เมื่อคุณนึกถึงลูกน้อยที่คุณกำลังตั้งครรภ์ คุณคงรู้สึกทั้งตื่นเต้นและกังวลเล็กน้อยใช่ไหมคะ? เป็นเรื่องปกติที่จะสงสัยว่าลูกน้อยจะแข็งแรงดีหรือไม่ หรือจะมีปัญหาอะไรหรือเปล่า ดังนั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงการตรวจพิเศษที่ทำระหว่างตั้งครรภ์เพื่อตรวจสอบว่าลูกน้อยมีปัญหาทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิดหรือไม่ การตรวจนี้เรียกว่า การตรวจตัวอย่างรก หรือ CVS นั่นเอง
พูดให้เข้าใจง่ายๆ ก็คือ CVS คืออะไร?
กล่าวโดยสรุป CVS คือการตรวจที่ทำในช่วงต้นของการตั้งครรภ์เพื่อตรวจหาโรคทางพันธุกรรม ปัญหาโครโมโซม และความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ในทารกในครรภ์ การตรวจนี้เกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเซลล์ จำนวนเล็กน้อย จากบริเวณที่รกเกาะกับผนังมดลูก
เราเรียกเซลล์เหล่านี้ว่าวิลลัสรก เนื่องจากเซลล์เหล่านี้เกิดขึ้นจากไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิแล้ว เซลล์เหล่านี้จึงมี สารพันธุกรรมของทารก อยู่ นั่นหมายความว่าโดยการตรวจสอบเซลล์เหล่านี้ เราสามารถทราบข้อมูลทางพันธุกรรมของทารกได้อย่างชัดเจน
เหตุใดจึงแนะนำให้ทำการทดสอบ CVS นี้?
โดยปกติแล้วการตรวจนี้ไม่แนะนำสำหรับทุกคน หากแพทย์ของคุณคิดว่าคุณมีปัจจัย เสี่ยง เช่น มีโอกาสสูงที่จะมีบุตรที่เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิด แพทย์อาจแนะนำให้คุณทำการตรวจนี้
ข้อดีอย่างหนึ่งที่สำคัญที่สุดของวิธีนี้คือ สามารถบอกได้อย่างแน่ชัดว่ามีปัญหาอะไรเกิดขึ้นหรือ ไม่ตั้งแต่ช่วงต้น ของการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณกำลังตั้งครรภ์แฝด ผลการตรวจเลือดทั่วไปอาจไม่แม่นยำนัก ในกรณีเช่นนี้ การตรวจ CVS สามารถให้คำตอบที่ชัดเจนได้ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงของการตรวจ CVS สำหรับคุณแม่ที่ตั้งครรภ์แฝดนั้นค่อนข้างสูงกว่าปกติ
โรคใดบ้างที่สามารถตรวจพบได้ และโรคใดบ้างที่ไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยการตรวจ CVS?
การตรวจนี้สามารถตรวจพบโรคสำคัญๆ ได้หลายอย่าง และก็มีบางอย่างที่ตรวจไม่พบเช่นกัน มาดูกันว่ามีอะไรบ้าง
| สถานการณ์ที่คุ้นเคย | สถานการณ์ที่ไม่คุ้นเคย |
|---|---|
| ความผิดปกติของโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ | ความผิดปกติของท่อประสาทที่เปิดอยู่ เช่น โรคกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท |
| โรคทางพันธุกรรม เช่น โรคซิสติกไฟโบรซิส โรคเทย์-แซคส์ และโรคโลหิตจางชนิดเคียว | (จำเป็นต้องมีการทดสอบอื่นๆ เพื่อวินิจฉัยภาวะดังกล่าว) |
| เนื่องจากสามารถระบุเพศของเด็กได้ จึงสามารถระบุโรคที่พบเฉพาะในเพศใดเพศหนึ่งได้ (เช่น โรคกล้ามเนื้อเสื่อมบางชนิดที่พบในเด็กผู้ชายมากกว่า) |
การทดสอบนี้ถือว่ามี ความแม่นยำประมาณ 98% ในการตรวจหาความผิดปกติ ของโครโมโซม ซึ่งหมายความว่าเป็นการทดสอบที่เชื่อถือได้มาก
การตรวจ CVS มีประโยชน์อย่างไรบ้าง?
ข้อดีที่สำคัญที่สุดของวิธีนี้คือสามารถทำได้ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ (โดยปกติระหว่างสัปดาห์ที่ 10-12) ซึ่งเร็วกว่าการตรวจอีกวิธีหนึ่งที่เรียกว่าการเจาะน้ำคร่ำ และโดยทั่วไปจะได้รับผลภายใน 10 วัน
การได้รับข้อมูลประเภทนี้ตั้งแต่เนิ่นๆ ในช่วงตั้งครรภ์จะเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับพ่อแม่ในการตัดสินใจในอนาคต
ลองนึกภาพดูว่า หากคู่สามีภรรยาตัดสินใจยุติการตั้งครรภ์หลังจากได้รับผลตรวจที่ไม่พึงประสงค์ การตัดสินใจดังกล่าวตั้งแต่เนิ่นๆ จะปลอดภัยต่อสุขภาพของมารดามากกว่าการรอผล ตรวจน้ำคร่ำ แล้วค่อยดำเนินการในภายหลัง
การทดสอบนี้มีความเสี่ยงใดบ้างหรือไม่?
ใช่ค่ะ เช่นเดียวกับการตรวจทางการแพทย์อื่นๆ การตรวจนี้ก็มีความเสี่ยงอยู่บ้าง เนื่องจากเป็นการตรวจที่ทำในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรจึงอาจสูงกว่าการเจาะน้ำคร่ำเล็กน้อย นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อด้วย
ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากทำการทดสอบนี้ก่อน 9 สัปดาห์ มีรายงานว่าพบความผิดปกติในนิ้วมือของทารก ด้วยเหตุนี้ การทดสอบนี้จึงมักทำ เมื่อทารกมีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์แล้ว
สิ่งสำคัญที่สุดคือ แพทย์ของคุณจะแจ้งให้คุณทราบ ก่อนที่คุณจะเข้ารับการตรวจนี้สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับความเสี่ยงเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณกำลังตั้งครรภ์แฝด ควรแน่ใจว่าได้รับการตรวจจากแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการตรวจนี้
ใครบ้างที่เหมาะกับการตรวจ CVS?
โดยทั่วไป แพทย์แนะนำให้คุณแม่ที่มีปัจจัยเสี่ยงดังต่อไปนี้พิจารณาเข้ารับการตรวจนี้:
- คุณแม่ที่ มีอายุ 35 ปีขึ้นไป (ความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่มีความผิดปกติทางโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ จะเพิ่มขึ้นตามอายุ)
- คู่รักที่มี บุตร พิการแต่กำเนิดอยู่แล้ว หรือมีประวัติครอบครัวที่มีภาวะดังกล่าว
- หากพ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งมีภาวะความผิดปกติทางโครโมโซมหรือโรคทางพันธุกรรมที่ทราบแน่ชัด
- คุณแม่ที่ได้รับผลการตรวจทางพันธุกรรมที่ผิดปกติจากการตรวจอื่นๆ ที่ทำระหว่างตั้งครรภ์
แพทย์ของคุณสามารถให้คำแนะนำที่ดีที่สุดได้ว่าการตรวจนี้เหมาะสมกับคุณหรือไม่ แต่ท้ายที่สุดแล้ว การตัดสินใจว่าจะทำการตรวจหรือไม่นั้น ควรเป็นการตัดสินใจร่วมกันระหว่างคุณและคู่ของคุณ หลังจากได้ปรึกษาหารือกับแพทย์อย่างละเอียดแล้ว
การตรวจ CVS ทำอย่างไร?
ก่อนเข้ารับการตรวจนี้ คุณและคู่ของคุณจะได้รับการส่งต่อให้ไปรับคำปรึกษาทางพันธุกรรม ซึ่งจะมีการอธิบายถึงประโยชน์ ข้อเสีย และความเสี่ยงของการตรวจนี้ให้คุณและคู่ของคุณทราบอย่างชัดเจน
จากนั้นจะทำการตรวจอัลตราซาวนด์เพื่อตรวจสอบอายุครรภ์ของทารกและตำแหน่งที่แน่นอนของรก การตรวจนี้มักทำในภายหลัง โดยปกติจะอยู่ระหว่าง 10 ถึง 12 สัปดาห์หลังจากประจำเดือนครั้งสุดท้ายของคุณ
มีสองวิธีหลักในการเก็บตัวอย่างเซลล์จากรก
ผ่านทางช่องคลอด (วิธีสอดใส่ทางช่องคลอด)
ในการตรวจนี้ จะมีการสอดอุปกรณ์ที่เรียกว่าสเปคูลัมเข้าไปในช่องคลอด คล้ายกับการตรวจแปปสเมียร์ จากนั้นจะสอดท่อพลาสติกขนาดเล็กมากเข้าไปในช่องคลอดและขึ้นไปถึงปากมดลูก โดยใช้เครื่องอัลตราซาวนด์นำทาง ท่อนี้จะถูกนำไปยังรกเพื่อเก็บตัวอย่างเซลล์เล็กน้อยจากการขูดมดลูก
ผ่านทางช่องท้อง (วิธีผ่าตัดผ่านช่องท้อง)
วิธีนี้คล้ายกับการเจาะถุงน้ำคร่ำ โดยใช้เข็มขนาดเล็กมากสอดเข้าไปทางหน้าท้องและทะลุเข้าไปในรก จากนั้นจึงเก็บตัวอย่างเซลล์จากบริเวณนั้น
ตัวอย่างเซลล์ที่ได้มาด้วยวิธีนี้จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ ที่นั่น เซลล์จะถูกเพาะเลี้ยงในของเหลวพิเศษและทำการทดสอบเป็นเวลาหลายวัน ผลลัพธ์ที่สมบูรณ์จะได้รับภายใน 2 สัปดาห์ แพทย์ของคุณจะแจ้งผลให้คุณทราบ
การทดสอบนี้เจ็บปวดไหม?
คุณอาจรู้สึกเจ็บเล็กน้อย แต่ จะหายไปอย่างรวดเร็ว การทดสอบทั้งหมดจะใช้เวลาไม่เกิน 30 นาที ตั้งแต่เริ่มต้นจนเสร็จสิ้น การเก็บตัวอย่างใช้เวลาเพียงไม่กี่นาทีเท่านั้น
หลังจากสอบเสร็จแล้วจะเกิดอะไรขึ้น?
คุณจะต้องพักผ่อนสักระยะหลังจากตรวจเสร็จ ดังนั้นจึงควรพาใครสักคนกลับบ้านไปด้วย คุณควรพักผ่อนทั้งวัน โดยปกติแล้ว ควรหลีกเลี่ยงการยกของหนัก การออกกำลังกาย และการมีเพศสัมพันธ์ เป็นเวลา 3 วัน
คุณอาจมีอาการปวดเกร็งและมีเลือดออกเล็กน้อย ซึ่งเป็นเรื่องปกติ แต่ควรแจ้งให้แพทย์ทราบ ที่ สำคัญที่สุด หากคุณสังเกตเห็นว่ามีของเหลวใสไหลออกมาจากช่องคลอด ให้รีบแจ้งแพทย์ทันที
ข้อสรุปสำคัญ
- CVS เป็นการทดสอบที่มีความแม่นยำสูง ซึ่งสามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกได้ตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์
- วิธีนี้มีข้อดี (ได้ผลลัพธ์เร็วขึ้น) และมีความเสี่ยงน้อยมาก (โอกาสแท้งบุตรและการติดเชื้อน้อยมาก)
- การตรวจนี้ไม่เหมาะสำหรับทุกคน โดยปกติแล้วจะแนะนำสำหรับผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงบางอย่าง เช่น ผู้ที่มีอายุมากกว่า 35 ปี
- การตัดสินใจว่าจะตรวจหรือไม่นั้นเป็นเรื่องส่วนตัวระหว่างคุณกับคู่ของคุณ ควรปรึกษาแพทย์อย่างละเอียดและขอข้อมูลให้ครบถ้วนก่อนตัดสินใจ
- ปฏิบัติตามคำแนะนำที่เหลือและคำแนะนำอื่นๆ ที่ได้รับหลังการทดสอบอย่างเคร่งครัด หากคุณมีอาการผิดปกติใดๆ โปรดแจ้งแพทย์ของคุณทันที

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment