Skip to main content

สิ่งที่คุณควรรู้เกี่ยวกับ CVS (การตรวจตัวอย่างรก) ในระหว่างตั้งครรภ์

สิ่งที่คุณควรรู้เกี่ยวกับ CVS (การตรวจตัวอย่างรก) ในระหว่างตั้งครรภ์

เมื่อคุณนึกถึงลูกน้อยที่คุณกำลังตั้งครรภ์ คุณคงรู้สึกทั้งตื่นเต้นและกังวลเล็กน้อยใช่ไหมคะ? เป็นเรื่องปกติที่จะสงสัยว่าลูกน้อยจะแข็งแรงดีหรือไม่ หรือจะมีปัญหาอะไรหรือเปล่า ดังนั้น วันนี้เราจะมาพูดถึงการตรวจพิเศษที่ทำระหว่างตั้งครรภ์เพื่อตรวจสอบว่าลูกน้อยมีปัญหาทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิดหรือไม่ การตรวจนี้เรียกว่า การตรวจตัวอย่างรก หรือ CVS นั่นเอง

พูดให้เข้าใจง่ายๆ ก็คือ CVS คืออะไร?

กล่าวโดยสรุป CVS คือการตรวจที่ทำในช่วงต้นของการตั้งครรภ์เพื่อตรวจหาโรคทางพันธุกรรม ปัญหาโครโมโซม และความพิการแต่กำเนิดอื่นๆ ในทารกในครรภ์ การตรวจนี้เกี่ยวข้องกับการเก็บตัวอย่างเซลล์ จำนวนเล็กน้อย จากบริเวณที่รกเกาะกับผนังมดลูก

เราเรียกเซลล์เหล่านี้ว่าวิลลัสรก เนื่องจากเซลล์เหล่านี้เกิดขึ้นจากไข่ที่ได้รับการปฏิสนธิแล้ว เซลล์เหล่านี้จึงมี สารพันธุกรรมของทารก อยู่ นั่นหมายความว่าโดยการตรวจสอบเซลล์เหล่านี้ เราสามารถทราบข้อมูลทางพันธุกรรมของทารกได้อย่างชัดเจน

เหตุใดจึงแนะนำให้ทำการทดสอบ CVS นี้?

โดยปกติแล้วการตรวจนี้ไม่แนะนำสำหรับทุกคน หากแพทย์ของคุณคิดว่าคุณมีปัจจัย เสี่ยง เช่น มีโอกาสสูงที่จะมีบุตรที่เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือความพิการแต่กำเนิด แพทย์อาจแนะนำให้คุณทำการตรวจนี้

ข้อดีอย่างหนึ่งที่สำคัญที่สุดของวิธีนี้คือ สามารถบอกได้อย่างแน่ชัดว่ามีปัญหาอะไรเกิดขึ้นหรือ ไม่ตั้งแต่ช่วงต้น ของการตั้งครรภ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณกำลังตั้งครรภ์แฝด ผลการตรวจเลือดทั่วไปอาจไม่แม่นยำนัก ในกรณีเช่นนี้ การตรวจ CVS สามารถให้คำตอบที่ชัดเจนได้ อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงของการตรวจ CVS สำหรับคุณแม่ที่ตั้งครรภ์แฝดนั้นค่อนข้างสูงกว่าปกติ

โรคใดบ้างที่สามารถตรวจพบได้ และโรคใดบ้างที่ไม่สามารถตรวจพบได้ด้วยการตรวจ CVS?

การตรวจนี้สามารถตรวจพบโรคสำคัญๆ ได้หลายอย่าง และก็มีบางอย่างที่ตรวจไม่พบเช่นกัน มาดูกันว่ามีอะไรบ้าง

สถานการณ์ที่คุ้นเคย สถานการณ์ที่ไม่คุ้นเคย
ความผิดปกติของโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ความผิดปกติของท่อประสาทที่เปิดอยู่ เช่น โรคกระดูกสันหลังปิดไม่สนิท
โรคทางพันธุกรรม เช่น โรคซิสติกไฟโบรซิส โรคเทย์-แซคส์ และโรคโลหิตจางชนิดเคียว (จำเป็นต้องมีการทดสอบอื่นๆ เพื่อวินิจฉัยภาวะดังกล่าว)
เนื่องจากสามารถระบุเพศของเด็กได้ จึงสามารถระบุโรคที่พบเฉพาะในเพศใดเพศหนึ่งได้ (เช่น โรคกล้ามเนื้อเสื่อมบางชนิดที่พบในเด็กผู้ชายมากกว่า)

การทดสอบนี้ถือว่ามี ความแม่นยำประมาณ 98% ในการตรวจหาความผิดปกติ ของโครโมโซม ซึ่งหมายความว่าเป็นการทดสอบที่เชื่อถือได้มาก

การตรวจ CVS มีประโยชน์อย่างไรบ้าง?

ข้อดีที่สำคัญที่สุดของวิธีนี้คือสามารถทำได้ในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ (โดยปกติระหว่างสัปดาห์ที่ 10-12) ซึ่งเร็วกว่าการตรวจอีกวิธีหนึ่งที่เรียกว่าการเจาะน้ำคร่ำ และโดยทั่วไปจะได้รับผลภายใน 10 วัน

การได้รับข้อมูลประเภทนี้ตั้งแต่เนิ่นๆ ในช่วงตั้งครรภ์จะเป็นประโยชน์อย่างมากสำหรับพ่อแม่ในการตัดสินใจในอนาคต

ลองนึกภาพดูว่า หากคู่สามีภรรยาตัดสินใจยุติการตั้งครรภ์หลังจากได้รับผลตรวจที่ไม่พึงประสงค์ การตัดสินใจดังกล่าวตั้งแต่เนิ่นๆ จะปลอดภัยต่อสุขภาพของมารดามากกว่าการรอผล ตรวจน้ำคร่ำ แล้วค่อยดำเนินการในภายหลัง

การทดสอบนี้มีความเสี่ยงใดบ้างหรือไม่?

ใช่ค่ะ เช่นเดียวกับการตรวจทางการแพทย์อื่นๆ การตรวจนี้ก็มีความเสี่ยงอยู่บ้าง เนื่องจากเป็นการตรวจที่ทำในช่วงต้นของการตั้งครรภ์ ความเสี่ยงต่อการแท้งบุตรจึงอาจสูงกว่าการเจาะน้ำคร่ำเล็กน้อย นอกจากนี้ยังมีความเสี่ยงต่อการติดเชื้อด้วย

ในบางกรณีที่พบได้น้อยมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากทำการทดสอบนี้ก่อน 9 สัปดาห์ มีรายงานว่าพบความผิดปกติในนิ้วมือของทารก ด้วยเหตุนี้ การทดสอบนี้จึงมักทำ เมื่อทารกมีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์แล้ว

สิ่งสำคัญที่สุดคือ แพทย์ของคุณจะแจ้งให้คุณทราบ ก่อนที่คุณจะเข้ารับการตรวจนี้สิ่งสำคัญคือต้องปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับความเสี่ยงเหล่านี้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากคุณกำลังตั้งครรภ์แฝด ควรแน่ใจว่าได้รับการตรวจจากแพทย์ที่มีประสบการณ์ในการตรวจนี้

ใครบ้างที่เหมาะกับการตรวจ CVS?

โดยทั่วไป แพทย์แนะนำให้คุณแม่ที่มีปัจจัยเสี่ยงดังต่อไปนี้พิจารณาเข้ารับการตรวจนี้:

  • คุณแม่ที่ มีอายุ 35 ปีขึ้นไป (ความเสี่ยงที่จะมีบุตรที่มีความผิดปกติทางโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ จะเพิ่มขึ้นตามอายุ)
  • คู่รักที่มี บุตร พิการแต่กำเนิดอยู่แล้ว หรือมีประวัติครอบครัวที่มีภาวะดังกล่าว
  • หากพ่อหรือแม่คนใดคนหนึ่งมีภาวะความผิดปกติทางโครโมโซมหรือโรคทางพันธุกรรมที่ทราบแน่ชัด
  • คุณแม่ที่ได้รับผลการตรวจทางพันธุกรรมที่ผิดปกติจากการตรวจอื่นๆ ที่ทำระหว่างตั้งครรภ์

แพทย์ของคุณสามารถให้คำแนะนำที่ดีที่สุดได้ว่าการตรวจนี้เหมาะสมกับคุณหรือไม่ แต่ท้ายที่สุดแล้ว การตัดสินใจว่าจะทำการตรวจหรือไม่นั้น ควรเป็นการตัดสินใจร่วมกันระหว่างคุณและคู่ของคุณ หลังจากได้ปรึกษาหารือกับแพทย์อย่างละเอียดแล้ว

การตรวจ CVS ทำอย่างไร?

ก่อนเข้ารับการตรวจนี้ คุณและคู่ของคุณจะได้รับการส่งต่อให้ไปรับคำปรึกษาทางพันธุกรรม ซึ่งจะมีการอธิบายถึงประโยชน์ ข้อเสีย และความเสี่ยงของการตรวจนี้ให้คุณและคู่ของคุณทราบอย่างชัดเจน

จากนั้นจะทำการตรวจอัลตราซาวนด์เพื่อตรวจสอบอายุครรภ์ของทารกและตำแหน่งที่แน่นอนของรก การตรวจนี้มักทำในภายหลัง โดยปกติจะอยู่ระหว่าง 10 ถึง 12 สัปดาห์หลังจากประจำเดือนครั้งสุดท้ายของคุณ

มีสองวิธีหลักในการเก็บตัวอย่างเซลล์จากรก

ผ่านทางช่องคลอด (วิธีสอดใส่ทางช่องคลอด)

ในการตรวจนี้ จะมีการสอดอุปกรณ์ที่เรียกว่าสเปคูลัมเข้าไปในช่องคลอด คล้ายกับการตรวจแปปสเมียร์ จากนั้นจะสอดท่อพลาสติกขนาดเล็กมากเข้าไปในช่องคลอดและขึ้นไปถึงปากมดลูก โดยใช้เครื่องอัลตราซาวนด์นำทาง ท่อนี้จะถูกนำไปยังรกเพื่อเก็บตัวอย่างเซลล์เล็กน้อยจากการขูดมดลูก

ผ่านทางช่องท้อง (วิธีผ่าตัดผ่านช่องท้อง)

วิธีนี้คล้ายกับการเจาะถุงน้ำคร่ำ โดยใช้เข็มขนาดเล็กมากสอดเข้าไปทางหน้าท้องและทะลุเข้าไปในรก จากนั้นจึงเก็บตัวอย่างเซลล์จากบริเวณนั้น

ตัวอย่างเซลล์ที่ได้มาด้วยวิธีนี้จะถูกส่งไปยังห้องปฏิบัติการ ที่นั่น เซลล์จะถูกเพาะเลี้ยงในของเหลวพิเศษและทำการทดสอบเป็นเวลาหลายวัน ผลลัพธ์ที่สมบูรณ์จะได้รับภายใน 2 สัปดาห์ แพทย์ของคุณจะแจ้งผลให้คุณทราบ

การทดสอบนี้เจ็บปวดไหม?

คุณอาจรู้สึกเจ็บเล็กน้อย แต่ จะหายไปอย่างรวดเร็ว การทดสอบทั้งหมดจะใช้เวลาไม่เกิน 30 นาที ตั้งแต่เริ่มต้นจนเสร็จสิ้น การเก็บตัวอย่างใช้เวลาเพียงไม่กี่นาทีเท่านั้น

หลังจากสอบเสร็จแล้วจะเกิดอะไรขึ้น?

คุณจะต้องพักผ่อนสักระยะหลังจากตรวจเสร็จ ดังนั้นจึงควรพาใครสักคนกลับบ้านไปด้วย คุณควรพักผ่อนทั้งวัน โดยปกติแล้ว ควรหลีกเลี่ยงการยกของหนัก การออกกำลังกาย และการมีเพศสัมพันธ์ เป็นเวลา 3 วัน

คุณอาจมีอาการปวดเกร็งและมีเลือดออกเล็กน้อย ซึ่งเป็นเรื่องปกติ แต่ควรแจ้งให้แพทย์ทราบ ที่ สำคัญที่สุด หากคุณสังเกตเห็นว่ามีของเหลวใสไหลออกมาจากช่องคลอด ให้รีบแจ้งแพทย์ทันที

ข้อสรุปสำคัญ

  • CVS เป็นการทดสอบที่มีความแม่นยำสูง ซึ่งสามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมในทารกได้ตั้งแต่ระยะแรกของการตั้งครรภ์
  • วิธีนี้มีข้อดี (ได้ผลลัพธ์เร็วขึ้น) และมีความเสี่ยงน้อยมาก (โอกาสแท้งบุตรและการติดเชื้อน้อยมาก)
  • การตรวจนี้ไม่เหมาะสำหรับทุกคน โดยปกติแล้วจะแนะนำสำหรับผู้ที่มีปัจจัยเสี่ยงบางอย่าง เช่น ผู้ที่มีอายุมากกว่า 35 ปี
  • การตัดสินใจว่าจะตรวจหรือไม่นั้นเป็นเรื่องส่วนตัวระหว่างคุณกับคู่ของคุณ ควรปรึกษาแพทย์อย่างละเอียดและขอข้อมูลให้ครบถ้วนก่อนตัดสินใจ
  • ปฏิบัติตามคำแนะนำที่เหลือและคำแนะนำอื่นๆ ที่ได้รับหลังการทดสอบอย่างเคร่งครัด หากคุณมีอาการผิดปกติใดๆ โปรดแจ้งแพทย์ของคุณทันที

การตั้งครรภ์, การตรวจ CVS, การเก็บตัวอย่างรก, โรคทางพันธุกรรม, ความพิการแต่กำเนิด, รก, กลุ่มอาการดาวน์
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 8 + 1 =