Skip to main content

உங்கள் குழந்தைக்கும் இந்தக் கடுமையான பாதிப்பு உள்ளதா? SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தைக்கும் இந்தக் கடுமையான பாதிப்பு உள்ளதா? SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தைக்கு எப்போதுமே உடல்நிலை சரியில்லையா? ஒரு சிறிய சளி கூட தீவிரமான பிரச்சனையாக மாறிவிடுகிறதா? சில நேரங்களில், பெற்றோர்களாகிய நாம், இது போன்ற விஷயங்களைப் பற்றி மிகவும் கவலைப்படுகிறோம். இன்று, நாம் ஒரு அரிய நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது பயமுறுத்தக்கூடியது என்றாலும், நீங்கள் சரியான தகவல்களைப் பெற்றிருந்தால் சமாளிக்கக்கூடியது. இதன் பெயர் SCID (Severe Combined Immunodeficiency). இந்தப் பெயர் கேட்பதற்குச் சற்று பயமாக இருக்கலாம், ஆனால் அதைப் பற்றி விரிவாகவும் எளிமையாகவும் பேசுவோம்.

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்றால் என்ன? அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், SCID என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு . என்ன நடக்கிறது என்றால், குழந்தைகள் பிறக்கும்போது, ​​நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் அவர்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் மிகவும் பலவீனமாகவோ அல்லது முற்றிலும் இல்லாமலோ இருக்கிறது. நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை, நம் நாட்டைப் பாதுகாக்கும் ஒரு இராணுவமாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். வெளியிலிருந்து வரும் எதிரிகளை (அதாவது கிருமிகளை) எதிர்த்துப் போராடுவதன் மூலம் இந்த அமைப்புதான் நம்மைப் பாதுகாக்கிறது. எனவே, SCID பாதிப்புள்ள ஒரு குழந்தையின் இந்த "இராணுவம்" மிகவும் பலவீனமாகவோ அல்லது கிட்டத்தட்ட இல்லாமலோ இருக்கிறது.

இது முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு கோளாறு என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதாவது, இது பிறக்கும்போதே இருக்கும் ஒரு நிலையாகும். எனவே, SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு, சளி போன்ற, நாம் சாதாரணமாகப் பொருட்படுத்தாத ஒரு சிறிய நோயைக் கூட சமாளிப்பது கடினமாக இருக்கும். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், இந்த நிலை ஒன்று அல்லது இரண்டு ஆண்டுகளுக்குள் உயிருக்கே ஆபத்தாக மாறக்கூடும். அதனால்தான் இதைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம்.

ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு என்றால் என்ன?

நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் நம் உடலில் உள்ள ஒரு பாதுகாப்புப் படை போன்றது. வைரஸ்கள் , பாக்டீரியாக்கள் , பூஞ்சைகள் , புரோட்டோசோவாக்கள் அல்லது நச்சுகள் போன்ற அந்நியப் பொருட்கள் உடலுக்குள் நுழையும்போது, ​​இந்தப் பாதுகாப்புப் படை அவற்றை அடையாளம் கண்டு போரிடச் செல்கிறது. இந்தப் போராட்டத்தில் முக்கியப் படைவீரர்கள் வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் ஆகும். அவற்றுள் , லிம்போசைட்டுகள் சிறப்பு வாய்ந்தவை. லிம்போசைட்டுகளில் மூன்று வகைகள் உள்ளன:

  • டி-செல்கள்
  • பி-செல்கள்
  • இயற்கை கொலையாளி செல்கள் (NK செல்கள்)

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளில், இந்த T-செல்கள் பெரும்பாலும் பற்றாக்குறையாகவோ அல்லது முற்றிலுமாக இல்லாமலோ இருக்கும். B-செல்கள் சரியாகச் செயல்பட T-செல்களின் உதவி தேவைப்படுவதால், T-செல்கள் இல்லாதபோது, ​​B-செல்களும் சரியாகச் செயல்படுவதில்லை. இது பல முக்கியமான வகை நோயெதிர்ப்பு செல்களின் கலவையாக இருப்பதால், "இணைந்த" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

குழந்தைக்கு எந்த வகையான நோயெதிர்ப்பு செல்கள் குறைவாக உள்ளன என்பதைப் பொறுத்து, SCID-இல் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன. ஆனால் இந்த வகைகள் அனைத்தும் ஒரே மாதிரியான தீவிரத்தன்மை கொண்டவை. உங்கள் குழந்தைக்கு எந்த வகை உள்ளது என்பதை மருத்துவர்கள் உங்களுக்கு விளக்குவார்கள்.

SCID எவ்வளவு பொதுவானது?

SCID என்பது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு ஆகும்.உதாரணமாக, அமெரிக்காவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் பிறக்கும் 50,000 குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தையை இந்த நிலை பாதிக்கிறது.

ஆனால், உங்கள் சொந்தக் குழந்தைக்கு இது போன்ற ஒரு பாதிப்பு இருக்கிறது என்று தெரிய வரும்போது, ​​அது எவ்வளவு அரிதானது என்பது ஒரு பொருட்டல்ல, இல்லையா? அது மிகவும் பயங்கரமானது, மனதை நொறுக்கக்கூடியது. SCID போன்ற ஒரு பாதிப்பைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்படும்போது, ​​அது வெறும் வார்த்தை மட்டுமல்ல, அது உங்கள் வாழ்க்கையில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு யதார்த்தமாக மாறிவிடுகிறது.

SCID-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

சில சமயங்களில் SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு ஆரம்பத்தில் குறிப்பிட்ட வெளிப்படையான அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

  • குழந்தையின் எடை சரியாகக் கூடவில்லை.
  • நாள்பட்ட வயிற்றுப்போக்கு.
  • அடிக்கடி ஏற்படும் கடுமையான நோய்கள்.

இதற்குக் காரணம், குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் மிகவும் பலவீனமாக இருப்பதால், நோய்களுக்கு அது சிறிதளவோ அல்லது முற்றிலும் எதிர்வினையாற்றுவதில்லை. இதன் பொருள், மற்ற குழந்தைகளை விட உங்கள் குழந்தைக்கு நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு மிக அதிகம். மேலும், ஒருவேளை அவர்களுக்கு நோய் ஏற்பட்டால், அவர்களின் அறிகுறிகள் மற்றவர்களை விட மிகவும் கடுமையாக இருக்கலாம்.

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு அனைத்து வகையான தொற்றுகளும் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது. இதில் பின்வருவன அடங்கும்:

  • பாக்டீரியா தொற்றுகள்
  • வைரஸ் தொற்றுகள்
  • பூஞ்சை தொற்றுகள்
  • ஒட்டுண்ணி தொற்றுகள்

எந்தவொரு நோயும் தீவிரமானதாக இருக்கக்கூடும் என்றாலும், SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளிடம் குறிப்பாகப் பொதுவாகக் காணப்படும் பல வகையான தொற்றுகள் உள்ளன:

  • வாய் மற்றும் நாக்கில் ஏற்படும் த்ரஷ் அல்லது டயப்பர் ராஷ் போன்ற பூஞ்சைத் தொற்றுகள்.
  • சின்னம்மை.
  • வாயைச் சுற்றியுள்ள கொப்புளங்கள் (சளிப் புண்கள் - ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ்).
  • காது நோய்த்தொற்றுகள்.
  • நிமோனியா.
  • மூளைக்காய்ச்சல் (மூளைக் காய்ச்சல்).

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் தொடர்ந்தால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

SCID எதனால் ஏற்படுகிறது?

SCID என்பது ஒரு மரபணுக் கோளாறு . அதாவது, இது மரபணுப் பிறழ்வுகள் அல்லது நமது மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. SCID-ஐ ஏற்படுத்தக்கூடிய பன்னிரண்டுக்கும் மேற்பட்ட அத்தகைய மரபணுப் பிறழ்வுகளை விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

இந்த மரபணு மாற்றங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்குப் பரம்பரையாகக் கடத்தப்படுகின்றன. அவை ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ் அல்லது எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பரம்பரையாகக் கடத்தப்படலாம்.

  • ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ் என்பதன் பொருள், ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்பட வேண்டுமானால், அது தனது தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் பிறழ்ந்த மரபணுவைப் பெற்றிருக்க வேண்டும்.
  • X-இணைக்கப்பட்ட SCID என்பது X குரோமோசோமில் ஏற்படும் ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. இது பொதுவாக ஆண்களையே அதிகமாகப் பாதிக்கிறது, ஏனெனில் ஆண்களுக்கு ஒரு X குரோமோசோமும், பெண்களுக்கு இரண்டு X குரோமோசோம்களும் உள்ளன.

SCID-இன் சாத்தியமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?

மிகப்பெரிய மற்றும் மிகவும் ஆபத்தான சிக்கல் என்னவென்றால் , நோய்த்தொற்றுகளை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு குழந்தைக்கு வலுவான நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இல்லை என்பதுதான். குழந்தையின் உடலால் மிகச் சிறிய நோய்த்தொற்றைக் கூட எதிர்த்துப் போராட முடியாததால், மற்ற குழந்தைகளை விட கடுமையான சிக்கல்கள் ஏற்படும் அபாயம் மிகவும் அதிகமாக உள்ளது.

பொதுவாக தீவிரமற்ற நோய்கள் கூட, SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

பிறக்கும்போதே இந்நிலை கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், SCID பெரும்பாலும் உயிரிழப்பை ஏற்படுத்தும்.

மருத்துவர்கள் SCID-ஐ எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

மருத்துவர்கள் இரத்தப் பரிசோதனை மூலம் SCID நோயைக் கண்டறிகின்றனர். குழந்தை பிறந்த உடனேயே அதன் குதிகாலில் இருந்து ஒரு சிறிய இரத்த மாதிரியை எடுத்து இந்தப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது.

இலங்கையில் உள்ள சில மருத்துவமனைகள், குறிப்பாக குடும்பத்தில் யாருக்காவது இதற்கு முன்பு இதுபோன்ற நோய்கள் இருந்திருந்தால், பிறந்த குழந்தைகளுக்கும் இதுபோன்ற சோதனைகளைச் செய்கின்றன. இது மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் நோயை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்தால், கடுமையான தொற்றுகள் ஏற்படுவதற்கு முன்பே சிகிச்சையைத் தொடங்க முடியும்.

SCID-க்கு சிகிச்சை உள்ளதா?

ஆம், SCID-க்கு சிகிச்சை உள்ளது. SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு கூடிய விரைவில் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை அல்லது எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட வேண்டும். இதில், ஒரு கொடையாளரிடமிருந்து பெறப்பட்ட ஆரோக்கியமான ஸ்டெம் செல்கள் குழந்தையின் உடலில் செலுத்தப்படும். இந்த ஆரோக்கியமான செல்கள், நோய்த்தொற்றுகளை எதிர்த்துப் போராடக்கூடிய ஒரு புதிய, வலிமையான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை உருவாக்க குழந்தைக்கு உதவுகின்றன.

  • SCID பாதிப்பு இல்லாத உடன் பிறந்த உடன்பிறப்புகளே சிறந்த கொடையாளர்கள்.
  • அப்படிப்பட்ட நபர் யாரும் இல்லையென்றால், மருத்துவர்கள் ஸ்டெம் செல் பதிவேடுகளைச் சரிபார்க்கிறார்கள். இவை, பொதுமக்களால் தானமாக வழங்கப்பட்ட ஸ்டெம் செல்களின் தரவுத்தளங்கள் ஆகும்.

ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்காகக் காத்திருக்கும்போது, ​​உங்கள் குழந்தைக்கு வேறு சிகிச்சைகளும் தேவைப்படலாம். உதாரணமாக:

  • நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் - பாக்டீரியா தொற்றுகளைத் தடுக்கின்றன.
  • வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள் - வைரஸ் தொற்றுகளைத் தடுக்கின்றன.
  • பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்துகள் - பூஞ்சைத் தொற்றுகளைத் தடுக்கின்றன.
  • IVIG உட்செலுத்துதல் - நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாப்பதற்காக, உடலுக்கு வெளியிலிருந்து ஆன்டிபாடிகளைச் செலுத்துவதன் மூலம் இது செய்யப்படுகிறது.
  • மரபணு சிகிச்சை - இது இன்னும் ஒரு சோதனை சிகிச்சையாகவே உள்ளது, ஆனால் சில வகை SCID-களுக்கு இது வெற்றிகரமாக அமையலாம்.

இவையெல்லாம் தற்காலிக சிகிச்சைகளே, SCID-ஐ முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது. தண்டு உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை மூலமாக மட்டுமே SCID-ஐ குணப்படுத்த முடியும்.

தண்டு உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்காகக் காத்திருக்கும்போது, ​​குழந்தையைத் தொற்றுநீக்கம் செய்யப்பட்ட தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அறையில் வைக்க வேண்டியிருக்கலாம். இதன் பொருள், குழந்தையின் அறைக்குள் நுழையும் அனைத்தும் தொற்றுநீக்கம் செய்யப்பட வேண்டும் என்பதாகும். குழந்தையைக் கிருமிகளிடமிருந்து பாதுகாப்பதற்காக இது செய்யப்படுகிறது.

குழந்தை ஒரு பாதுகாப்பு குமிழிக்குள் வைக்கப்படுவதால், சிலர் SCID-ஐ 'குமிழிக் குழந்தை நோய்' என்று அழைக்கிறார்கள். ஆனால் இந்தப் பெயர் மருத்துவ ரீதியாகச் சரியானதல்ல, மேலும் இது குழந்தைக்கும் பெற்றோருக்கும் மனவேதனையை ஏற்படுத்தக்கூடும். நீங்கள் எந்தத் தவறும் செய்யவில்லை, உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை ஒருபோதும் சாதாரணமாக எடுத்துக்கொள்ளக் கூடாது.

என் குழந்தைக்கு SCID இருந்தால் நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

SCID என்பது, விரைவாக சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் உயிரிழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு பாதிப்பாகும். எனவே, ஒரு குழந்தைக்கு SCID பாதிப்பு உள்ளதா என்பதை கூடிய விரைவில் கண்டறிவது மிகவும் முக்கியம். மருத்துவர்கள் எவ்வளவு விரைவாக இந்த நோயைக் கண்டறிந்து, குழந்தையை ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பரிந்துரைக்கிறார்களோ, அந்த அளவிற்கு அக்குழந்தையின் உயிரைக் காப்பாற்றுவதற்கான வாய்ப்பு சிறப்பாக அமையும்.

நீங்கள் விரும்பும் அளவுக்கு உங்கள் குழந்தையைத் தூக்கி அணைக்க முடியாமல் போகலாம். உங்கள் குழந்தை கிருமிகள் இல்லாத, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சூழலில் இருந்தால், கிருமிகளிடமிருந்து அதைப் பாதுகாக்க நீங்கள் கடுமையான சுகாதார விதிகளைப் பின்பற்ற வேண்டியிருக்கும். மருத்துவர்கள் இவை அனைத்தையும் உங்களுக்கு விளக்குவார்கள். தண்டு செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதையும் அவர்கள் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்கள்.

SCID பாதிப்புள்ள ஒரு குழந்தையின் ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக ஒன்று அல்லது இரண்டு ஆண்டுகளில் இறந்துவிடுவார்கள். இருப்பினும், வெற்றிகரமான ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்துகொள்ளும் குழந்தைகள் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். அவர்களின் உடலில் வலுவான, முழுமையான நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் உருவாகிவிட்டால், அவர்களுக்குப் பொதுவாக நீண்டகாலச் சிக்கல்கள் ஏற்படுவதில்லை.

SCID-ஐத் தடுக்க முடியுமா?

SCID என்பது நம்மால் கட்டுப்படுத்த முடியாத மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, எனவே அதைத் தடுக்க நம்மால் எதுவும் செய்ய முடியாது. உங்கள் குடும்பத்தில் இந்த மரபணு பாதிப்பு இருந்திருந்தால், குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

  • உங்கள் குழந்தைக்கு அடிக்கடி உடல்நலக்குறைவு ஏற்பட்டாலோ, அல்லது நோயின்போது கடுமையான அறிகுறிகள் தென்பட்டாலோ, உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.
  • உங்கள் குழந்தைக்கு SCID இருப்பது உங்களுக்கு ஏற்கனவே தெரிந்திருந்தால், குழந்தையின் உடல்நிலையில் ஏதேனும் மாற்றங்களை (உதாரணமாக, காய்ச்சல், இருமல், வயிற்றுப்போக்கு) நீங்கள் கவனித்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும். உங்கள் குழந்தையின் உடலால் நோய்த்தொற்றுகளைத் தானாகவே எதிர்த்துப் போராட முடியாது என்பதால், அவர்களுக்கு உடனடியாக நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது பிற மருந்துகளைக் கொடுப்பது அவசரமானது.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு SCID இருப்பது தெரியவரும்போது, ​​மிகுந்த மன உளைச்சலையும் அதிர்ச்சியையும் உணர்வது இயல்பானதுதான். ஆனால், உங்களுக்கு இருக்கும் எந்தக் கேள்வியையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். இந்த நேரத்தில் எல்லாவற்றையும் பற்றித் தெளிவாக இருப்பது முக்கியம். நீங்கள் பின்வரும் கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

  • என் குழந்தைக்கு SCID அல்லது வேறு ஏதேனும் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு உள்ளதா?
  • என் குழந்தையைத் தூய்மையான தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சூழலில் வைத்திருக்க வேண்டுமா?
  • என் குழந்தைக்கு எப்போது ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படும்?
  • என் குழந்தையிடம் நான் குறிப்பாகக் கவனிக்க வேண்டிய மாற்றங்கள் அல்லது அறிகுறிகள் யாவை?

நினைவில் கொள்ளுங்கள், உங்கள் குழந்தைக்கு ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சையை கூடிய விரைவில் திட்டமிடுவது மிகவும் முக்கியம். மேலும், என்ன நடக்கிறது என்பதை முழுமையாக அறிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உரிமை உண்டு. மருத்துவர்கள் உங்களுக்கு எல்லாவற்றையும் விளக்கி, என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதையும் கூறுவார்கள்.

இறுதியாக, நாம் கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி:

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்பது ஒரு தீவிரமான மற்றும் அச்சமூட்டும் பாதிப்பாகும். இருப்பினும், ஆரம்பத்திலேயே விழிப்புணர்வுடன் இருப்பதும், அறிகுறிகள் தோன்றியவுடனேயே மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவதும், முறையான சிகிச்சையைப் பெறுவதும் ஒரு குழந்தையின் உயிரைக் காப்பாற்ற முடியும்.

  • ஆரம்பகால நோயறிதல்: பச்சிளம் குழந்தைப் பரிசோதனை மூலமாகவோ அல்லது அறிகுறிகள் தோன்றிய உடனேயே SCID-ஐக் கண்டறிவது மிகவும் முக்கியம்.
  • தண்டு உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை: இது SCID நோய்க்கான பிரதான மற்றும் மிகவும் வெற்றிகரமான சிகிச்சையாகும்.
  • பாதுகாப்பான சூழல்: சிகிச்சையின் போது குழந்தையை நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாப்பது இன்றியமையாதது.
  • மன வலிமை: பெற்றோராக உங்களுக்கு இது ஒரு சவாலான நேரமாக இருக்கலாம். மருத்துவர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் ஆலோசகர்களிடமிருந்து ஆதரவைத் தேடுங்கள்.

நீங்கள் தனியாக இல்லை. மருத்துவ அறிவியலில் ஏற்பட்டுள்ள முன்னேற்றங்களால், SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் இப்போது ஆரோக்கியமான, நிறைவான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். மனவுறுதியுடனும் நம்பிக்கையுடனும் இருங்கள்.


நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, SCID, குழந்தைப் பருவ நோய்கள், மரபணு நோய்கள், எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை, நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, தொற்று நோய்கள்

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 6 + 4 =
உங்கள் குழந்தைக்கும் இந்தக் கடுமையான பாதிப்பு உள்ளதா? SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தைக்கும் இந்தக் கடுமையான பாதிப்பு உள்ளதா? SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) பற்றி அறிந்துகொள்வோம்!

உங்கள் குழந்தைக்கு எப்போதுமே உடல்நிலை சரியில்லையா? ஒரு சிறிய சளி கூட தீவிரமான பிரச்சனையாக மாறிவிடுகிறதா? சில நேரங்களில், பெற்றோர்களாகிய நாம், இது போன்ற விஷயங்களைப் பற்றி மிகவும் கவலைப்படுகிறோம். இன்று, நாம் ஒரு அரிய நோயைப் பற்றிப் பேசப் போகிறோம். இது பயமுறுத்தக்கூடியது என்றாலும், நீங்கள் சரியான தகவல்களைப் பெற்றிருந்தால் சமாளிக்கக்கூடியது. இதன் பெயர் SCID (Severe Combined Immunodeficiency). இந்தப் பெயர் கேட்பதற்குச் சற்று பயமாக இருக்கலாம், ஆனால் அதைப் பற்றி விரிவாகவும் எளிமையாகவும் பேசுவோம்.

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்றால் என்ன? அதை எளிமையாகப் புரிந்துகொள்வோம்.

சுருக்கமாகச் சொன்னால், SCID என்பது மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு . என்ன நடக்கிறது என்றால், குழந்தைகள் பிறக்கும்போது, ​​நோய்களை எதிர்த்துப் போராடும் அவர்களின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் மிகவும் பலவீனமாகவோ அல்லது முற்றிலும் இல்லாமலோ இருக்கிறது. நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை, நம் நாட்டைப் பாதுகாக்கும் ஒரு இராணுவமாகக் கற்பனை செய்து பாருங்கள். வெளியிலிருந்து வரும் எதிரிகளை (அதாவது கிருமிகளை) எதிர்த்துப் போராடுவதன் மூலம் இந்த அமைப்புதான் நம்மைப் பாதுகாக்கிறது. எனவே, SCID பாதிப்புள்ள ஒரு குழந்தையின் இந்த "இராணுவம்" மிகவும் பலவீனமாகவோ அல்லது கிட்டத்தட்ட இல்லாமலோ இருக்கிறது.

இது முதன்மை நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு கோளாறு என்று அழைக்கப்படுகிறது. அதாவது, இது பிறக்கும்போதே இருக்கும் ஒரு நிலையாகும். எனவே, SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு, சளி போன்ற, நாம் சாதாரணமாகப் பொருட்படுத்தாத ஒரு சிறிய நோயைக் கூட சமாளிப்பது கடினமாக இருக்கும். சிகிச்சையளிக்கப்படாமல் விட்டால், இந்த நிலை ஒன்று அல்லது இரண்டு ஆண்டுகளுக்குள் உயிருக்கே ஆபத்தாக மாறக்கூடும். அதனால்தான் இதைப் பற்றி அறிந்திருப்பது மிகவும் முக்கியம்.

ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு என்றால் என்ன?

நமது நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் நம் உடலில் உள்ள ஒரு பாதுகாப்புப் படை போன்றது. வைரஸ்கள் , பாக்டீரியாக்கள் , பூஞ்சைகள் , புரோட்டோசோவாக்கள் அல்லது நச்சுகள் போன்ற அந்நியப் பொருட்கள் உடலுக்குள் நுழையும்போது, ​​இந்தப் பாதுகாப்புப் படை அவற்றை அடையாளம் கண்டு போரிடச் செல்கிறது. இந்தப் போராட்டத்தில் முக்கியப் படைவீரர்கள் வெள்ளை இரத்த அணுக்கள் ஆகும். அவற்றுள் , லிம்போசைட்டுகள் சிறப்பு வாய்ந்தவை. லிம்போசைட்டுகளில் மூன்று வகைகள் உள்ளன:

  • டி-செல்கள்
  • பி-செல்கள்
  • இயற்கை கொலையாளி செல்கள் (NK செல்கள்)

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளில், இந்த T-செல்கள் பெரும்பாலும் பற்றாக்குறையாகவோ அல்லது முற்றிலுமாக இல்லாமலோ இருக்கும். B-செல்கள் சரியாகச் செயல்பட T-செல்களின் உதவி தேவைப்படுவதால், T-செல்கள் இல்லாதபோது, ​​B-செல்களும் சரியாகச் செயல்படுவதில்லை. இது பல முக்கியமான வகை நோயெதிர்ப்பு செல்களின் கலவையாக இருப்பதால், "இணைந்த" என்று அழைக்கப்படுகிறது.

குழந்தைக்கு எந்த வகையான நோயெதிர்ப்பு செல்கள் குறைவாக உள்ளன என்பதைப் பொறுத்து, SCID-இல் பல்வேறு வகைகள் உள்ளன. ஆனால் இந்த வகைகள் அனைத்தும் ஒரே மாதிரியான தீவிரத்தன்மை கொண்டவை. உங்கள் குழந்தைக்கு எந்த வகை உள்ளது என்பதை மருத்துவர்கள் உங்களுக்கு விளக்குவார்கள்.

SCID எவ்வளவு பொதுவானது?

SCID என்பது உண்மையில் மிகவும் அரிதான ஒரு பாதிப்பு ஆகும்.உதாரணமாக, அமெரிக்காவில் ஒவ்வொரு ஆண்டும் பிறக்கும் 50,000 குழந்தைகளில் ஒரு குழந்தையை இந்த நிலை பாதிக்கிறது.

ஆனால், உங்கள் சொந்தக் குழந்தைக்கு இது போன்ற ஒரு பாதிப்பு இருக்கிறது என்று தெரிய வரும்போது, ​​அது எவ்வளவு அரிதானது என்பது ஒரு பொருட்டல்ல, இல்லையா? அது மிகவும் பயங்கரமானது, மனதை நொறுக்கக்கூடியது. SCID போன்ற ஒரு பாதிப்பைப் பற்றி நீங்கள் கேள்விப்படும்போது, ​​அது வெறும் வார்த்தை மட்டுமல்ல, அது உங்கள் வாழ்க்கையில் பெரும் தாக்கத்தை ஏற்படுத்தும் ஒரு யதார்த்தமாக மாறிவிடுகிறது.

SCID-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

சில சமயங்களில் SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு ஆரம்பத்தில் குறிப்பிட்ட வெளிப்படையான அறிகுறிகள் எதுவும் இல்லாமல் இருக்கலாம். இருப்பினும், மிகவும் பொதுவான அறிகுறிகள் பின்வருமாறு:

  • குழந்தையின் எடை சரியாகக் கூடவில்லை.
  • நாள்பட்ட வயிற்றுப்போக்கு.
  • அடிக்கடி ஏற்படும் கடுமையான நோய்கள்.

இதற்குக் காரணம், குழந்தையின் நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் மிகவும் பலவீனமாக இருப்பதால், நோய்களுக்கு அது சிறிதளவோ அல்லது முற்றிலும் எதிர்வினையாற்றுவதில்லை. இதன் பொருள், மற்ற குழந்தைகளை விட உங்கள் குழந்தைக்கு நோய் வருவதற்கான வாய்ப்பு மிக அதிகம். மேலும், ஒருவேளை அவர்களுக்கு நோய் ஏற்பட்டால், அவர்களின் அறிகுறிகள் மற்றவர்களை விட மிகவும் கடுமையாக இருக்கலாம்.

SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு அனைத்து வகையான தொற்றுகளும் ஏற்படும் அபாயம் அதிகமாக உள்ளது. இதில் பின்வருவன அடங்கும்:

  • பாக்டீரியா தொற்றுகள்
  • வைரஸ் தொற்றுகள்
  • பூஞ்சை தொற்றுகள்
  • ஒட்டுண்ணி தொற்றுகள்

எந்தவொரு நோயும் தீவிரமானதாக இருக்கக்கூடும் என்றாலும், SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளிடம் குறிப்பாகப் பொதுவாகக் காணப்படும் பல வகையான தொற்றுகள் உள்ளன:

  • வாய் மற்றும் நாக்கில் ஏற்படும் த்ரஷ் அல்லது டயப்பர் ராஷ் போன்ற பூஞ்சைத் தொற்றுகள்.
  • சின்னம்மை.
  • வாயைச் சுற்றியுள்ள கொப்புளங்கள் (சளிப் புண்கள் - ஹெர்பெஸ் சிம்ப்ளக்ஸ்).
  • காது நோய்த்தொற்றுகள்.
  • நிமோனியா.
  • மூளைக்காய்ச்சல் (மூளைக் காய்ச்சல்).

உங்கள் குழந்தைக்கு இந்த அறிகுறிகள் தொடர்ந்தால், உடனடியாக மருத்துவரை அணுக வேண்டும்.

SCID எதனால் ஏற்படுகிறது?

SCID என்பது ஒரு மரபணுக் கோளாறு . அதாவது, இது மரபணுப் பிறழ்வுகள் அல்லது நமது மரபணுக்களில் ஏற்படும் மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது. SCID-ஐ ஏற்படுத்தக்கூடிய பன்னிரண்டுக்கும் மேற்பட்ட அத்தகைய மரபணுப் பிறழ்வுகளை விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர்.

இந்த மரபணு மாற்றங்கள் பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்குப் பரம்பரையாகக் கடத்தப்படுகின்றன. அவை ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ் அல்லது எக்ஸ்-இணைக்கப்பட்ட பரம்பரையாகக் கடத்தப்படலாம்.

  • ஆட்டோசோமல் ரிசெசிவ் என்பதன் பொருள், ஒரு குழந்தைக்கு இந்த நிலை ஏற்பட வேண்டுமானால், அது தனது தாய் மற்றும் தந்தை இருவரிடமிருந்தும் பிறழ்ந்த மரபணுவைப் பெற்றிருக்க வேண்டும்.
  • X-இணைக்கப்பட்ட SCID என்பது X குரோமோசோமில் ஏற்படும் ஒரு மரபணு மாற்றத்தால் உண்டாகிறது. இது பொதுவாக ஆண்களையே அதிகமாகப் பாதிக்கிறது, ஏனெனில் ஆண்களுக்கு ஒரு X குரோமோசோமும், பெண்களுக்கு இரண்டு X குரோமோசோம்களும் உள்ளன.

SCID-இன் சாத்தியமான சிக்கல்கள் என்னென்ன?

மிகப்பெரிய மற்றும் மிகவும் ஆபத்தான சிக்கல் என்னவென்றால் , நோய்த்தொற்றுகளை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கு குழந்தைக்கு வலுவான நோயெதிர்ப்பு அமைப்பு இல்லை என்பதுதான். குழந்தையின் உடலால் மிகச் சிறிய நோய்த்தொற்றைக் கூட எதிர்த்துப் போராட முடியாததால், மற்ற குழந்தைகளை விட கடுமையான சிக்கல்கள் ஏற்படும் அபாயம் மிகவும் அதிகமாக உள்ளது.

பொதுவாக தீவிரமற்ற நோய்கள் கூட, SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைக்கு உயிருக்கு ஆபத்தான சிக்கல்களை ஏற்படுத்தக்கூடும்.

பிறக்கும்போதே இந்நிலை கண்டறியப்பட்டு சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், SCID பெரும்பாலும் உயிரிழப்பை ஏற்படுத்தும்.

மருத்துவர்கள் SCID-ஐ எவ்வாறு கண்டறிகிறார்கள்?

மருத்துவர்கள் இரத்தப் பரிசோதனை மூலம் SCID நோயைக் கண்டறிகின்றனர். குழந்தை பிறந்த உடனேயே அதன் குதிகாலில் இருந்து ஒரு சிறிய இரத்த மாதிரியை எடுத்து இந்தப் பரிசோதனை செய்யப்படுகிறது.

இலங்கையில் உள்ள சில மருத்துவமனைகள், குறிப்பாக குடும்பத்தில் யாருக்காவது இதற்கு முன்பு இதுபோன்ற நோய்கள் இருந்திருந்தால், பிறந்த குழந்தைகளுக்கும் இதுபோன்ற சோதனைகளைச் செய்கின்றன. இது மிகவும் முக்கியமானது, ஏனெனில் நோயை ஆரம்பத்திலேயே கண்டறிந்தால், கடுமையான தொற்றுகள் ஏற்படுவதற்கு முன்பே சிகிச்சையைத் தொடங்க முடியும்.

SCID-க்கு சிகிச்சை உள்ளதா?

ஆம், SCID-க்கு சிகிச்சை உள்ளது. SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகளுக்கு கூடிய விரைவில் ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை அல்லது எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்யப்பட வேண்டும். இதில், ஒரு கொடையாளரிடமிருந்து பெறப்பட்ட ஆரோக்கியமான ஸ்டெம் செல்கள் குழந்தையின் உடலில் செலுத்தப்படும். இந்த ஆரோக்கியமான செல்கள், நோய்த்தொற்றுகளை எதிர்த்துப் போராடக்கூடிய ஒரு புதிய, வலிமையான நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை உருவாக்க குழந்தைக்கு உதவுகின்றன.

  • SCID பாதிப்பு இல்லாத உடன் பிறந்த உடன்பிறப்புகளே சிறந்த கொடையாளர்கள்.
  • அப்படிப்பட்ட நபர் யாரும் இல்லையென்றால், மருத்துவர்கள் ஸ்டெம் செல் பதிவேடுகளைச் சரிபார்க்கிறார்கள். இவை, பொதுமக்களால் தானமாக வழங்கப்பட்ட ஸ்டெம் செல்களின் தரவுத்தளங்கள் ஆகும்.

ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்காகக் காத்திருக்கும்போது, ​​உங்கள் குழந்தைக்கு வேறு சிகிச்சைகளும் தேவைப்படலாம். உதாரணமாக:

  • நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் - பாக்டீரியா தொற்றுகளைத் தடுக்கின்றன.
  • வைரஸ் எதிர்ப்பு மருந்துகள் - வைரஸ் தொற்றுகளைத் தடுக்கின்றன.
  • பூஞ்சை எதிர்ப்பு மருந்துகள் - பூஞ்சைத் தொற்றுகளைத் தடுக்கின்றன.
  • IVIG உட்செலுத்துதல் - நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாப்பதற்காக, உடலுக்கு வெளியிலிருந்து ஆன்டிபாடிகளைச் செலுத்துவதன் மூலம் இது செய்யப்படுகிறது.
  • மரபணு சிகிச்சை - இது இன்னும் ஒரு சோதனை சிகிச்சையாகவே உள்ளது, ஆனால் சில வகை SCID-களுக்கு இது வெற்றிகரமாக அமையலாம்.

இவையெல்லாம் தற்காலிக சிகிச்சைகளே, SCID-ஐ முழுமையாகக் குணப்படுத்த முடியாது. தண்டு உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை மூலமாக மட்டுமே SCID-ஐ குணப்படுத்த முடியும்.

தண்டு உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்காகக் காத்திருக்கும்போது, ​​குழந்தையைத் தொற்றுநீக்கம் செய்யப்பட்ட தனிமைப்படுத்தப்பட்ட அறையில் வைக்க வேண்டியிருக்கலாம். இதன் பொருள், குழந்தையின் அறைக்குள் நுழையும் அனைத்தும் தொற்றுநீக்கம் செய்யப்பட வேண்டும் என்பதாகும். குழந்தையைக் கிருமிகளிடமிருந்து பாதுகாப்பதற்காக இது செய்யப்படுகிறது.

குழந்தை ஒரு பாதுகாப்பு குமிழிக்குள் வைக்கப்படுவதால், சிலர் SCID-ஐ 'குமிழிக் குழந்தை நோய்' என்று அழைக்கிறார்கள். ஆனால் இந்தப் பெயர் மருத்துவ ரீதியாகச் சரியானதல்ல, மேலும் இது குழந்தைக்கும் பெற்றோருக்கும் மனவேதனையை ஏற்படுத்தக்கூடும். நீங்கள் எந்தத் தவறும் செய்யவில்லை, உங்கள் குழந்தையின் ஆரோக்கியத்தை ஒருபோதும் சாதாரணமாக எடுத்துக்கொள்ளக் கூடாது.

என் குழந்தைக்கு SCID இருந்தால் நான் எதை எதிர்பார்க்க வேண்டும்?

SCID என்பது, விரைவாக சிகிச்சையளிக்கப்படாவிட்டால் உயிரிழப்பை ஏற்படுத்தக்கூடிய ஒரு பாதிப்பாகும். எனவே, ஒரு குழந்தைக்கு SCID பாதிப்பு உள்ளதா என்பதை கூடிய விரைவில் கண்டறிவது மிகவும் முக்கியம். மருத்துவர்கள் எவ்வளவு விரைவாக இந்த நோயைக் கண்டறிந்து, குழந்தையை ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்குப் பரிந்துரைக்கிறார்களோ, அந்த அளவிற்கு அக்குழந்தையின் உயிரைக் காப்பாற்றுவதற்கான வாய்ப்பு சிறப்பாக அமையும்.

நீங்கள் விரும்பும் அளவுக்கு உங்கள் குழந்தையைத் தூக்கி அணைக்க முடியாமல் போகலாம். உங்கள் குழந்தை கிருமிகள் இல்லாத, தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சூழலில் இருந்தால், கிருமிகளிடமிருந்து அதைப் பாதுகாக்க நீங்கள் கடுமையான சுகாதார விதிகளைப் பின்பற்ற வேண்டியிருக்கும். மருத்துவர்கள் இவை அனைத்தையும் உங்களுக்கு விளக்குவார்கள். தண்டு செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சைக்கு முன்னும் பின்னும் என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதையும் அவர்கள் உங்களுக்குத் தெரிவிப்பார்கள்.

SCID பாதிப்புள்ள ஒரு குழந்தையின் ஆயுட்காலம் எவ்வளவு?

சிகிச்சை அளிக்கப்படாவிட்டால், SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் பொதுவாக ஒன்று அல்லது இரண்டு ஆண்டுகளில் இறந்துவிடுவார்கள். இருப்பினும், வெற்றிகரமான ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை செய்துகொள்ளும் குழந்தைகள் இயல்பான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். அவர்களின் உடலில் வலுவான, முழுமையான நோயெதிர்ப்பு மண்டலம் உருவாகிவிட்டால், அவர்களுக்குப் பொதுவாக நீண்டகாலச் சிக்கல்கள் ஏற்படுவதில்லை.

SCID-ஐத் தடுக்க முடியுமா?

SCID என்பது நம்மால் கட்டுப்படுத்த முடியாத மரபணு மாற்றங்களால் ஏற்படுகிறது, எனவே அதைத் தடுக்க நம்மால் எதுவும் செய்ய முடியாது. உங்கள் குடும்பத்தில் இந்த மரபணு பாதிப்பு இருந்திருந்தால், குழந்தை பெற்றுக்கொள்வதற்கு முன்பு மரபணு ஆலோசனை பெறுவது குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள்.

நான் எப்போது மருத்துவரைச் சந்திக்க வேண்டும்?

  • உங்கள் குழந்தைக்கு அடிக்கடி உடல்நலக்குறைவு ஏற்பட்டாலோ, அல்லது நோயின்போது கடுமையான அறிகுறிகள் தென்பட்டாலோ, உடனடியாக மருத்துவரை அணுகவும்.
  • உங்கள் குழந்தைக்கு SCID இருப்பது உங்களுக்கு ஏற்கனவே தெரிந்திருந்தால், குழந்தையின் உடல்நிலையில் ஏதேனும் மாற்றங்களை (உதாரணமாக, காய்ச்சல், இருமல், வயிற்றுப்போக்கு) நீங்கள் கவனித்தால், உடனடியாக உங்கள் மருத்துவரிடம் தெரிவிக்கவும். உங்கள் குழந்தையின் உடலால் நோய்த்தொற்றுகளைத் தானாகவே எதிர்த்துப் போராட முடியாது என்பதால், அவர்களுக்கு உடனடியாக நுண்ணுயிர் எதிர்ப்பிகள் அல்லது பிற மருந்துகளைக் கொடுப்பது அவசரமானது.

நான் என் மருத்துவரிடம் என்ன கேள்விகளைக் கேட்க வேண்டும்?

உங்கள் குழந்தைக்கு SCID இருப்பது தெரியவரும்போது, ​​மிகுந்த மன உளைச்சலையும் அதிர்ச்சியையும் உணர்வது இயல்பானதுதான். ஆனால், உங்களுக்கு இருக்கும் எந்தக் கேள்வியையும் உங்கள் மருத்துவரிடம் கேட்கத் தயங்காதீர்கள். இந்த நேரத்தில் எல்லாவற்றையும் பற்றித் தெளிவாக இருப்பது முக்கியம். நீங்கள் பின்வரும் கேள்விகளைக் கேட்கலாம்:

  • என் குழந்தைக்கு SCID அல்லது வேறு ஏதேனும் நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு உள்ளதா?
  • என் குழந்தையைத் தூய்மையான தனிமைப்படுத்தப்பட்ட சூழலில் வைத்திருக்க வேண்டுமா?
  • என் குழந்தைக்கு எப்போது ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சை தேவைப்படும்?
  • என் குழந்தையிடம் நான் குறிப்பாகக் கவனிக்க வேண்டிய மாற்றங்கள் அல்லது அறிகுறிகள் யாவை?

நினைவில் கொள்ளுங்கள், உங்கள் குழந்தைக்கு ஸ்டெம் செல் மாற்று அறுவை சிகிச்சையை கூடிய விரைவில் திட்டமிடுவது மிகவும் முக்கியம். மேலும், என்ன நடக்கிறது என்பதை முழுமையாக அறிந்துகொள்ள உங்களுக்கு உரிமை உண்டு. மருத்துவர்கள் உங்களுக்கு எல்லாவற்றையும் விளக்கி, என்னென்ன எதிர்பார்க்கலாம் என்பதையும் கூறுவார்கள்.

இறுதியாக, நாம் கற்றுக்கொள்ள வேண்டிய செய்தி:

SCID (கடுமையான ஒருங்கிணைந்த நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு) என்பது ஒரு தீவிரமான மற்றும் அச்சமூட்டும் பாதிப்பாகும். இருப்பினும், ஆரம்பத்திலேயே விழிப்புணர்வுடன் இருப்பதும், அறிகுறிகள் தோன்றியவுடனேயே மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவதும், முறையான சிகிச்சையைப் பெறுவதும் ஒரு குழந்தையின் உயிரைக் காப்பாற்ற முடியும்.

  • ஆரம்பகால நோயறிதல்: பச்சிளம் குழந்தைப் பரிசோதனை மூலமாகவோ அல்லது அறிகுறிகள் தோன்றிய உடனேயே SCID-ஐக் கண்டறிவது மிகவும் முக்கியம்.
  • தண்டு உயிரணு மாற்று அறுவை சிகிச்சை: இது SCID நோய்க்கான பிரதான மற்றும் மிகவும் வெற்றிகரமான சிகிச்சையாகும்.
  • பாதுகாப்பான சூழல்: சிகிச்சையின் போது குழந்தையை நோய்த்தொற்றுகளிலிருந்து பாதுகாப்பது இன்றியமையாதது.
  • மன வலிமை: பெற்றோராக உங்களுக்கு இது ஒரு சவாலான நேரமாக இருக்கலாம். மருத்துவர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் ஆலோசகர்களிடமிருந்து ஆதரவைத் தேடுங்கள்.

நீங்கள் தனியாக இல்லை. மருத்துவ அறிவியலில் ஏற்பட்டுள்ள முன்னேற்றங்களால், SCID பாதிப்புள்ள குழந்தைகள் இப்போது ஆரோக்கியமான, நிறைவான வாழ்க்கையை வாழ முடியும். மனவுறுதியுடனும் நம்பிக்கையுடனும் இருங்கள்.


நோய் எதிர்ப்பு சக்தி, SCID, குழந்தைப் பருவ நோய்கள், மரபணு நோய்கள், எலும்பு மஜ்ஜை மாற்று அறுவை சிகிச்சை, நோயெதிர்ப்பு குறைபாடு, தொற்று நோய்கள்

⚠️ முக்கியம்: நிரோகி லங்கா இணையதளத்தில் உள்ள மருத்துவக் கட்டுரைகளும் தகவல்களும் பொதுவான விழிப்புணர்விற்காக மட்டுமே, இவை எந்த வகையிலும் தொழில்முறை மருத்துவ ஆலோசனை, நோயறிதல் அல்லது சிகிச்சைக்கு மாற்றாகாது. உங்களுக்கு ஏதேனும் மருத்துவப் பிரச்சினை இருந்தால், உடனடியாக தகுதிவாய்ந்த மருத்துவரை அணுகவும்.

💬 கருத்துகள் (0)

இன்னும் கருத்துகள் இல்லை. உங்கள் கருத்தை முதலில் இங்கே பகிரவும்.

உங்கள் கருத்தை சேர்க்கவும்

தயவுசெய்து கணக்கிடுக: 6 + 4 =