Skip to main content

Дар бораи санҷиши NIPT (озмоиши пеш аз таваллуди ғайриинвазивӣ) барои занони ҳомила маълумот гиред.

Дар бораи санҷиши NIPT (озмоиши пеш аз таваллуди ғайриинвазивӣ) барои занони ҳомила маълумот гиред.

Вақте ки шумо модари ҳомиладор ҳастед, доштани саволҳои зиёде дар бораи кӯдаки хурдсол дар батни шумо муқаррарӣ аст. Барои ёфтани посух ба баъзе аз ин саволҳо, мо ҳангоми ҳомиладорӣ санҷишҳои гуногун (озмоиши пеш аз таваллуд) мегузаронем. Аз ин рӯ, яке аз ин санҷишҳои махсус NIPT номида мешавад. Ин метавонад ба мо нишон диҳад, ки оё кӯдаки шумо дар хатари пайдоиши баъзе бемориҳои генетикӣ, ба монанди синдроми Даун қарор дорад ё не. Аммо, ин санҷиши 100% мушаххас нест. Аз ин рӯ, баъзе табибон онро ба ҷои NIPT (озмоиш) NIPS (скрининг) меноманд. Зеро ин танҳо хатарро нишон медиҳад.

Чӣ тавр санҷиши NIPT-ро анҷом додан мумкин аст? Ин хеле содда аст!

Ҳамаи мо дар бораи ДНК шунидаем. Он мисли китобест, ки дар ҳар як ҳуҷайраи бадани мо ҷойгир аст ва тамоми маълумоти генетикии моро дар бар мегирад. Оё шумо медонистед, ки қисмҳои хурди ин ДНК низ дар хуни мо шино мекунанд. Мо инро ДНК-и беҳуҷайра ё "cfDNA" меномем?

Пас, вақте ки шумо ҳомиладор ҳастед, хуни шумо дорои "cfDNA"-и худи шумо, дар баробари пораҳои ДНК-и кӯдаки шумо (ДНК-и ҷанини бидуни ҳуҷайра - cffDNA) мебошад . Оё ин аҷиб нест? Санҷиши NIPT гирифтани намунаи оддии хун аз шумо ва санҷидани он барои пораҳои ДНК-и кӯдаки шумо мебошад, ки ба шумо дар бораи баъзе бемориҳои генетикӣ маълумот медиҳад. Азбаски ин як санҷиши ғайриинвазивӣ аст, барои шумо ё кӯдаки шумо ягон хатаре нест.

Мо аз санҷиши NIPT чӣ омӯхта метавонем?

Санҷиши NIPT асосан нуқсонҳоро дар хромосомаҳо меҷӯяд. Ба таври оддӣ, хромосомаҳо одатан дар ҳуҷайраҳои мо ҷуфт мешаванд. Аммо баъзан, ба ҷои ду нусхаи як хромосома, се нусха вуҷуд дошта метавонад. Мо инро трисомия меномем.

Инҳоянд шартҳои асосии трисомия, ки озмоиши NIPT ба онҳо диққат медиҳад ва дақиқии онҳо:

Ҳолати генетикӣ Шумораи хромосомаҳо (трисомия) Дақиқии NIPT
Синдроми Даун Трисомияи 21~99%
Синдроми Эдвардс Трисомияи 18 ~97%
Синдроми Патау Трисомияи 13 ~87%

Лутфан дар хотир доред: NIPT танҳо як санҷиши скринингӣ аст, ки нишон медиҳад, ки оё хатар вуҷуд дорад. Он наметавонад 100% итминон дошта бошад, ки беморӣ вуҷуд дорад.

Агар натиҷаи NIPT мусбат бошад, яъне хатарро нишон диҳад, мо бояд барои тасдиқи он аз озмоиши ташхисӣ гузарем. Барои ин ду озмоиш гузаронида мешаванд:

1. Амниосентез: Тартибе, ки гирифтани намунаи моеъи амниотикро аз дохили бачадон ва санҷиши онро дар бар мегирад.

2. Намунагирии виллаҳои хорионӣ (CVS): Тартибе, ки гирифтани чанд ҳуҷайраро аз пласентаи кӯдак ва санҷиши онҳоро дар бар мегирад.

Азбаски ҳардуи ин санҷишҳо инвазивӣ ( инвазивӣ ) мебошанд, хатари ночиз вуҷуд дорад. Аз ин рӯ, баъзе модарон метавонанд аз гузаронидани онҳо худдорӣ кунанд.

Илова бар ин, NIPT инчунин метавонад ҷинси кӯдакро муайян кунад. Агар шумо намехоҳед бидонед, фаромӯш накунед, ки пеш аз санҷиш ба духтур хабар диҳед.

Кӣ мехоҳад санҷиши NIPT-ро супорад?

Ин санҷишро ҳар модаре, ки 10 ҳафтаи ҳомиладориро ба анҷом расонидааст, метавонад анҷом диҳад. Аммо, ин санҷиши ҳатмӣ нест. Аммо, модароне, ки хатари баланди бемориҳои муайяни генетикӣ доранд, ба ин бештар таваҷҷӯҳ доранд.

Кӣ дар хатари баландтар аст?

  • Модароне, ки синнашон аз 35 боло аст.
  • Модароне, ки қаблан кӯдаки гирифтори бемории трисомия таваллуд кардаанд.
  • Модароне, ки бо роҳи санҷиши дигари скринингӣ (масалан, скрининги семоҳаи аввал) дар хатар қарор доранд.

Ҳолатҳое, ки натиҷаҳои NIPT метавонанд чандон боэътимод набошанд

Санҷиши NIPT ба миқдори ДНК-и кӯдак дар хуни модар асос ёфтааст. Ин миқдор одатан фоизи ночиз, тақрибан 10%-20% аст. Аз ин рӯ, баъзе ҳолатҳо дар бадани модар метавонанд ба ин натиҷаҳо таъсир расонанд.

  • Агар индекси массаи бадани шумо (BMI) 30 ё бештар аз он бошад.
  • Агар кӯдак бо тухмҳуҷайраи донорӣ ҳомиладор шуда бошад.
  • Агар шумо доруҳои муайяни хунро лоғаркунандаро истифода баред.
  • Агар шумо дар батни худ дугоникҳо ё зиёда кӯдакон дошта бошед.

Дар ин ҳолат, беҳтар аст, ки бо духтуратон сӯҳбат кунед ва муайян кунед, ки оё санҷиши NIPT барои шумо мувофиқ аст ё не.

Пас аз гирифтани натиҷаҳои NIPT шумо чӣ кор мекунед?

Вақте ки шумо мефаҳмед, ки аз санҷиши NIPT хатар (натиҷаи мусбат) доред, эҳсоси ғамгинӣ ва шокӣ кардан муқаррарӣ аст. Аммо воҳима накунед. Аввалан, дар хотир доред, ки ин қарори ниҳоӣ нест. Дар ин лаҳза, барои фаҳмидани натиҷаҳо, сӯҳбат бо мушовири генетикӣ ё духтур хеле муҳим аст.

NIPT танҳо як санҷиши хавф аст. Танҳо бар асоси он натиҷа дар бораи фарзандатон ягон қарори муҳим қабул накунед.

Агар хоҳед, шумо метавонед барои тасдиқи 100% вазъият аз ташхиси ташхисӣ ба монанди "амниосентез" ё "CVS"-и қаблан зикршуда гузаред. Ё шумо ҳақ доред, ки ин санҷишҳоро нагузаронед. Дар бораи ҳамаи ин чизҳо бо духтури худ ошкоро сӯҳбат кунед.

Паёми бурдан ба хона

  • NIPT озмоишест, ки бо истифода аз намунаи оддии хуни гирифташуда аз модари ҳомила анҷом дода мешавад ва барои шумо ё кӯдаки шумо ягон хатаре надорад.
  • Ин ташхиси 100% дақиқ нест. Ин танҳо як санҷиши скринингӣ аст, ки хатари бемориҳоро ба монанди синдроми Даун нишон медиҳад.
  • Агар натиҷаи NIPT мусбат бошад, барои тасдиқи он бояд як санҷиши дигар, ба монанди амниосентез, гузаронида шавад.
  • Ҳамеша натиҷаҳои NIPT ва қадамҳои минбаъдаро бо духтуратон муҳокима кунед, на ин ки мустақилона қарор қабул кунед.

NIPT, санҷиши пеш аз таваллуди ғайриинвазивӣ, ҳомиладорӣ, кӯдак, генҳо, хромосомаҳо, синдроми Даун, санҷиши скринингӣ, санҷиши пеш аз таваллуд, NIPT Шри-Ланка, санҷишҳои ҳомиладорӣ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 7 + 6 =
Дар бораи санҷиши NIPT (озмоиши пеш аз таваллуди ғайриинвазивӣ) барои занони ҳомила маълумот гиред.

Дар бораи санҷиши NIPT (озмоиши пеш аз таваллуди ғайриинвазивӣ) барои занони ҳомила маълумот гиред.

Вақте ки шумо модари ҳомиладор ҳастед, доштани саволҳои зиёде дар бораи кӯдаки хурдсол дар батни шумо муқаррарӣ аст. Барои ёфтани посух ба баъзе аз ин саволҳо, мо ҳангоми ҳомиладорӣ санҷишҳои гуногун (озмоиши пеш аз таваллуд) мегузаронем. Аз ин рӯ, яке аз ин санҷишҳои махсус NIPT номида мешавад. Ин метавонад ба мо нишон диҳад, ки оё кӯдаки шумо дар хатари пайдоиши баъзе бемориҳои генетикӣ, ба монанди синдроми Даун қарор дорад ё не. Аммо, ин санҷиши 100% мушаххас нест. Аз ин рӯ, баъзе табибон онро ба ҷои NIPT (озмоиш) NIPS (скрининг) меноманд. Зеро ин танҳо хатарро нишон медиҳад.

Чӣ тавр санҷиши NIPT-ро анҷом додан мумкин аст? Ин хеле содда аст!

Ҳамаи мо дар бораи ДНК шунидаем. Он мисли китобест, ки дар ҳар як ҳуҷайраи бадани мо ҷойгир аст ва тамоми маълумоти генетикии моро дар бар мегирад. Оё шумо медонистед, ки қисмҳои хурди ин ДНК низ дар хуни мо шино мекунанд. Мо инро ДНК-и беҳуҷайра ё "cfDNA" меномем?

Пас, вақте ки шумо ҳомиладор ҳастед, хуни шумо дорои "cfDNA"-и худи шумо, дар баробари пораҳои ДНК-и кӯдаки шумо (ДНК-и ҷанини бидуни ҳуҷайра - cffDNA) мебошад . Оё ин аҷиб нест? Санҷиши NIPT гирифтани намунаи оддии хун аз шумо ва санҷидани он барои пораҳои ДНК-и кӯдаки шумо мебошад, ки ба шумо дар бораи баъзе бемориҳои генетикӣ маълумот медиҳад. Азбаски ин як санҷиши ғайриинвазивӣ аст, барои шумо ё кӯдаки шумо ягон хатаре нест.

Мо аз санҷиши NIPT чӣ омӯхта метавонем?

Санҷиши NIPT асосан нуқсонҳоро дар хромосомаҳо меҷӯяд. Ба таври оддӣ, хромосомаҳо одатан дар ҳуҷайраҳои мо ҷуфт мешаванд. Аммо баъзан, ба ҷои ду нусхаи як хромосома, се нусха вуҷуд дошта метавонад. Мо инро трисомия меномем.

Инҳоянд шартҳои асосии трисомия, ки озмоиши NIPT ба онҳо диққат медиҳад ва дақиқии онҳо:

Ҳолати генетикӣ Шумораи хромосомаҳо (трисомия) Дақиқии NIPT
Синдроми Даун Трисомияи 21~99%
Синдроми Эдвардс Трисомияи 18 ~97%
Синдроми Патау Трисомияи 13 ~87%

Лутфан дар хотир доред: NIPT танҳо як санҷиши скринингӣ аст, ки нишон медиҳад, ки оё хатар вуҷуд дорад. Он наметавонад 100% итминон дошта бошад, ки беморӣ вуҷуд дорад.

Агар натиҷаи NIPT мусбат бошад, яъне хатарро нишон диҳад, мо бояд барои тасдиқи он аз озмоиши ташхисӣ гузарем. Барои ин ду озмоиш гузаронида мешаванд:

1. Амниосентез: Тартибе, ки гирифтани намунаи моеъи амниотикро аз дохили бачадон ва санҷиши онро дар бар мегирад.

2. Намунагирии виллаҳои хорионӣ (CVS): Тартибе, ки гирифтани чанд ҳуҷайраро аз пласентаи кӯдак ва санҷиши онҳоро дар бар мегирад.

Азбаски ҳардуи ин санҷишҳо инвазивӣ ( инвазивӣ ) мебошанд, хатари ночиз вуҷуд дорад. Аз ин рӯ, баъзе модарон метавонанд аз гузаронидани онҳо худдорӣ кунанд.

Илова бар ин, NIPT инчунин метавонад ҷинси кӯдакро муайян кунад. Агар шумо намехоҳед бидонед, фаромӯш накунед, ки пеш аз санҷиш ба духтур хабар диҳед.

Кӣ мехоҳад санҷиши NIPT-ро супорад?

Ин санҷишро ҳар модаре, ки 10 ҳафтаи ҳомиладориро ба анҷом расонидааст, метавонад анҷом диҳад. Аммо, ин санҷиши ҳатмӣ нест. Аммо, модароне, ки хатари баланди бемориҳои муайяни генетикӣ доранд, ба ин бештар таваҷҷӯҳ доранд.

Кӣ дар хатари баландтар аст?

  • Модароне, ки синнашон аз 35 боло аст.
  • Модароне, ки қаблан кӯдаки гирифтори бемории трисомия таваллуд кардаанд.
  • Модароне, ки бо роҳи санҷиши дигари скринингӣ (масалан, скрининги семоҳаи аввал) дар хатар қарор доранд.

Ҳолатҳое, ки натиҷаҳои NIPT метавонанд чандон боэътимод набошанд

Санҷиши NIPT ба миқдори ДНК-и кӯдак дар хуни модар асос ёфтааст. Ин миқдор одатан фоизи ночиз, тақрибан 10%-20% аст. Аз ин рӯ, баъзе ҳолатҳо дар бадани модар метавонанд ба ин натиҷаҳо таъсир расонанд.

  • Агар индекси массаи бадани шумо (BMI) 30 ё бештар аз он бошад.
  • Агар кӯдак бо тухмҳуҷайраи донорӣ ҳомиладор шуда бошад.
  • Агар шумо доруҳои муайяни хунро лоғаркунандаро истифода баред.
  • Агар шумо дар батни худ дугоникҳо ё зиёда кӯдакон дошта бошед.

Дар ин ҳолат, беҳтар аст, ки бо духтуратон сӯҳбат кунед ва муайян кунед, ки оё санҷиши NIPT барои шумо мувофиқ аст ё не.

Пас аз гирифтани натиҷаҳои NIPT шумо чӣ кор мекунед?

Вақте ки шумо мефаҳмед, ки аз санҷиши NIPT хатар (натиҷаи мусбат) доред, эҳсоси ғамгинӣ ва шокӣ кардан муқаррарӣ аст. Аммо воҳима накунед. Аввалан, дар хотир доред, ки ин қарори ниҳоӣ нест. Дар ин лаҳза, барои фаҳмидани натиҷаҳо, сӯҳбат бо мушовири генетикӣ ё духтур хеле муҳим аст.

NIPT танҳо як санҷиши хавф аст. Танҳо бар асоси он натиҷа дар бораи фарзандатон ягон қарори муҳим қабул накунед.

Агар хоҳед, шумо метавонед барои тасдиқи 100% вазъият аз ташхиси ташхисӣ ба монанди "амниосентез" ё "CVS"-и қаблан зикршуда гузаред. Ё шумо ҳақ доред, ки ин санҷишҳоро нагузаронед. Дар бораи ҳамаи ин чизҳо бо духтури худ ошкоро сӯҳбат кунед.

Паёми бурдан ба хона

  • NIPT озмоишест, ки бо истифода аз намунаи оддии хуни гирифташуда аз модари ҳомила анҷом дода мешавад ва барои шумо ё кӯдаки шумо ягон хатаре надорад.
  • Ин ташхиси 100% дақиқ нест. Ин танҳо як санҷиши скринингӣ аст, ки хатари бемориҳоро ба монанди синдроми Даун нишон медиҳад.
  • Агар натиҷаи NIPT мусбат бошад, барои тасдиқи он бояд як санҷиши дигар, ба монанди амниосентез, гузаронида шавад.
  • Ҳамеша натиҷаҳои NIPT ва қадамҳои минбаъдаро бо духтуратон муҳокима кунед, на ин ки мустақилона қарор қабул кунед.

NIPT, санҷиши пеш аз таваллуди ғайриинвазивӣ, ҳомиладорӣ, кӯдак, генҳо, хромосомаҳо, синдроми Даун, санҷиши скринингӣ, санҷиши пеш аз таваллуд, NIPT Шри-Ланка, санҷишҳои ҳомиладорӣ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

То ҳол ҳеҷ шарҳе нашр нашудааст. Бори аввал шарҳи худро дар ин ҷо илова кунед.

Шарҳи худро илова кунед

Лутфан ҳисоб кунед: 7 + 6 =