நீங்கள் தாயாகப் போகிறீர்கள் என்ற செய்தியுடன், பல மருத்துவப் பரிசோதனைகளையும் எதிர்கொள்ள வேண்டியிருக்கும், அல்லவா? ஒருவேளை இந்தப் பரிசோதனைகளைப் பற்றி உங்களுக்குச் சற்று பயமும் ஆர்வமும் இருக்கலாம். "நான் இந்தப் பரிசோதனைகள் அனைத்தையும் செய்ய வேண்டுமா? அவர்கள் உண்மையில் எதைக் கண்டறியப் போகிறார்கள்?" போன்ற கேள்விகள் மனதில் எழுவது இயல்பானது. எனவே இன்று, கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் பரிசோதனைகளைப் பற்றி மிகவும் எளிமையாகப் பேசுவோம்.
இந்த சோதனைகள் ஏன் இவ்வளவு முக்கியமானவை?
கர்ப்ப காலத்தில் செய்யப்படும் இந்தப் பரிசோதனைகளை, நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் ஆரோக்கியமாக இருக்கிறீர்கள் என்பதற்கான ஒரு பெரிய நம்பிக்கையாகக் கருதுவதே சிறந்த வழியாகும். பெரும்பாலான நேரங்களில், இந்தப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகள் எல்லாம் நன்றாகப் போய்க்கொண்டிருக்கிறது என்றே கூறுகின்றன. அது எவ்வளவு பெரிய நிம்மதி, இல்லையா?
மேலும், இந்தப் பரிசோதனைகள் மற்றொரு முக்கியமான காரியத்தையும் செய்கின்றன. அதாவது, ஆரம்பத்திலேயே சிகிச்சை அளித்துக் குணப்படுத்தக்கூடிய சில நோய்களை இவற்றால் கண்டறிய முடியும். உதாரணமாக, உங்களுக்கு இரும்புச்சத்து குறைபாடு ( இரத்த சோகை ) அல்லது கர்ப்பகால நீரிழிவு போன்ற நோய் உள்ளதா என்பதை இந்தப் பரிசோதனைகள் கண்டறியும். உங்களுக்கு இவ்விரண்டில் ஒன்று இருந்தால், அது தீவிரமடைவதற்கு முன்பே உங்கள் மருத்துவர் உங்களுக்கான தேவையான சிகிச்சையைத் தொடங்கலாம்.
இருப்பினும், டவுன் சிண்ட்ரோம் , சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் அல்லது ஸ்பைனா பிஃபிடா போன்ற மரபணுப் பிரச்சனைகளைக் கண்டறியும் சில சோதனைகளும் உள்ளன. இந்தச் சோதனைகளைப் பற்றிக் கேட்கும்போது பெற்றோர்கள் சற்றுக் கவலைப்படுவது இயல்பானது.
இங்கு நினைவில் கொள்ள வேண்டிய மிக முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், இந்தச் சோதனைகள் ஆபத்து குறித்த ஒரு மதிப்பீட்டை மட்டுமே அளிக்கின்றன. உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் நிச்சயமாக வருமா என்பதை அவை தீர்மானிப்பதில்லை . இயல்பை விட அதிக ஆபத்து உள்ளதா என்பதையும், அதனால் மேலதிகப் பரிசோதனைகள் தேவையா என்பதையும் மட்டுமே அவை உங்களுக்குத் தெரிவிக்கின்றன.
எனவே, உங்களுக்கு எந்தப் பரிசோதனைகள் சரியானவை என்பதைத் தீர்மானிப்பதற்கு முன், இவை அனைத்தையும் பற்றி உங்கள் மருத்துவரிடம் தயக்கமின்றிப் பேசுங்கள் . அந்தப் பரிசோதனை எதைக் கண்டறியும், அதன் துல்லியம் எவ்வளவு, அதில் ஏதேனும் அபாயங்கள் உள்ளனவா, மற்றும் முடிவுகள் எதிர்பார்த்தபடி இல்லாவிட்டால் நீங்கள் எடுக்கக்கூடிய நடவடிக்கைகள் என்ன என்பதைத் தெளிவாகப் புரிந்துகொள்வதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள்.
சரி, இந்த ஒன்பது மாதங்களில் நீங்கள் எதிர்கொள்ளப் போகும் முக்கியத் தேர்வுகள் என்னவென்று பார்ப்போம்.
முதல் மூன்று மாதங்களில் (1-3 மாதங்கள்) செய்யப்படும் சோதனைகள்
கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில் பொதுவாக செய்யப்படும் சில பரிசோதனைகள் கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன.
| சோதனை | இதில் நீங்கள் என்ன காண்கிறீர்கள்? |
|---|---|
| இரத்தப் பரிசோதனைகள் | உங்கள் இரத்த வகை மற்றும் Rh காரணி, ரூபெல்லா (ஜெர்மன் தட்டம்மை) எதிர்ப்பு சக்தி, இரும்புச்சத்து அளவு (ஹீமோகுளோபின்), ஹெபடைடிஸ் பி, சிபிலிஸ் மற்றும் எச்.ஐ.வி போன்ற தொற்றுகள் பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. சில சமயங்களில், தலசீமியா மற்றும் சிக்கில் செல் அனீமியா போன்ற பரம்பரை நோய்களின் அபாயமும் பரிசோதிக்கப்படுகிறது. |
| சிறுநீர் பரிசோதனைகள் | hCG ஹார்மோன், சிறுநீரக நோய்த்தொற்றுகளைக் கண்டறியவும் கர்ப்பத்தை உறுதிப்படுத்தவும் பயன்படுத்தப்படுகிறது. கர்ப்ப காலம் முழுவதும், சிறுநீரில் சர்க்கரை (நீரிழிவு நோயின் அறிகுறி) மற்றும் அல்புமின் எனப்படும் புரதம் (உயர் இரத்த அழுத்த நிலையான ப்ரீக்ளாம்ப்சியாவின் அறிகுறி) ஆகியவை பரிசோதிக்கப்படுகின்றன. |
| பாப் ஸ்மியர் மற்றும் பிற ஸ்வாப்கள் | கர்ப்பப்பை வாய்ப் புற்றுநோய் செல்களைக் கண்டறிய பாப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது. மேலும், கிளமீடியா மற்றும் கொனோரியா போன்ற பாலியல் ரீதியாகப் பரவும் நோய்களையும், குறைப்பிரசவத்தை ஏற்படுத்தக்கூடிய பாக்டீரியா தொற்றுகளையும் இது கண்டறியும். இவற்றுக்குச் சிகிச்சை அளிப்பது, குழந்தைக்கு ஏற்படக்கூடிய சிக்கல்களைத் தடுக்க உதவும். |
| கோரியானிக் வில்லஸ் மாதிரி எடுத்தல் (CVS) | இது அனைவருக்கும் ஏற்ற பரிசோதனை அல்ல. இது 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட தாய்மார்களுக்கோ அல்லது குடும்பத்தில் மரபணு நோய்கள் இருந்தவர்களுக்கோ மட்டுமே பரிந்துரைக்கப்படும் ஒரு சிறப்புப் பரிசோதனையாகும். இது 10 முதல் 12 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படுகிறது, மேலும் டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற மரபணுக் குறைபாடுகளைக் கண்டறியும் திறன் கொண்டது. இதில் 1% என்ற மிகச் சிறிய அளவில் கருச்சிதைவு ஏற்படுவதற்கான அபாயம் உள்ளது. |
ஒருங்கிணைந்த தேர்வு குறித்தும் தெரிந்து கொள்வோம்.
சமீபத்தில், டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற பாதிப்புகளின் அபாயத்தைக் கண்டறிய மற்றொரு மேம்பட்ட முறை கண்டறியப்பட்டுள்ளது. இதில், 10 முதல் 14 வாரங்களுக்கு இடைப்பட்ட காலத்தில் தாயின் இரத்தத்தில் உள்ள hCG அளவிடப்படுகிறது.மற்றும் PAP-A ஹார்மோன் அளவுகள். கூடுதலாக, குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள தோலின் தடிமனை (இது நுக்கல்-டிரான்ஸ்லூசென்சி என்று அழைக்கப்படுகிறது) அளவிட ஒரு அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் செய்யப்படுகிறது. இவ்விரண்டின் முடிவுகளும் இணைக்கப்பட்டு ஆபத்து கணக்கிடப்படுகிறது.
இரண்டாம் மூன்று மாத காலத்தில் (4-6 மாதங்கள்) செய்யப்படும் சோதனைகள்
கர்ப்பத்தின் நடுப்பகுதியில் நீங்கள் மேற்கொள்ள வேண்டிய சில முக்கியப் பரிசோதனைகள் இவை.
| சோதனை | இதில் நீங்கள் என்ன காண்கிறீர்கள்? |
|---|---|
| பல குறிப்பான் திரையிடல் | 15 முதல் 18 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படும் ஒரு இரத்தப் பரிசோதனை. இது ஆல்ஃபா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் (AFP) மற்றும் குழந்தையால் உற்பத்தி செய்யப்படும் மற்ற இரண்டு ஹார்மோன்களின் அளவுகளைக் கண்டறியும். இந்த அளவுகள் இயல்பற்றதாக இருந்தால், டவுன் சிண்ட்ரோம் அல்லது நரம்புக் குழாய் குறைபாடு போன்ற பாதிப்புகள் ஏற்படுவதற்கான அபாயம் இருக்கலாம். நினைவில் கொள்ளுங்கள், இது ஒரு அபாயம் மட்டுமே. |
| அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் | பொதுவாக 18 முதல் 20 வாரங்களுக்குள் செய்யப்படும் இந்த ஸ்கேன், குழந்தையின் அனைத்து உறுப்புகளும் சரியாக வளர்ச்சியடைகின்றனவா என்பதை மிகத் தெளிவாகக் காணப் பயன்படுகிறது. குழந்தையின் வளர்ச்சி, குழந்தையின் நிலை, இரட்டைக் குழந்தைகள் உள்ளனவா, மற்றும் நஞ்சுக்கொடி எங்குள்ளது போன்ற பல விஷயங்களை இது சரிபார்க்கும். பல பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தையைத் தெளிவாகப் பார்க்க முடிவதால், இந்தப் பரிசோதனையை மிகவும் விரும்புகிறார்கள். |
| குளுக்கோஸ் பரிசோதனை | கர்ப்பகால நீரிழிவு நோயைக் கண்டறிய, 25 முதல் 28 வாரங்களுக்கு இடைப்பட்ட காலத்தில் செய்யப்படும் ஒரு பரிசோதனை. உங்களுக்கு குளுக்கோஸ் பானம் ஒன்று கொடுக்கப்பட்டு, ஒரு மணி நேரம் கழித்து உங்கள் இரத்தச் சர்க்கரை அளவு பரிசோதிக்கப்படும். அதன் அளவு அதிகமாக இருந்தால், அதை மேலும் உறுதிப்படுத்த, நீங்கள் GTT (குளுக்கோஸ் சகிப்புத்தன்மை சோதனை) எனப்படும் ஒரு பரிசோதனையைச் செய்ய வேண்டியிருக்கும். |
| ஆம்னியோசென்டெசிஸ் | இது அனைவருக்கும் ஏற்றதல்ல. 35 வயதுக்கு மேற்பட்ட, மரபணு நோய்கள் ஏற்படும் அதிக ஆபத்துள்ள, அல்லது முந்தைய பரிசோதனையில் அசாதாரண முடிவுகளைப் பெற்ற தாய்மார்களுக்கு மட்டுமே, 15 முதல் 18 வாரங்களுக்கு இடையில் இது பரிந்துரைக்கப்படுகிறது. இதில், ஸ்கேனில் காணப்படுவது போல, வயிற்றின் வழியாக மிக மெல்லிய ஊசி ஒன்று செருகப்பட்டு, குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிக்குட நீரின் ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. இதனால் மரபணு குறைபாடுகளை 99% துல்லியத்துடன் கண்டறிய முடியும். கருச்சிதைவு ஏற்படும் அபாயம் 0.5% என்ற மிகக் குறைந்த அளவிலேயே உள்ளது. |
எடுத்துச் செல்ல வேண்டிய செய்தி
- கர்ப்பப் பரிசோதனைகள் கண்டு பயப்படத் தேவையில்லை, அவை உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் ஆரோக்கியத்தை உறுதி செய்வதற்காகவே செய்யப்படுகின்றன.
- பல பரிசோதனைகள் குணப்படுத்தக்கூடிய நோய்களை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்து, ஆரோக்கியமான பிரசவத்திற்கு வழிவகுக்கின்றன.
- மரபணு நோய்களுக்கான பரிசோதனைகள், நோயின் அபாயத்தை மட்டுமே சுட்டிக்காட்டுகின்றன. குழந்தைக்கு அந்த நோய் இருக்கிறதா என்பதை அவை உறுதி செய்வதில்லை .
- ஏதேனும் பரிசோதனை குறித்து உங்களுக்கு சந்தேகங்களோ கேள்விகளோ இருந்தால், அவற்றை உங்கள் மருத்துவரிடம் வெளிப்படையாகக் கலந்தாலோசியுங்கள் . அது உங்களுக்குச் சிறந்த முடிவை எடுக்க உதவும்.
- இந்தப் பயணம் ஒரு அழகான, அற்புதமான பயணம். அந்தப் பயணத்தை இன்னும் பாதுகாப்பானதாக மாற்றுவதற்கு இந்தச் சோதனைகள் ஒரு துணை மட்டுமே.
💬 கருத்துகள் (0)
இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.
உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்