Сезнең дә кыска бармакларыгыз һәм аяк бармакларыгыз бармы? (Брахидактиль) Әйдәгез, бу турыда сөйләшик!

Кайбер кешеләрнең бармаклары яки аяк бармаклары башкаларга караганда бераз кыскарак булуын күргәнегез бармы? Бәлки, сезнең гаиләгездә кемдер мондый хәлгә дучар булгандыр, яисә сез үзегез дә мондый хәлне кичергәнсездер. Моны күргәч, кечкенә генә сорау туарга мөмкин: "Ни өчен бу була?". Бүген без кыска бармаклар халәте турында сөйләшәчәкбез. Медицинада моны (брахидактилия) (брахи-дакти-ли) дип атыйлар.

Бу нәрсә (брахидактлия)? Әйдәгез, гади генә аңлап алыйк!

Гади итеп әйткәндә, брахидактиль сүзе "кыска бармаклар" дигәнне аңлата. Гадәттә, бу кул яки аяк бармаклары гади кешенең бармакларыннан кыскарак дигәнне аңлата. Борчылмагыз, бу генетик халәт . Ягъни, бу безнең тәнебездәге сөяк үсешенә тәэсир итүче ген үзгәреше (ген мутациясе) аркасында була. Моны безнең тәнебезнең үсү өчен эшләнгән ысулындагы кечкенә үзгәреш дип уйлагыз.

Брахидактилиянең төрле төрләре бармы?

Әйе, бу халәт (брахидактилия) сезгә төрлечә тәэсир итә ала. Ягъни, аның берничә төре бар, алар кайсы сөякләргә зарарлануына һәм кулда яки аякта бу кыскаруның кайда булуына карап. Барлык төрләр дә бер үк түгел. Кайбер төрләрдә бер генә бармак кыскарырга мөмкин, ә башка төрләрдә берничә бармак кыскарырга мөмкин.

Бу халәт (брахидактилия) кемгә күбрәк тәэсир итә?

Чынлыкта, бу халәт (брахидактилия) һәркемдә була ала . Ул генетик булганлыктан, ул еш кына гаиләдән гаиләгә, ягъни буыннан-буынга күчә ала . Әгәр сезнең әниегездә яки әтиегездә бу халәт булса, сездә дә аның булуы ихтимал. Ләкин кайвакыт, хәтта гаиләдә беркемдә дә бу халәт булмаса да, кемдәдер ул очраклы рәвештә барлыкка килергә мөмкин. Бу геннардагы очраклы үзгәреш аркасында булырга мөмкин.

Бу халәт ни дәрәҗәдә еш очрый?

Брахидактилиянең күпчелек төрләре сирәк очрый . Ягъни, алар еш очрый торган түгел. Ләкин, брахидактилиянең ике төре бар: А3 һәм D төрләре , алар ешрак очрый. Тикшеренүләр күрсәткәнчә, халыкның якынча 2% ында бу ике төрнең берсе булырга мөмкин. Шуңа күрә, әгәр сездә боларның берсе булса, сез ялгыз түгел икәнегезне онытмагыз.

(Брахидактилия) минем тәнемә ничек тәэсир итә?

Күп кеше моның көндәлек эшчәнлегенә тәэсир итәрме дип уйлый. Бәхеткә, күпчелек очракта брахидактлия бармакларны куллануга сизелерлек тәэсир итми . Бу сезнең язу, әйберләрне тоту яки йөрү белән бәйле зур проблемалар булмаячак дигән сүз. Бу , нигездә, косметик үзгәреш .

Ләкин, бик сирәкКайбер кешеләр кыска бармаклар аркасында йөрүдә кыенлыклар кичерергә яки бармаклары белән вак хәрәкәтләр башкаруда кыенлыклар кичерергә мөмкин. Ләкин бу бик сирәк очрый.

Брахидактилиянең симптомнары нинди?

Бу халәтнең төп һәм иң ачык симптомы - кулларыгыздагы һәм/яки аякларыгыздагы сөякләрнең кыскаруы . Шуңа күрә бармакларыгыз тәнегезнең калган өлешләре белән чагыштырганда гадәтидән кыскарак күренә.

Хәзер нинди сөякләрне шулай кыскартып була икәнен карыйк:

• Фалангалар: Болар - бармак һәм аяк бармаклары буыннары эчендәге сөякләр. Беләсезме, безнең баш бармакларыбызда һәм зур бармакларыбызда ике буын, ә башка бармакларыбызның һәрберсендә өчәр буын бар. Бу буыннар безгә бармакларыбызны бөкләргә һәм турыларга ярдәм итә.
• Тырнак астындагы бармак сөяген без "дисталь фаланга" дип атыйбыз.
• Аннары урта фаланга (баш бармакта бу юк) - урта фаланга.
• Проксималь фаланга – уч төбендәге беренче сөяк, кул кысылганда чыгып торган бармак сөягенә иң якын.

Бу фалангаларның теләсә кайсысын кыскартырга мөмкин.

• Метакарпаль сөякләр: Бу сөякләр безнең кулларыбызны тәшкил итә, алар бармак сөякләреннән түбәнрәк. Дөресрәге, бу бармак сөякләреннән беләзеккә кадәр сузылган озын сөякләр. Әгәр алар кыска булса, кул бераз кечкенә күренергә мөмкин.

• Табан сөякләре: Куллардагы табан сөякләре кебек үк, табан сөякләре дә аякның өске өлешен тәшкил итүче сөякләр, бармаклар астында һәм үкчә алдында урнашкан. Әгәр бу сөякләр кыска булса, аяк кыскарак күренергә мөмкин.

Мөһим: Кайвакыт брахидактлия кыска буйлылыкка (ягъни, буй кимүгә) китерә торган башка генетик авыруның симптомы булырга мөмкин. Шуңа күрә медицина ярдәме алу мөһим.

Брахидактилиянең сәбәпләре нинди?

Элегрәк әйткәнебезчә, брахидактилиянең төп сәбәбе - ген мутациясе . Ягъни, безнең тәнебездә сөяк үсешен контрольдә тотучы геннарда үзгәреш бар. Брахидактилиянең һәр төре төрле ген аркасында килеп чыга.

Моннан тыш, башка берничә сәбәп тә тәэсир итә ала:

• Йөклелек вакытында әни кеше кабул иткән кайбер дарулар: Мәсәлән, эпилепсияне дәвалау өчен кулланыла торган кайбер дарулар, мәсәлән, эпилепсиягә каршы дарулар, балада бу хәлне сирәк китереп чыгара ала.
• Балачакта аяк-кулларның кан белән тәэмин ителеше кимү: Әгәр балачакта аяк-куллар җитәрлек кан агымын алмаса, бу сөяк үсешенә тәэсир итә һәм бу халәткә китерергә мөмкин.
• Башка генетик авыруларның симптомы буларак: мәсәлән, "(Даун синдромы)"Брахидактилияне шулай ук ​​Даун синдромы кебек башка катлаулы генетик авырулары булган кешеләрдә дә күрергә мөмкин.

Брахидактилия нәселдән киләме?

Әйе, ул, һичшиксез, мирас итеп алынырга мөмкин. Бу генетик халәт булганлыктан, әгәр ата-аналарның берсе бу халәткә дучар булса, балаларның да аны мирас итеп алу ихтималы бар. Медицина терминологиясендә без моны "аутосом-доминант" мирас дип атыйбыз. Гади итеп әйткәндә, бу халәт зарарланган генның бер генә күчермәсе булса да барлыкка килергә мөмкин. Күпчелек очракта, гаиләдә берәрсендә бу халәт булса, ул берничә буын дәвамында күзәтелергә мөмкин.

"Балаларым моны мирас итеп алырлармы?" Әгәр дә сезнең башыгызда шундый сорау булса, иң яхшысы - табиб белән киңәшләшү һәм генетик тикшерү һәм генетик консультация алу. Бу сезгә үзегезнең куркынычыгызны ачык аңларга ярдәм итәчәк.

Табиблар бу авыруны (брахидактлия) ничек ачыклыйлар?

Брахидактилияне төрле вакытта ачыкларга мөмкин. Кайвакыт табиблар аны балачакта ачыклыйлар. Яки ул бала бераз үскәч кенә, ягъни балачак яки үсмерлек чорында, бармакларның кыскаруы ачык күренгәч кенә ачыклана.

Бу халәтне ачыклау өчен табиб, нигездә, түбәндәгеләрне эшләячәк:

1. Үзегезнең һәм гаиләгезнең медицина тарихы турында сорагыз: Гаиләгездә кемдә дә булса бу авыру бармы, башка авыруларыгыз бармы һ.б.

2. Физик тикшерү үткәреләчәк: кыскаруның ни дәрәҗәдә булуын һәм кайсы бармакларга тәэсир итүен ачыклау өчен бармакларыгыз һәм аяк бармакларыгыз җентекләп тикшереләчәк.

3. Рентген билгеләнә: бу - кайсы сөякләрнең кайда кыскарганын төгәл күрүнең бердәнбер ысулы.

4. Сездән генетик тест үткәрергә соралырга мөмкин: Бу кайсы конкрет генның бу симптомнар өчен җаваплы булуын билгеләргә ярдәм итә ала.

Брахидактилияне дәвалау ысуллары нинди?

Монда да яхшы хәбәр бар. Күпчелек очракта, брахидактлия бармаклар һәм аяк бармакларын куллануга сизелерлек тәэсир итми, шуңа күрә махсус дәвалау кирәк түгел. Бу сезнең гадәти тормыш белән яши алуыгызны аңлата.

Ләкин, сирәк булса да, бармаклар кыскару сәбәпле:

• Әгәр дә сез бармакларыгызны дөрес хәрәкәтләндерүдә, берәр нәрсәне тотуда яки нечкә эшләрне башкаруда кыенлыклар кичерәсез икән ,
• Яисә йөрү авыр булса ,

Мондый очракларда реконструктив хирургия аяк-кулның функциясен билгеле бер дәрәҗәдә яхшырта ала. Бу сөякне озынайтуны яки башка үзгәрешләр кертүне үз эченә ала.

Моннан тыш, кайбер кешеләр, бармакларының тышкы кыяфәтен ошатмасалар , үз теләкләре белән тышкы кыяфәтен үзгәртү өчен косметик операция ясатырга карар кылалар. Бу - тулысынча шәхси карар.

Брахидактилияне булдырмау ысуллары бармы?

Бу генетик халәт булганлыктан, ягъни ул буыннардан буынга күчә алганлыктан, аны тулысынча булдырмаска бераз авыррак. Без үзебезнең геннарыбызны контрольдә тота алмыйбыз.

Әмма, әгәр сез бала көтәсез икән, сез түбәндәгеләрне эшли аласыз:

• Әгәр дә сездә, сезнең партнерыгызда яки гаиләгездә берәрсендә брахидактилия булса, генетик консультациягә мөрәҗәгать итү мөһим. Бу сезгә балагызның бу авыруны мирас итеп алу куркынычын аңларга ярдәм итәчәк.
• Йөклелек вакытында кабул ителгән кайбер дарулар да бу хәлгә китерергә мөмкин дип сөйләштек. Шуңа күрә, әгәр сез йөкле булырга планлаштырсагыз, хәзерге вакытта кабул иткән барлык даруларыгыз турында табибыгыз белән сөйләшегез. Табиб киңәшеннән башка бернинди дару кабул итүне туктатмау яки яңаларын башламау яхшырак.

Брахидактилия белән авыручы кешенең киләчәге нинди?

Күпчелек очракта, брахидактлия кешенең көндәлек тормышына яки хәленә зур йогынты ясамый. Чөнки, без алдарак әйткәнчә, бармакларны куллану сәләте югалмый.

Шулай да, бик сирәк очракларда , брахидактилиянең кайбер авыр формаларында куллар һәм бармаклар куллану чикләнгән булырга яки йөрү авыр булырга мөмкин. Ләкин бу бик аз санлы кешеләрдә генә була.

Еш кына брахидактиль сезне башкалардан бераз аерып торган тышкы кыяфәт белән бәйле нәрсә. Аны сезнең шәхесегезнең, уникальлегегезнең бер өлеше дип карарга мөмкин.

Кайчан табибка күренергә кирәк?

Брахидактилия диагнозы куелганнан соң, түбәндәгеләрнең берәрсе булса, сез һичшиксез табибка күренергә тиеш:

• Әгәр дә сез аяк-кулларыгызны дөрес куллана алмасагыз (мәсәлән, берәр нәрсәне тотуда кыенлыклар кичерсәгез, йөрүдә кыенлыклар кичерсәгез).
• Зыян күргән бармакларда авырту яки уңайсызлык булса.
• Әгәр дә сезнең бу турыда шикләрегез, куркуларыгыз яки башка сорауларыгыз булса.

Табибка бирергә кирәкле мөһим сораулар

Табибка күренергә барганда, барлык сорауларыгызны бирергә курыкмагыз. Мәсәлән, сез түбәндәге сорауларны бирә аласыз:

• "Доктор, бармакларымны дөрес хәрәкәтләндерү һәм эшләрне эшли алу өчен миңа операция ясарга яки башка берәр нәрсә эшләргә кирәкме?"
• "Киләчәктә балаларымның бу генетик халәтне мирас итеп алу куркынычы бармы? Моның турында белер өчен мин нәрсә эшли алам?"
• "Хәзерге вакытта кабул иткән даруларым (бигрәк тә йөкле булырга планлаштырсам) баламның бу авыруны үстерү мөмкинлегенә тәэсир итәрме?"

Брахидактилия инвалидлыкмы?

Гомумән алганда, брахидактлия диагнозы гына инвалидлык дип саналмый, чөнки ул еш кына кешенең эшчәнлегенә сизелерлек тәэсир итми.

Шулай да, бу халәт (брахидактлия) белән бәйле кайбер катлаулы генетик синдромнар бар, алар бик җитди симптомнар белән аерылып тора .(Мәсәлән, "Брахидактилия-мезомелия-акыл җитешсезлеге-йөрәк кимчелекләре синдромы" кебек бик катлаулы исемнәре булган халәтләр) инвалидлык дип классификацияләнергә мөмкин. Ләкин моны табиблар симптомнарның авырлыгына карап билгелиләр.

Исегездә тотыгыз, күпчелек вакытта брахидактлия хәрәкәтләнүдә яки аяк-кулларны куллануда бернинди проблема тудырмый. Кыскартылган бармакларыгыз сезне башкалардан бераз аерып тора. Бу сезнең үзенчәлегегез! Ләкин, әгәр дә сез бу авыру аркасында бармакларыгызны куллануда кыенлыклар кичерсәгез яки авырту кичерсәгез, табибка күренергә онытмагыз.

Ниһаять, истә тотарга кирәк булган иң мөһим әйберләр (Өйгә алып китү хәбәре)

Ярар, без сөйләшкәннәрдән (брахидактлия) чыгып, менә сезгә истә тотарга кирәк булган иң мөһим әйберләр:

• Брахидактилия - бармак һәм аяк бармакларының кыскарак булуына китерә торган генетик авыру.
• Күпчелек вакытта бу сәламәтлеккә зур зыян китерми яки функциягә комачауламый. Бу күбесенчә тышкы кыяфәт белән бәйле.
• Әгәр бармакларның функциясе бозылса, дәвалау ысуллары бар, шул исәптән хирургия.
• Гаиләдә бу халәтнең мирас итеп алынуы турында белер өчен генетик консультациягә мөрәҗәгать итү мөһим.
• Йөклелек вакытында кабул иткән даруларыгыз турында табибыгыз белән киңәшләшү һәм аның киңәшләрен үтәү бик мөһим.
• Әгәр дә сездә моңа карата берәр нинди уңайсызлык, авырту яки шик туса, медицина ярдәме сорарга курыкмагыз.

Бу мәгълүмат сезнең өчен файдалы булыр дип өметләнәм. Сәламәт булыгыз!

Брахидактилия , бармакларның кыскаруы, кыска бармаклар, генетик авырулар, сөяк үсеше, тумыштан килгән авырулар, аяк-куллар