Hamilelik, anne adayı için çok heyecan verici bir dönemdir. Ancak, doğmamış bebeğinizin sağlığıyla ilgili bazı korkular ve şüpheler duymanız da normaldir. Bu süreçte, doktorunuzun yaptığı ultrason ve kan testlerinin yanı sıra, bazen karmaşık bir adı olan bir test hakkında da sorular sorulabilir. ' Amniyosentez ' de bu testlerden biridir. Bu ismi duyduğunuzda korkmuş olabilirsiniz. Bu nedenle, bugün bu konuyu çok basit bir şekilde ele alalım, böylece bu konuyla ilgili tüm sorularınız yanıtlansın.
Basitçe anlatmak gerekirse, amniyosentez nedir?
Biliyorsunuz, anne karnındaki bebeğin etrafında sulu bir sıvı bulunur. Buna 'amniyotik sıvı' diyoruz. Bu sıvı sadece su değildir. Bebeğin canlı hücrelerini, proteinlerini (örneğin, alfa-fetoprotein - AFP) ve birçok önemli şeyi içerir. Bunlar, özellikle genetik bilgiler olmak üzere, bebeğin sağlığı hakkında çok şey ortaya çıkarabilir.
Amniyosentez, ultrason eşliğinde karın boşluğunuzdan çok ince bir iğne sokularak amniyotik sıvıdan küçük bir örnek (yaklaşık bir çay kaşığı) alınması işlemidir. Bebeğin hücreleri incelenir ve bebeğin kromozomları hakkında bilgi edinilir. Bunun için `(karyotip testi)` ve `(FISH testi)` gibi özel testler kullanılabilir.
Önemli olan şu ki, basit bir kan testi ( NIPT gibi) sadece bebeğin belirli bir hastalığa yakalanma 'riski' olup olmadığını inceler. Ancak, amniyosentez testi belirli bir doğum kusurunun mevcut olup olmadığını kesin olarak teşhis edebilir.
Bu testte neler bulunabilir?
Doktorlar bu testi herkese önermiyor. Çok küçük bir risk taşıdığı için, sadece genetik rahatsızlık geliştirme riski yüksek olan annelere yapılıyor. Örneğin, bir doktor bu testi şöyle bir durumda önerebilir:
- Yapılan tarama veya kan testlerinde herhangi bir anormallik fark ederseniz.
- Sizin veya eşinizin ailesinde genetik hastalık veya doğum kusuru olan biri varsa.
- Daha önce doğuştan kusurlu bir çocuğunuz olduysa.
- Bu gebelik sırasında yapılan başka bir genetik testin sonuçları anormal çıkarsa.
Amniyosentez tüm doğum kusurlarını tespit edemese de, aşağıdaki başlıca genetik rahatsızlıkları belirleyebilir.
| Tıbbi durum | Basit bir açıklama |
|---|---|
| Down sendromu | Fazladan bir kromozomun varlığından kaynaklanan bir durum. |
| Orak hücre hastalığı | Bu, kırmızı kan hücrelerinin şeklindeki bir değişiklikten kaynaklanan bir hastalıktır. |
| Kistik fibrozis | Akciğerler ve sindirim sistemi gibi yerlerde koyu kıvamlı mukus üretimi. |
| Kas distrofisi | Kasların giderek zayıfladığı ve atrofiye uğradığı bir hastalıktır. |
| Sinir tüpü defektleri | Bebeğin beyninin ve omuriliğinin düzgün gelişmemesi durumu. Örneğin, spina bifida. |
Ayrıca, bu testle aynı anda yapılan tarama bazen yarık damak/dudak gibi diğer doğum kusurlarını da tespit edebilir. İsterseniz, bu test bebeğin cinsiyetini de %100 doğrulukla belirleyebilir .
Bu test ne zaman yapılır?
Bu test genellikle gebeliğin 15 ila 18. haftaları arasında yapılır.
Bu ne kadar doğru?
Amniyosentez yaklaşık %99,4 doğruluk oranına sahiptir . Çok nadir durumlarda, yetersiz sıvı toplanması gibi teknik nedenlerden dolayı sonuçlar elde edilemeyebilir.
Testin riskleri ve seçenekleri
Bu, birçok insanın yaşadığı en büyük sorun. Aslında, bu testten kaynaklanan düşük riski çok düşük . Yani...%1'den az (yaklaşık 1000'de 1). Bunun dışında, anne veya bebeğin yaralanması, enfeksiyon vb. durumların olasılığı da çok nadirdir.
Öte yandan, bebeğin Rh hastalığı (annenin kanındaki antikorların bebeğin kan hücrelerini yok etmesi) veya çarpık ayak olarak adlandırılan bir ayak bozukluğu geliştirme olasılığının çok düşük olduğu da belirtilmektedir.
Bunu gerçekten yapmak istiyor musunuz? Hayır. Bu tamamen sizin ve eşinizin vereceği bir karar. Testten önce doktorunuz veya genetik danışmanınız size tüm artıları ve eksileri açıklayacaktır. Daha sonra kararınızı verebilirsiniz.
Başka seçenekler var mı?
Evet. "(Koryon villus örneklemesi - CVS)" adı verilen alternatif bir test mevcuttur. Bu testte bebeğin amniyotik sıvısı yerine plasentadan çok küçük bir örnek alınır. CVS testinin avantajlarından biri, gebeliğin çok erken dönemlerinde, 10 ila 13. haftalar arasında yapılabilmesidir. Ancak, küçük bir risk de taşır. Sizin için en uygun olanı belirlemek için doktorunuzla konuşun.
Test nasıl yapılır?
Bu işlem sanıldığı kadar korkutucu değil. Tüm süreç yaklaşık 30 dakika sürüyor.
1. Hazırlık: Öncelikle, karnınızın küçük bir bölgesi antiseptik solüsyonla temizlenecektir. Ağrıyı azaltmak için bölgeye lokal anestezi uygulanabilir.
2. Tarama: Doktor daha sonra tarayıcıyı kullanarak bebeğin ve plasentanın tam yerini tespit eder.
3. Örnek alma: Ardından, ultrason gözetiminde, ince bir iğne karın bölgesinden rahime çok dikkatli bir şekilde sokularak, bebeğin bulunduğu amniyotik keseden az miktarda sıvı alınır.
4. İşlem Sonrası: Numune alındıktan sonra, herhangi bir yan etki olup olmadığını kontrol etmek için yaklaşık bir saat gözlem altında tutulacaksınız. Adet sancılarına benzer hafif kramplar yaşayabilirsiniz. Bu normaldir.
Sonuçlar ve bundan sonra yapılacaklar
Test sonuçlarının tamamının çıkması genellikle 2 ila 3 hafta sürer. Down sendromu gibi bazı durumlarda ise ilk sonuçlar birkaç gün içinde alınabilir.
Sonuçlarda herhangi bir sorun tespit edilirse, durumu ve ilerleyen süreçteki seçeneklerinizi görüşmek üzere bir danışman veya doktorla görüşme fırsatınız olacaktır. Bazı doğum kusurları (örneğin spina bifida) artık bebek henüz anne karnındayken cerrahi olarak tedavi edilebilmektedir.
Testten sonra dinlenin
Sınav günü eve gidip iyice dinlenmek çok önemlidir.
- Hiçbir egzersiz yapmayın.
- 20 pounddan (yaklaşık 9 kg) daha ağır hiçbir şeyi (çocuklar dahil) kaldırmayın.
- Cinsel ilişkiye girmeyin.
- Rahatsızlık hissederseniz, 4 saatte bir parasetamol alabilirsiniz.
Ertesi günden itibaren, doktorunuz başka bir tavsiye vermediği sürece, normal işinize dönebilirsiniz.
Bu belirtilerden herhangi birini yaşıyorsanız, derhal doktorunuzu arayın.
- Ateş veya titreme.
- Vajinadan kan veya başka bir sıvının akıntısı.
- Sık sık rahim kasılmaları (karın krampları).
- Normal kramplardan daha şiddetli bir karın ağrısı.
Özetle
- Amniyosentez, bebeğin herhangi bir doğum kusuru olup olmadığını belirlemek için yapılan bir testtir.
- Bu test herkes için uygun değildir. Sadece aile öyküsü veya tarama raporları gibi belirli nedenlerle daha yüksek risk altında olan kişiler için önerilir.
- Düşük riski çok düşük olsa da, bunun farkında olmak önemlidir.
- Bu testi yaptırıp yaptırmama konusundaki nihai karar size ve eşinize aittir.
- Aklınıza takılan her türlü korku veya şüpheyi doktorunuzla çekinmeden paylaşın.
💬 Comments (0)
Henüz hiçbir yorum gönderilmedi. Yorumunuzu ilk kez buraya ekleyin.
Yorumunuzu ekleyin