத்தத்தில் கேலக்டோஸ் இருப்பது" என்பதாகும். எனவே, இரத்தத்தில் கேலக்டோஸ் சேரும்போது, ​​அது உடல் முழுவதும் பரவுகிறது. பின்னர், பொதுவாக கேலக்டோஸுடன் செயல்படாத ஒரு நொதி, இந்த கேலக்டோஸை 'கேலக்டிடால்' எனப்படும் ஒரு ஆல்கஹாலாக மாற்றுகிறது. இந்த கேலக்டிடால் உடலுக்கு நச்சுத்தன்மை வாய்ந்தது .

இந்த நச்சுத்தன்மையுள்ள கேலக்டிட்டால் குழந்தையின் உறுப்புகளிலும் திசுக்களிலும் சேரும்போது, ​​அது அவற்றைச் சேதப்படுத்தத் தொடங்குகிறது. சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், கேலக்டோசீமியா பின்வரும் கடுமையான பக்க விளைவுகளை ஏற்படுத்தக்கூடும்:

• கண்புரை .
• வளர்ச்சி தாமதங்கள் .
• அறிவுசார் குறைபாடுகள் .
• பேச்சுச் சிரமங்கள் .
• நுண் மற்றும் பரு இயக்கச் சிரமங்கள், அதாவது நடத்தல் மற்றும் ஓடுதல் போன்ற நுண் இயக்கத் திறன்களில் உள்ள சிரமம் .
• நரம்பியல் குறைபாடுகள் .
• சிறுநீரக நோய் .
• பெண் குழந்தைகளில் ஏற்படும் முன்கூட்டிய சினைப்பை செயலிழப்பு .
• கல்லீரல் செயலிழப்பு .
• செப்சிஸ் என்பது ஒரு கடுமையான தொற்று ஆகும்.

இந்த நிலையை முன்கூட்டியே கண்டறிவது எவ்வளவு முக்கியம் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள்! நீங்கள் இதை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து, உங்கள் குழந்தையின் உணவிலிருந்து கேலக்டோஸை நீக்கி, அதற்கு முறையாக சிகிச்சை அளித்தால், இதுபோன்ற பல பிரச்சனைகளைத் தடுக்கலாம்.

இருப்பினும், ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளித்தாலும், சில குழந்தைகளுக்குச் சிறு பிரச்சனைகள் தொடர்ந்து ஏற்படலாம். ஏனென்றால், நாம் நமது உணவில் இருந்து கேலக்டோஸை முழுமையாக நீக்கினாலும், நமது உடல்கள் இயற்கையாகவே சிறிதளவு கேலக்டோஸை உற்பத்தி செய்கின்றன. இது அக கேலக்டோஸ் (endogenous galactose) என்று அழைக்கப்படுகிறது. எனவே, சிகிச்சை பெறும் குழந்தைகளுக்குச் சில சமயங்களில் பின்வருவன ஏற்படலாம்:

• பேச்சு தாமதங்கள்.
• கற்றல் குறைபாடுகள்.
• நடத்தைப் பிரச்சனைகள்.
• சமநிலை மற்றும் ஒருங்கிணைப்புக் குறைபாடுகள் ( அடாக்ஸியா ).
• நடுக்கங்கள் .
• ஹார்மோன் குறைபாடுகள், குறிப்பாக சிறுமிகளுக்கு ஏற்படும் தாமதமான பருவமடைதல்.

கேலக்டோசீமியா பெரியவர்களை எவ்வாறு பாதிக்கிறது?

கேலக்டோசீமியா உள்ள பெரியவர்கள் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். இருப்பினும், குழந்தைகளாக இருந்தபோது அறிகுறிகளைக் கொண்டிருந்தவர்களுக்கு, வாழ்நாள் முழுவதும் சில பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம். அவர்கள் தங்கள் உணவுக் கட்டுப்பாட்டைப் பொறுத்து, சில அறிகுறிகள் லேசாகவோ அல்லது மோசமாகவோ இருக்கலாம். இருப்பினும், சிகிச்சை அளித்த பின்னரும் கூட, ஹார்மோன் குறைபாடுகள் போன்றவை சாதாரணமாகவே காணப்படுகின்றன.

பெரும்பாலும், கேலக்டோசீமியா உள்ள பெண்களுக்கு, இந்நோய் ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சை அளிக்கப்பட்டாலும், அவர்களின் சினைப்பைகளில் பிரச்சனைகள் ஏற்படலாம். இது முதன்மை சினைப்பைச் செயலிழப்பு என்று அழைக்கப்படுகிறது. இது கருத்தரிப்பதையும், கர்ப்பத்தைத் தக்கவைப்பதையும் கடினமாக்கும். மாதவிடாயைச் சீராக்க உதவுவதற்காக ஹார்மோன் மாற்று சிகிச்சையும் தேவைப்படலாம். இந்த ஹார்மோன் சிகிச்சையானது கருவுறுதல் பிரச்சனைகளுக்கும் உதவக்கூடும்.

இந்த நோய் யாருக்கு வரும்? இது எவ்வளவு பொதுவானது?

கேலக்டோசீமியா என்பது ஒரு மரபணுக் கோளாறு . இது பரம்பரையாக வரக்கூடியது. பெற்றோர்கள் இருவருமே இதற்கான பிறழ்ந்த மரபணுவைப் பெற்றிருந்தால், குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படும். உங்கள் பெற்றோர்கள் இருவருமே அந்தப் பிறழ்ந்த மரபணுவைக் கொண்டிருந்தால், உங்களுக்கு கேலக்டோசீமியா ஏற்படுவதற்கு 25% வாய்ப்புள்ளது. இது அனைத்து இன மக்களையும் பாதிக்கலாம்.

கிளாசிக் கேலக்டோசீமியா எனப்படும் இதன் மிகவும் கடுமையான வடிவம், சற்று அரிதானது. தோராயமாகச் சொல்வதானால், இது 45,000 பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது.

டுவார்டே கேலக்டோசீமியா எனப்படும் சற்று குறைவான தீவிரமான ஒரு வடிவமும் உள்ளது. இது சற்றே பொதுவானது, சுமார் 4,000 பேரில் ஒருவரைப் பாதிக்கிறது. இது உண்மையில் கேலக்டோஸை ஜீரணிக்க இயலாமை அல்ல, மாறாக அதன் மீதான ஒரு உணர்திறனாகும்.

கேலக்டோசீமியா பாதிப்புள்ள பச்சிளம் குழந்தையின் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

ஒரு பச்சிளம் குழந்தைக்கு கிளாசிக் கேலக்டோசீமியா இருந்தால், தாய்ப்பால் கொடுக்கத் தொடங்கிய சில நாட்களுக்குள் அதன் அறிகுறிகள் வெளிப்படத் தொடங்கும். இந்த அறிகுறிகள் அவ்வப்போது மாறுபடலாம்:

• உணவு சுவையற்று இருக்கிறது.
• அடிக்கடி தூக்கக் கலக்கம், மந்தநிலை .
• வாந்தி.
• வயிற்றுப்போக்கு.
• குறிப்பிடத்தக்க எடை இழப்பு.
• பலவீனம்.
• வளர்ச்சி குன்றுதல் .
• மஞ்சள் காமாலை ( jaundice ) என்பது தோல் மஞ்சள் நிறமடைவதைக் குறிக்கும்.
• கல்லீரல் வீக்கம்.
• வயிற்று வீக்கம் ( அசைட்ஸ் ).
• மூளையைச் சுற்றியுள்ள வீக்கம் ( எடிமா ).

இந்த அறிகுறிகளில் ஏதேனும் தென்பட்டால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.மருத்துவர் இதை கேலக்டோசீமியா எனக் கண்டறிந்தவுடன், குழந்தையின் உணவிலிருந்து கேலக்டோஸ் அகற்றப்பட்டதும் இந்த அறிகுறிகள் குறைய வேண்டும்.

கேலக்டோசீமியா எதனால் ஏற்படுகிறது?

இதற்கான முக்கிய காரணம் மரபணு மாற்றம் ஆகும். அதாவது, மரபணுக்களில் ஏற்படும் ஒரு மாற்றம். இது தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் மரபுவழியாகப் பெறப்பட வேண்டும். இரு பெற்றோருமே இந்த மரபணுவின் கடத்திகளாக இருக்கலாம், ஆனால் அவர்கள் அறிகுறிகளைக் காட்டாமல் இருக்கலாம். எனவே, குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்படும்போது, ​​அது ஒரு பெரிய அதிர்ச்சியாக இருக்கலாம்.

இந்த மாற்றப்பட்ட மரபணுவின் காரணமாக, கேலக்டோஸ் சர்க்கரையை ஆற்றலாக மாற்றத் தேவையான நொதிகள் உடலில் சரியாக உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை. பின்னர், கேலக்டோஸிலிருந்து தயாரிக்கப்படும் வேதிப்பொருட்கள் உடலில் குவிகின்றன. இதில் மூன்று வெவ்வேறு வகையான மரபணுக்கள் சம்பந்தப்பட்டுள்ளன. அதன்படி, கேலக்டோசீமியாவும் மூன்று வகைகளாகப் பிரிக்கப்பட்டுள்ளது.

கேலக்டோசீமியாவின் வெவ்வேறு வகைகள் யாவை?

வகை I (கிளாசிக் கேலக்டோசீமியா)

இது கேலக்டோசீமியாவின் மிகவும் பொதுவான மற்றும் கடுமையான வடிவமாகும் . இது கிளாசிக் கேலக்டோசீமியா என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இது GALT மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வால் ஏற்படுகிறது. இந்த மரபணு, கேலக்டோஸ் என்ற சர்க்கரையை குளுக்கோஸ் போன்ற பயன்படுத்தக்கூடிய பொருட்களாக உடைக்கும் ஒரு நொதியை உருவாக்குகிறது. இந்த வகையில், அந்த நொதி கிட்டத்தட்ட முழுமையாக இருப்பதில்லை. இதன் விளைவாக, உடலால் கேலக்டோஸை ஜீரணிக்க முடியாது, மேலும் அது விரைவாக உடலில் குவியத் தொடங்குகிறது.

வகை II (கேலக்டோகினேஸ் குறைபாடு)

இந்த இரண்டாவது வகை , GALK1 மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு திடீர் மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. இந்த மரபணுவால் உற்பத்தி செய்யப்படும் நொதிகள், கேலக்டோஸை செரிமானம் செய்ய உதவுகின்றன. முதல் வகையை விட இந்த வகையில் உடல்நலப் பிரச்சினைகள் குறைவாகவே உள்ளன. கண்புரை ஏற்படுவதே இதன் முக்கிய அபாயமாகும்.

வகை III (கேலக்டோஸ் எபிமெரேஸ் குறைபாடு)

கேல் (GALE) மரபணு இதில் ஈடுபட்டுள்ளது. இது கேலக்டோஸை ஜீரணிக்க உதவும் நொதிகளையும் உற்பத்தி செய்கிறது. இந்த நொதிகள் குறைந்தால், கேலக்டோஸ் உடலில் குவியும். இந்த மூன்றாவது வகை சில சமயங்களில் லேசான அறிகுறிகளை ஏற்படுத்தலாம், ஆனால் சில சமயங்களில் கடுமையான அறிகுறிகளையும் உண்டாக்கலாம். இது கடுமையாக இருந்தால், வகை 1-ஐப் போலவே கண்புரை, வளர்ச்சி தாமதங்கள், அறிவுசார் குறைபாடுகள், கல்லீரல் நோய் மற்றும் சிறுநீரகப் பிரச்சனைகளை ஏற்படுத்தும்.

டுவார்டே கேலக்டோசீமியா

கிளாசிக் கேலக்டோசீமியாவை ஏற்படுத்தும் அதே GALT மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு பிறழ்வினால் இதுவும் ஏற்படுகிறது. இருப்பினும், இந்த நிலையில், மரபணுப் பிறழ்வு அவ்வளவு கடுமையானதாக இருப்பதில்லை. கேலக்டோஸை செரிக்கும் நொதியின் செயல்பாடு குறைகிறது, ஆனால் அது முற்றிலும் இல்லாமல் போவதில்லை. டுவார்டே கேலக்டோசீமியா உள்ளவர்கள் கேலக்டோஸ் அடங்கிய உணவுகளை உண்ணும்போது சிறிய வயிற்றுக் கோளாறுகளை அனுபவிக்கலாம், ஆனால் மற்ற வகைகளைப் போல அவர்கள் பெரிய உடல்நலப் பிரச்சினைகளை அனுபவிப்பதில்லை. அவர்கள் தங்கள் உணவில் இருந்து கேலக்டோஸை முற்றிலுமாக நீக்க வேண்டிய அவசியமில்லை.

கேலக்டோசீமியா எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

அமெரிக்கா போன்ற வளர்ந்த நாடுகளில், பிறக்கும் ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் இந்த நோய்களில் பலவற்றிற்காகப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முன்பே இந்தப் பரிசோதனைகளால் இந்த நோய்களைக் கண்டறிய முடியும். இது சில சமயங்களில் PKU சோதனை என்றும் அழைக்கப்படுகிறது, ஏனெனில் இது ஃபீனைல்கீட்டோனூரியா போன்ற பிற நோய்களையும் கண்டறியும் திறன் கொண்டது.

குழந்தையின் குதிகாலில் இருந்து ஒரு சிறு துளி இரத்தம் எடுத்து இந்தப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. இது பொதுவாக குழந்தை பிறந்த சுமார் 24 மணி நேரத்திற்குப் பிறகு செய்யப்படுகிறது. உங்கள் குழந்தைக்கு கேலக்டோசீமியா இருந்தால், GALT நொதியின் செயல்பாடு குறைவாக இருப்பதை இரத்தப் பரிசோதனை காட்டும். அதன்பிறகு, குழந்தைக்கு எந்த வகையான கேலக்டோசீமியா உள்ளது என்பதைக் கண்டறிய மருத்துவக் குழுவினர் மரபணுப் பரிசோதனை செய்வார்கள். இலங்கையில் உள்ள சில மருத்துவமனைகளில் இந்த வகை பரிசோதனையைச் செய்வதற்கான வசதிகள் உள்ளன, அல்லது நீங்கள் உங்கள் மருத்துவரிடம் இது குறித்துக் கேட்கலாம்.

கேலக்டோசீமியாவுக்கு எவ்வாறு சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது?

இதற்கான ஒரே சிகிச்சை, உணவில் இருந்து கேலக்டோஸை முற்றிலுமாக நீக்குவதுதான் . கேலக்டோஸ் என்பது பாலில் உள்ள லாக்டோஸ் எனப்படும் சர்க்கரையின் ஒரு பகுதியாகும், எனவே பொதுவாக கிட்டத்தட்ட அனைத்து பால் பொருட்களையும் நீக்குவது அவசியமாகிறது. இதன் பொருள், நீங்கள் தாய்ப்பால், பசுவின் பால், தயிர் அல்லது சீஸ் ஆகியவற்றைக் கொடுக்க முடியாது என்பதாகும். புதிதாகப் பிறந்த குழந்தைகளுக்கு சோயா அடிப்படையிலான ஃபார்முலா அல்லது பிரத்யேகமாக உருவாக்கப்பட்ட எலிமெண்டல் ஃபார்முலாவைக் கொடுக்கலாம்.

பால் பொருட்களை உட்கொள்ளாத குழந்தைகள் மற்றும் பெரியவர்களுக்கு கால்சியம் மற்றும் வைட்டமின் டி குறைபாடு ஏற்படலாம். எனவே, அவர்கள் துணை மாத்திரைகளை எடுத்துக்கொள்ள வேண்டியிருக்கலாம். இது எலும்புகளை வலுவாக வைத்திருக்க உதவுகிறது.

நீண்டகால பக்க விளைவுகளுக்கு என்ன வகையான சிகிச்சை தேவைப்படுகிறது?

சில குழந்தைகளுக்கு அவர்கள் வளரும்போது கற்றுக்கொள்வதற்கும் வளர்ச்சி அடைவதற்கும் கூடுதல் உதவி தேவைப்படலாம். இதன் பொருள்:

• பேச்சு சிகிச்சை .
• தொழில்சார் சிகிச்சை என்பது அன்றாடப் பணிகளில் உதவுவதாகும்.
• நடத்தை சிகிச்சை .
• இலக்கு சார்ந்த கற்றல் திட்டங்கள் .

சிறு குழந்தைகளுக்கு, குறிப்பாகப் பெண் குழந்தைகளுக்கு, பருவமடைவதற்கும் மாதவிடாய் ஏற்படுவதற்கும் ஹார்மோன் சிகிச்சை தேவைப்படலாம்.

கேலக்டோசீமியாவைத் தடுக்க முடியுமா?

இது ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு என்பதால், உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ இது பரம்பரை வழியாக வருமா என்பதை உங்களால் கட்டுப்படுத்த முடியாது. இருப்பினும், உங்களுக்குக் குழந்தை பிறப்பதற்கு முன்பு, உங்களுக்கும் உங்கள் துணைக்கும் அந்த மரபணு மாற்றம் உள்ளதா என்பதை அறிய மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்ளலாம். நீங்கள் அந்த மரபணுவைச் சுமப்பவராக இருக்கலாம், ஆனால் உங்களுக்கு அறிகுறிகள் இல்லாமல் இருக்கலாம். இதை நீங்கள் முன்கூட்டியே அறிந்துகொண்டால், உங்கள் குழந்தைகளுக்கு இது பரம்பரை வழியாக வரும் சாத்தியக்கூறுக்கு ஏற்ப நீங்கள் திட்டமிடலாம். மரபணு ஆலோசனை, இதைப் பற்றி மேலும் புரிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உதவும். இந்த பாதிப்பை முன்கூட்டியே கண்டறிவதே, அதனால் ஏற்படக்கூடிய எதிர்மறை விளைவுகளைக் குறைப்பதற்கான சிறந்த வழியாகும்.

கேலக்டோசீமியா உள்ள ஒருவரின் ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

நோயை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து, கேலக்டோஸ் இல்லாத உணவைப் பின்பற்றினால், ஆயுட்காலம் சாதாரணமாக இருக்கும். இருப்பினும், பிறந்த குழந்தைப் பருவத்தில் நிரந்தர உறுப்புச் சேதம் ஏற்பட்டால், அது நீண்டகால ஆரோக்கியத்தைப் பாதிக்கக்கூடும்.

கேலக்டோசீமியாவுடன் வாழும் பெரியவர்கள் தங்களை எவ்வாறு கவனித்துக் கொள்கிறார்கள்?

கேலக்டோசீமியாவுடன் வாழும் எவருக்கும் மிக முக்கியமான விஷயம் , கேலக்டோஸ் இல்லாத கடுமையான உணவுமுறையைப் பின்பற்றுவதே ஆகும். இதற்கு மிகுந்த ஒழுக்கம் தேவைப்படுகிறது. பல பெரியவர்கள், தங்களைப் போன்றவர்கள் சமையல் குறிப்புகளையும் அனுபவங்களையும் பகிர்ந்துகொள்ளக்கூடிய சமூகங்களில் இணைவது உதவியாக இருப்பதைக் காண்கிறார்கள். அறிகுறிகள் தொடர்ந்தால், இந்த வகையான சமூக ஆதரவு விலைமதிப்பற்றதாக இருக்கும்.

கேலக்டோசீமியா உள்ள பெரியவர்கள், அறிகுறிகளைச் சரிபார்க்கத் தங்கள் மருத்துவரைத் தவறாமல் சந்திக்க வேண்டும். இந்தப் பரிசோதனைகளில் பின்வருவன அடங்கும்:

• கண் பரிசோதனை (கண்புரைக்காக).
• நரம்பு மண்டலத்தின் செயல்பாட்டைச் சோதித்தல் (செயல்பாட்டுத் திறன், கவனக்குறைவு/அதிசெயல்பாட்டுக் கோளாறு (ADHD) , நடுக்கம் மற்றும் தள்ளாட்டம் போன்றவற்றுக்காக).
• எலும்பு அடர்த்திப் பரிசோதனை (கால்சியம் மற்றும் தாதுச்சத்து குறைபாடுகளுக்காக).
• ஹார்மோன் அளவுகளைச் சரிபார்த்தல் (குறிப்பாகப் பெண்களில்).

இதுபோன்று வழக்கமான சோதனைகளைச் செய்வதன் மூலம், ஏதேனும் குறைபாடுகள் தீவிரமடைவதற்கு முன்பே அவற்றை முன்கூட்டியே கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிக்க முடியும்.

கேலக்டோசீமியா ஒரு அரிய நோயாக இருந்தாலும், மரபணுப் பரிசோதனை மூலம் இதை முன்கூட்டியே கண்டறிய முடியும். நீங்கள் கர்ப்பமாக இருந்தாலோ அல்லது குழந்தை பெற்றுக்கொள்ளத் திட்டமிட்டிருந்தாலோ, நீங்களும் உங்கள் துணைவரும் கேலக்டோசீமியாவுக்கான மரபணுவைப் பரிசோதித்துக் கொள்ளலாம். உங்கள் இருவருக்கும் அந்த மரபணு இருந்தால், உங்கள் குழந்தைக்கு இந்நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு 25% உள்ளது. விழிப்புணர்வே மிகப்பெரிய பலம். இந்த நோயின் மிக மோசமான விளைவுகளைத் தவிர்க்க, முன்கூட்டியே திட்டமிட இது உங்களுக்கு உதவும்.

உங்கள் பச்சிளம் குழந்தைக்கு இந்த நிலை இருப்பது கண்டறியப்பட்டால், நீங்கள் அதிர்ச்சி, குழப்பம் போன்ற பலவிதமான உணர்ச்சிகளை உணரக்கூடும். குறிப்பாக, குடும்பத்தில் யாருக்கும் இந்த நிலை இருந்த வரலாறு இல்லாத பட்சத்தில், கேலக்டோசீமியா பெரும்பாலும் எதிர்பாராத ஒன்றாக இருக்கலாம். இது ஒரு அரிய நோய் என்பதால், சில சமயங்களில் மருத்துவர்களிடையே கூட இது கண்டறியப்படாமல் போகலாம். இருப்பினும், ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிவதன் மூலம், கேலக்டோசீமியாவின் மிகக் கடுமையான விளைவுகளைத் தடுக்க முடியும்.

முறையான உணவு மேலாண்மையுடன், உங்கள் குழந்தை ஓரளவிற்கு இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். சில வளர்ச்சி சார்ந்த சிக்கல்கள் ஏற்படலாம், அவற்றுக்குக் கூடுதல் சிகிச்சை தேவைப்படலாம். பெற்றோர்களுக்கு இந்த எதிர்பாராத சவால்கள் பல்வேறு காரணங்களுக்காக ஏற்படலாம். இருப்பினும், இதுபோன்ற ஒரு நிலையைப் பற்றி அறிந்திருப்பதன் மூலம், அந்தச் சவால்களுக்கு முன்கூட்டியே தயாராவதற்கும், அவற்றை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிவதற்கும், சிறந்த விளைவை அடைவதற்காக முன்கூட்டியே தலையிடுவதற்கும் உங்களுக்கு ஒரு சாதகம் கிடைக்கிறது.

இந்தக் கட்டுரையிலிருந்து நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் (முக்கியச் செய்தி)

சரி, நாம் இதுவரை பேசிய கேலக்டோசீமியா பற்றி இப்போது உங்களுக்கு ஒரு சிறந்த புரிதல் ஏற்பட்டிருக்கும். நினைவில் கொள்ள வேண்டிய சில முக்கியமான விஷயங்கள் இதோ:

• முன்கூட்டியே கண்டறிவது உயிர்காக்கும்: பச்சிளங்குழந்தை பரிசோதனை மூலம் இதை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிய முடியும், இது பல கடுமையான சிக்கல்களைத் தடுக்க உதவும்.
• உணவுக் கட்டுப்பாடு இன்றியமையாதது: வாழ்நாள் முழுவதும் கேலக்டோஸ் இல்லாத (குறிப்பாக லாக்டோஸ் இல்லாத) உணவுமுறையைப் பின்பற்ற வேண்டும்.
• மரபணு ஆலோசனை முக்கியமானது: குடும்பம் தொடங்குவதற்கு முன் மரபணுப் பரிசோதனை செய்துகொள்வதன் மூலம், தங்கள் குழந்தைக்கு இந்த நோய் பரம்பரையாக வருவதற்கான அபாயம் குறித்து பெற்றோர்கள் அறிந்துகொள்ள முடியும்.
• நீண்ட கால ஆதரவு: குழந்தையின் வளர்ச்சி, கற்றல் மற்றும் ஒட்டுமொத்த ஆரோக்கியம் ஆகியவை தவறாமல் கண்காணிக்கப்பட வேண்டும். தேவைப்பட்டால் சிகிச்சை சார்ந்த ஆதரவு வழங்கப்பட வேண்டும். பெரியவர்களுக்கு வழக்கமான மருத்துவப் பரிசோதனைகளும், ஆதரவுக் குழுக்களின் உதவியும் முக்கியமானவை.
• நீங்கள் தனியாக இல்லை: இந்த நிலையைக் கையாள்வது சவாலானதாக இருக்கலாம். இருப்பினும், மருத்துவர்கள், ஊட்டச்சத்து நிபுணர்கள், சிகிச்சையாளர்கள் மற்றும் அன்புக்குரியவர்களின் ஆதரவுடன், இந்தப் பயணத்தை வெற்றிகரமாக முடிக்க முடியும்.

கவலைப்பட வேண்டாம், விழிப்புணர்வு மற்றும் முறையான நடவடிக்கைகளின் மூலம், கேலக்டோசீமியா பாதிப்புள்ள குழந்தை மற்றும் பெரியவர் ஆகிய இருவருமே ஒரு நல்ல வாழ்க்கையை வாழ முடியும்.

கேலக்டோசீமியா , கேலக்டோசீமியா, பச்சிளம் குழந்தைகள், மரபணு நோய்கள், நொதிகள், வளர்சிதை மாற்ற நோய்கள், உணவுமுறை, பச்சிளம் குழந்தை பரிசோதனை, மரபணுக் கோளாறு