Maaari bang tumubo ang mga tumor na tulad nito sa iyong mga nerbiyos? Alamin natin ang tungkol sa 'Schwannoma'!

Narinig mo na ba ang salitang 'Schwannoma'? Maaaring bago ito sa iyo. Ito ay isang uri ng tumor na nabubuo sa ating nervous system. Huwag mag-alala, hindi ito laging mapanganib. Pag-usapan natin ito nang simple, sa paraang mauunawaan mo.

Ano ang isang 'Schwannoma'?

Sa madaling salita, ang 'Schwannoma' na ito ay isang tumor na nabubuo mula sa 'Schwann cells' sa ating katawan. Ngayon, malamang ay nagtataka ka kung ano ang mga 'Schwann cells' na ito, hindi ba? Ito ang mga selula ng ating 'peripheral nervous system' , ibig sabihin, isang uri ng selula na bumubuo ng kaluban sa paligid ng mga nerve fibers na nagmumula sa utak at spinal cord. Para itong plastik na nakatakip sa isang electric wire. Pinoprotektahan ng mga selulang ito ang ating mga nerbiyos at tinutulungan ang mga mensahe ng nerbiyos na mabilis na maglakbay. Kaya ang mga 'Schwann cells' na ito ang siyang nagkakaroon ng mga tumor na tinatawag na 'Schwannomas'.

Kadalasan, mga 90% ng oras, ang mga 'Schwannomas' na ito ay benign . Ibig sabihin, hindi sila kumakalat sa buong katawan, nananatili sila sa isang lugar. Gayunpaman, napakabihirang maging malignant ang mga ito. Kung mangyari iyon, kailangan mong maging mas maingat. Ang mga tumor na ito ay karaniwang napakabagal lumaki .

Ang mga tumor na ito ay maaaring tumubo kahit saan sa katawan, kahit saan may mga nerbiyos. Halimbawa, ang mga ito ay pinakakaraniwan sa mga nerbiyos na tumatakbo mula sa ating utak hanggang sa ating mga tainga. Ito ay tinatawag ding 'vestibular schwannoma' o 'acoustic neuroma' . Ang mga malignant schwannoma ay karaniwang nakakaapekto sa 'sciatic nerve' sa binti, sa 'brachial plexus' sa braso, at sa 'sacral plexus' sa ibabang bahagi ng likod.

Ang mga schwannoma ay minsan tinatawag na neurilemmoma o neuroma. Kung ang mga ito ay kanser, maaari itong tawaging soft tissue sarcomas .

Ang pinakamaganda pa rito, 90% ng mga pagkakataon, ang 'Schwannoma' na ito ay naroroon lamang bilang isang tumor .

Ano ang 'Vestibular Schwannoma'?

Napag-usapan na natin nang kaunti ang tungkol sa vestibular schwannoma dati. Ito ay isang uri ng schwannoma na nagsisimula sa mga nerbiyos sa loob ng tainga na responsable para sa ating pandinig at balanse. Kadalasan din itong hindi kanser, at mabagal itong lumalaki.

Gayunpaman, habang lumalaki ang tumor na ito, nagsisimula itong dumiin sa mga nerbiyos na may kaugnayan sa pandinig at balanse. Doon:

• Ang pandinig sa apektadong tainga ay unti-unting nagsisimulang humina .
• Ang tinnitus ay isang tumutunog (parang tumutunog...ng tunog) sa mga tainga.
• MinsanParang nahihilo.

Ang 'schwannoma' ba ay tumor sa utak?

Ngayon, maaaring iniisip mo kung ang 'schwannoma' na ito ay palaging tumor sa utak. Sa totoo lang, hindi. Maaari itong tumubo sa loob ng utak o sa ulo, ngunit maaari rin itong tumubo sa isang ugat kahit saan pa sa katawan. Dahil, gaya ng sinabi namin, ang mga ito ay nabuo mula sa 'mga selula ng Schwann', at ang mga selulang iyon ay nasa ating 'peripheral nervous system', ibig sabihin, sa mga nerbiyos na tumatakbo mula sa utak patungo sa iba pang bahagi ng katawan.

Gayunpaman, ang pinakakaraniwang uri na ating napag-usapan, na tinatawag na 'Vestibular Schwannoma', ay itinuturing na tumor sa utak .

Sino ang makakakuha ng Schwannoma?

Ang mga 'Schwannomas' na ito ay kadalasang nabubuo sa mga taong nasa pagitan ng edad na 50 at 60. Bihira ang mga ito sa mga bata.

Ang mga schwannoma ay kadalasang nabubuo nang random sa mga malulusog na tao. Gayunpaman, sa ilang mga kaso, ang mga schwannoma ay maaari ring bumuo dahil sa mga kondisyong henetiko tulad ng neurofibromatosis type 2 (NF2) , schwannomatosis , o Carney complex . Ang mga taong may mga kondisyong henetiko na ito ay mas malamang na magkaroon ng higit sa isang schwannoma.

Gaano kadalas ang Schwannoma?

Ang Schwannoma ay isang napakabihirang tumor . Isipin na lang, kahit sa isang bansang tulad ng Amerika, wala pang dalawang daang libong tao ang apektado ng sakit na ito bawat taon. 60% lamang ng mga hindi kanser (benign) na Schwannoma ang mga 'vestibular Schwannoma' na nabanggit natin kanina.

Ano ang mga sintomas ng Schwannoma?

Dahil ang mga Schwannoma na ito ay napakabagal lumaki , maaaring hindi sila magpakita ng anumang sintomas sa loob ng maraming taon. Gayundin, dahil ang mga tumor na ito ay maaaring tumubo sa iba't ibang bahagi ng katawan, ang mga sintomas ay maaaring mag-iba nang malaki sa bawat tao . Ang ilang mga tao ay maaaring magkaroon ng ilang mga sintomas, at maaaring ang mga ito ay napakabanayad, habang ang iba ay maaaring malubha.

Narito ang ilang karaniwang sintomas:

• Isang nakikitang bukol o tumor . Maaaring medyo masakit ito kapag hinawakan o pinisil.
• Manhid ang pakiramdam.
• Panghihina ng kalamnan .
• Parang may mga langgam na gumagapang o kinukuryente (tinatawag din itong 'paresthesia' ng mga doktor).
• Isang matinding sakit na parang nasusunog, nakatutusok, o parang tinutusok na sakit .

Mahalaga: Ang mga sintomas na ito ay maaari ring sanhi ng iba pang mga kondisyon, kaya kung mayroon kang katulad nito, mainam na kumonsulta sa doktor para sa payo.

Paano nag-iiba ang mga sintomas depende sa lokasyon ng tumor

• Vestibular SchwannomaGaya ng nabanggit namin kanina, ang mga mayroon nito ay maaaring makaranas ng mga problema sa pandinig at balanse , at maaari pang makaranas ng pagtunog sa tainga (tinnitus).
• Kung mabuo ang mga tumor na ito sa iyong facial nerve , maaari nitong maapektuhan ang iyong kakayahang lumunok, gumalaw ng iyong mga mata, at makalasa . Maaari mo ring mawala ang kakayahang gamitin ang isang bahagi ng iyong mukha (facial paralysis) .
• Kung ang isang schwannoma ay bubuo sa sciatic nerve sa binti, maaari itong magdulot ng sakit sa likod at pananakit na kumakalat pababa sa binti, katulad ng herniated disc .

Ano ang sanhi ng Schwannoma?

Sa katunayan, kadalasan, ang eksaktong sanhi ng Schwannoma ay hindi alam . 90% lamang ng mga kaso ang nangyayari nang paminsan-minsan.

Gayunpaman, gaya ng nabanggit kanina, ang mga Schwannoma ay maaari ring magkaroon dahil sa mga kondisyong henetiko tulad ng Carney complex, Neurofibromatosis type 2 (NF2), at Schwannomatosis. Ipinakita ng mga pag-aaral sa henetiko na ang gene na NF2 sa ating chromosome 22 ang pangunahing salik na responsable sa pag-unlad ng mga Schwannoma.

Paano nasusuri ang Schwannoma?

Dahil mabagal ang paglaki ng mga tumor na ito, maaari itong manatili nang maraming taon bago ka magkaroon ng anumang sintomas. Kaya maaaring matagalan bago makakuha ng diagnosis . Kung mayroon kang mga sintomas, malamang na mag-oorder ang iyong doktor ng ilang pagsusuri. Minsan, ang isang tumor ay hindi sinasadyang natutuklasan sa isang scan na ginawa para sa ibang dahilan.

Ang mga pagsusuri sa imaging na makakatulong sa pagtuklas ng isang schwannoma ay:

• MRI (Magnetic Resonance Imaging) scan : Ito ay isang walang sakit na pagsusuri. Gumagamit ito ng isang malaking magnet, mga radio wave, at isang computer upang makagawa ng napakalinaw na mga larawan ng mga organo at istruktura sa loob ng katawan. Ito ang pinakamahusay na pagsusuri upang mahanap at masuri ang Schwannoma.
• CT (Computed Tomography) scan : Gumagamit ito ng X-ray at computer upang kumuha ng mga larawan ng mga istruktura sa loob ng katawan.
• Ultrasound scan : Gumagamit ito ng mga high-frequency sound wave upang kumuha ng mga live na larawan o video ng mga organo o malambot na tisyu sa loob ng katawan. Ginagamit ito ng mga doktor upang mahanap ang mga schwannomas sa ilalim ng balat.

Maaari ring magsagawa ang iyong doktor ng biopsy upang matiyak na ito ay talagang isang schwannoma o kanser. Kabilang dito ang pagkuha ng isang maliit na sample ng bukol gamit ang isang karayom. Isang pathologist, ibig sabihin, isang espesyalistang doktor na sumusuri sa mga sample ng tisyu na tulad nito, tinitingnan ang mga selula sa sample na ito sa ilalim ng mikroskopyo, at pagkatapos ay nagsasagawa ng mga karagdagang pagsusuri upang malaman kung anong uri ng tumor ito.

Paano ginagamot ang mga Schwannoma?

Ang paggamot para sa schwannoma ay nakadepende sa mga salik tulad ng kung saan matatagpuan ang tumor, kung gaano ito kabilis lumaki, at ang mga sintomas na iyong nararanasan .

Mayroong ilang mga opsyon sa paggamot:

• Obserbasyon/manood at maghintay : Kung ang tumor ay hindi kanser (benign), napakabagal lumaki, at wala kang nararamdamang sintomas o napakakaunti, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng malapitang obserbasyon sa halip na paggamot. Nangangahulugan ito na madalas ka nilang i-scan upang makita kung lumalaki ang tumor o kung may mga bagong sintomas na lumilitaw. Gayunpaman, kung ito ay lumaki o kung mayroon kang mga sintomas sa kalaunan, maaari silang magrekomenda ng paggamot.
• Operasyon : Kung ang tumor ay masyadong mabilis na lumalaki, kung ito ay nakakagambala sa iyo na may mga sintomas, o kung ito ay nagdudulot ng iba pang mga problema, maaaring magrekomenda ang iyong doktor ng operasyon upang maalis ito. Kadalasan, ang buong tumor ay inaalis, ngunit kung minsan, depende sa lokasyon ng tumor, maaaring maalis lamang ng siruhano ang isang bahagi ng tumor. Nabubuo ang mga schwannoma sa kaluban sa paligid ng nerbiyos, kaya madalas na maaaring gawin ang operasyon nang hindi nasisira ang nerbiyos . Gayunpaman, may mas mataas na panganib ng pagkawala ng pandinig pagkatapos ng operasyon para sa mga vestibular schwannoma.
• Radiation therapy : Gumagamit ito ng mga espesyal na pamamaraan, tulad ng stereotactic radiosurgery (SRS) , upang sirain ang tumor sa pamamagitan ng pagpapadala ng mga sinag ng radiation na tumpak na nakatutok. Kung ang tumor ay malapit sa mahahalagang daluyan ng dugo o nerbiyos , maaaring irekomenda ng iyong doktor ang ganitong uri ng radiation therapy upang maiwasan ang mga komplikasyon na maaaring mangyari sa operasyon.

Bukod pa rito , ginagamit din ang mga gamot na immunotherapy at chemotherapy para sa malignant schwannoma.

Maaari bang maiwasan ang Schwannoma?

Sa kasamaang palad, sa kasalukuyan ay walang paraan upang maiwasan ang mga 'schwannomas' na ito. Kadalasan, ang mga ito ay nabubuo nang random, nang walang alam na dahilan. Humigit-kumulang 10% ng mga kaso ay nauugnay sa ilang mga kondisyong genetic, na ginagawang mas malamang na magkaroon ng mga tumor na ito ang mga tao.

Kung may miyembro ng iyong pamilya na na-diagnose na may neurofibromatosis type 2 (NF2), schwannomatosis, o Carney complex, kausapin ang iyong doktor . Maaari siyang magrekomenda ng genetic counseling upang malaman kung mayroon ka rin ng kondisyon.

Ano ang pananaw para sa sakit na Schwannoma?

Ito ang sakit na Schwannoma.Ang prognosis, ibig sabihin, kung paano ka maaapektuhan ng sakit sa katagalan, ay nakasalalay sa ilang mga salik:

• Kung saan matatagpuan ang tumor sa katawan.
• Gaano kalaki ang tumor.
• Kung isinagawa ang operasyon, gaano karami sa tumor ang natanggal ?
• Kung ang tumor ay kanser (malignant) o benign (benign) .

Sa pangkalahatan, maganda ang posibilidad na magkaroon ng schwannoma. Sa karamihan ng mga kaso, kung ang tumor ay tuluyang matanggal, hindi na ito tutubo muli .

Karamihan sa mga komplikasyon na maaaring mangyari dahil sa 'Schwannoma' na ito ay nangyayari pagkatapos ng operasyon upang alisin ang tumor . Ang mga sumusunod ay malamang na magdulot ng mga komplikasyon pagkatapos ng operasyon:

• Kung ang tumor ay napakalaki .
• Kung ang tumor ay malalim sa katawan.
• Kung ang tumor ay nagsimula sa ulnar nerve, isa sa tatlong pangunahing nerbiyos sa iyong kamay.

Kailan ka dapat magpatingin sa doktor tungkol sa Schwannoma?

Kung ikaw ay na-diagnose na may schwannoma, mahalagang magpakonsulta kaagad sa iyong doktor para sa payo kung paano pamahalaan ang iyong schwannoma , magkaroon ka man ng mga bagong sintomas o kung lumala ang iyong mga kasalukuyang sintomas .

Kung inirekomenda ng iyong doktor na obserbahan mo ang tumor nang walang paggamot, dapat mo siyang makita nang kahit isang beses sa isang taon para sa mga checkup . Pagkatapos ay maaari siyang magsagawa ng mga imaging test (tulad ng MRI) upang masubaybayan ang paglaki at kondisyon ng tumor.

Normal lang na matakot kapag nalaman mong may tumor ka. Pero ang magandang balita ay ang schwannoma ay isang uri ng tumor na kadalasang hindi kanser at mabagal lumaki . Tutulungan ka ng iyong medical team na magdesisyon sa pinakamahusay na plano ng paggamot para sa iyo. Maaaring ito ay pagmamasid lamang sa tumor, pag-aalis nito sa pamamagitan ng operasyon, o iba pang bagay. Huwag matakot na magtanong, anuman ang mangyari . Ang iyong doktor ay laging narito upang tulungan ka.

Mensahe para sa Pag-uwi

Okay, ngayon ay mayroon ka nang magandang ideya tungkol sa ating pinag-usapan, Schwannoma. Narito ang ilang mahahalagang bagay na dapat tandaan:

• Ang schwannoma ay isang tumor na nabubuo mula sa mga selulang Schwann na nakapalibot sa mga nerbiyos. Kadalasan, ang mga ito ay hindi kanser .
• Napakabagal lumaki ang mga ito, kaya minsan ay maaaring abutin ng maraming taon bago magpakita ng mga sintomas.
• Ang mga sintomas ay lubhang nag-iiba depende sa kung saan matatagpuan ang tumor sa katawan . Halimbawa, maaaring may pagkawala ng pandinig, pag-ugong sa tainga, pamamanhid, pananakit, at panghihina ng kalamnan.
• Hayaan mong lumaki ang mga ito.Ang eksaktong sanhi ay kadalasang hindi alam, ngunit maaaring ito ay maiugnay sa ilang partikular na kondisyong henetiko .
• Ang MRI scan ang pangunahin at pinakamahusay na paraan upang matukoy ang mga ito.
• Maaaring kabilang sa paggamot ang obserbasyon ng tumor, pag-alis sa pamamagitan ng operasyon, o radiation therapy . Ang paggamot ay depende sa uri at lokasyon ng tumor.
• Huwag mag-alala , ang Schwannoma ay kadalasang isang maayos na napapamahalaang kondisyon at maaaring gamutin. Kung mayroon kang anumang mga alalahanin o katanungan, siguraduhing makipag-usap sa iyong doktor.

` Schwannoma, mga neuroma, mga selula ng Schwann, vestibular schwannoma, sistema ng nerbiyos, mga tumor na hindi kanser, MRI scan