Hamilelik sırasında CVS (Koryon Villus Örneklemesi) hakkında bilmeniz gerekenler

Beklediğiniz bebeği düşündüğünüzde muhtemelen hem heyecanlanıyor hem de biraz korkuyorsunuz, değil mi? Bebeğin sağlıklı olup olmayacağını veya herhangi bir sorun olup olmayacağını merak etmek normaldir. Bu nedenle, bugün hamilelik sırasında bebeğin genetik sorunları veya doğum kusurları olup olmadığını kontrol etmek için yapılan özel bir testten bahsedeceğiz. Bu teste koryon villus örneklemesi veya kısaca CVS denir.

Basitçe anlatmak gerekirse, CVS nedir?

Basitçe ifade etmek gerekirse, CVS, gebeliğin erken döneminde, doğmamış bebekte genetik hastalıkları, kromozomal problemleri ve diğer doğum kusurlarını tespit etmek için yapılan bir testtir. Plasentanın rahim duvarına bağlandığı bölgeden çok küçük bir hücre örneği alınmasını içerir.

Bu hücrelere koryon villusları diyoruz. Döllenmiş yumurtadan oluştukları için bu hücreler bebeğin genlerini içerir. Bu da bu hücreleri inceleyerek bebeğin genetik bilgileri hakkında net bir fikir edinebileceğimiz anlamına gelir.

Bu CVS testi neden öneriliyor?

Bu test genellikle herkese önerilmez. Doktorunuz, genetik bir hastalığı veya doğum kusuru olan bir çocuğa sahip olma olasılığınız daha yüksek gibi bir risk faktörünüz olduğunu düşünüyorsa, bu testi önerebilir.

Bunun en büyük avantajlarından biri, gebeliğinizin çok erken döneminde bir sorun olup olmadığını kesin olarak belirleyebilmesidir. Özellikle ikiz bebek bekliyorsanız, düzenli kan testlerinin sonuçları çok doğru olmayabilir. Bu gibi durumlarda, CVS testi net bir cevap sağlayabilir. Bununla birlikte, ikiz bebek bekleyen bir anne için CVS testi yaptırmanın riskleri biraz daha yüksektir.

CVS ile hangi hastalıklar tespit edilebilir ve hangi hastalıklar edilemez?

Bu testin tespit edebildiği birçok önemli tıbbi durum var. Ve ayrıca tespit edemediği şeyler de var. Bunlara bir göz atalım.

Bu testin kromozomal kusurları tespit etmede yaklaşık %98 doğruluk oranına sahip olduğu, yani çok güvenilir bir test olduğu kabul edilmektedir.

CVS testi yaptırmanın faydaları nelerdir?

Bunun en büyük avantajı, gebeliğin erken döneminde (genellikle 10-12. haftalar arasında) yapılabilmesidir. Amniyosentez adı verilen başka bir testten daha erken yapılabilir. Sonuçlar genellikle 10 gün içinde alınabilir.

Düşünün ki, bir çift olumsuz sonuçlar aldıktan sonra gebeliği sonlandırmaya karar verirse, bu kararı amniyosentez sonuçlarının gelmesini bekleyip daha sonra almak yerine, erken dönemde uygulamak annenin sağlığı açısından daha güvenli olacaktır.

Bu testte herhangi bir risk var mı?

Evet, her tıbbi testte olduğu gibi, bazı riskler mevcuttur. Bu test gebeliğin erken döneminde yapıldığı için, düşük riski amniyosenteze göre biraz daha yüksek olabilir . Ayrıca enfeksiyon riski de vardır.

Çok nadir durumlarda, özellikle bu test 9. haftadan önce yapıldığında, bebeğin parmaklarında kusurlar olduğu bildirilmiştir. Bu nedenle, bu test genellikle 10. haftaya kadar yapılmaz.

CVS testi kimler için önerilir?

Doktorlar genellikle aşağıdaki risk faktörlerine sahip annelerin bu testi yaptırmayı düşünmelerini önerir:

• 35 yaş ve üzeri anneler (Down sendromu gibi kromozomal kusurlu bir çocuğa sahip olma riski yaşla birlikte artar).
• Doğum kusuru olan bir çocuğu olan veya aile geçmişinde bu tür bir durum bulunan çiftler.
• Ebeveynlerden birinde bilinen bir kromozom anormalliği veya genetik hastalık varsa.
• Gebelik sırasında yapılan diğer genetik testlerden anormal sonuçlar alan anneler.

Doktorunuz bu testin sizin için uygun olup olmadığı konusunda size en iyi tavsiyeyi verebilir. Ancak nihayetinde, bu testi yaptırıp yaptırmama kararı, doktorunuzla kapsamlı bir görüşme yaptıktan sonra sizin ve eşinizin birlikte vereceği bir karar olmalıdır.

CVS testi nasıl yapılır?

Bu teste girmeden önce, siz ve eşiniz genetik danışmanlığa yönlendirileceksiniz; burada testin faydaları, dezavantajları ve riskleri size açıkça anlatılacaktır.

Daha sonra bebeğin gebelik haftasını ve plasentanın tam yerini kontrol etmek için ultrason muayenesi yapılır. Bu test genellikle son adet döneminizden 10 ila 12 hafta sonra yapılır.

Plasentadan hücre örneği elde etmenin iki ana yöntemi vardır.

Vajina yoluyla (Transvajinal yöntem)

Bu yöntemde, Pap testine benzer şekilde, spekulum adı verilen bir cihaz vajinaya yerleştirilir. Ardından, çok ince bir plastik tüp vajinadan geçirilerek rahim ağzına kadar ilerletilir. Ultrason taraması rehberliğinde, bu tüp plasentaya kadar yönlendirilir ve buradan küçük bir hücre örneği kazınır.

Karın yoluyla (Transabdominal yöntem)

Bu yöntemde, amniyosentez testine benzer şekilde, çok ince bir iğne karın bölgesinden sokularak plasentaya kadar ilerletilir. Daha sonra buradan hücre örneği alınır.

Bu şekilde elde edilen hücre örneği bir laboratuvara gönderilir. Orada hücreler özel bir sıvıda çoğaltılır ve birkaç gün boyunca test edilir. Tam sonuçlar 2 hafta içinde alınabilir. Doktorunuz sizi sonuçlar hakkında bilgilendirecektir.

Bu acı verici bir test mi?

Biraz ağrı hissedebilirsiniz, ancak bu kısa sürede geçecektir . Testin tamamı baştan sona en fazla 30 dakika sürecektir. Numune alma işlemi sadece birkaç dakika sürer.

Testten sonra ne olur?

Testten sonra bir süre dinlenmeniz gerekecek. Bu yüzden yanınızda birini eve getirmeniz iyi bir fikir. Gün boyunca dinlenmelisiniz. Genellikle 3 gün boyunca ağır kaldırmaktan, egzersizden ve cinsel ilişkiden kaçınmanız tavsiye edilir.

Hafif kramplar ve kanama yaşayabilirsiniz, bu normaldir. Ancak doktorunuza mutlaka bildirin. En önemlisi, vajinanızdan sulu bir akıntı fark ederseniz, derhal doktorunuza söyleyin.