กล้ามเนื้อของคุณอ่อนแรงลงเรื่อยๆ หรือเปล่า? นั่นคือโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดไมแอสทีเนียกราวิสใช่ไหม?

คุณเคยรู้สึกบ้างไหมว่าดวงตาของคุณเริ่มล้าเมื่อเวลาผ่านไปในแต่ละวัน ลิ้นของคุณพูดไม่ชัด หรือแขนขาของคุณเริ่มชา? อาการเหล่านี้อาจไม่ใช่แค่เพราะความเหนื่อยล้า วันนี้เราจะพูดถึงภาวะพิเศษที่เรียกว่า 'โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด ไมแอสทีเนีย กราวิส' (Myasthenia Gravis ) ซึ่งเป็นสาเหตุของอาการดังกล่าว และวิธีการรักษาใหม่ที่ใช้รักษาโรคนี้ การรู้จักโรคนี้เป็นสิ่งสำคัญมาก

โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด Myasthenia Gravis คืออะไรกันแน่?

กล่าวโดยสรุป โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงไมแอสทีเนียกราวิสเป็นภาวะเรื้อรังที่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโจมตีเซลล์ที่แข็งแรงของตัวเองโดยผิดพลาด ซึ่งเรียกว่าโรคภูมิต้านตนเอง

ลองนึกภาพดูว่า ข้อความจากสมองเดินทางผ่านเส้นประสาทไปถึงกล้ามเนื้อ แล้วกล้ามเนื้อก็จะตอบสนอง ในโรคนี้ จุดเชื่อมต่อระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อได้รับความเสียหาย แอนติบอดี้บางชนิดที่ระบบภูมิคุ้มกันสร้างขึ้นจะไปถึงจุดเชื่อมต่อนี้และปิดกั้นการไหลของข้อความ ส่งผลให้ กล้ามเนื้อค่อยๆ อ่อนแอลง

แอนติบอดีหลักสองชนิดที่ก่อให้เกิดปัญหานี้ ได้แก่ แอนติบอดีต่อตัวรับอะเซทิลโคลีน (AChR) และ แอนติบอดีต่อไทโรซีนไคเนสเฉพาะกล้ามเนื้อ (MuSK) แพทย์ของคุณจะอธิบายเรื่องเหล่านี้ให้คุณฟัง

อาการของโรคนี้มีอะไรบ้าง?

อาการเหล่านี้อาจแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล และยิ่งใช้งานกล้ามเนื้อมากเท่าไหร่ กล้ามเนื้อก็จะยิ่งอ่อนแรงลงเท่านั้น ตารางด้านล่างแสดงรายการอาการที่พบบ่อยที่สุดบางส่วน

ยาตัวใหม่ชื่อ Rystiggo ออกฤทธิ์อย่างไร?

Rystiggo (Rozanolixizumab-noli) เป็นยาใหม่ที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (myasthenia gravis) โดยจัดอยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า ยาปิดกั้นตัวรับ Fc ในทารกแรกเกิด (neonatal Fc receptor blockers หรือ FcRn blockers)

ทีนี้มาดูกันว่ามันทำงานอย่างไร อย่างที่ผมได้กล่าวไปแล้ว สาเหตุของโรคนี้คือแอนติบอดีที่เป็นอันตราย (AChR และ MuSK) ในเลือดของเรา สิ่งที่ Rystiggo ทำคือการมุ่งเป้าไปที่แอนติบอดีที่เป็นอันตรายเหล่านี้และเร่ง การกำจัดออก จากร่างกายของเรา

เมื่อปริมาณแอนติบอดีเหล่านี้ลดลง การรบกวนการส่งสัญญาณระหว่างเส้นประสาทและกล้ามเนื้อก็จะลดลง ส่งผลให้ ความแข็งแรงของกล้ามเนื้อเพิ่มขึ้นอีกครั้งและอาการต่างๆ ก็อยู่ภายใต้การควบคุม

ยานี้ใช้ได้ผลดีกับทุกคนหรือไม่?

ไม่ค่ะ ยา Rystigmo ได้รับการอนุมัติให้ใช้เฉพาะในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิด Myasthenia Gravis ที่ได้ รับการตรวจ หา แอนติบอดีต่อ AChR หรือ MuSK ในเลือดแล้วเท่านั้น ผู้ที่ไม่มีแอนติบอดีเหล่านี้อาจไม่ได้รับประโยชน์จากยานี้ ดังนั้น แพทย์ของคุณจะเป็นผู้พิจารณาว่าการรักษาด้วยวิธีนี้เหมาะสมกับคุณหรือไม่

วิธีการรักษาเป็นอย่างไร และมีผลข้างเคียงอะไรบ้าง?

โดยปกติแล้ว ยาชนิดนี้จะให้โดยการฉีดเข้าใต้ผิวหนังในโรงพยาบาลหรือคลินิก ซึ่งมักจะฉีดในบริเวณใต้สะดือมากที่สุด

• รอบการรักษา:โดยปกติแล้ว วัคซีนนี้จะฉีดสัปดาห์ละครั้งเป็นเวลา 6 สัปดาห์ ซึ่งเรียกว่ารอบการรักษา หลังจากนั้น คุณสามารถหยุดการรักษาได้สักระยะหนึ่ง และเริ่มรอบใหม่ได้หากจำเป็น ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการตัดสินใจของแพทย์
• ข้อควรระวัง: คุณจะอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ประมาณ 15 นาทีหลังจากการฉีดยา เนื่องจากอาจเกิด อาการ แพ้ได้ในบางครั้ง

ยาและวัคซีนอื่นๆ อาจก่อให้เกิดปัญหาได้หรือไม่?

ใช่ นั่นเป็นเรื่องสำคัญมาก

• วัคซีน: วัคซีนบางชนิดไม่สามารถฉีดได้ก่อนหรือระหว่างการรักษาด้วย Rystiggo ดังนั้น โปรดแจ้งแพทย์ล่วงหน้าเกี่ยวกับวัคซีนใดๆ ที่คุณกำลังจะได้รับ
• ยา อื่นๆ ที่คุณกำลังรับประทานอยู่ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาที่เกี่ยวข้องกับระบบภูมิคุ้มกัน เช่น อิมมูโนโกลบูลินชนิดฉีดเข้าเส้นเลือด (IVIg) และ โมโนโคลนอลแอนติบอดี อาจมีปฏิกิริยากับ Rystiggo ได้

คุณจะรู้ได้อย่างไรว่ายาได้ผล?

ภายในไม่กี่สัปดาห์หลังจากเริ่มรับประทาน Rystiggo คุณจะเริ่มรู้สึกว่ากล้ามเนื้อแข็งแรงขึ้นและอาการดีขึ้น อย่างไรก็ตาม แม้ว่าอาการจะดีขึ้นแล้ว ก็ห้ามหยุดรับประทานยาโดยไม่ปรึกษาแพทย์ การทำเช่นนั้นอาจทำให้อาการกลับมาได้ ควรปรึกษาแพทย์เกี่ยวกับอาการของคุณเสมอ