உங்கள் குழந்தைக்கு எப்போதுமே உடல்நிலை சரியில்லையா? அது SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) ஆக இருக்கலாம்! வாருங்கள், இதைப் பற்றிப் பேசுவோம்!

உங்கள் குழந்தை எப்போதும் நோய்வாய்ப்பட்டிருக்கிறதா? ஒரு நோய் குணமாகும் முன்பே மற்றொன்று குணமாகிவிடுகிறதா? சில நேரங்களில் இது இயல்பானதுதான், ஆனால் மிகவும் அரிதானதும் அதே சமயம் மிகவும் தீவிரமானதுமான ஒரு நோயாலும் இது ஏற்படலாம். அதுதான் SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) . இன்று இதைப் பற்றி இன்னும் சற்று விரிவாகப் பார்ப்போமா? கவலைப்பட வேண்டாம், இதைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம்.

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்றால் என்ன? அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், SCID என்பது மிகச் சிலரை மட்டுமே பாதிக்கும் ஒரு மிகவும் அரிதான மரபணுக் கோளாறு ஆகும். இது , நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் நமது உடலின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தைச் செயலிழக்கச் செய்கிறது. இது மிகவும் தீவிரமான ஒரு பாதிப்பாக இருக்கக்கூடும்.

இதை நாம் 'முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு' என்று அழைக்கிறோம். சில புத்தகங்கள் இதை 'பிறவி நோயெதிர்ப்புப் பிழை' என்றும் குறிப்பிடுகின்றன. அதாவது, இது பிறந்த நாளிலிருந்தே இருக்கும் ஒன்று மற்றும் தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படக்கூடியது. பல்வேறு மரபணு மாற்றங்கள் இந்த SCID நிலையை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

சற்று கற்பனை செய்து பாருங்கள், அமெரிக்கா போன்ற ஒரு நாட்டில் கூட, ஒவ்வொரு ஆண்டும் சுமார் 58,000 குழந்தைகள் பிறந்தால் , அவர்களில் ஒரு குழந்தைக்கு மட்டுமே SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) எனப்படும் இந்த பாதிப்பு ஏற்படும். அது எவ்வளவு அரிதானது என்பதை உங்களால் கற்பனை செய்து பார்க்க முடியும்.

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தையின் வயிற்றில் என்ன நடக்கிறது?

இதைப்புரிந்துகொள்ள, நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் படையாகிய நமது உடலின் நோய் எதிர்ப்பு மண்டலம் எவ்வாறு செயல்படுகிறது என்பதை நாம் முதலில் அறிந்துகொள்ள வேண்டும்.

ஒரு குழந்தை தன் தாயின் கருப்பையில் இருக்கும்போது, ​​அதன் உடலில் நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் செல்களின் ஒரு பெரும் படை உருவாகத் தொடங்குகிறது என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். இந்தப் படையின் தலைமையகம் எலும்பு மஜ்ஜை ஆகும். அங்கு ' ஸ்டெம் செல்கள் ' என்று நாம் அழைக்கும் சிறப்பு செல்கள் உள்ளன. இந்த ஸ்டெம் செல்களால் மூன்று முக்கிய வகையான இரத்த செல்களையும் உருவாக்க முடியும்:

• சிவப்பு இரத்த செல்கள்: இவைதான் உடல் முழுவதும் ஆக்சிஜனைக் கொண்டு செல்கின்றன.
• வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் : இவை நம் உடலில் நோய்களிலிருந்து நம்மைக் காக்கும் வீரர்கள்.
• இரத்தத் தட்டுகள் : இவை இரத்தம் உறைவதற்கு உதவுகின்றன.

இப்போது, ​​இந்த வெள்ளை இரத்த அணுக்களுக்குள், 'லிம்போசைட்டுகள்' எனப்படும் ஒரு சிறப்புப் பிரிவு உள்ளது. இவைதான் நோயை நேரடியாக எதிர்த்துப் போராடுபவை. இந்த லிம்போசைட்டுகளில் டி-செல்கள் மற்றும் பி-செல்கள் என இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. இந்த இரண்டு செல்களுமே நோயை எதிர்த்துப் போராடுவதில் மிகவும் முக்கியமானவை.

• டி-செல்கள் , உடலுக்குள் நுழையும் பாக்டீரியா மற்றும் வைரஸ்கள் போன்ற நோயை உண்டாக்கும் 'ஊடுருவல்காரர்களை' அடையாளம் கண்டு, அவற்றைத் தாக்கி அழிக்கின்றன.
• பி-செல்கள் 'ஆன்டிபாடிகளை' உருவாக்குகின்றன. இந்த ஆன்டிபாடிகள் நினைவுகளைப் போன்றவை. உங்களுக்கு ஒருமுறை நோய் ஏற்பட்டால், அது உங்களுக்கு நினைவிருக்கும், மேலும் நோய் மீண்டும் வந்தால் அதை எதிர்த்துப் போராட நீங்கள் தயாராக இருப்பீர்கள்.

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்ற பெயரில் உள்ள 'ஒருங்கிணைந்த' என்ற வார்த்தை, இந்த நோய் T-செல்கள் மற்றும் B-செல்கள் ஆகிய இரண்டையும் பாதிக்கிறது என்பதைக் குறிக்கிறது. அதனால்தான் இது ஒரு 'ஒருங்கிணைந்த' குறைபாடு என்று அழைக்கப்படுகிறது.

SCID பாதிப்புள்ள ஒரு குழந்தைக்கு இந்த லிம்போசைட்டுகள் மிகக் குறைவாகவே இருக்கும், அல்லது இருக்கும் செல்கள் சரியாகச் செயல்படாது. அதனால், நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் சரியாகச் செயல்படாததால், வைரஸ்கள், பாக்டீரியாக்கள் மற்றும் பூஞ்சைகள் போன்ற கிருமிகளை எதிர்த்துப் போராடுவது மிகவும் கடினமாக, சில சமயங்களில் இயலாததாகிவிடுகிறது.

SCID எதனால் ஏற்படுகிறது?

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்பதிலும் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன.

மிகவும் பொதுவான வகை, X குரோமோசோமில் உள்ள ஒரு மரபணுவில் ஏற்படும் பிரச்சனையால் உண்டாகிறது. இது பொதுவாக ஆண்களை மட்டுமே பாதிக்கிறது. பெண்களுக்கு இரண்டு X குரோமோசோம்கள் இருப்பதால், ஒன்றில் பிரச்சனை ஏற்பட்டாலும், மற்ற ஆரோக்கியமான X குரோமோசோமின் காரணமாக அவர்களது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தால் தொடர்ந்து செயல்பட முடியும். ஆனால் ஆண்களுக்கு ஒரே ஒரு X குரோமோசோம் மட்டுமே உள்ளது. எனவே, அந்த மரபணு பலவீனமாக இருந்தால், இந்த நோய் உருவாகும். பெண்கள் இந்த நோயை 'கடத்துபவர்களாக' மட்டுமே இருக்க முடியும். அதாவது, அவர்களுக்கு இந்த நோய் இல்லாவிட்டாலும், அவர்களது குழந்தைகள் இந்த மரபணுவைக் கடத்த முடியும்.

லிம்போசைட்டுகளின் வளர்ச்சிக்குத் தேவையான ஒரு நொதியின் குறைபாட்டால் ஏற்படும் மற்றொரு வகை SCID உள்ளது. இது தவிர, பல்வேறு மரபணுக் காரணங்களாலும் SCID ஏற்படலாம்.

SCID-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன? அது எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் பிறக்கும்போது ஆரோக்கியமாகத் தோன்றினாலும், காலப்போக்கில் பிரச்சனைகள் உருவாகத் தொடங்கலாம். கவனிக்க வேண்டிய சில அறிகுறிகள் இங்கே:

• வளர்ச்சி குன்றுதல், சீராக உடல் எடை கூடாமல் இருத்தல்.
• நாள்பட்ட வயிற்றுப்போக்கு .
• அடிக்கடி, சில சமயங்களில் கடுமையாக ஏற்படும் சுவாச நோய்த்தொற்றுகள் . இதன் பொருள், தொடர்ச்சியான மார்பு அடைப்பு மற்றும் இருமல்.
• வாய் மற்றும் தொண்டையில் வெண் திட்டுகளை ஏற்படுத்தும் ஒரு பூஞ்சைத் தொற்று (வாய்வழித் த்ரஷ்).வருகிறது. இதை நாங்கள் 'உள்ளகம்' என்றும் அழைப்போம்.
• மேலும், சிகிச்சையளிப்பதற்கு கடினமான மற்றும் கடுமையானதாக இருக்கக்கூடிய பிற பாக்டீரியா, வைரஸ் அல்லது பூஞ்சைத் தொற்றுகளும் அடிக்கடி ஏற்படலாம். உதாரணமாக:
• காது நோய்த்தொற்றுகள் (கடுமையான ஓடிடிஸ் மீடியா)
• சைனஸ் தொற்று (சைனசிடிஸ்)
• தோல் தடிப்புகள்
• மூளைக் காய்ச்சல், மூளைக்காய்ச்சல்
• நிமோனியா

ஒரு சின்னக் குழந்தைக்கு இதுபோன்று தொடர்ந்து உடல்நலக்குறைவு ஏற்பட்டு, ஒரு நோய் குணமாகும் முன்பே இன்னொரு நோய் வந்துவிட்டால், அது பெற்றோருக்கு எவ்வளவு கடினமாக இருக்கும் என்று கற்பனை செய்து பாருங்கள். எனவே, இந்த அறிகுறிகளில் ஒன்று அல்லது அதற்கு மேற்பட்டவை தொடர்ந்தால், நீங்கள் நிச்சயமாக கூடிய விரைவில் ஒரு மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) எவ்வாறு கண்டறியப்படுகிறது?

நல்லவேளையாக, குழந்தைகள் பிறந்தவுடனேயே அவர்களுக்குள் சில நோய்களைக் கண்டறிய 'பச்சிளம் குழந்தை பரிசோதனை' எனப்படும் ஒரு எளிய இரத்தப் பரிசோதனை இப்போது செய்யப்படுகிறது. உதாரணமாக, 'சிக்கிள் செல் நோய்' மற்றும் 'சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ்' ஆகியவற்றை இதன் மூலம் கண்டறிய முடியும். இலங்கையிலும் இதேபோன்ற சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. ஒரு நற்செய்தி என்னவென்றால், சில நாடுகளில் இந்த பச்சிளம் குழந்தை பரிசோதனை மூலம் இப்போது SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) நோயையும் கண்டறிய முடியும்.

இதனால் , நோய் ஆரம்பத்திலேயே கண்டறியப்படும்போது, ​​சிகிச்சையை விரைவாகத் தொடங்கலாம். அப்போது, ​​முடிவுகளும் மிகவும் சிறப்பாக இருக்கும்.

பிறந்த குழந்தைக்கான பரிசோதனையில் SCID இருப்பது தெரியவந்தால், அக்குழந்தை பொதுவாக நோயெதிர்ப்பு குறைபாடுகள் நிபுணரிடம் பரிந்துரைக்கப்படும். அந்த மருத்துவர் மேலதிக இரத்தப் பரிசோதனைகளையும், தேவைப்பட்டால் மரபணுப் பரிசோதனையையும் மேற்கொள்ளப் பரிந்துரைப்பார்.

குடும்பத்தில் யாருக்காவது SCID இருந்தாலோ, அல்லது குடும்பத்தில் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு இருந்த வரலாறு இருந்தாலோ, பெற்றோர்கள் மரபணு ஆலோசனை பெறலாம். குழந்தை பிறந்த உடனேயே அவர்கள் இரத்தப் பரிசோதனைகளையும் செய்துகொள்ளலாம். எவ்வளவு சீக்கிரம் நோய் கண்டறியப்படுகிறதோ, அவ்வளவு சீக்கிரம் சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம், அதன் விளைவும் சிறப்பாக இருக்கும்.

சில சமயங்களில், ஒரு குடும்பத்தில் SCID நோயை ஏற்படுத்தும் மரபணு மாற்றம் அறியப்பட்டால், குழந்தை பிறந்தவுடனேயே அந்நோய்க்காகப் பரிசோதிக்க முடியும். இருப்பினும், குடும்ப வரலாறு இல்லாத அல்லது பிறந்த குழந்தைகளுக்கான பரிசோதனையில் பரிசோதிக்கப்படாத குழந்தைகளுக்கு, 6 ​​மாதங்கள் கழித்துக்கூட இந்நோய் கண்டறியப்படலாம். அதற்குள், மிகவும் தாமதமாகிவிடும்.

SCID-க்கான சிகிச்சைகள் என்னென்ன?

SCID என்பது குழந்தைகளுக்கான ஒரு மருத்துவ அவசரநிலை ஆகும். இதன் பொருள் , விரைவாக சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், இந்தக் குழந்தைகள் தங்கள் முதல் பிறந்தநாளைக் கொண்டாடுவதற்கு முன்பே இறப்பதற்கான வாய்ப்புகள் அதிகம். எனவே, உடனடி சிகிச்சை மிகவும் முக்கியமானது.

மிகவும் பொதுவான சிகிச்சை முறை 'மூல உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை' ஆகும்.'எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை' என்றும் அழைக்கப்படும் இதில், ஆரோக்கியமான ஒருவரிடமிருந்து ஸ்டெம் செல்கள், நோய்வாய்ப்பட்ட குழந்தைக்குச் செலுத்தப்படுகின்றன. இந்தப் புதிய செல்கள் குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை மீண்டும் கட்டமைக்கும் என்பதே இதன் நோக்கமாகும்.

• மரபணு ரீதியாகப் பொருத்தமான உடன்பிறந்தவரிடமிருந்து செல்கள் எடுக்கப்பட்டால், மிகவும் வெற்றிகரமான தண்டு செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சையைச் செய்ய முடியும்.
• சில சமயங்களில், பெற்றோரின் செல்களும் இணக்கமாக இருக்கலாம்.
• குடும்பத்தில் யாருக்கும் பொருத்தம் இல்லை என்றால், மருத்துவர்கள் தொடர்பில்லாத ஒருவரிடமிருந்து ஸ்டெம் செல்களைப் பயன்படுத்தலாம்.

SCID பாதிப்புள்ள சில குழந்தைகளுக்கு, உறுப்பு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்பு கீமோதெரபியும் தேவைப்படலாம்.

மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்த ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சையானது, குழந்தைக்கு எந்தவிதமான நோய்த்தொற்றுகளும் ஏற்படுவதற்கு முன்பாக, அதன் வாழ்வின் முதல் சில மாதங்களுக்குள் செய்யப்பட வேண்டும். அப்போதுதான் அதன் முடிவுகள் மிகவும் வெற்றிகரமாக அமையும்.

பல வகையான SCID நோய்களுக்கான மருத்துவப் பரிசோதனைகளில் மரபணு சிகிச்சையும் நம்பிக்கையூட்டும் முடிவுகளைக் காட்டியுள்ளது. இருப்பினும், இது உலகின் பல நாடுகளில் இன்னும் பரவலாகப் பயன்படுத்தப்படவில்லை. SCID நோய்க்கான மரபணு சிகிச்சை குறித்த ஆராய்ச்சி இன்னும் தொடர்கிறது.

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு சிகிச்சை அளிக்கும்போது, ​​பொதுவாக பல சிறப்பு மருத்துவர்களை உள்ளடக்கிய ஒரு மருத்துவக் குழு இருக்கும். உதாரணமாக:

• குழந்தை மருத்துவ நோயெதிர்ப்பு நிபுணர்
• எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை மருத்துவர்
• குழந்தை மருத்துவ தொற்று நோய் நிபுணர்

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு உயிருக்கு ஆபத்தான தொற்றுகள் ஏற்படும் அபாயம் அதிகம் உள்ளது. எனவே, தொற்றுகளைத் தடுக்க மருத்துவர்கள் மருந்துகளைப் பரிந்துரைக்கின்றனர். உதாரணமாக, நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள், வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள், பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்துகள் மற்றும் ஆன்டிபாடி/இம்யூனோகுளோபுலின் ஊசிகள் . சில குழந்தைகளுக்கு, அவர்களின் மரபணு மாறுபாட்டைப் பொறுத்து, நொதி உட்செலுத்துதல்கள் கூட தேவைப்படலாம்.

SCID பற்றி மேலும் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய விஷயங்கள்

மருந்து மற்றும் சிகிச்சை மட்டுமின்றி, நோய்த்தொற்றைத் தடுக்க நீங்கள் எடுக்க வேண்டிய பிற முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளும் உள்ளன. SCID பாதிப்புள்ள குழந்தையைப் பராமரிக்கும்போது இந்த விஷயங்களை மனதில் கொள்ளுங்கள்:

• நோய்த்தொற்று பரவுவதைத் தடுக்க, அவரை மற்றவர்களிடமிருந்து தனிமைப்படுத்த வேண்டும். அதாவது, அவருக்குத் தனி அறை ஒதுக்கி, அவர் தொடும் பொருட்கள் சுத்தமாக இருப்பதை உறுதி செய்ய வேண்டும்.
• எந்தவொரு 'உயிருள்ள தடுப்பூசியையும்' கொடுப்பது அறிவுறுத்தப்படுவதில்லை. ஏனெனில், SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு, பலவீனப்படுத்தப்பட்ட வைரஸாக இருந்தாலும், தடுப்பூசியாகக் கொடுப்பது ஆபத்தானதாக இருக்கலாம். இதற்கான உதாரணங்கள்:ரோட்டா வைரஸ் தடுப்பூசி, சின்னம்மை/சின்னம்மை தடுப்பூசி, தட்டம்மை-பொன்னுக்குழாய்-ரூபெல்லா (MMR) தடுப்பூசி, வாய்வழி போலியோ தடுப்பூசி, பிசிஜி தடுப்பூசி, மற்றும் உயிருள்ள காய்ச்சல் தடுப்பூசிகள்.
• மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், குழந்தையுடன் ஒரே வீட்டில் வசிக்கும் யாரும் இந்த உயிருள்ள தடுப்பூசிகளைப் போட்டுக்கொள்ளக் கூடாது, ஏனெனில் அவை குழந்தைக்கு நோயைப் பரப்பக்கூடும்.
• இரத்தமாற்றம் தேவைப்பட்டால், அது சிறப்பாகப் பதப்படுத்தப்பட்ட இரத்தமாக இருக்க வேண்டும். இரத்தமாற்றத்தால் ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்களைத் தடுப்பதற்காக இவ்வாறு செய்யப்படுகிறது.
• தொற்றுநோய்களை ஏற்படுத்தக்கூடிய வைரஸ்கள் உங்கள் தாய்ப்பாலில் உள்ளதா எனப் பரிசோதிக்கப்படும் வரை , நீங்கள் சிறிது காலத்திற்கு தாய்ப்பால் கொடுப்பதை நிறுத்த வேண்டியிருக்கலாம் . உங்கள் மருத்துவரின் அறிவுரைகளைக் கவனமாகப் பின்பற்றுங்கள்.

பெற்றோர்களாகிய நீங்கள் எப்படி உதவலாம்?

உங்கள் குழந்தைக்கு SCID பரிசோதனை செய்யப்படும்போதும், சிகிச்சையின்போதும், நோய்த்தொற்று ஏற்படும் அபாயத்தைக் குறைக்க ஒரு பெற்றோராக நீங்கள் செய்யக்கூடிய பல விஷயங்கள் உள்ளன. அவற்றில் சில இங்கே:

• வீட்டிற்கு வரும் பார்வையாளர்களின் எண்ணிக்கையைக் கட்டுப்படுத்துங்கள். குழந்தையைப் பார்க்க முடிந்தவரை குறைவான நபர்களே வருவது சிறந்தது.
• வணிக வளாகங்கள் மற்றும் திருவிழாக்கள் போன்ற கூட்டம் நிறைந்த பொது இடங்களுக்கு உங்கள் குழந்தையை அழைத்துச் செல்வதைத் தவிர்க்கவும் .
• சளி , காய்ச்சல் அல்லது இருமல் உள்ள எவரின் அருகிலும் உங்கள் குழந்தையைக் கொண்டு செல்லாதீர்கள். வீட்டில் அப்படிப்பட்டவர்கள் இருந்தால், அவர்களை உங்கள் குழந்தையிடமிருந்து விலக்கி வையுங்கள்.
• குழந்தையைத் தொடுவதற்கு முன், குழந்தையைப் பராமரிக்கப் போகும் அனைவரும் தங்கள் கைகளை நன்கு கழுவுவதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள். உங்கள் கைகளை சோப்பு மற்றும் ஓடும் நீரில் குறைந்தது 20 வினாடிகளுக்குக் கழுவுங்கள்.

எதிர்காலத்தைப் பற்றி சிந்திப்போம்.

SCID பாதிப்புள்ள ஒரு குழந்தை பல மருத்துவ சிகிச்சைகளையும், அடிக்கடி மருத்துவமனையில் தங்குவதையும் எதிர்கொள்ள வேண்டியிருக்கும். இது எந்தவொரு குடும்பத்திற்கும் மிகவும் மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும் அனுபவமாக இருக்கலாம். ஆனால், நீங்கள் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.

சிகிச்சைக்கு முன்னும், சிகிச்சையின் போதும், சிகிச்சைக்குப் பின்னரும் உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உதவ மருத்துவக் குழுவினர் உள்ளனர். ஆதரவுக் குழுக்கள், சமூக சேவகர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்களிடமிருந்தும் நீங்கள் உதவியையும் ஊக்கத்தையும் பெறலாம். இலங்கையில் இந்த நிலையால் பாதிக்கப்பட்ட குழந்தைகளுக்கு உதவும் அமைப்புகள் இருக்கலாம், எனவே அவற்றைப் பற்றி விசாரித்துப் பாருங்கள்.

இணையத்தில் மேலும் தகவல்களையும் ஆதரவையும் பெற, இது போன்ற சர்வதேச இணையதளங்களை நீங்கள் பார்வையிடலாம் (இவை ஆங்கிலத்தில் உள்ளன):

• நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு அறக்கட்டளை
• SCID, ஏஞ்சல்ஸ் ஃபார் லைஃப்

இந்தக் கட்டுரையிலிருந்து நீங்கள் தெரிந்துகொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள்

சரி, நாம் இதுவரை பேசியவற்றிலிருந்து, நீங்கள் நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயங்கள் இவைதான்:

• SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்பது மிகவும் அரிதான ஆனால் தீவிரமான ஒரு மரபணு நோயாகும். இது குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் சரியாகச் செயல்படாமல் போகக் காரணமாகிறது.
• உங்களுக்கு அடிக்கடி கடுமையான நோய்த்தொற்றுகள் ஏற்படுதல், உடல் எடை கூடாமல் இருத்தல், அல்லது தொடர்ச்சியான வயிற்றுப்போக்கு போன்ற அறிகுறிகள் இருந்தால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.
• பச்சிளம் குழந்தை பரிசோதனை சில சமயங்களில் SCID-ஐ முன்கூட்டியே கண்டறிய முடியும்.
• ஆரம்பத்திலேயே நோயைக் கண்டறிந்து சிகிச்சை அளிப்பது மிகவும் முக்கியம். தண்டு செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை / எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை என்பதே இதன் முக்கிய சிகிச்சையாகும்.
• SCID பாதிப்புள்ள குழந்தையை நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாப்பது மிகவும் முக்கியம், மேலும் சிறப்பு முன்னெச்சரிக்கை நடவடிக்கைகளை எடுக்க வேண்டும்.
• நீங்கள் தனியாக இல்லை. மருத்துவர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் ஆதரவுக் குழுக்களின் உதவியைப் பெறுங்கள்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நம்புகிறேன். உங்கள் குழந்தை விரைவில் குணமடைய வாழ்த்துகிறேன்!

SCID , கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, குழந்தை மருத்துவம், மரபணு நோய்கள், எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை, பச்சிளம் குழந்தை பரிசோதனை