Вақте ки шумо мефаҳмед, ки касе аз оилаатон, шояд модар, хоҳар ё духтаратон, гирифтори саратони сина аст, каме тарсу ҳарос эҳсос кардан муқаррарӣ аст. "Агар онҳо гирифтори он буданд, оё ман низ гирифтори он мешавам?" Шумо шояд фикр кунед. Оё воқеан байни саратони сина ва генҳои мо робита вуҷуд дорад? Бале, то андозае робита вуҷуд дорад. Аммо он қадар содда нест, ки мо фикр мекунем. Биёед имрӯз дар ин бора муфассал ва оддӣ сӯҳбат кунем.
Аввалан, биёед маънои калимаи "ген"-ро фаҳмем.
Хуб, ин хеле содда аст. Тасаввур кунед, ки бадани мо як бинои калон аст. Ҳар як ҳуҷайра дар ин бино мисли хишт аст. Пас, ҳар яки ин хиштҳо як китоби калони дастурӣ дар бораи чӣ гуна рафтор кардан ва чӣ кор кардан навишта шудааст. Ин китоби дастурӣ он чизест, ки мо онро ген меномем. Инҳо қисмҳои хурде ҳастанд, ки аз чизе бо номи ДНК сохта шудаанд.
Дар ҳар як ҳуҷайраи бадани мо зиёда аз 20,000 чунин генҳо мавҷуданд. Мо ду нусхаи ҳар яки ин генҳоро мегирем, яке аз модарамон ва дигаре аз падарамон. Пас, ин генҳо на танҳо чизҳоеро ба монанди ранги пӯст ва сохтори мӯй, балки инчунин тарзи афзоиш ва фаъолияти ҳуҷайраҳои моро назорат мекунанд.
Баъзан дар ин генҳо тағйирот ва хатогиҳои хурд ба амал омада метавонанд. Мо ин мутатсияҳоро мутатсия меномем. Тасаввур кунед, ки агар як ҳарф дар як саҳифаи он китоби дастур хато бошад, чӣ мешавад? Тамоми дастур тағйир меёбад, дуруст? Ин ҳамон чизест, ки вақте мутатсия дар ген рух медиҳад, рӯй медиҳад. Он метавонад фаъолияти муқаррарии ҳуҷайраҳоро тағйир диҳад.
Генҳои асосии алоқаманд бо саратони сина кадомҳоянд?
Гарчанде ки якчанд генҳо бо саратони сина алоқаманданд, ду гени муҳимтарин ва мавриди баррасӣ қарордошта генҳои BRCA1 ва BRCA2 мебошанд.
Одатан, ин ду гени BRCA барои бадани мо хеле муҳиманд. Вазифаи онҳо пешгирии пайдоиши саратон аст. Онҳо мисли посбонони ҳуҷайраҳои мо ҳастанд. Вақте ки ҳуҷайраҳо кӯшиш мекунанд, ки беназорат афзоиш ёбанд, сафедаҳои истеҳсолшуда аз ҷониби ин генҳо берун мераванд ва онро бозмедоранд.
Аммо, агар шумо аз модар ё падаратон гени мутатсияшудаи BRCA1 ё BRCA2-ро мерос гиред, таъсири муҳофизатӣ кам мешавад. Ин эҳтимолияти аз назорат берун шудан ва ба саратон табдил ёфтани ин ҳуҷайраҳои ғайримуқаррарӣ ё хатарро зиёд мекунад. Тақрибан аз 20% то 25% саратони ирсии сина аз сабаби мутатсияҳо дар ин генҳои BRCA ба вуҷуд меоянд.
Далелҳое, ки дар бораи хатари генетикӣ будани ин шубҳаҳоро ба миён меоранд
На ҳама касоне, ки гирифтори саратони сина ҳастанд, ин майли генетикӣ доранд. Аммо баъзе чизҳое ҳастанд, ки метавонанд ба шумо каме тасаввурот диҳанд. Агар яке аз инҳо ба шумо дахл дошта бошад, шумо метавонед мутатсияи генетикӣ дошта бошед, ки бо саратони сина алоқаманд аст. Муҳим аст , ки дар ин бора бо духтуратон сӯҳбат кунед .
| Омили хавф | Шарҳи оддӣ |
|---|---|
| Ташхиси саратони сина пеш аз синни 45-солагӣ . | Пайдоиши саратон дар синни ҷавонӣ метавонад нишонаи таъсири генетикӣ бошад. |
| Якчанд аъзои оила саратони сина ё тухмдонро аз сар гузаронидаанд. | Агар якчанд нафар, ба монанди модар, хоҳар, хола, бибии шумо, ин бемориҳо дошта бошанд. |
| Ба шумо саратони тухмдон ташхис шудааст. | Мутатсияҳои гени BRCA инчунин хатари саратони тухмдонро зиёд мекунанд. |
| Аъзои марди оила гирифтори саратони сина аст ё аллакай аз сар гузаронидааст. | Азбаски саратони сина дар мардон камёб аст, ин нишонаи қавии пайванди генетикӣ аст. |
| Ташхиси саратони ҳарду сина (Саратони дутарафаи сина). | Саратон дар як сина инкишоф меёбад ва сипас дар синаи дигар саратон инкишоф меёбад. |
| Ташхиси саратони синаи сегона-манфӣ пеш аз синни 60-солагӣ. | Ин як навъи махсуси хашмгинонаи саратони сина аст, ки бо мутацияи BRCA1 сахт алоқаманд аст. |
Ин генҳо чӣ гуна аз насл ба насл меоянд?
Тасаввур кунед, ки агар модар ё падари шумо ин гени мутатсияшудаи BRCA дошта бошад. Пас, шумо 50% эҳтимолияти гирифтор шудан ба онро доред. Мисли партофтани танга, 50% эҳтимолияти гирифтор шудан ба сар ё дум вуҷуд дорад. Агар шумо ин генро дошта бошед, фарзандони шумо низ 50% эҳтимолияти гирифтор шудан ба онро доранд.
Аммо муҳим он аст, ки танҳо доштани ин гени мутатсияшуда дар бадан маънои онро надорад, ки ҳама гирифтори саратон мешаванд. Ин танҳо хатари пайдоиши саратонро зиёд мекунад.
Хатарҳои марбут ба ин мутатсияҳои генетикӣ кадомҳоянд?
Зане, ки гени мутатсияшудаи BRCA1-ро мерос гирифтааст, то синни 70-солагӣ аз 55% то 65% хатари гирифтор шудан ба саратони сина дорад. Барои шахсе, ки гени мутатсияшудаи BRCA2 дорад, ин хатар тақрибан 45% аст.
Илова бар ин хатар, як қатор омилҳои дигар низ ҳастанд:
- Саратон дар синни ҷавонӣ: Хатари саратон одатан пеш аз менопауза баландтар аст.
- Саратони дуюм: Шахсе, ки мутацияи гени BRCA дорад, пас аз табобат шудани саратони як сина хатари пайдоиши саратони дуюми сина (саратони нави алоҳида)-ро зиёд мекунад.
- Хатарҳои дигари саратон: Ин мутатсияҳои генетикӣ хатари на танҳо саратони сина, балки саратони тухмдонро низ ба таври назаррас зиёд мекунанд. Дар мардон, онҳо инчунин метавонанд хатари саратони простата ва саратони гадуди зери меъдаро зиёд кунанд.
Кӣ ташхиси генетикиро анҷом медиҳад?
Ҳоло барои санҷидани мутатсияҳо дар ин генҳои BRCA1 ва BRCA2 санҷишҳои хун мавҷуданд. Аммо ин санҷиш барои ҳама мувофиқ нест.
Ин санҷишҳои генетикӣ одатан танҳо барои онҳое тавсия дода мешаванд, ки омилҳои хавфи дар боло зикршударо, ба монанди таърихи қавии оилавӣ, доранд. Ин санҷиш инчунин метавонад барои муайян кардани хатари саратони дуюм ё саратони тухмдон барои зане, ки аллакай саратони сина дошт, кӯмак кунад.
Шумо бояд пас аз муҳокимаи муфассал бо духтуратон қарор диҳед, ки оё ин намуди санҷишро гузаронед ё не.Ӯ ба шумо маслиҳатҳои беҳтаринро дар асоси таърихи оила, синну сол ва дигар омилҳои хавф медиҳад. Шумо инчунин метавонед бо духтуратон дар бораи он ки бо натиҷаҳои ин санҷиш чӣ кор кардан лозим аст (масалан, скрининги зуд-зудтар, ҷарроҳии камкунандаи хатар), муҳокима кунед.
Паёми бурдан ба хона
- Фоизи ками саратони сина аз омилҳои генетикӣ ба вуҷуд меояд. Танҳо аз он сабаб, ки касе дар оилаи шумо онро дорад, маънои онро надорад, ки шумо онро хоҳед гирифт.
- BRCA1 ва BRCA2 генҳое мебошанд, ки моро аз саратон муҳофизат мекунанд. Мутатсияҳо дар ин генҳо метавонанд хатари саратонро зиёд кунанд.
- Доштани гени мутатсияшуда маънои онро надорад, ки шумо 100% эҳтимолияти гирифтор шудан ба саратонро доред, аммо ин маънои онро дорад, ки хатари шумо афзоиш ёфтааст.
- Агар шумо дар бораи таърихи оилавии саратони сина ё тухмдон ягон шубҳа ё нигаронӣ дошта бошед, шарм надоред, ки дар ин бора бо духтуратон сӯҳбат кунед.
- Ташхиси генетикӣ коре нест, ки барои ҳама анҷом дода шавад. Зарурати онро духтур пас аз баррасии таърихи тиббии шахсӣ ва оилавии шумо муайян мекунад.
💬 Comments (0)
То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.
Шарҳи худро илова кунед