வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் என்றால் என்ன? வாருங்கள், அதைப்பற்றிப் பேசுவோம்!

நீங்கள் எப்போதாவது வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் பற்றிக் கேள்விப்பட்டிருக்கிறீர்களா? இந்தப் பெயர் உங்களுக்குப் புதிதாக இருக்கலாம். இது மிகச் சிலரையே பாதிக்கும் ஒரு அரிய மரபணு நிலை, ஆனால் இது மிகவும் தீவிரமானதாக இருக்கக்கூடும். இது உங்கள் மூளையையும், உடலில் உள்ள மற்ற திசுக்களையும் சேதப்படுத்தலாம். இந்த நிலை குறித்து விழிப்புடன் இருப்பது முக்கியம், குறிப்பாக இதன் அறிகுறிகள் சிறு வயதிலேயே தோன்றத் தொடங்கக்கூடும் என்பதால்.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் என்பது சரியாக என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் என்பது தலைமுறை தலைமுறையாகக் கடத்தப்படும் ஒரு மரபணு சார்ந்த பாதிப்பாகும். இது ஒரு நரம்பு சிதைவு நோயாகும், அதாவது இது காலப்போக்கில் மூளை மற்றும் நரம்பு மண்டலத்தைச் சேதப்படுத்துகிறது. இதனால், அறிகுறிகள் படிப்படியாக உருவாகின்றன; இவை பொதுவாகக் குழந்தைப் பருவத்தில் தொடங்கி, வயது வந்தோர் பருவம் வரை தொடர்கின்றன. 15 வயதுக்கு முன்பே , நீரிழிவு நோய் மற்றும் பார்வைக் குறைபாடுகள் ஆகியவை பெரும்பாலும் இந்த நோயின் முதல் அறிகுறிகளாகத் தென்படுகின்றன. காலப்போக்கில், மூளையின் செயல்பாடு பாதிக்கப்பட்டு, சில சமயங்களில் உயிருக்கே ஆபத்தாக மாறக்கூடும்.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோமில் வகைகள் உள்ளனவா?

ஆம், இந்த நோயுடன் தொடர்புடைய இரண்டு வகையான மரபணுக்களை மருத்துவர்கள் கண்டறிந்துள்ளனர். உங்களுக்குத் தெரியும், மரபணுக்கள் என்பவை நம் உடலில் உள்ள அனைத்து தகவல்களையும் கொண்டிருக்கும் டி.என்.ஏ-வின் சிறிய துண்டுகள் ஆகும். வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்கு இந்த மரபணுக்களில் சில மாற்றங்கள் உள்ளன, அவற்றை நாம் சடுதிமாற்றங்கள் என்று அழைக்கிறோம். எனவே, பாதிக்கப்பட்ட மரபணுவின் அடிப்படையில் இது வகைப்படுத்தப்படுகிறது:

• வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி வகை 1: இது 'WFS1 மரபணு' எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் மரபணு மாற்றத்தால் உண்டாகிறது.
• வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி வகை 2: இது `(WFS2 (CISD2) மரபணு)` எனப்படும் மரபணுவில் ஏற்படும் ஒரு திடீர் மாற்றத்தால் ஏற்படுகிறது.

இந்த இரண்டு வகைகளின் அறிகுறிகளிலும் சிறிய வேறுபாடுகள் இருக்கலாம்.

இந்த நோய் எவ்வாறு பரம்பரையாக வருகிறது?

பொதுவாக, ஒரு குழந்தைக்கு வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி ஏற்பட, இரு பெற்றோரும் அந்த நோய்க்குக் காரணமான மரபணு மாற்றத்தின் கடத்திகளாக இருக்க வேண்டும். அதாவது, குழந்தை அந்த மாற்றமடைந்த மரபணுவை இரு பெற்றோரிடமிருந்தும் மரபுரிமையாகப் பெற வேண்டும். இருப்பினும், மிகவும் அரிதாக, வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி வகை 1 ஒரு பெற்றோரிடமிருந்து மட்டுமே மரபுரிமையாகப் பெறப்படலாம்.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் எவ்வளவு பொதுவானது?

இது மிகவும் அரிதான பாதிப்பு என்பதால், எத்தனை பேருக்கு இது உள்ளது என்பதைத் துல்லியமாகக் கூறுவது கடினம். ஐக்கிய ராச்சியத்தில், சுமார் 770,000 பேரில் ஒருவருக்கு இந்த பாதிப்பு இருப்பதாக ஓர் ஆய்வு கண்டறிந்துள்ளது. மற்ற நாடுகளில் இருந்து வந்த ஆய்வுகள், சில பிராந்தியங்களில், குறிப்பாக நெருங்கிய உறவினர்கள் திருமணம் செய்து கொண்டு குழந்தைகளைப் பெற்றெடுக்கும் சமூகங்களில், இந்த பாதிப்பு மிகவும் பொதுவாகக் காணப்படுவதாகக் காட்டியுள்ளன.

வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி வகை 2 இன்னும் அரிதானது. இது உலகளவில் ஒரு சில குடும்பங்களில் மட்டுமே பதிவாகியுள்ளது.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் வகை 1-இன் முக்கிய அறிகுறிகள் என்னென்ன?

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் வகை 1 உள்ள அனைவருக்கும் ஒரே மாதிரியான அறிகுறிகள் ஏற்படாது, மேலும் அவை நபருக்கு நபர் மாறுபடலாம். இருப்பினும், பெரும்பாலும், இந்த அறிகுறிகள் குழந்தைப் பருவம் மற்றும் இளமைப் பருவத்தில் ஒரு குறிப்பிட்ட வரிசையில் தோன்றும். அறிகுறிகள் தோன்றும் பொதுவான வரிசை மற்றும் பொதுவான வயது கீழே கொடுக்கப்பட்டுள்ளன:

• நீரிழிவு நோய் - பொதுவாக 6 வயதில்: நீரிழிவு நோய் என்பது நாம் உண்ணும் உணவில் இருந்து சர்க்கரை அல்லது குளுக்கோஸை உடல் உறிஞ்சும் திறனில் ஏற்படும் ஒரு பிரச்சனையாகும். சாதாரணமாக, நமது கணையம் இன்சுலின் என்ற ஹார்மோனை உற்பத்தி செய்கிறது. இந்த இன்சுலின், இரத்தத்தில் இருந்து சர்க்கரையை உறிஞ்சுவதற்கு நமது செல்களுக்கு உதவுகிறது. எனவே, இன்சுலின் சரியாக உற்பத்தி செய்யப்படாவிட்டால், அல்லது உற்பத்தி செய்யப்படும் இன்சுலினுக்கு செல்கள் சரியாகப் பதிலளிக்கவில்லை என்றால், இரத்த சர்க்கரை அளவு மிகவும் அதிகமாகிவிடும். வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறியுடன் தொடர்புடைய நீரிழிவு நோய், வகை 1 நீரிழிவு நோயைப் போன்றது, ஆனால் இது ஒரு தன்னுடல் தாக்குநோயல்ல. நீரிழிவு நோயின் அறிகுறிகளில் அடிக்கடி சிறுநீர் கழித்தல், அதிக தாகம், மங்கலான பார்வை மற்றும் காரணமின்றி உடல் எடை குறைதல் ஆகியவை அடங்கும்.

• பார்வை நரம்புச் சிதைவு - பொதுவாக 11 வயது வாக்கில் ஏற்படுகிறது: இது கண்களிலிருந்து மூளைக்குச் செய்திகளைக் கொண்டு செல்லும் பார்வை நரம்பின் படிப்படியான சிதைவு ஆகும். இது பார்வை நரம்புச் சிதைவு என்றும் அழைக்கப்படுகிறது. இதன் அறிகுறிகளில் மங்கலான பார்வை, தெளிவின்மை, வண்ணப் பார்வை இழப்பு அல்லது பக்கவாட்டுப் பார்வை இழப்பு ஆகியவை அடங்கும். உதாரணமாக, செய்தித்தாளிலுள்ள எழுத்துக்கள் முன்பு போலத் தெளிவாகத் தெரியாமல் போகலாம், அல்லது குழந்தையால் பள்ளியில் உள்ள கரும்பலகையைப் பார்க்க முடியாமல் போகலாம்.

• சென்சோரிநியூரல் செவித்திறன் இழப்பு - பொதுவாக 13 வயதிற்குள் ஏற்படுகிறது: இது உள் காதின் உணர்திறன் மிக்க பாகங்களுக்கு ஏற்படும் சேதத்தால் உண்டாகும் ஒரு செவித்திறன் இழப்பாகும். இந்த செவித்திறன் இழப்பு வயது ஆக ஆக மோசமடையலாம், மேலும் சில சமயங்களில் இது முழுமையான செவிடுபடுதலுக்கும் கூட வழிவகுக்கும். நீங்கள் கேட்பதற்காக தொலைக்காட்சியின் ஒலியை அதிகரிக்க வேண்டியிருக்கும், அல்லது யாராவது பேசும்போது "நீங்கள் இப்போது என்ன சொன்னீர்கள்?" என்று கேட்க வேண்டியிருக்கும்.

• டயாபடீஸ் இன்சிபிடஸ் - பொதுவாக 14 வயதில்: இது மேலே குறிப்பிடப்பட்ட நீரிழிவு நோயான 'டயாபடீஸ் மெல்லிடஸ்' அல்லவா? இது 'டயாபடீஸ் இன்சிபிடஸ்' என்று அழைக்கப்படுகிறது. இதில் என்ன நடக்கிறது என்றால், நமது சிறுநீரில் உள்ள நீரின் அளவைக் கட்டுப்படுத்தும் 'ஆன்டிடையூரிடிக் ஹார்மோன்' சரியாக உற்பத்தி செய்யப்படுவதில்லை, அல்லது உடல் அதற்குச் சரியாகப் பதிலளிப்பதில்லை. இதனால், அதிகப்படியான நீர் போன்ற சிறுநீர் வெளியேற்றப்படுகிறது. இந்த அதிகப்படியான சிறுநீர் கழித்தல் காரணமாக, நீரிழப்பு, எலக்ட்ரோலைட் சமநிலையின்மை, பலவீனம், வாய் வறட்சி மற்றும் மலச்சிக்கல் போன்றவை ஏற்படலாம்.

வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறிக்கு ``(DIDMOAD)`` என்ற பழைய பெயர் உண்டு. இது பின்வரும் முக்கிய அறிகுறிகளின் முதல் எழுத்துக்களை இணைப்பதன் மூலம் உருவாகிறது:

* நீரிழிவு இன்சிபிடஸ் (DI) - வயிற்றுப்போக்கு

* நீரிழிவு நோய் ( DM) - நீரிழிவு நோய்

* பார்வை நரம்புச் சிதைவு (OA) - பார்வைக் குறைபாடு

* செவித்திறன் குறைபாடு (D) - கேட்கும் திறன் குறைபாடு/செவிட்டுத்தன்மை

வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி வகை 1-இன் மற்ற அறிகுறிகள் என்னென்ன?

அந்த நான்கு முக்கிய அறிகுறிகளுடன், வேறு சில அறிகுறிகளும் தோன்றலாம். ஆனால், இவை அனைவருக்கும் ஏற்படுவதில்லை.

• ஹார்மோன் கோளாறுகள்: பிட்யூட்டரி சுரப்பி குறைபாடு, இனப்பெருக்க உறுப்பு குறைபாடு, வளர்ச்சி குன்றல் மற்றும் சிறுமிகளுக்கு மாதவிடாய் தாமதமாகத் தொடங்குதல்.
• நரம்பு மண்டலம் தொடர்பான அறிகுறிகள்: நடப்பதிலும் அசைவதிலும் தள்ளாட்டம் (அடாக்ஸியா), நினைவாற்றல் மற்றும் சிந்திக்கும் திறன் இழப்பு (டிமென்ஷியா), தலைவலி, தூக்கத்தின் போது சிறிது நேரம் சுவாசம் நின்று போதல் (சென்ட்ரல் ஸ்லீப் அப்னியா), வலிப்புத்தாக்கங்கள் (காக்காய் வலிப்பு), மற்றும் சுவை, வாசனை இழப்பு.
• மனநலப் பிரச்சனைகள்: மனச்சோர்வு, பதட்டம், பீதித் தாக்குதல்கள், மனநிலை மாற்றங்கள், மற்றும் சில சமயங்களில் வன்முறையான நடத்தை.
• சிறுநீர் அமைப்பு பிரச்சனைகள்: அடிக்கடி ஏற்படும் சிறுநீர்ப் பாதை தொற்றுகள், சிறுநீர் அடக்க முடியாமை, மற்றும் சிறுநீர்ப்பையை முழுமையாகக் காலி செய்ய இயலாமை.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் வகை 2-இன் அறிகுறிகள் என்னென்ன?

வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி வகை 2 உள்ளவர்களுக்கு, வகை 1-ஐப் போன்ற அறிகுறிகளே இருக்கும். இருப்பினும், அவர்கள் பின்வருவனவற்றையும் அனுபவிக்கக்கூடும்:

• அசாதாரண இரத்தப்போக்கு.
• இரைப்பை குடல் புண்கள்.

இருப்பினும், வகை 2 நீரிழிவு நோயாளிகளுக்கு பொதுவாக டயாபடீஸ் இன்சிபிடஸ் எனப்படும் பாதிப்பும், மனநலப் பிரச்சினைகளும் குறைவாகவே ஏற்படுகின்றன.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் எதனால் ஏற்படுகிறது?

நாம் ஏற்கனவே விவாதித்தபடி, இது மரபணு காரணிகளால் ஏற்படுகிறது. பெற்றோரிடமிருந்து குழந்தைகளுக்கு `(WFS1)` அல்லது `(WFS2 (CISD2)` மரபணுக்களில் ஏற்படும் சில பிறழ்வுகள் மரபுவழியாகக் கடத்தப்படுவதே இதன் முதன்மைக் காரணமாகும்.

இந்த நோயை எவ்வாறு கண்டறிவது?

உண்மையில், வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறியைக் கண்டறிவது சில சமயங்களில் சற்றுக் கடினமானதாக இருக்கலாம். மருத்துவர்கள் ஒவ்வொரு அறிகுறிக்கும் தனித்தனியாக சிகிச்சை அளிப்பதால், அவை அனைத்தும் ஒரே நோயின் பகுதிகள் என்பதை அவர்களால் உடனடியாக உணர முடியாமல் போகலாம். பெரும்பாலும், பல அறிகுறிகள் தோன்றிய பின்னரே, அது வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறியாக இருக்கலாம் என்ற சந்தேகம் எழுகிறது.

ஒரு மருத்துவர் இதைச் சந்தேகித்தால், அவர் மரபணுப் பரிசோதனையைப் பரிந்துரைப்பார்.இந்தச் சோதனையானது `(WFS1)` மற்றும் `(WFS2 (CISD2)` ஆகிய மரபணுக்களில் ஏதேனும் பிறழ்வுகள் உள்ளதா என்பதைத் துல்லியமாகக் கண்டறியும். இது நோயறிதலை உறுதிசெய்யும்.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் எவ்வாறு சிகிச்சையளிக்கப்படுகிறது?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, இந்த நோயை முழுமையாகக் குணப்படுத்தவோ, அதன் முன்னேற்றத்தைத் தடுக்கவோ, அல்லது அதன் வேகத்தைக் குறைக்கவோ தற்போது நிலையான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை. தற்போது, ​​ஏற்படும் அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்துவது மட்டுமே செய்யப்படுகிறது. உதாரணமாக:

• நீரிழிவு நோய் உள்ளவர்களுக்கு அவர்களின் இரத்த சர்க்கரை அளவைக் கட்டுப்படுத்த இன்சுலின் வழங்கப்படுகிறது.
• செவித்திறன் குறைபாடு உள்ளவர்கள் செவிப்புலன் கருவிகளைப் பயன்படுத்தலாம்.
• மற்ற அறிகுறிகளுக்கும் அதற்கேற்ப சிகிச்சை அளிக்கப்படுகிறது.

ஏதேனும் புதிய சிகிச்சை முறைகள் குறித்து ஆராயப்பட்டு வருகிறதா?

ஆம், இது ஒரு நல்ல செய்தி! வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி உள்ளவர்களின் வாழ்க்கைத் தரத்தை மேம்படுத்தக்கூடிய புதிய சிகிச்சைகளை ஆராய்ச்சியாளர்கள் தொடர்ந்து கண்டறிந்து வருகின்றனர். தற்போது அதிக கவனம் பெற்றுவரும் சில சிகிச்சைகள் இதோ:

• புரதச் செயல்பாட்டுக் குறைபாட்டால் செல்களுக்கு ஏற்படும் சேதத்தைக் குறைக்கும் மருந்துகள்.
• மரபணு சிகிச்சையானது, மாற்றமடைந்த `(WFS1)` மற்றும் `(WFS2 (CISD2)` மரபணுக்களைச் சரிசெய்கிறது அல்லது அவற்றை நல்ல மரபணுக்களால் பதிலீடு செய்கிறது.
• மீளுருவாக்க சிகிச்சை என்பது சேதமடைந்த திசுக்களைக் குணப்படுத்தும் அல்லது புதிய திசுக்களை உருவாக்கும் ஒரு சிகிச்சை முறையாகும்.

இந்த சிகிச்சைகளில் சில ஏற்கனவே மருத்துவப் பரிசோதனைகளில் உள்ளன. மற்றவை இன்னும் ஆராய்ச்சிக் கட்டத்தில் இருக்கின்றன. இந்த புதிய சிகிச்சைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுங்கள். அவை உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தைக்கோ பொருத்தமானவையா என்பதை அவரால் கூற முடியும்.

வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறியைத் தடுக்க முடியுமா?

துரதிர்ஷ்டவசமாக, வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் போன்ற மரபணு சார்ந்த பாதிப்புகளைத் தடுக்க முடியாது.

இந்த நோய் உயிரிழப்பை ஏற்படுத்துமா?

வோல்ஃப்ராம் நோய்க்குறி உள்ளவர்களுக்குப் பொதுவாக மோசமான முன்கணிப்பு இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது. 45 நோயாளிகளைக் கொண்டு நடத்தப்பட்ட ஓர் ஆய்வில், அவர்களின் ஆயுட்காலம் 25 முதல் 49 ஆண்டுகளுக்கு இடையில் இருந்தது, சராசரி ஆயுட்காலம் சுமார் 30 ஆண்டுகளாகும். பெரும்பாலான நேர்வுகளில், சுவாசம் மற்றும் இதயத்துடிப்பு போன்ற முக்கிய செயல்பாடுகளைக் கட்டுப்படுத்தும் மூளையின் பகுதியான மூளைத்தண்டின் படிப்படியான பலவீனமே மரணத்திற்குக் காரணமாக அமைந்தது.

இருப்பினும், மேம்பட்ட நோயறிதல் முறைகள், அறிகுறிகளைக் கையாளும் முறைகளில் ஏற்பட்டுள்ள முன்னேற்றங்கள் மற்றும் புதிய சிகிச்சைகள் மீதான நம்பிக்கைகள் ஆகியவற்றின் காரணமாக இந்த நிலைமை ஓரளவு மேம்பட்டு வருகிறது.

மரபணுப் பரிசோதனை குறித்து மருத்துவரிடம் எப்போது பேச வேண்டும்?

உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது வுல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் இருந்தாலோ அல்லது அது இருந்ததற்கான வரலாறு இருந்தாலோ, மரபணுப் பரிசோதனை குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் பேசுவது அவசியம். ஒரு எளிய இரத்தப் பரிசோதனை அல்லது உமிழ்நீர் மாதிரி மூலம் நீங்கள் தெரிந்துகொள்ளக்கூடியவை:

• உங்களுக்கு இந்த நோய் உள்ள குழந்தை பிறப்பதற்கான ஆபத்து எவ்வளவு?
• அறிகுறிகள் தோன்றுவதற்கு முன்பே உங்கள் குழந்தைக்கு வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறியுங்கள்.

தற்போது வோல்ஃப்ராம் நோய்க்கு முழுமையான சிகிச்சை இல்லை என்றாலும், ஆராய்ச்சிகளும் மருத்துவப் பரிசோதனைகளும் புதிய சிகிச்சைகளுக்கான நம்பிக்கையை அளித்துள்ளன. உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குடும்பத்தில் உள்ள ஒருவருக்கோ வோல்ஃப்ராம் நோய் இருந்தால், இந்த மருத்துவப் பரிசோதனைகள் குறித்து உங்கள் மருத்துவரிடம் கேளுங்கள்.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் போன்ற ஒரு அரிய நோயுடன் வாழ்வது மிகவும் கடினமானதாகவும், பெரும் மன அழுத்தத்தை ஏற்படுத்தக்கூடியதாகவும் இருக்கலாம். ஆனால், நீங்கள் ஒருபோதும் தனியாக இல்லை என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள். உங்கள் மருத்துவரிடம் ஆதரவையும், தகவல்களையும் கேளுங்கள்; ஒருவேளை, உங்களைப் போலவே இதே போன்ற சூழலை எதிர்கொள்ளும் மற்றவர்களுடன் உங்களை இணைத்துக்கொள்ளவும் அவர் உதவக்கூடும். அத்தகைய ஆதரவு உங்களுக்குப் பெரும் உதவியாக இருக்கும்.

இறுதியாக, நினைவில் கொள்ள வேண்டியவை (முக்கிய செய்தி)

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம் என்பது ஒரு அரிதான மற்றும் சிக்கலான மரபணுக் கோளாறு ஆகும். இருப்பினும், இது குறித்து விழிப்புடன் இருப்பதும், அதன் அறிகுறிகளை முன்கூட்டியே கண்டறிவதும், உரிய மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறுவதும் அவசியமாகும்.

• ஆரம்ப அறிகுறிகளைக் கவனத்தில் கொள்ளுங்கள்: குறிப்பாக, ஒரு குழந்தைக்கு இளம் வயதிலேயே நீரிழிவு நோய் (டயாபடீஸ் மெலிடஸ்) மற்றும் பார்வைக் குறைபாடுகள் (ஆப்டிக் அட்ரோபி) ஏற்பட்டால், மருத்துவ ஆலோசனையைப் பெறவும்.
• மரபணு ஆலோசனை முக்கியமானது: உங்கள் குடும்பத்தில் யாருக்காவது இந்த நோய் இருந்தால், மரபணு ஆலோசனை மற்றும் பரிசோதனை செய்துகொள்வதைக் கருத்தில் கொள்ளுங்கள்.
• அறிகுறிகளைக் கட்டுப்படுத்த முடியும்: தற்போது முழுமையான சிகிச்சை எதுவும் இல்லை என்றாலும், அறிகுறிகளுக்கு சிகிச்சை அளிப்பதன் மூலம் வாழ்க்கைத் தரத்தை ஓரளவிற்கு மேம்படுத்த முடியும்.
• புதிய சிகிச்சைகள் குறித்து நம்பிக்கையுடன் இருங்கள்: ஆராய்ச்சி தொடர்கிறது, எனவே எதிர்காலத்தில் சிறந்த சிகிச்சைகள் கிடைக்கும் என நாம் நம்பலாம்.
• நீங்கள் தனியாக இல்லை: இதுபோன்ற சூழ்நிலையில் மன உறுதியுடன் இருப்பது கடினமாக இருக்கலாம். இருப்பினும், மருத்துவர்கள், குடும்பத்தினர் மற்றும் ஆதரவுக் குழுக்களிடமிருந்து உதவியைப் பெறுங்கள்.

இந்தத் தகவல் உங்களுக்குப் பயனுள்ளதாக இருக்கும் என நம்புகிறேன். உங்களுக்கு ஏதேனும் கவலைகள் இருந்தால், மருத்துவரை அணுக மறக்காதீர்கள்.

வோல்ஃப்ராம் சிண்ட்ரோம், மரபணு நோய், நீரிழிவு நோய், பார்வைக் குறைபாடு, செவித்திறன் குறைபாடு, நரம்பியல் நோய், டிட்மோட்