Nakarinig ka na ba ng kanser sa isang maliit na glandula sa iyong utak? (Pineoblastoma) Pag-usapan natin ito!

Naranasan mo na ba ang sakit ng ulo, hirap sa paggalaw ng iyong mga mata, o pakiramdam na hindi makagalaw habang naglalakad? Marahil ay nakita mo na ang iyong anak na may mga sintomas na ito. Bagama't minsan ay hindi natin ito pinapansin, sa mga bihirang pagkakataon, ang mga bagay na ito ay maaaring mga palatandaan ng isang malubhang sakit. Ngayon ay pag-uusapan natin ang isang napakabihirang uri ng kanser sa utak na napakahalagang malaman. Ito ay tinatawag na `(Pineoblastoma)`.

Ano itong `(Pineoblastoma)`? Sa madaling salita...

Sa madaling salita, ang `(Pineoblastoma)` ay isang kanser (tinatawag natin itong `(malignant)`) na tumor na nabubuo sa `(pineal gland)` sa ating utak. Ang ganitong uri ng kanser ay mabilis na lumalaki at maaaring kumalat sa mga nakapaligid na tisyu at likido sa paligid ng utak. Ito ay isang medyo malubhang kondisyon.

Sandali lang, ano ba itong pineal gland na ito?

Sige, alamin muna natin nang kaunti ang tungkol sa `(Pineal Gland)` na ito. Ito ay isang napakaliit, hugis-kono na glandula, na katulad ng hugis ng kasoy. Ito ay matatagpuan sa gitna ng ating utak. Ang glandulang ito ay naglalabas ng hormone na tinatawag na `(Melatonin)` . Tiyak na narinig mo na ang `(Melatonin)`. Ito ang tumutulong sa pagkontrol sa pang-araw-araw na gawain ng ating katawan, iyon ay, `(circadian rhythm)`. Sa madaling salita, ito ay parang natural na orasan ng ating katawan na tumutulong sa atin na manatiling gising sa araw at matulog sa gabi.

Anong uri ng kanser ang `(Pineoblastoma)`?

Ang `(Pineoblastoma)` na ito ay isang mabilis na lumalaking tumor sa utak . Maaari rin itong tawagin ng mga doktor na `(grade 4 intracranial brain tumor)`. Isa rin itong `(malignant tumor)`, na nangangahulugang ito ay isang kanserong tumor. Nangangahulugan ito na ito ay nakakapinsala sa ating katawan at maaaring kumalat.

Gaano kadalas ang sakit na ito na tinatawag na "Pineoblastoma"?

Ang Pineoblastoma ay isang napakabihirang sakit. Sa Estados Unidos, wala pang 0.2% ng mga tumor sa utak ang nasusuri bilang mga tumor sa pineal gland. Ang ganitong uri ng kanser ay kadalasang nakikita sa mga bata o mga taong wala pang 20 taong gulang. Gayunpaman, mahalagang tandaan na maaari itong magkaroon sa sinuman sa anumang edad.

Ano ang mga sintomas ng sakit na ito na `(Pineoblastoma)`?

Okay, ngayon tingnan natin kung anong uri ng mga sintomas ang makikita natin kapag lumitaw itong '(Pineoblastoma)'.

• Maaari kang makaranas ng matinding sakit ng ulo . Hindi lamang ito isang normal na sakit ng ulo, kundi isang bahagyang matindi.
• Palaging nakakaramdam ng pagod (`( Pagkapagod )`) . Maaari kang makaramdam ng sobrang pagod na wala ka nang magawa.
• Hirap sa paggalaw ng iyong mga mata . Maaaring mahirap pa ngang tumitig sa isang lugar.
• Mga problema sa balanse at koordinasyonParang hindi mo mapanatili ang balanse kapag naglalakad, o nahihirapan kang humawak ng mga bagay.
• Mga pagbabago sa pag-uugali . Mga bagay tulad ng pagiging mas nagagalit, mas balisa, o mas tahimik kaysa dati.
• Pagduduwal at pagsusuka .

Ang mga sintomas na ito ay kadalasang sanhi ng isang kondisyong tinatawag na `(hydrocephalus)`. Ibig sabihin, tumataas ang presyon sa `(cerebrospinal fluid)` (tinatawag natin itong cerebrospinal fluid) sa paligid ng utak. Ang kanser na ito ay maaaring kumalat sa pamamagitan ng `(cerebrospinal fluid)` patungo sa iba pang bahagi ng utak at central nervous system (CNS). Gayunpaman, ang kanser na `(pineoblastoma)` ay bihirang kumalat nang lampas sa `(CNS)`.

Isipin na mayroon kang isang batang anak na palaging nagrereklamo ng sakit ng ulo, hindi na gaanong naglalaro gaya ng dati, at tila medyo nagagalit. Maaaring isipin ng mga magulang na normal lang ito. Ngunit kung magpapatuloy ang mga sintomas na ito, napakahalagang magpatingin sa doktor.

Ano ang mga sanhi nitong `(Pineoblastoma)`?

Ang pangunahing dahilan nito ay ang isang uri ng selula na tinatawag na "pinealocyte cells" sa pineal gland sa ating utak ay lumalaki nang hindi mapigilan at labis . Iminumungkahi ng pananaliksik na ang mga selulang ito ay maaaring magsimulang gumana nang abnormal dahil sa pagbabago sa ating mga gene ("genetic mutation". Mayroong dalawang uri ng mga genetic mutation na ito: 1. Yaong mga minana mula sa mga magulang ("germline mutation" : Nangyayari ito sa paglilihi, ibig sabihin, kapag nagsasama ang semilya ng ina at ama. 2. Yaong mga nangyayari nang random pagkatapos ng paglilihi ("sporadic mutation" : Sa kasong ito, maaaring walang sinuman sa pamilya ang nagkaroon ng genetic mutation na ito noon.

Sino ang mas mataas ang panganib na magkaroon ng `(Pineoblastoma)`?

Ang ilang mga tao ay may bahagyang mas mataas na panganib na magkaroon ng "Pineoblastoma" na ito.

• Kung mayroon kang retinoblastoma, isang uri ng kanser na nabubuo sa retina ng mata, mas mataas ang panganib mong magkaroon ng pineoblastoma.
• Gayundin, ang mga taong may ilang partikular na mutasyon sa mga gene na `(RB1)` at `(DICER1)` ay mas malamang na magkaroon ng kanser na ito. Gaya ng nabanggit kanina, ang genetic mutation na ito ay maaaring manahin mula sa mga magulang, o maaari itong mangyari nang random.

Kung nagpaplano kang bumuo ng pamilya, mainam na makipag-usap sa isang doktor tungkol sa genetic testing upang malaman kung mayroon kang alinman sa mga risk factor na ito.

Paano nasusuri ang Pineoblastoma?

Tinutukoy ng doktor ang sakit na ito (Pineoblastoma) sa pamamagitan ng pagsusuri sa iyo at pagsasagawa ng iba't ibang pagsusuri.

• Pisikal na pagsusuri : Una, tatanungin ka ng doktor tungkol sa iyong mga sintomas, kung mayroon bang sinuman sa iyong pamilya ang nagkaroon ng katulad na mga kondisyon, at susuriin din ang paraan ng paggalaw ng iyong mga mata.
• Mga espesyal na pagsusulit :
• Isang brain scan (Magnetic Resonance Imaging - MRI ).
• Isang `(Computed Tomography - CT)` scan.
• Siguro isang `(Positron Emission Tomography - PET)` scan.
• Ang biopsy ay isang pamamaraan kung saan ang isang maliit na piraso ng tisyu ay kinukuha mula sa tumor at sinusuri. Ito ang nagtatakda kung ito ay kanser at kung anong uri ito.
• Ang mga pagsusuri sa dugo at/o cerebrospinal fluid (ang likido na nakapalibot sa utak) ay ginagawa upang maghanap ng anumang mga palatandaan ng isang tumor.

Maaari bang tuluyang magamot ang `(Pineoblastoma)`?

Ito ang tanong ng maraming tao. Sa totoo lang, sa kasalukuyan ay wala pang lunas para sa `(Pineoblastoma)`. Ngunit, huwag mag-alala, maraming opsyon sa paggamot. Kung hindi pa kumalat ang tumor, maaaring alisin ito ng doktor sa pamamagitan ng operasyon. Gayunpaman, ang `(Pineoblastoma)` ay isang mahirap gamutin na uri ng kanser. Samakatuwid, mataas ang panganib ng mga komplikasyon mula sa kanser na ito. Maaaring lumala ang mga sintomas sa paglipas ng panahon at maaaring paikliin ang inaasahang haba ng buhay. Gayundin, may posibilidad na bumalik ang kanser pagkatapos ng paggamot.

Ano ang mga gamot para sa `(Pineoblastoma)`?

Ang mga sumusunod ay maaaring gawin bilang paggamot para sa `(Pineoblastoma)`:

• Operasyon : Isinasagawa ang operasyon upang alisin ang bahagi o lahat ng tumor. Ipapaliwanag sa iyo ng iyong siruhano kung ano ang magagawa ng operasyon at ang mga panganib na kaakibat nito.
• Operasyon para sa Hydrocephalus : Maaaring maglagay ng shunt (isang maliit na tubo) upang mabawasan ang pagdami ng cerebrospinal fluid sa paligid ng utak. Inaalis nito ang sobrang likido at binabawasan ang presyon.
• Radiation therapy : Ito ay isang karaniwang paggamot pagkatapos ng operasyon. Ang radiation therapy ay maaaring magpaliit ng mga tumor o pumatay ng mga selula ng kanser.
• Kemoterapiya : Isang paggamot na ibinibigay bilang karagdagan sa radiation therapy at operasyon. Maaaring paliitin ng kemoterapiya ang tumor bago ang operasyon at patayin ang anumang natitirang mga selula ng kanser pagkatapos ng operasyon.
• High-dose chemotherapy at autologous stem cell transplant : Dito, kinokolekta ang sarili mong mga stem cell bago ang high-dose chemotherapy. Pagkatapos, pagkatapos ng chemotherapy, ang mga stem cell na iyon ay muling ipinapasok sa iyong katawan.

Habang nagkakaroon ng mga bagong gamot at paggamot, maaari ka ring magkaroon ng pagkakataong lumahok sa mga "clinical trial." Maaaring kabilang dito ang pagsubok ng mga bagong gamot tulad ng "targeted therapy" o "immunotherapy."

Sino ang mga sangkot sa mga paggamot na ito?

Kung mayroon kang pineoblastoma, maaaring kasama sa iyong medikal na pangkat ang:

• Isang neurologist (neurologist)
• Oncologist (espesyalista sa kanser)
• Oncologist sa radyasyon
• Neurosurgeon

Mayroon bang anumang mga side effect ng paggamot?

Oo, ang ilang mga paggamot, lalo na ang radiation therapy, ay maaaring magdulot ng mga side effect. Maaari nitong makaapekto sa iyong endocrine function. Nangangahulugan ito ng:

• Lumago (`(Paglago)`)
• Mga antas ng enerhiya (`(Mga antas ng enerhiya)`)
• Pagkamayabong (`(Pagkakamayabong)`)

Bago ka magsimula ng paggamot, kausapin ang iyong doktor tungkol sa mga posibleng side effect . Regular ka nilang susubaybayan at gagamutin ang anumang side effect na maaaring mangyari.

Makakaligtas ka ba sa `(Pineoblastoma)`?

Oo, may mga taong nakakaligtas sa Pineoblastoma. Ang limang-taong survival rate para sa Pineoblastoma ay 60% hanggang 69.5% . Nangangahulugan ito na nasa pagitan ng 60% at 70% ng mga taong may sakit ay buhay pa rin pagkatapos ng limang taon. Bagama't maaaring paikliin ng Pineoblastoma ang iyong inaasahang haba ng buhay, may mga paggamot na makakatulong sa iyong manatiling malusog at mabuhay nang mas matagal.

Ano ang prognosis ng `(Pineoblastoma)`?

Pagkatapos ma-diagnose ng `(Pineoblastoma)`, sasabihin sa iyo ng iyong doktor ang tungkol sa prognosis. Gaya ng nabanggit kanina, walang lunas para sa `(Pineoblastoma)`, ngunit may mga paggamot. Ang inaasahang haba ng buhay ng isang tao ay nakasalalay sa maraming salik, tulad ng iyong pangkalahatang kalusugan, kung paano ka tumutugon sa paggamot, at kung gaano kabilis lumalaki ang tumor . Pagkatapos ma-diagnose ng `(Pineoblastoma)`, kakailanganin mong regular na magpatingin sa doktor. Ito ay dahil babantayan ka nila para sa anumang mga side effect at gagawin ang mga kinakailangan.

Maaari bang maiwasan ang Pineoblastoma?

Sa kasamaang palad, sa kasalukuyan ay walang kilalang paraan upang maiwasan ang Pineoblastoma.

Kailan ako dapat magpatingin sa doktor?

Mga sintomas ng `(Pineoblastoma)` para sa iyo o sa iyong anak, na kinabibilangan ng:

• Sakit ng ulo
• Mga pagbabago sa pag-uugali
• Hirap sa paggalaw ng mga mata

Kung mayroon kang alinman sa mga sumusunod, magpatingin kaagad sa doktor . Kung ikaw ay na-diagnose na may `(Pineoblastoma)` at sumasailalim sa paggamot, sabihin sa iyong doktor kung nakakaranas ka ng anumang side effect. Kung bata pa ang iyong anak, maaaring makaapekto ang paggamot sa kanyang pag-unlad. Kung sa tingin mo ay matagal bago umunlad ang iyong anak sa bilis na naaangkop sa kanyang edad, kausapin din ang iyong doktor tungkol dito.

Anong mga tanong ang dapat kong itanong sa aking doktor?

Kapag nagpatingin ka sa doktor, mainam na magtanong ng mga sumusunod:

• Anong uri ng paggamot ang inirerekomenda mo?
• Kumalat na ba ang kanser?
• Kailangan ko ba ng operasyon?
• Ano ang mga side effect ng paggamot?
• Ano ang aking inaasahang haba ng buhay o prognosis?

Normal lang na makaramdam ng gulat, lungkot, at takot kapag naririnig mo ang mga salitang "may kanser ka." Bigla na lang, marami kang tanong tungkol sa susunod na gagawin, ano ang aasahan, at ano ang aasahan. Huwag mag-alala . Tutulungan ka ng iyong doktor at medical team na harapin ang diagnosis na ito at piliin ang paggamot na pinakamainam para sa iyo. Sa panahong ito, siguraduhing palibutan ang iyong sarili ng mga sumusuportang pamilya at mga kaibigan. Patuloy ang pananaliksik sa mga bagong paggamot para sa pineoblastoma, kaya manatiling may pag-asa.

Mensahe para sa Pag-uwi

• Ang Pineoblastoma ay isang bihira ngunit mabilis na lumalagong kanser na nabubuo sa pineal gland ng utak.
• Maaaring mangyari ang mga sintomas tulad ng sakit ng ulo, problema sa mata, pagkawala ng balanse, at mga pagbabago sa pag-uugali. Maaaring dahil ito sa hydrocephalus (akumulasyon ng likido sa utak) .
• Ang sanhi ay kadalasang henetiko. Ang mga taong may `(Retinoblastoma)` at ang mga may `(RB1)` at `(DICER1)` gene mutations ay nasa mas mataas na panganib.
• Isinasagawa ang mga pagsusuri tulad ng MRI, CT scan, at biopsy upang matukoy ang sanhi ng sakit.
• Bagama't walang ganap na lunas, may mga paggamot tulad ng operasyon, radiation therapy, at chemotherapy.
• Kung mayroon kang mga sintomas , humingi agad ng medikal na payo . Huwag matakot na magtanong.
• Bagama't ito ay isang mahirap na sitwasyon, harapin ang paggamot nang may pag-asa at lakas . Hindi ka nag-iisa.

Sana ay makatulong sa iyo ang impormasyong ito. Kung mayroon kang pagdududa tungkol sa anumang sintomas, mangyaring magpatingin sa doktor.

---