Hindi maipaliwanag ang saya na nararamdaman mo kapag nalaman mong may anak ka nang buntis, 'di ba? Pero kasabay nito, mayroon ka ring ilang takot at maraming tanong. "Ayos lang ba ang sanggol?", "May mangyayari ba sa akin?", "Magiging normal ba ang lahat?" Normal lang na isipin ang mga bagay na tulad nito. Kaya naman gumagawa ang mga doktor ng iba't ibang pagsusuri para maalagaan ka at ang iyong sanggol habang nagbubuntis. Ginagamit ang mga ito para masubaybayan nang mabuti ang kalusugan ninyo at ng iyong sanggol. Kaya naman, napakahalagang pumunta sa klinika araw-araw na sinabi ng doktor na pupuntahan mo.
Ngayon, pag-uusapan natin ang mga pagsusuring ito na isinasagawa sa unang tatlong buwan ng pagbubuntis, iyon ay, ang unang trimester.
Bakit napakahalaga ng mga pagsusulit na ito?
Sa madaling salita, matutukoy ng mga pagsusuring ito ang anumang potensyal na problema na maaaring lumitaw para sa iyo o sa iyong sanggol nang maaga. Pagkatapos, maaari mong gawin ang mga kinakailangang hakbang nang mabilis. Ito ay parang pag-alam nang maaga tungkol sa isang lubak sa unahan habang nagmamaneho sa kalsada. Pagkatapos, maiiwasan natin ito at magmaneho nang maingat, tama ba? Ganoon ang mga pagsusuring ito.
Sa una o pangalawang pagbisita mo, maraming tanong ang itatanong sa iyo ng iyong doktor. Magtatanong sila tungkol sa iyong kasaysayan ng kalusugan at anumang kasaysayan ng mga sakit sa pamilya (tulad ng mga sakit na may kaugnayan sa genetiko). Ang impormasyong ito ay makakatulong sa iyong doktor na matukoy kung ikaw ay nasa partikular na panganib. Magsasagawa rin sila ng pisikal na pagsusuri. Ang iyong takdang petsa ng panganganak ay kinakalkula batay sa petsa ng iyong huling regla.
Ano ang mga pangunahing pagsusuri na ginagawa sa unang 3 buwan?
Mayroong ilang mga pagsusuri na isinasagawa sa mga unang bahagi ng pagbubuntis. Unawain natin nang malinaw ang bawat isa sa mga ito. Para sa kaginhawahan, ipapakita ko ang mga ito sa isang talahanayan.
| Pangalan ng pagsusulit | Ano ang nakikita mo rito? |
|---|---|
| Pagsusuri sa pelvis at Pap smear | Sinusuri nito ang kalusugan ng iyong mga selula sa cervix. Sinusuri rin nito ang kanser sa cervix at ilang mga sakit na nakukuha sa pakikipagtalik (STD). |
| Mga pagsusuri sa dugo | Sinusuri ang iyong uri ng dugo at Rh factor, kung mayroon kang anemia, kung mayroon kang resistensya laban sa rubella (German measles), at kung mayroon kang mga sakit tulad ng Hepatitis B, Syphilis, at HIV. |
| Mga pagsusuri sa ihi | Sinusuri nila ang mga impeksyon sa bato. Regular din nilang sinusuri ang ihi para sa glucose (isang senyales ng diabetes) at protina (isang senyales ng preeclampsia). |
| Iba pang mga espesyalisadong pagsusuri sa dugo | Depende sa history ng iyong pamilya, maaari ring magpasuri ang iyong doktor para sa mga sakit na henetiko tulad ng Tay-Sachs, Cystic Fibrosis, at Sickle Cell Anemia. Maaari rin nilang suriin ang iyong mga antas ng mga hormone na hCG at progesterone, na tumutulong na mapanatili ang pagbubuntis. |
Mga espesyal na pagsusuri na tumitingin sa mga kondisyong henetiko ng sanggol
Sa pagtatapos ng unang trimester, sa pagitan ng ika-11 at ika-14 na linggo, bibigyan ka ng ilang pagsusuri na makakatulong sa iyong malaman ang tungkol sa mga kondisyong henetiko ng iyong sanggol. Ang desisyon na sumailalim sa mga pagsusuring ito ay nasa iyo.
Pakiramdam ng ilang mga ina ay isang hindi kinakailangang pasanin sa kanilang isipan ang mga pagsusuring ito. Ngunit nais ng iba na malaman ang lahat ng posibleng mangyari nang maaga. Mahalagang tandaan na ang mga pagsusuring ito ay maaaring hindi 100% tumpak.
Samakatuwid, kausapin nang mabuti ang iyong doktor tungkol sa mga kalamangan at kahinaan ng mga pagsusuring ito at gumawa ng matalinong desisyon.
Mga hindi nagsasalakay na pagsusuri na walang panganib sa sanggol
Ang mga ito ay nangangailangan lamang ng sample ng dugo at isang scan mula sa iyo. Ang sanggol ay hindi masasaktan sa anumang paraan.
- Pinagsamang Pagsusuri: Sinusukat nito ang mga antas ng mga protina na tinatawag na `hCG` at `PAPP-A` sa iyong dugo. Kasabay nito, sinusukat ng isang scan ang kapal ng balat sa likod ng leeg ng sanggol. Ito ay tinatawag na ` nuchal translucency (NT) scan`. Ang mga resulta ng parehong pagsusuri ay pinagsama upang kalkulahin ang panganib ng mga kondisyong genetic tulad ng Down syndrome at Trisomy 18.
- Hindi Nagsasalakay na Pagsusuri sa Prenatal (NIPT):Ito rin ay isang pagsusuri na ginagawa gamit ang isang sample ng dugo na kinuha mula sa iyo. Sa panahon ng pagbubuntis, isang maliit na bahagi ng DNA ng sanggol ang idinaragdag sa dugo ng ina. Kayang matukoy ng pagsusuring ito nang may mataas na antas ng katumpakan (mga 99%) kung ang sanggol ay may genetic disorder sa pamamagitan ng pagsusuri sa DNA na iyon ('cell-free fetal DNA').
Mga invasive na pagsusuri na nagdudulot ng napakaliit na panganib sa sanggol
Maaaring irekomenda ng iyong doktor ang pagsusuring ito kung ang mga pagsusuring hindi nagdudulot ng panganib sa itaas ay nagpapakita ng problema, o kung ikaw ay higit sa 35 taong gulang o may historya sa pamilya ng mga sakit na henetiko.
- Chorionic villus sampling (CVS): Karaniwang ginagawa ito sa pagitan ng 10 at 12 linggo ng pagbubuntis. Isang napakaliit na tubo ang ipinapasok sa pamamagitan ng ari papunta sa cervix, o isang maliit na karayom ang ipinapasok sa tiyan, at isang napakaliit na piraso ng tisyu ang kinukuha mula sa inunan. Ang pagsusuri sa tisyung ito ay maaaring tumpak na matukoy ang maraming genetic na kondisyon, tulad ng Down syndrome, sickle cell anemia, at cystic fibrosis.
- Mahalaga: Napakaliit ng panganib ng pagkalaglag (mga 1%) sa pagsusuring ito. Hindi rin nito matutukoy ang mga kondisyon tulad ng mga depekto sa neural tube. Ang mga ito ay sinusuri sa pamamagitan ng isang hiwalay na pagsusuri sa dugo sa ibang pagkakataon.
Paano kung kambal ang anak mo?
Ang pagbubuntis ng kambal ay itinuturing na isang high-risk na pagbubuntis. Samakatuwid, ikaw at ang iyong sanggol ay babantayan nang mabuti ng iyong doktor. Sasailalim ka sa lahat ng karaniwang pagsusuri na ginagawa ng ibang mga ina, ngunit ang ilan sa mga ito ay maaaring kailanganing gawin nang mas maaga at mas madalas.
Maaari ka ring i-refer ng iyong doktor sa isang perinatologist o espesyalista sa Maternal Fetal Medicine.
Mensahe para sa Pag-uwi
- Siguraduhing pumunta sa klinika sa bawat araw na nakalista sa iyong "clinic book." Napakahalaga nito para sa kalusugan mo at ng iyong sanggol.
- Ang mga maagang pagsusuri ay makakatulong upang matukoy ang mga potensyal na problema sa kalusugan ng iyong sanggol at ng iyong sanggol.
- Ang mga genetic test ay nagbibigay sa iyo ng pagpipilian. Tanungin ang iyong doktor tungkol sa mga ito hanggang sa lubos mong malaman ang mga kalamangan at kahinaan ng mga ito.
- Kung mayroon kang anumang mga katanungan o alalahanin tungkol sa anumang pagsusuri, huwag matakot na makipag-usap sa iyong doktor.
- Magkakaiba ang bawat pagbubuntis, kaya maaaring hindi ka nagkaroon ng parehong mga pagsusuri na kinuha ng iyong kaibigan, o maaaring mayroon ka ng mga pagsusuring hindi niya nakuha. Huwag kang mag-alala tungkol diyan.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න