நீங்கள் கர்ப்பமாக இருக்கிறீர்களா? மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனைகள் பற்றி அனைத்தையும் தெரிந்துகொள்வோம்!

உங்களுக்குக் குழந்தை பிறக்கப் போகிறது என்று தெரிய வரும்போது நீங்கள் உணரும் மகிழ்ச்சியை வார்த்தைகளால் விவரிப்பது கடினம். அதே நேரத்தில், சற்றே பயப்படுவதும் இயல்பானதுதான். "என் குழந்தை ஆரோக்கியமாக இருக்குமா?", "எனக்கு ஏதேனும் பிரச்சனைகள் வருமா?" என்று நீங்கள் யோசிப்பீர்கள். இந்தச் சமயத்தில்தான், பிரசவத்திற்கு முந்தைய சோதனைகள் (prenatal tests) மிகவும் பயனுள்ளதாக அமைகின்றன. இந்தச் சோதனைகள் உங்கள் உடல்நலம் மற்றும் உங்கள் வயிற்றில் வளரும் குழந்தையின் உடல்நலம் குறித்த மதிப்புமிக்க தகவல்களை வழங்க முடியும்.

மகப்பேறுக்கு முந்தைய பரிசோதனைகள் என்றால் என்ன?

சுருக்கமாகச் சொன்னால், நீங்களும் உங்கள் குழந்தையும் ஆரோக்கியமாக இருப்பதை உறுதி செய்வதற்காக, உங்கள் கர்ப்ப காலம் முழுவதும் செய்யப்படும் தொடர்ச்சியான சோதனைகளே இவை. இவற்றில் சில, அனைத்து கர்ப்பிணிப் பெண்களுக்கும் செய்யப்படும் வழக்கமான சோதனைகள் ஆகும். மற்றவை, உங்கள் குழந்தைக்கு மரபணு நோய் அல்லது பிறவிக் குறைபாடு ஏற்படும் அபாயம் இருந்தால் மட்டுமே செய்யப்படுகின்றன.

இந்தப் பரிசோதனைகளின் முடிவுகளின் அடிப்படையில், உங்கள் மருத்துவரால் பிரசவத்திற்கு முன்பும் பின்பும் உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் சிறந்த மருத்துவ சேவையை வழங்க முடியும்.

அனைவருக்கும் செய்யப்படும் வழக்கமான பரிசோதனைகள் என்னென்ன?

நீங்கள் கர்ப்பமாக இருப்பதை அறிந்த நாள் முதல் உங்கள் குழந்தை பிறக்கும் நாள் வரை, உங்கள் மருத்துவர் உங்கள் உடல்நலத்தைப் பரிசோதிக்க பல்வேறு சோதனைகளை மேற்கொள்வார். இவற்றில் பெரும்பாலானவை இரத்தம் மற்றும் சிறுநீர் மாதிரிகளைப் பயன்படுத்திச் செய்யப்படுகின்றன.

சிறப்பு மரபணுப் பரிசோதனை (மரபணு கருமுன் பரிசோதனை)

இவ்வகையான சோதனைகளைக் கண்டு பல தாய்மார்கள் சற்றே அஞ்சுகிறார்கள், ஆனால் இவை மிகவும் முக்கியமானவை. குழந்தைக்கு டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற மரபணு நோய் அல்லது பிறவிக் குறைபாடு ஏற்படும் அபாயம் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய இவை பயன்படுத்தப்படுகின்றன.

இந்தப் பரிசோதனைகள் அனைவருக்கும் கட்டாயமில்லை, ஆனால் பின்வரும் ஆபத்துக் குழுக்களில் உள்ள தாய்மார்களுக்கு உங்கள் மருத்துவர் இவற்றை பரிந்துரைக்கலாம்:

• உங்களுக்கு 35 வயதுக்கு மேல் இருந்தால்
• முந்தைய குழந்தைக்கு மரபணு நோய் அல்லது பிறவிக் குறைபாடு இருந்திருந்தால்
• உங்களுக்கோ அல்லது உங்கள் குழந்தையின் தந்தைக்கோ மரபணு நோய்கள் இருந்த குடும்ப வரலாறு இருந்தால்
• உங்களுக்கு இதற்கு முன் கருச்சிதைவுகள் அல்லது இறந்த குழந்தை பிறப்பு ஏற்பட்டிருந்தால்

மரபணு சோதனையில் இரண்டு முக்கிய வகைகள் உள்ளன. இந்த வேறுபாட்டைப் புரிந்துகொள்வது மிகவும் முக்கியம்.

1. பரிசோதனை சோதனைகள்: இவை உங்கள் குழந்தைக்கு ஒரு குறிப்பிட்ட நோய் வருவதற்கான சாத்தியக்கூறு எவ்வளவு உள்ளது என்பதை மட்டுமே தெரிவிக்கும். இதன் பொருள் குழந்தைக்கு அந்த நோய் இருக்கிறது என்பதல்ல.உறுதிப்படுத்தப்படவில்லை. இவை முற்றிலும் பாதுகாப்பானவை, பொதுவாக இரத்தப் பரிசோதனை அல்லது ஸ்கேன் மூலம் செய்யப்படுகின்றன.

2. நோயறிதல் சோதனைகள்: ஒரு ஆரம்பகட்ட பரிசோதனையின் முடிவில் அதிக ஆபத்துள்ள நிலை கண்டறியப்பட்டால், குழந்தைக்கு உண்மையில் அந்த நிலை உள்ளதா இல்லையா என்பதை 100% உறுதியாக உறுதிப்படுத்த இந்தச் சோதனைகள் செய்யப்படுகின்றன. இந்தச் சோதனைகளில் ஒரு சிறிய ஆபத்து உள்ளது.

பரிசோதனை சோதனைகளின் வகைகள் யாவை?

• ஒருங்கிணைந்த பரிசோதனை (11-14 வாரங்களுக்கு இடையில்): டவுன் சிண்ட்ரோம் போன்ற பாதிப்புகளின் அபாயத்தைக் கணக்கிடுவதற்காக, இதில் அல்ட்ராசவுண்ட் ஸ்கேன் (குழந்தையின் கழுத்தின் பின்புறத்தில் உள்ள தோலின் தடிமனை அளவிடும் NT ஸ்கேன்) மற்றும் தாயிடமிருந்து எடுக்கப்படும் இரத்தப் பரிசோதனை ஆகியவை இணைக்கப்படுகின்றன.
• செல்-ஃப்ரீ ஃபெடல் டிஎன்ஏ (NIPT) சோதனை: இது சற்றே மேம்பட்ட ஒரு இரத்தப் பரிசோதனையாகும். இது தாயின் இரத்தத்தில் உள்ள குழந்தையின் டிஎன்ஏ துண்டுகளைக் கண்டறிவதோடு, டவுன் சிண்ட்ரோம் (டிரைசோமி 21), டிரைசோமி 18 மற்றும் டிரைசோமி 13 போன்ற குரோமோசோம் குறைபாடுகளின் அபாயத்தையும் மிகத் துல்லியமாகக் கண்டறியும்.
• மும்முறை/நான்முறைப் பரிசோதனை (15-22 வாரங்களுக்கு இடையில்): இதுவும் தாய்க்குச் செய்யப்படும் ஒரு இரத்தப் பரிசோதனையாகும். இது குழந்தை மற்றும் நஞ்சுக்கொடியில் உள்ள ஹார்மோன்கள் மற்றும் புரதங்களின் அளவுகளைக் கொண்டு ஆபத்தை மதிப்பிடுகிறது.

நோயறிதல் சோதனைகளின் வகைகள் யாவை?

ஒரு பரிசோதனையில் ஆபத்து இருப்பது தெரியவந்தால், உங்கள் மருத்துவர் உங்களிடம் பேசி, உங்களுக்கு இந்தப் பரிசோதனைகளில் ஒன்று தேவையா என்பதை முடிவு செய்வார்.

• ஆம்னியோசென்டெசிஸ்: இதில், ஸ்கேன் வழிகாட்டுதலின் கீழ், உங்கள் வயிற்றின் வழியாக கருப்பைக்குள் மிக மெல்லிய ஊசி ஒன்று செலுத்தப்பட்டு, குழந்தையைச் சுற்றியுள்ள பனிநீரின் ஒரு சிறிய மாதிரி எடுக்கப்படுகிறது. ஏதேனும் மரபணுக் கோளாறுகள் உள்ளதா என்பதைக் கண்டறிய இந்த மாதிரி பரிசோதிக்கப்படுகிறது.
• கோரியானிக் வில்லஸ் சாம்பிளிங் (CVS): இதில் நஞ்சுக்கொடியிலிருந்து ஒரு சிறிய திசுத்துண்டு எடுக்கப்பட்டு பரிசோதிக்கப்படுகிறது. இதை வயிற்றின் வழியாகவோ அல்லது யோனியின் வழியாகவோ ஊசி செலுத்தியும் செய்யலாம்.

இந்த நோயறிதல் சோதனைகளில் ஏதேனும் அபாயங்கள் உள்ளதா?

ஆம், இந்த இரண்டு சோதனைகளிலும் சிறிய ஆனால் தவிர்க்க முடியாத ஆபத்து உள்ளது. அவற்றைச் செய்வதற்கு முன்பு உங்கள் மருத்துவர் இந்த ஆபத்துகளை உங்களுக்கு முழுமையாக விளக்குவார்.

முடிவுகள் கிடைத்ததும் நீங்கள் என்ன செய்வீர்கள்?

இதுதான் மிக முக்கியமான பகுதி. உங்களுக்குப் பரிசோதனை அறிக்கை கிடைக்கும்போது, ​​அதில் உள்ள வார்த்தைகளையும் எண்களையும் கண்டு பீதியடைய வேண்டாம். ஒரு பரிசோதனையில் 'அதிக ஆபத்து' என்று குறிப்பிடப்பட்டிருந்தால், குழந்தைக்கு நோய் இருக்கிறது என்று அர்த்தமல்ல; ஆபத்து அதிகமாக உள்ளது என்றும், மேலும் பரிசோதனைகள் தேவை என்றும் மட்டுமே அது பொருள்படும்.

அந்த அறிக்கையை எடுத்துக்கொண்டு நேராக உங்கள் மருத்துவரிடம் செல்வதே சிறந்த வழி. அவர் முடிவுகளின் அர்த்தம், அடுத்து என்ன செய்ய வேண்டும், மற்றும் உங்களுக்கான வாய்ப்புகள் என்ன என்பதை விளக்குவார். தேவைப்பட்டால், அவர் உங்களை ஒரு மரபியல் ஆலோசகரிடம் பரிந்துரைப்பார்.

மருத்துவரிடம் கேட்க வேண்டிய கேள்விகள்

• நான் ஏன் இந்தத் தேர்வை எழுதச் சொல்லப்படுகிறேன்?
• இந்த முடிவுகள் சரியாக என்ன சொல்கின்றன?
• இந்தச் சோதனைகள் எவ்வளவு துல்லியமானவை?
• இந்த முடிவுகளை வைத்து நான் என்ன செய்ய வேண்டும்?
• இந்தச் சோதனையின் அபாயங்கள் என்னென்ன?
• இந்தப் பரிசோதனைகளை அரசு மருத்துவமனையில் செய்ய முடியுமா? அல்லது தனியாரில்தான் செய்ய வேண்டுமா? இதற்கு எவ்வளவு செலவாகும்?