Кайвакыт иртән умыртка баганасы катып, умыртка баганасы турыга мөмкин булмаган авырту белән уянасызмы? Бу төр авырту, бигрәк тә билнең аскы өлешендә һәм янбашларда, гади арка авыртуыннан күпкә тирәнрәк нәрсәнең башы булырга мөмкин, бигрәк тә яшь чакта. Бу гади арка авыртуы гына түгел. Бүген без шундый авыруларның берсе, сирәк очрый торган артрит төре булган анкилозлаучы спондилит (АС) турында сөйләшәчәкбез. Әйдәгез, аның сәбәбе һәм кемнәрдә иң куркыныч булуы турында сөйләшик.
Гади итеп әйткәндә, анкилозлаучы спондилит (АС) нәрсә ул?
Анкилозлаучы спондилит, яки кыскача AS, артритның бер төре. Ул, нигездә , умыртка баганасына тәэсир итә. Ул ялкынсынуга китерә, ягъни умыртка баганасы буыннарында һәм кайвакыт башка буыннарда, мәсәлән, янбашларда шешенүгә һәм катылыкка китерә. Бу иртән катылыкка һәм авыртуга китерергә мөмкин.
Әгәр бу ялкынсыну озак вакыт дәвам итсә, безнең организм төзәлергә тырышканда, яңа сөяк кисәкләре барлыкка килә башлый. Моның ян нәтиҗәсе буларак, умыртка сөякләре кысылырга һәм умыртка баганасы үзенең сыгылмалылыгын югалтырга мөмкин. Бу умыртка баганасын туры тотуны һәм бөгелүен кыенлаштыра.
Табиблар моның төгәл сәбәбен беләләрме?
Дөресен генә әйткәндә, табиблар әле дә АСның нәрсәдән килеп чыгуын 100% төгәл әйтә алмыйлар. Ләкин хәзерге вакытта аның ике факторның берләшүе аркасында килеп чыгуы кабул ителә: безнең геннар һәм әйләнә-тирә мохит факторлары.
Моны болай күз алдыгызга китерегез: безнең геннар дары өеме кебек. Ләкин аның кабынуы өчен тышкы очкын кирәк. Монда да шул ук хәл була. Астероид артрит (АС) үсешенә генетик яктан бирешүчәнлек булса да, авыру барлыкка килү өчен мохиттән ниндидер "триггер" яки "очкын" кирәк.
Генетик йогынты һәм HLA-B27
АС турында сөйләгәндә, һичшиксез, тикшерелергә тиешле бер нәрсә - HLA-B27 дип аталган ген. Бу - безнең организмда махсус аксым яки "генетик маркер" җитештерә торган ген. Бу генның төп функциясе - иммун системабызга ярдәм итү. Ягъни, организмга кергән бактерияләр һәм вируслар кебек зарарлы нәрсәләрне ачыклау һәм алар белән көрәшү.
АС белән авыручыларның күпчелегенең тәнендә бу HLA-B27 гены бар. Ләкин монда иң мөһиме:
Һәркемдә дә HLA-B27 гены булганга гына АС барлыкка килми.Чынлыкта, бу генга ия булган кешеләрнең күпчелеге гомерендә беркайчан да АС белән авырмаячак. Шулай ук, бу генга ия булмаган кешедә АС белән авырырга мөмкин.
Бу HLA-B27 хикәянең бер өлеше генә дигән сүз. Галимнәр AS белән бәйле башка берничә генны ачыкладылар. Бу геннарның барысы да диярлек безнең иммун системасы эшчәнлегендә ниндидер дәрәҗәдә катнаша.
Триггер
Ярар, димәк, сездә АС үсеше өчен генетик бирешүчәнлек, яки "ау мылтыгы" бар. Хәзер аны кабызу өчен сезгә "очкын" кирәк. Галимнәр әле дә бу очкынның нәрсә икәнен тикшерәләр.
Бер төп теория буенча, бу көчәю бактерия инфекциясе аркасында килеп чыга. Аерым алганда, моның сәбәбе ашкайнату системасының, атап әйткәндә, эчәклекнең табигый саклану системасының бозылуы булырга мөмкин дип санала. Бу очракта, эчәклектән кайбер бактерия төрләре канга керә ала.
Бактерияләр канга шулай кергәндә, генетик яктан бирешүчән кешенең иммун системасы артык реакция ясый, акылдан яза. Нәтиҗәдә, иммун системасы тәннең сәламәт өлешләренә, бигрәк тә умыртка баганасы буыннарына һөҗүм итә башлый. AS шулай башлана.
Моның өчен кем иң зур куркыныч астында?
АС теләсә кемдә дә барлыкка килә алса да, кайбер кешеләрдә бераз югарырак куркыныч бар. Әйдәгез, алар кем икәнен карап чыгыйк.
| Куркыныч факторы | Тасвирлама |
|---|---|
| Гаилә тарихы | Әгәр гаиләгездә кемдәдер, аеруча әниегездә, әтиегездә яки туганыгызда, АС булса, сездә аны үстерү куркынычы уртача кешегә караганда югарырак. Бу геннарның йогынтысын күрсәтә. |
| Яшь | АС еш кына 17 яшьтән 45 яшькә кадәрге яшьләрдә башлана. Ул гадәттә яшь белән барлыкка килә торган башка артрит төрләренә караганда күпкә иртәрәк башлана. |
| Җенес | Ир-атларда АС үсеш алу ихтималы хатын-кызларга караганда ким дигәндә ике тапкыр югарырак. |
| еш эчәк инфекцияләре | Ашказаны бозылулары һәм ашкайнату тракты инфекцияләре еш кичергән кешеләр өчен бу куркыныч бераз артырга мөмкин. Бу без алдарак сөйләгән "ут очкыны" аркасында. |
| Башка аутоиммун авырулар | Әгәр дә сездә башка аутоиммун авыру, мәсәлән, псориаз , Крон авыруы яки җәрәхәтле колит булса, сездә АС үсеш куркынычы югарырак. Бу авыруларның барысының да уртак ягы - иммун системасының эшләмәве. |
Әгәр дә сезнең аркагызда шундый авырту яки катылык булса, бигрәк тә ул иртән көчәя һәм ярты сәгатьтән артык дәвам итсә, моны игътибарсыз калдырмагыз. "Олыгайган саен шулай була" дип уйламагыз. Шунда ук табибка күренегез һәм бу хакта сөйләшегез. Авыруны ни кадәр иртәрәк ачыкласагыз, аны контрольдә тоту, буыннарыгызга зыянны киметү һәм сәламәт тормыш алып бару мөмкинлеге шулкадәр югарырак.
Өйгә алып китү хәбәре
- Анкилозлаучы спондилит (АС) - гади арка авыртуы гына түгел, ә умыртка баганасына тәэсир итүче артрит төре.
- Моның конкрет сәбәбе булмаса да, ул HLA-B27 кебек геннар һәм бактерия инфекцияләре кебек әйләнә-тирә мохит триггерлары комбинациясе аркасында килеп чыга дип санала.
- HLA-B27 гены яки башка куркыныч факторлары булу сездә АС һичшиксез үсеш алачак дигәнне аңлатмый.
- Бу авыру еш кына яшь чакта, 17-45 яшь арасында башлана.
- Әгәр дә сезнең аркагызда, бигрәк тә иртән, кабат-кабат авырту һәм катылык сизелсә, вакытны әрәм итмәгез һәм табибка күренегез.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез