"என் கண்கள் அப்படியே என் அம்மாவைப் போலவே இருக்கின்றன" அல்லது "என் முடி அப்படியே என் அப்பாவைப் போலவே இருக்கிறது" என்று நீங்கள் சில சமயங்களில் நினைப்பதுண்டா? நம் தோற்றம் மற்றும் நடத்தை தொடர்பான பல்வேறு குணாதிசயங்களை நாம் அனைவரும் நம் தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து மரபுவழியாகப் பெறுகிறோம். இதற்குக் காரணம் மரபணுக்கள். எனவே, இன்று நாம் இந்த மரபணுக்கள் தொடர்பான ஒரு மிக முக்கியமான விஷயத்தைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். அதுதான் 'ஹோமோசைகோஸ்' எனப்படும் நிலை. இந்தப் பெயர் கேட்பதற்குச் சற்று சிக்கலானதாகத் தோன்றினாலும், உண்மையில் இது மிகவும் எளிமையானது. பார்ப்போமா?
சுருக்கமாகச் சொன்னால், ஹோமோசைகோஸ் என்றால் என்ன?
சரி, இதை இப்படி யோசித்துப் பாருங்கள். நமது உயிரியல் பெற்றோரிடமிருந்து ஒவ்வொரு மரபணுவின் இரண்டு பிரதிகளை நாம் பெறுகிறோம். ஒன்று நமது தாயிடமிருந்து, மற்றொன்று நமது தந்தையிடமிருந்து. சில சமயங்களில், நமது தாயிடமிருந்து வரும் மரபணுவின் பிரதியும், நமது தந்தையிடமிருந்து வரும் மரபணுவின் பிரதியும் முற்றிலும் ஒரே மாதிரியாக இருக்கும். மரபியலில் இதைத்தான் நாம் 'ஹோமோசைகோஸ்' (Homozygous) என்று அழைக்கிறோம்.
எளிமையாகச் சொன்னால், ஒரு குறிப்பிட்ட பண்புக்கு (எ.கா. கண் நிறம்), உங்கள் பெற்றோர் இருவரிடமிருந்தும் ஒரே மாதிரியான மரபணுக்கூறுகளை நீங்கள் பெறுகிறீர்கள். இந்த ஒத்த மரபணுக்களின் தொகுப்புகள் அல்லீல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. எனவே, நீங்கள் ஒரே மாதிரியான இரண்டு அல்லீல்களைப் பெற்றால், அந்த மரபணுவிற்கு நீங்கள் ஹோமோசைகோஸ் ஆக இருக்கிறீர்கள். நீலக் கண்கள் மற்றும் சிவப்பு முடி போன்ற சில பண்புகளுக்கு இதுவே காரணமாகிறது. ஆனால் சில சமயங்களில், இரண்டு மரபணுக்களும் பிறழ்வு அடைந்தால், சில மரபணு நோய்கள் ஏற்படலாம்.
அல்லீல் என்றால் என்ன?
நம் அனைவரின் உடலிலும் 99%-க்கும் அதிகமான மரபணுக்கள் ஒரே மாதிரியாகவே உள்ளன. ஆனால், மிகச் சிறிய சதவீத (1%-க்கும் குறைவான) மரபணுக்கள் மட்டுமே ஒருவரிடமிருந்து மற்றொருவருக்குச் சிறிய வேறுபாடுகளைக் கொண்டுள்ளன. ஒரு மரபணுவின் இந்த வெவ்வேறு 'வடிவங்கள்' அல்லீல்கள் என்று அழைக்கப்படுகின்றன. இந்தச் சிறிய வேறுபாடுகள்தான் உங்களுக்கு உங்கள் தனித்துவமான குணாதிசயங்களைத் தருகின்றன.
ஹோமோசைகோஸ் மற்றும் ஹெட்டிரோசைகோஸ் ஆகியவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு என்ன?
இந்த இரண்டு வார்த்தைகளும் ஓரளவு ஒரே மாதிரி இருப்பதால், குழப்பம் ஏற்படலாம். ஆனால், அவற்றுக்கு இடையேயான வேறுபாடு மிகவும் எளிமையானது. இதை எளிதாகப் புரிந்துகொள்ள, ஒரு சிறிய அட்டவணையைப் பார்ப்போம்.
| பண்புரீதியான | ஹோமோசைகோஸ் | ஹெட்டிரோசைகஸ் |
|---|---|---|
| பொருள் | "ஹோமோ" என்றால் "ஒரே மாதிரியான" என்று பொருள். அதாவது, ஒரே வகையான அல்லீல்கள் இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் மரபுரிமையாகப் பெறப்படுகின்றன. | "ஹெட்டிரோ" என்றால் "மாறுபட்ட" என்று பொருள். அதாவது, ஒரு உயிரினம் ஒவ்வொரு பெற்றோரிடமிருந்தும் இரண்டு வெவ்வேறு வகையான அல்லீல்களைக் கொண்டுள்ளது. |
| உதாரணம் | கண் நிறத்திற்கான மரபணுவை எடுத்துக்கொண்டால், பழுப்பு நிறத்திற்கான அல்லீலை உங்கள் தாயிடமிருந்தும், பழுப்பு நிறத்திற்கான அல்லீலை உங்கள் தந்தையிடமிருந்தும் பெறுகிறீர்கள். | கண் நிறத்திற்கான மரபணுவை எடுத்துக் கொண்டால், பழுப்பு நிறத்திற்கான அல்லீலை நம் தாயிடமிருந்தும், நீல நிறத்திற்கான அல்லீலை நம் தந்தையிடமிருந்தும் பெறுகிறோம். |
எளிமையாக நினைவில் கொள்ளுங்கள்: ஹோமோசைகோஸ் = ஒரே மரபணுவின் இரண்டு நகல்கள். ஹெட்டிரோசைகோஸ் = மரபணுவின் இரண்டு வெவ்வேறு நகல்கள்.
'ஓங்கு' மற்றும் 'எஞ்சிய' பண்புகள் என்றால் என்ன?
மரபணுக்களைப் பற்றிப் பேசும்போது, 'ஓங்கு' மற்றும் 'ஒடுங்கு' ஆகிய இரண்டு சொற்களைக் கட்டாயம் தெரிந்துகொள்வது அவசியம்.
- ஓங்கு மரபணு: இது வகுப்பிலேயே மிகவும் குறும்புக்கார மாணவனைப் போன்றது. சத்தம் போடாத ஒரே மாணவன் அவனே. அதாவது, ஒரு ஓங்கு மரபணு இருந்தால், அதனால் வெளிப்படுத்தப்படும் பண்பு நிச்சயமாகத் தெரியும். இவற்றை நாம் ஆங்கிலத்தில் பெரிய எழுத்துக்களில் எழுதுகிறோம் (எ.கா. B, F, D).
- பின்னடைவு அல்லீல்: இது ஓரளவிற்கு அமைதியான, ஒதுங்கியிருக்கும் குழந்தையைப் போன்றது. அதன் குணம் வெளிப்பட, அது அதைப் போன்ற மற்றொரு பின்னடைவு அல்லீலுடன் இணைய வேண்டும். இவற்றை நாம் எளிய ஆங்கில எழுத்துக்களில் எழுதுகிறோம் (எ.கா.: b, f, d).
இப்போது, `(ஹோமோசைகோஸ்)` நிலையில் இது எப்படி நிகழ்கிறது?
உங்களுக்கு இரண்டு ஓங்கு அல்லீல்கள் இருக்கலாம். அதை நாம் ஒருபடித்தான ஓங்கு அல்லீல் (எ.கா. BB ) என்று அழைக்கிறோம். அல்லது உங்களுக்கு இரண்டு ஒடுங்கு அல்லீல்கள் இருக்கலாம். அதை நாம் ஒருபடித்தான ஒடுங்கு அல்லீல் (எ.கா. bb ) என்று அழைக்கிறோம்.
ஒரு `(பல்லின)` நபர் (எ.கா. Bb ) ஓங்கு (B) மற்றும் ஒடுங்கு (b) ஆகிய இரண்டு அல்லீல்களையும் பெற்றால், ஓங்குப் பண்பு மட்டுமே வெளிப்படும். ஆனால் ஒரு `(ஒற்றையின)` நபருக்கு இது நிகழாது. இரண்டு மரபணுக்களும் ஒரே மாதிரியாக இருப்பதால், அந்தப் பண்பு அதே வழியில் வெளிப்படும்.
ஒற்றை மரபணுவினால் ஏற்படும் பொதுவான பண்புகள் யாவை?
நமது தோற்றம் மற்றும் உடலின் பல்வேறு பாகங்களின் தன்மை போன்ற பல விஷயங்கள், இந்த (ஒத்த மரபணுக்களால்) தீர்மானிக்கப்படுகின்றன. சில உதாரணங்களைப் பார்ப்போம்.
| பண்புரீதியான | ஹோமோசைகோஸ் டாமினன்ட் | ஹோமோசைகோஸ் பின்னடைவு |
|---|---|---|
| கண் நிறம் | பிபி - பழுப்பு நிறக் கண்கள் (இதுவே பிரதானப் பண்பு) | bb - நீலம் அல்லது பச்சை போன்ற வேறு நிறக் கண்கள் |
| மச்சங்கள் | FF - முகத்தில் உள்ள மச்சம் (முக்கியமான) இடம் | ff - மச்சங்கள் இல்லை |
| சுருள் முடி | HH - சுருள் முடி கொண்டிருத்தல் (ஆதிக்கப் பண்பு) | hh - நேரான (நேரான) முடி கொண்டிருத்தல் |
| காது அடைப்பான்கள் | UU - தொங்கும் காதுமடல் (ஆதிக்கம்) | uu - வெளியே நீட்டிக்கொண்டிருக்கும் காது மடல்களின் தன்மை |
ஹோமோசைகஸ் காரணமாக ஏற்படக்கூடிய நோய்கள்
நல்ல விஷயங்களில் எப்போதும் நிகழ்வது போல, சில சமயங்களில் இந்த 'ஹோமோசைகோஸ்' நிலையும் மரபணு நோய்களுக்கு வழிவகுக்கக்கூடும். அது எப்படி?
ஒரு தாய் மற்றும் தந்தையிடம் ஒரு குறிப்பிட்ட நோயை உண்டாக்கும் குறைபாடுள்ள, பின்னடைவு மரபணு ஒன்று இருப்பதாகக் கற்பனை செய்து கொள்ளுங்கள். ஆனால், அவர்கள் இருவருக்கும் அந்த நோய் இல்லை, ஏனெனில் அவர்கள் இருவரிடமும் அதை அடக்கும் ஒரு ஓங்கு, ஆரோக்கியமான மரபணு உள்ளது (அதாவது, இருவரும் 'பல்லின மரபணு' கொண்டவர்கள்). இருப்பினும், ஒரு குழந்தை தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் அந்தக் குறைபாடுள்ள பின்னடைவு மரபணுவுடன் பிறந்தால், அந்தக் குழந்தை அந்த மரபணுவிற்கு 'ஒருபடித்தான பின்னடைவு' (Homozygous Recessive) மரபணுவைக் கொண்டிருக்கும். அப்போது அந்த மரபணு நோய் ஏற்படுவதற்கான வாய்ப்பு அதிகமாகும்.
ஏற்படக்கூடிய சில நோய்கள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:
- சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்: இந்த நோய், CFTR மரபணுவின் இரண்டு குறைபாடுள்ள நகல்கள் இருப்பதால் ஏற்படுகிறது. இதனால் உடலின் சளி (சளி போன்ற திரவம்) கெட்டியாகி, சுவாச மற்றும் செரிமான மண்டலங்களைப் பாதிக்கிறது.
- அரிவாள்செல் இரத்தசோகை: HBB மரபணுவின் இரண்டு குறைபாடுள்ள நகல்கள் மரபுவழியாகப் பெறப்படும்போது இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. இதனால், இரத்தச் சிவப்பணுக்கள் உருக்குலைந்து (அரிவாள் வடிவில்) ஆக்சிஜனைச் சரியாகக் கொண்டு செல்ல இயலாமல் போகின்றன.
- ஃபினைல்கீட்டோனூரியா (PKU): PAH மரபணுவின் இரண்டு குறைபாடுள்ள நகல்கள் இருப்பதால் இந்த நோய் ஏற்படுகிறது. இது ஃபினைலலனைன் என்ற அமினோ அமிலத்தை உடல் சிதைப்பதைத் தடுக்கிறது.
முக்கியமானது: உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது மரபணு சார்ந்த பாதிப்பு இருந்தாலோ, அல்லது அது குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் சந்தேகங்களோ அச்சங்களோ இருந்தாலோ, உங்கள் மருத்துவர் அல்லது மருத்துவ நிபுணரிடம் அதுபற்றிப் பேசுவது சிறந்தது. அவர்கள் உங்களுக்குத் தேவையான ஆலோசனையையும் வழிகாட்டுதலையும் வழங்குவார்கள்.
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- ஒரு குறிப்பிட்ட பண்புக்கான ஒரே மாதிரியான இரண்டு மரபணுக்களை (அல்லீல்களை) உங்கள் தாய் மற்றும் தந்தையிடமிருந்து பெறுவதே 'ஹோமோசைகோஸ்' என்பதன் பொருள்.
- உங்கள் கண்களின் நிறம் மற்றும் முடியின் அமைப்பு போன்ற பல விஷயங்கள் இந்த மரபணுக்களால் தீர்மானிக்கப்படுகின்றன.
- இது ஒரு ஓங்கு அல்லீலாக (எ.கா. BB) அல்லது ஒரு ஒடுங்கு அல்லீலாக (எ.கா. bb) இருக்கலாம்.
- சில சமயங்களில், ஒரு மரபணுவின் குறைபாடுள்ள இரண்டு நகல்களை மரபுவழியாகப் பெறுவது, சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது சிக்கிள் செல் அனீமியா போன்ற மரபணு சார்ந்த நோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.
- மரபணு நோய்கள் குறித்து உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், மருத்துவரிடம் ஆலோசனை பெறுவது மிகவும் அவசியம்.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்