கருவில் உள்ள உங்கள் குழந்தையின் NT ஸ்கேன் (Nuchal Translucency Scan) பற்றிய அனைத்து விவரங்களையும் தெரிந்து கொள்வோம்.

நீங்கள் ஒரு கர்ப்பிணியாக இருந்தால், உங்கள் மருத்துவர் 'NT ஸ்கேன்' அல்லது 'முதல் மூன்று மாத கால பரிசோதனை' பற்றி உங்களிடம் கூறியிருக்கலாம். இந்தப் பெயரைக் கேட்கும்போது உங்களுக்குச் சற்று பயமும் ஆர்வமும் ஏற்படலாம். ஆனால் உண்மையில் இது மிகவும் எளிமையான ஒரு பரிசோதனை, மேலும் பயப்படுவதற்கு இதில் எதுவும் இல்லை. இந்தக் கட்டுரையில், இந்த NT ஸ்கேன் பற்றி நீங்கள் தெரிந்து கொள்ள வேண்டிய அனைத்தையும் பற்றிப் பேசுவோம்.

NT ஸ்கேன் என்பது துல்லியமாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், NT ஸ்கேன் என்பது உங்கள் கர்ப்பத்தின் முதல் மூன்று மாதங்களில், அதாவது 11 முதல் 14 வாரங்களுக்கு இடையில் செய்யப்படும் ஒரு சிறப்பு அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் ஆகும். இதன் முழுப் பெயர் நுக்கல் டிரான்ஸ்லூசென்சி ஸ்கேன் (Nuchal Translucency scan) ஆகும். இது முக்கியமாக, டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற சில மரபணுக் குறைபாடுகள் உங்கள் குழந்தைக்கு ஏற்படுவதற்கான அபாயத்தைக் கண்டறிய உதவுகிறது.

பெரும்பாலும், இந்த ஸ்கேனுடன் மேலும் பல இரத்தப் பரிசோதனைகளும் செய்யப்படுகின்றன. இந்த இரத்தப் பரிசோதனைகள் உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள சில ஹார்மோன்கள் மற்றும் புரதங்களின் அளவுகளைக் கண்டறியும். உதாரணமாக:

• இலவச பீட்டா- மனித கோரியானிக் கோனாடோட்ரோபின் (b-hCG)
• கர்ப்பத்துடன் தொடர்புடைய பிளாஸ்மா புரதம்-A (PAPP-A)
• ஆல்ஃபா-ஃபெட்டோபுரோட்டீன் (AFP)

இந்த ஹார்மோன்களும் புரதங்களும் ஒவ்வொரு கர்ப்பிணிப் பெண்ணின் உடலிலும் இருக்கின்றன. ஆனால், குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற பாதிப்பு இருந்தால், அவற்றின் அளவுகள் இயல்பை விடக் குறைவாகவோ அல்லது அதிகமாகவோ இருக்கலாம். என்.டி. ஸ்கேன் மற்றும் இந்த இரத்தப் பரிசோதனைகள் ஒன்றாகச் செய்யப்படும்போது, ​​அதை 'ஒருங்கிணைந்த முதல் மூன்று மாதப் பரிசோதனை' என்று அழைக்கிறோம். இவை இரண்டும் ஒன்றாகச் செய்யப்படும்போது முடிவுகள் மிகவும் துல்லியமாக இருக்கும்.

இந்த ஸ்கேன் துல்லியமாக எதைக் கண்டறிகிறது?

இது மிகவும் சுவாரசியமான ஒரு விஷயம். கருப்பையில் வளரும் ஒவ்வொரு குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில், தோலுக்கு அடியில் சிறிதளவு திரவம் நிரம்பிய ஒரு மெல்லிய சவ்வு இருக்கும். இதை நாம் 'பிடரி மடிப்பு' (nuchal fold) என்று அழைக்கிறோம். ஆரோக்கியமான ஒவ்வொரு குழந்தைக்கும் இது இருக்கும்.

இருப்பினும், சில மரபணு குறைபாடுகள் உள்ள குழந்தைகளில், இந்த 'பிடரி மடிப்பில்' இயல்பை விட அதிக திரவம் சேர்கிறது. பின்னர் அந்த சவ்வு சற்று தடிமனாகிறது. NT ஸ்கேன் அந்த தடிமனை அளவிடுகிறது.

இந்தத் தடிமனின் அடிப்படையில், குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட மரபணுக் குறைபாடு ஏற்படுவதற்கான அபாயத்தை மதிப்பிட முடியும்.

இந்த முக்கிய அம்சத்தைத் தவிர, இந்த ஸ்கேன் செய்யும்போது மருத்துவர் வேறு பல விஷயங்களையும் கவனத்தில் கொள்வார்.

• உங்கள் குழந்தை சரியாக வளர்கிறதா?
• கருப்பையில் எத்தனை குழந்தைகள் உள்ளன?
• அவர்கள் இரட்டையர்கள் என்றால், ஒரே நஞ்சுக்கொடியைப் பகிர்ந்து கொள்கிறார்களா?
• நீங்கள் எவ்வளவு காலம் கர்ப்பமாக இருக்கிறீர்கள் என்பதைத் துல்லியமாகத் தெரிந்துகொள்ளுங்கள்.

NT ஸ்கேன் பரிசோதனையின் போது என்ன நடக்கிறது?

இது நீங்கள் இதற்கு முன் செய்துகொண்ட மற்ற ஸ்கேன்களைப் போன்ற ஒரு சாதாரண ஸ்கேன்தான். இதில் விசேஷம் ஒன்றுமில்லை. ஸ்கேனுக்கு சுமார் ஒரு மணி நேரத்திற்கு முன்பு 2 முதல் 3 கிளாஸ் தண்ணீர் குடிக்குமாறு நீங்கள் அறிவுறுத்தப்படுவீர்கள். இதற்குக் காரணம், உங்கள் சிறுநீர்ப்பை நிரம்பியிருக்கும்போது குழந்தையைத் தெளிவாகப் பார்ப்பது எளிதாக இருக்கும். எனவே, ஸ்கேனுக்கு முன்பு சிறுநீர் கழிக்க வேண்டாம். இது சற்று அசௌகரியமாக உணரப்பட்டாலும், ஸ்கேன் சிறப்பாக நடைபெற இது உதவும்.

நீங்கள் ஸ்கேன் அறைக்குள் செல்லும்போது, ​​ஒரு படுக்கையில் படுத்துக்கொள்ளும்படி கேட்கப்படுவீர்கள். பின்னர், தொழில்நுட்ப வல்லுநர் உங்கள் அடிவயிற்றில் சிறிதளவு ஜெல்லைத் தடவி, படங்கள் எடுப்பதற்காக ஒரு சிறிய கருவியை (வாண்ட்/ப்ரோப்) அதன் வழியாகச் செலுத்துவார். இந்த நேரத்தில் நீங்கள் ஒரு லேசான அழுத்தத்தை உணர்வீர்கள், ஆனால் அது வலியாக இருக்காது . தேவையான படங்கள் எடுக்கப்பட்டவுடன், ஸ்கேன் முடிந்துவிடும். நீங்கள் வழக்கம் போல் வீட்டிற்குச் செல்லலாம்.

இந்த ஸ்கேன் செய்துகொள்வது அவசியமா?

இல்லை. NT ஸ்கேன் ஒரு கட்டாயப் பரிசோதனை அல்ல. அது முற்றிலும் விருப்பத்திற்குட்பட்டது. அதாவது, அதைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பதை முடிவு செய்ய உங்களுக்கு முழு உரிமை உண்டு.

சில பெற்றோர்கள் இந்தச் சோதனையைச் செய்து, தங்கள் குழந்தையின் உடல்நல அபாயங்களைப் பற்றி முன்கூட்டியே தெரிந்துகொள்ள விரும்புகிறார்கள். அதன் மூலம், சிறப்புத் தேவைகள் உள்ள குழந்தை இருந்தால், அக்குழந்தையைப் பராமரிப்பதற்கு மனரீதியாகவும் மற்ற எல்லா வகையிலும் தங்களைத் தயார்படுத்திக்கொள்ள அவர்களுக்கு நேரம் கிடைக்கும்.

மேலும், சில பெற்றோர்கள் இதுபோன்ற பரிசோதனை தேவையற்ற மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தும் என்று கருதுகிறார்கள். அதன் முடிவுகள், அவர்கள் தங்கள் குழந்தையைப் பராமரிக்கும் விதத்தில் எந்த மாற்றத்தையும் ஏற்படுத்தாது என்றால், அவர்கள் அந்தப் பரிசோதனையைச் செய்துகொள்ள வேண்டாம் என்று முடிவு செய்யலாம். இரண்டு முடிவுகளுமே சரியானவையே. முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், நீங்களும் உங்கள் துணையும், தேவைப்பட்டால் உங்கள் மருத்துவருடன் சேர்ந்து, உங்களுக்கு எது சிறந்ததோ அந்த முடிவை எடுக்க வேண்டும்.

ஸ்கேன் முடிவுகளை எவ்வாறு புரிந்துகொள்வது?

கருப்பையில் குழந்தை வளரும்போது, ​​நாம் முன்பு குறிப்பிட்ட பிடரி மடிப்பும் படிப்படியாகத் தடிமனாகிறது. எனவே, ஸ்கேன் பரிசோதனையின்போது பெறப்படும் அளவீடானது, அதே வயதுடைய மற்ற ஆரோக்கியமான குழந்தைகளின் சராசரி அளவீட்டுடன் ஒப்பிடப்படுகிறது.

உங்கள் மருத்துவர் இறுதி நோயறிதலை மேற்கொள்வதற்கு, இந்த ஸ்கேன் அளவீட்டை மட்டுமல்லாமல், உங்கள் வயது மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனை முடிவுகளையும் பயன்படுத்துவார். NT ஸ்கேன் மற்றும் இரத்தப் பரிசோதனையை இணைக்கும்போது, ​​மரபணு சார்ந்த நோய்களின் அபாயத்தை சுமார் 85% துல்லியத்துடன் கணிக்க முடியும்.

இருப்பினும், 'தவறான நேர்மறை' முடிவு வருவதற்கு 5% வாய்ப்பு உள்ளது. இதன் பொருள், எந்தப் பிரச்சனைகளும் இல்லை என்றாலும், குழந்தைக்கு அதிக ஆபத்து இருக்கலாம்.

NT ஸ்கேன் முடிவுகள் இயல்புக்கு மாறாக இருந்தால் என்ன செய்வது?

முதலில், பீதியடைய வேண்டாம் . 'அதிக ஆபத்து' என்ற முடிவு வந்தால், குழந்தைக்கு ஏதேனும் பிரச்சனை இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல. அதற்குப் பதிலாக, மேலதிகப் பரிசோதனைகள் தேவை என்று மட்டுமே அர்த்தம்.

நீங்கள் செய்துகொள்ளக்கூடிய மேலதிகப் பரிசோதனைகளை உங்கள் மருத்துவர் பரிந்துரைப்பார். இந்தப் பரிசோதனைகள் மூலம் 100% துல்லியமான நோயறிதலை மேற்கொள்ள முடியும்.

• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): இதில், நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து மிகச் சிறிய திசுத் துண்டு ஒன்று எடுக்கப்பட்டுப் பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இதில், கருப்பையில் உள்ள பனிக்குட நீரிலிருந்து ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• பிறப்புக்கு முந்தைய செல்-சாரா டிஎன்ஏ (cfDNA) பரிசோதனை: இது உங்கள் இரத்தத்தில் உள்ள குழந்தையின் டிஎன்ஏ துண்டுகளைப் பகுப்பாய்வு செய்து, மரபணு சார்ந்த நோய்களைக் கண்டறிய உதவும் ஒரு எளிய இரத்தப் பரிசோதனையாகும்.

உங்கள் மருத்துவர் , உங்கள் சூழ்நிலைக்கு ஏற்றவாறு, இந்தப் பரிசோதனைகள் ஒவ்வொன்றின் நன்மைகள், தீமைகள் மற்றும் அபாயங்களை உங்களுக்கு விளக்குவார். அதன் பிறகு, அவற்றைச் செய்துகொள்வதா வேண்டாமா என்பதை நீங்கள் முடிவு செய்யலாம்.