Biliyoruz ki, karnınızdaki yeni misafir nedeniyle bu günlerde çok mutlusunuz. Aynı zamanda, bebeğin sağlığı konusunda biraz korku ve endişe duymanız da normal. Doktorunuz muhtemelen hamilelik süresince size çeşitli testler önerecektir. Bu testlerden biri de "Dörtlü Gen Taraması"dır. Bunu duyduğunuzda biraz korkabilirsiniz. Ama bugün bunu çok basit bir şekilde, anlayabileceğiniz bir biçimde anlatacağız.
Dörtlü İşaretleyici Ekran tam olarak nedir?
Basitçe söylemek gerekirse, bu hamilelik sırasında yapılan rutin bir kan testidir. Ancak burada önemli olan, bunun bir teşhis testi olmamasıdır . Bu, doğmamış bebeğinizin genetik bir rahatsızlığa veya doğum kusuruna sahip olma olasılığını görmek için yapılan bir tarama testidir .
Şöyle düşünün. Hava durumu raporu, "Bugün %70 yağmur yağma olasılığı var" diyor. Bu, kesinlikle yağmur yağacağı anlamına gelmez, ancak yağmur yağma olasılığının yüksek olduğu anlamına gelir. Bu test de aynı şekilde çalışır. Sadece bir sorun çıkma olasılığının ne kadar yüksek olduğunu gösterir.
Bu testin incelediği başlıca risk faktörleri şunlardır:
- Down sendromu: Bu bir kromozom anormalliğidir.
- Edwards sendromu (trizomi 18): Bu da ciddi bir kromozom anormalliğidir.
- Sinir Tüpü Defektleri: Bebeğin beyninin veya omuriliğinin gelişimi sırasında ortaya çıkabilen sorunlar.
Bu test %100 doğru sonuç vermez. Bu, bazen sağlıklı bir bebeği olan bir annenin "yüksek risk" sonucu alabileceği anlamına gelir. Ayrıca, çok nadir durumlarda, sorunlu bir bebeği olan bir anne "düşük risk" sonucu alabilir. Bu nedenle, karar vermeden önce bu testin artıları ve eksilerini doktorunuzla görüşmeniz en iyisidir.
Bu test nasıl ve ne zaman yapılır?
Bu çok basit. Sadece kolunuzdaki bir damardan alınan basit bir kan örneği. Bebeğinize zarar vermez. Tıpkı normal bir kan testi gibi, sadece hafif bir batma hissi duyacaksınız.
Bu test genellikle gebeliğin 15 ile 22. haftaları arasında yapılır. Ancak en uygun zamanın 16 ile 18. haftalar arası olduğu düşünülmektedir. Sonuçların çıkması birkaç gün sürebilir.
Dörtlü İşaretleme Ekranı aslında neyi ölçüyor?
Sizden alınan bir kan örneği, bebeğin gelişimiyle ilişkili dört temel kimyasal maddenin seviyelerini ölçmek için bir laboratuvara gönderilir. Bunlar normalde bebeğin kanında, beyninde, omurilik sıvısında ve amniyotik sıvısında (bebeği çevreleyen sıvı) bulunur. Bunların küçük miktarları annenin kanına da geçer.
| Ölçülen Madde | Bununla ilgili basit bir açıklama |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Bu, bebeğin karaciğeri tarafından üretilen bir proteindir. AFP seviyeleri normalden yüksekse , nöral tüp defektine işaret edebilir. AFP seviyeleri düşükse , Down sendromu riskinin arttığına işaret edebilir. |
| İnsan koryonik gonadotropini (hCG) | Bu, plasenta tarafından üretilen bir hormondur. Down sendromu riski yüksek olduğunda, hCG seviyeleri normalden daha yüksektir . |
| Konjuge olmayan estriol (UE) | Bu, plasenta ve bebeğin karaciğeri tarafından üretilen bir proteindir. Down sendromu riski yüksek olduğunda UE seviyeleri normalden düşük olabilir. |
| İnhibin-A | Bu da plasenta tarafından üretilen başka bir hormondur. hCG gibi, Down sendromu riski yüksek olduğunda inhibin-A seviyeleri de normalin üzerine çıkar . |
Test sonuçları nasıl anlaşılır?
Normal bir sonuç alırsanız...
Bu, bebeğinizin yukarıda belirtilen rahatsızlıklar açısından düşük risk altında olduğu anlamına gelir. Gebeliklerin %98'inden fazlasında normal bir sonuç, sağlıklı bir bebeğiniz olacağının iyi bir göstergesidir. Bu gerçekten çok iyi bir haber. Ancak daha önce de söylediğimiz gibi, hiçbir test size %100 garanti veremez.
Peki ya sonuç 'Yüksek Risk' olursa?
İşte birçok insanın korktuğu nokta burası. Ama öncelikle paniklemeyin . 'Yüksek Risk' sonucu, bebeğinizin kesinlikle bir sorunu olacağı anlamına gelmez . Sadece bu durumun ortalama hamile bir anneye göre sizin için biraz daha olası olduğu anlamına gelir.
1000 hamile annenin bu testi yaptırdığını hayal edin. Bunlardan yaklaşık 50'si 'Yüksek Risk' sonucu alacaktır. Ancak bu 50 anneden sadece bir veya ikisi Down sendromu gibi bir rahatsızlığı olan bir çocuk dünyaya getirecektir.
'Yüksek Risk' sonucu alırsanız, doktorunuz bundan sonra ne yapmanız gerektiğini açıklayacaktır. Sonraki adımlar genellikle şunlardır:
1. Detaylı Ultrasonografi : Bebeğin vücut yapısı ve gelişimi çok detaylı bir şekilde incelenir.
2. Amniyosentez: Gerekirse, bebeği çevreleyen amniyotik sıvının çok küçük bir örneği alınır ve bebeğin kromozomları doğrudan test edilir. Bu bir tanı testidir.
Bu sınava girmek zorunda mıyım?
Hayır. Bu testi yaptırıp yaptırmama kararı tamamen size kalmış. Ancak, aşağıdaki risk faktörlerinden herhangi birine sahipseniz, bu testi yaptırmayı yeniden düşünmek isteyebilirsiniz:
- 35 yaşında veya daha büyükseniz.
- Ailenizde doğuştan gelen kusurlar öyküsü olan biri varsa.
- Daha önce doğuştan kusurlu bir çocuğunuz olduysa.
- Hamile kalmadan önce Tip 1 diyabetiniz varsa.
Her durumda, nihai kararınızı vermeden önce doktorunuzla konuşun ve bu testin faydaları ve onunla ilgili her şey hakkında iyice bilgi edinin.
Özetle
- Dörtlü Belirteç Tarama Testi, bir çocuğun geliştirebileceği belirli rahatsızlıkların riskini ölçen bir tarama testidir , tanı testi değildir.
- Bu işlem anneden alınan kan örneği kullanılarak yapılır, bu nedenle bebeğe zarar vermez.
- Sonuçta 'Yüksek Risk' yazması sizi endişelendirmesin. Bu, bebeğinizde bir sorun olduğu anlamına gelmez. Doktorunuz size bundan sonra ne yapmanız gerektiği konusunda bilgi verecektir.
- Bu testi yaptırıp yaptırmama kararı tamamen size ait. Doktorunuzla bu konuda açıkça konuşun.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment