Skip to main content

Йөклелек вакытында CVS (хорион виллалары үрнәген алу) турында нәрсә белергә кирәк

Йөклелек вакытында CVS (хорион виллалары үрнәген алу) турында нәрсә белергә кирәк

Көткән балагыз турында уйлаганда, сез, мөгаен, бер үк вакытта шатланасыз да, бераз куркасыз да, шулай бит? Бала сәламәт булачакмы яки проблемалар булачакмы дип уйлану гадәти хәл. Шуңа күрә бүген без йөклелек вакытында баланың генетик проблемалары яки тумыштан килгән кимчелекләре бармы-юкмы икәнен тикшерү өчен ясала торган махсус тест турында сөйләшәчәкбез. Бу Хорион виллалары үрнәге , яки кыскача CVS дип атала.

Гади итеп әйткәндә, CVS нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, CVS - бу йөклелекнең башында ук тумаган баланың генетик авыруларын, хромосомаль проблемаларын һәм башка тумыштан килгән кимчелекләрне ачыклау өчен үткәрелә торган тест. Ул плацентаның аналык стенасына тоташкан урыныннан бик аз күзәнәк үрнәген алуны үз эченә ала.

Бу күзәнәкләрне без хорион түкләре дип атыйбыз. Алар аталандырылган йомырканың үзеннән барлыкка килгәнлектән, бу күзәнәкләрдә баланың геннары бар. Бу күзәнәкләрне тикшерү аша без баланың генетик мәгълүматы турында ачык күзаллау ала алабыз дигән сүз.

Ни өчен бу CVS тесты тәкъдим ителә?

Бу тест гадәттә һәркемгә дә тәкъдим ителми. Әгәр табибыгыз сездә генетик авыру яки тумыштан кимчелекле бала туу ихтималы югарырак кебек куркыныч факторы бар дип уйласа, ул бу тестны тәкъдим итә ала.

Моның иң зур өстенлекләренең берсе - ул йөклелекнең бик иртә чорында проблема барлыгын төгәл әйтә ала. Аеруча игезәкләр көтәсез икән, даими кан анализлары нәтиҗәләре бик төгәл түгел. Мондый очракларда CVS тесты ачык җавап бирә ала. Ләкин игезәкләре булган йөкле ана өчен CVS тесты үткәрү куркынычы бераз югарырак.

CVS ярдәмендә нинди авыруларны ачыкларга мөмкин һәм ачыклап булмый?

Бу тест берничә төп медицина халәтен ачыклый ала. Шулай ук ​​ул ачыклый алмаган әйберләр дә бар. Әйдәгез, аларның нәрсә икәнен карап чыгыйк.

Танып алырлык хәлләр Танып булмый торган хәлләр
Даун синдромы кебек хромосомаль аномалияләр.Ачык нерв көпшәсе кимчелекләре, мәсәлән, spina bifida.
Муковисцидоз, Тей-Сакс авыруы һәм ураксыман күзәнәкле анемия кебек генетик авырулар. (Мондый хәлләрне ачыклау өчен башка тестлар кирәк.)
Баланың җенесен билгеләргә мөмкин булганлыктан, бер генә җенескә хас авыруларны (мәсәлән, малайларда ешрак очрый торган кайбер мускул дистрофияләрен) ачыкларга мөмкин.

Бу тест хромосомаль кимчелекләрне ачыклауда якынча 98% төгәл дип санала, бу бик ышанычлы тест дигәнне аңлата.

CVS тестлауның нинди файдалары бар?

Моның иң зур өстенлеге шунда ки, аны йөклелекнең башында (гадәттә 10-12 атна арасында) ясарга мөмкин. Аны амниоцентез дип аталган башка тесттан алдарак ясарга мөмкин. Нәтиҗәләрне гадәттә 10 көн эчендә алырга мөмкин.

Йөклелекнең башында мондый мәгълүмат алу ата-аналарга киләчәктә карарлар кабул итүдә зур ярдәм күрсәтә.

Күз алдыгызга китерегез, әгәр пар ниндидер тискәре нәтиҗәләр алганнан соң йөклелекне өзәргә карар кылса, амниоцентез нәтиҗәләрен көтеп, аннары соңрак эшләү урынына, бу карарны иртәрәк гамәлгә ашыру ана сәламәтлеге өчен куркынычсызрак булыр иде.

Бу тест белән бәйле куркынычлар бармы?

Әйе, теләсә нинди медицина тикшерүе кебек үк, кайбер куркынычлар бар. Бу тикшерү йөклелекнең башында үткәрелгәнлектән, бала төшерү куркынычы амниоцентезга караганда бераз югарырак булырга мөмкин . Шулай ук ​​инфекция куркынычы да бар.

Бик сирәк очракларда, бигрәк тә бу тикшерү 9 атнага кадәр үткәрелсә, баланың бармакларында кимчелекләр турында хәбәрләр бар. Шуңа күрә бу тикшерү гадәттә 10 атнага кадәр үткәрелми.

Иң мөһиме - бу тикшерүне үткәргәнче табиб сезгә хәбәр итәчәк .Бу куркынычлар турында табибыгыз белән сөйләшергә кирәк. Аеруча игезәкләрегез булса, бу тестны бу тест белән тәҗрибәсе булган табибка тапшырыгыз.

CVS тесты кемнәргә тәкъдим ителә?

Табиблар, гадәттә, түбәндәге куркыныч факторлары булган аналарга бу тестны карап чыгарга киңәш итәләр:

  • 35 яшь һәм аннан өлкәнрәк әниләр (Даун синдромы кебек хромосомаль кимчелекле бала туу куркынычы яшь белән арта).
  • Тумыштан кимчелекле балалары булган яки гаиләсендә шундый авыру тарихы булган парлар.
  • Әгәр ата-ананың берсе билгеле хромосомаль аномалия яки генетик авыру белән интегә икән.
  • Йөклелек вакытында башка генетик тестлардан аномаль нәтиҗәләр алган әниләр.

Бу тест сезнең өчен дөресме-юкмы икәнлеге турында табибыгыз иң яхшы киңәш бирә ала. Ләкин, ниһаять, бу тестны үткәрү-үткәрмәү турындагы карарны сез һәм сезнең партнерыгыз, табибыгыз белән җентекле фикер алышудан соң кабул итәргә тиеш.

CVS тесты ничек башкарыла?

Бу тестны үтәр алдыннан, сез һәм сезнең партнерыгыз генетик консультациягә җибәреләчәк, анда сезгә бу тестның файдасы, кимчелекләре һәм куркынычлары ачык аңлатылачак.

Аннары баланың йөклелек яшен һәм плацентаның төгәл урнашуын тикшерү өчен УЗИ тикшерүе үткәрелә. Тикшерү соңрак, гадәттә соңгы менструациядән соң 10-12 атна арасында үткәрелә.

Плацентадан күзәнәк үрнәге алуның ике төп ысулы бар.

Вагина аша (Трансвагиналь ысул)

Бу очракта, гинекология спекуляты дип аталган җайланма, Пап-тест кебек, гинекология спекуляты дип атала. Аннары гинекология аша һәм муен аша бик нечкә пластик трубка кертелә. УЗИ күзәтүе астында бу трубка плацентага юнәлтелә, анда аннан кечкенә күзәнәк үрнәге алына.

Корсак аша (Трансабдоминаль ысул)

Бу ысулда, амниоцентез тестына охшаш рәвештә, корсак аша бик нечкә энә кертелә һәм плацентага кертелә. Аннары аннан күзәнәкләр үрнәге алына.

Бу ысул белән алынган күзәнәк үрнәге лабораториягә җибәрелә. Анда күзәнәкләр махсус сыеклыкта үстерелә һәм берничә көн дәвамында тикшерелә. Тулы нәтиҗәләрне 2 атна эчендә алырга мөмкин. Табиб сезгә нәтиҗәләр турында хәбәр итәчәк.

Бу авыртулы сынаумы?

Сез бераз авырту сизәргә мөмкин, ләкин ул тиз үтеп китәчәк . Тест башыннан ахырына кадәр 30 минуттан артык вакыт алмаячак. Үрнәк алу өчен нибары берничә минут кирәк.

Тесттан соң нәрсә була?

Тесттан соң сезгә бераз ял итәргә кирәк булачак. Шуңа күрә үзегез белән кемнедер алып килү яхшы фикер. Сезгә көн буе ял итәргә кирәк. Гадәттә, 3 көн дәвамында авыр әйберләр күтәрмәскә, физик күнегүләр ясарга һәм җенси мөнәсәбәттә булырга киңәш ителә.

Сездә бераз авыртулар һәм җиңелчә кан китү булырга мөмкин, бу нормаль күренеш. Ләкин бу хакта табибыгызга хәбәр итегез. Иң мөһиме, әгәр сез вагиналь җыныгыздан сулы бүленеп чыгулар күрсәгез, шунда ук табибыгызга хәбәр итегез.

Өйгә алып китү хәбәре

  • CVS - йөклелекнең башында баладагы генетик авыруларны ачыклый алырлык югары төгәллекле тест.
  • Моның өстенлекләре дә бар (нәтиҗәләрне иртә алу), шулай ук ​​кечкенә куркынычлар да бар (бала төшү һәм инфекция йоктыру ихтималы бик аз).
  • Бу тест һәркем өчен дә түгел. Гадәттә, ул билгеле бер куркыныч факторлары булган кешеләргә, мәсәлән, 35 яшьтән өлкәнрәкләргә тәкъдим ителә.
  • Бу тестны үткәрү-үткәрмәү - сезнең һәм партнерыгыз арасындагы шәхси карар. Бу карарны кабул итәр алдыннан табибыгыз белән игътибар белән сөйләшегез һәм барлык мәгълүматны өйрәнегез.
  • Тесттан соң бирелгән калган һәм башка күрсәтмәләрне төгәл үтәгез. Әгәр дә сездә гадәти булмаган симптомнар сизсәгез, шунда ук табибка хәбәр итегез.

Йөклелек, CVS тесты, Хорион вилласы үрнәген алу, Генетик авырулар, Тумыштан кимчелекләр, Плацента, Даун синдромы
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 1 + 4 =
Йөклелек вакытында CVS (хорион виллалары үрнәген алу) турында нәрсә белергә кирәк

Йөклелек вакытында CVS (хорион виллалары үрнәген алу) турында нәрсә белергә кирәк

Көткән балагыз турында уйлаганда, сез, мөгаен, бер үк вакытта шатланасыз да, бераз куркасыз да, шулай бит? Бала сәламәт булачакмы яки проблемалар булачакмы дип уйлану гадәти хәл. Шуңа күрә бүген без йөклелек вакытында баланың генетик проблемалары яки тумыштан килгән кимчелекләре бармы-юкмы икәнен тикшерү өчен ясала торган махсус тест турында сөйләшәчәкбез. Бу Хорион виллалары үрнәге , яки кыскача CVS дип атала.

Гади итеп әйткәндә, CVS нәрсә ул?

Гади итеп әйткәндә, CVS - бу йөклелекнең башында ук тумаган баланың генетик авыруларын, хромосомаль проблемаларын һәм башка тумыштан килгән кимчелекләрне ачыклау өчен үткәрелә торган тест. Ул плацентаның аналык стенасына тоташкан урыныннан бик аз күзәнәк үрнәген алуны үз эченә ала.

Бу күзәнәкләрне без хорион түкләре дип атыйбыз. Алар аталандырылган йомырканың үзеннән барлыкка килгәнлектән, бу күзәнәкләрдә баланың геннары бар. Бу күзәнәкләрне тикшерү аша без баланың генетик мәгълүматы турында ачык күзаллау ала алабыз дигән сүз.

Ни өчен бу CVS тесты тәкъдим ителә?

Бу тест гадәттә һәркемгә дә тәкъдим ителми. Әгәр табибыгыз сездә генетик авыру яки тумыштан кимчелекле бала туу ихтималы югарырак кебек куркыныч факторы бар дип уйласа, ул бу тестны тәкъдим итә ала.

Моның иң зур өстенлекләренең берсе - ул йөклелекнең бик иртә чорында проблема барлыгын төгәл әйтә ала. Аеруча игезәкләр көтәсез икән, даими кан анализлары нәтиҗәләре бик төгәл түгел. Мондый очракларда CVS тесты ачык җавап бирә ала. Ләкин игезәкләре булган йөкле ана өчен CVS тесты үткәрү куркынычы бераз югарырак.

CVS ярдәмендә нинди авыруларны ачыкларга мөмкин һәм ачыклап булмый?

Бу тест берничә төп медицина халәтен ачыклый ала. Шулай ук ​​ул ачыклый алмаган әйберләр дә бар. Әйдәгез, аларның нәрсә икәнен карап чыгыйк.

Танып алырлык хәлләр Танып булмый торган хәлләр
Даун синдромы кебек хромосомаль аномалияләр.Ачык нерв көпшәсе кимчелекләре, мәсәлән, spina bifida.
Муковисцидоз, Тей-Сакс авыруы һәм ураксыман күзәнәкле анемия кебек генетик авырулар. (Мондый хәлләрне ачыклау өчен башка тестлар кирәк.)
Баланың җенесен билгеләргә мөмкин булганлыктан, бер генә җенескә хас авыруларны (мәсәлән, малайларда ешрак очрый торган кайбер мускул дистрофияләрен) ачыкларга мөмкин.

Бу тест хромосомаль кимчелекләрне ачыклауда якынча 98% төгәл дип санала, бу бик ышанычлы тест дигәнне аңлата.

CVS тестлауның нинди файдалары бар?

Моның иң зур өстенлеге шунда ки, аны йөклелекнең башында (гадәттә 10-12 атна арасында) ясарга мөмкин. Аны амниоцентез дип аталган башка тесттан алдарак ясарга мөмкин. Нәтиҗәләрне гадәттә 10 көн эчендә алырга мөмкин.

Йөклелекнең башында мондый мәгълүмат алу ата-аналарга киләчәктә карарлар кабул итүдә зур ярдәм күрсәтә.

Күз алдыгызга китерегез, әгәр пар ниндидер тискәре нәтиҗәләр алганнан соң йөклелекне өзәргә карар кылса, амниоцентез нәтиҗәләрен көтеп, аннары соңрак эшләү урынына, бу карарны иртәрәк гамәлгә ашыру ана сәламәтлеге өчен куркынычсызрак булыр иде.

Бу тест белән бәйле куркынычлар бармы?

Әйе, теләсә нинди медицина тикшерүе кебек үк, кайбер куркынычлар бар. Бу тикшерү йөклелекнең башында үткәрелгәнлектән, бала төшерү куркынычы амниоцентезга караганда бераз югарырак булырга мөмкин . Шулай ук ​​инфекция куркынычы да бар.

Бик сирәк очракларда, бигрәк тә бу тикшерү 9 атнага кадәр үткәрелсә, баланың бармакларында кимчелекләр турында хәбәрләр бар. Шуңа күрә бу тикшерү гадәттә 10 атнага кадәр үткәрелми.

Иң мөһиме - бу тикшерүне үткәргәнче табиб сезгә хәбәр итәчәк .Бу куркынычлар турында табибыгыз белән сөйләшергә кирәк. Аеруча игезәкләрегез булса, бу тестны бу тест белән тәҗрибәсе булган табибка тапшырыгыз.

CVS тесты кемнәргә тәкъдим ителә?

Табиблар, гадәттә, түбәндәге куркыныч факторлары булган аналарга бу тестны карап чыгарга киңәш итәләр:

  • 35 яшь һәм аннан өлкәнрәк әниләр (Даун синдромы кебек хромосомаль кимчелекле бала туу куркынычы яшь белән арта).
  • Тумыштан кимчелекле балалары булган яки гаиләсендә шундый авыру тарихы булган парлар.
  • Әгәр ата-ананың берсе билгеле хромосомаль аномалия яки генетик авыру белән интегә икән.
  • Йөклелек вакытында башка генетик тестлардан аномаль нәтиҗәләр алган әниләр.

Бу тест сезнең өчен дөресме-юкмы икәнлеге турында табибыгыз иң яхшы киңәш бирә ала. Ләкин, ниһаять, бу тестны үткәрү-үткәрмәү турындагы карарны сез һәм сезнең партнерыгыз, табибыгыз белән җентекле фикер алышудан соң кабул итәргә тиеш.

CVS тесты ничек башкарыла?

Бу тестны үтәр алдыннан, сез һәм сезнең партнерыгыз генетик консультациягә җибәреләчәк, анда сезгә бу тестның файдасы, кимчелекләре һәм куркынычлары ачык аңлатылачак.

Аннары баланың йөклелек яшен һәм плацентаның төгәл урнашуын тикшерү өчен УЗИ тикшерүе үткәрелә. Тикшерү соңрак, гадәттә соңгы менструациядән соң 10-12 атна арасында үткәрелә.

Плацентадан күзәнәк үрнәге алуның ике төп ысулы бар.

Вагина аша (Трансвагиналь ысул)

Бу очракта, гинекология спекуляты дип аталган җайланма, Пап-тест кебек, гинекология спекуляты дип атала. Аннары гинекология аша һәм муен аша бик нечкә пластик трубка кертелә. УЗИ күзәтүе астында бу трубка плацентага юнәлтелә, анда аннан кечкенә күзәнәк үрнәге алына.

Корсак аша (Трансабдоминаль ысул)

Бу ысулда, амниоцентез тестына охшаш рәвештә, корсак аша бик нечкә энә кертелә һәм плацентага кертелә. Аннары аннан күзәнәкләр үрнәге алына.

Бу ысул белән алынган күзәнәк үрнәге лабораториягә җибәрелә. Анда күзәнәкләр махсус сыеклыкта үстерелә һәм берничә көн дәвамында тикшерелә. Тулы нәтиҗәләрне 2 атна эчендә алырга мөмкин. Табиб сезгә нәтиҗәләр турында хәбәр итәчәк.

Бу авыртулы сынаумы?

Сез бераз авырту сизәргә мөмкин, ләкин ул тиз үтеп китәчәк . Тест башыннан ахырына кадәр 30 минуттан артык вакыт алмаячак. Үрнәк алу өчен нибары берничә минут кирәк.

Тесттан соң нәрсә була?

Тесттан соң сезгә бераз ял итәргә кирәк булачак. Шуңа күрә үзегез белән кемнедер алып килү яхшы фикер. Сезгә көн буе ял итәргә кирәк. Гадәттә, 3 көн дәвамында авыр әйберләр күтәрмәскә, физик күнегүләр ясарга һәм җенси мөнәсәбәттә булырга киңәш ителә.

Сездә бераз авыртулар һәм җиңелчә кан китү булырга мөмкин, бу нормаль күренеш. Ләкин бу хакта табибыгызга хәбәр итегез. Иң мөһиме, әгәр сез вагиналь җыныгыздан сулы бүленеп чыгулар күрсәгез, шунда ук табибыгызга хәбәр итегез.

Өйгә алып китү хәбәре

  • CVS - йөклелекнең башында баладагы генетик авыруларны ачыклый алырлык югары төгәллекле тест.
  • Моның өстенлекләре дә бар (нәтиҗәләрне иртә алу), шулай ук ​​кечкенә куркынычлар да бар (бала төшү һәм инфекция йоктыру ихтималы бик аз).
  • Бу тест һәркем өчен дә түгел. Гадәттә, ул билгеле бер куркыныч факторлары булган кешеләргә, мәсәлән, 35 яшьтән өлкәнрәкләргә тәкъдим ителә.
  • Бу тестны үткәрү-үткәрмәү - сезнең һәм партнерыгыз арасындагы шәхси карар. Бу карарны кабул итәр алдыннан табибыгыз белән игътибар белән сөйләшегез һәм барлык мәгълүматны өйрәнегез.
  • Тесттан соң бирелгән калган һәм башка күрсәтмәләрне төгәл үтәгез. Әгәр дә сездә гадәти булмаган симптомнар сизсәгез, шунда ук табибка хәбәр итегез.

Йөклелек, CVS тесты, Хорион вилласы үрнәген алу, Генетик авырулар, Тумыштан кимчелекләр, Плацента, Даун синдромы
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 1 + 4 =