Әни булачагыгыз турындагы хәбәр белән килгән шатлыкны әйтеп бетергесез. Ләкин курку һәм кызыксыну кебек күп хисләрнең бер үк вакытта булуы гадәти хәл. Аеруча табибка барганда, алар сезгә анализлар исемлеге турында: "Миңа бу тестны ясарга кирәк, миңа теге тестны ясарга кирәк", - дип әйткәч, сез: "Әни, болар барысы да нәрсә соң?" - дип уйларга мөмкин. Бу анализлардан куркырга бернинди сәбәп тә юк. Бу мәкаләдә без сезнең һәм корсагыгыздагы кечкенә баланың сәламәтлеген тикшерү өчен йөклелек чорында башкарыла торган бу анализлар турында сөйләшәчәкбез.
Ни өчен бу тестлар шулкадәр мөһим?
Бу тестларны үзегез һәм балагыз өчен юлдагы "юл күрсәткечләре" дип уйлагыз. Бу тестлар безгә тынычланырга ярдәм итә һәм барысы да яхшы баруына тынычлык бирә. Еш кына бу тестларның нәтиҗәләре барысы да планлаштырылганча баруы турында яхшы хәбәр була.
Шулай ук, бу тестлар ананың тимер җитмәү яки гестацион диабет кебек авыруларын иртә ачыкларга ярдәм итә ала. Аннары бу авыруларны җитди авыру барлыкка килгәнче дәвалап була.
Шулай да, "Даун синдромы", "Кистик фиброз" яки "Спинат бифидасы" (умыртка баганасы катлаулануы) кебек генетик проблемаларны ачыклау өчен кайбер тестлар үткәрелә. Мондый тестларның нәтиҗәләре ата-аналар өчен бераз борчулы булырга мөмкин, һәм аларга хәтта авыр карарлар кабул итәргә туры килергә мөмкин. Ләкин сезгә шуны истә тотарга кирәк . Бу башлангыч тестлар ( скрининг тестлары ) авыруның 100% ын расламый. Алар бары тик куркыныч бармы-юкмы икәнен генә күрсәтә. Мондый куркыныч күрсәтелгән очракта гына, аны раслау өчен өстәмә тестлар үткәреләчәк.
Чынлыкта, гомумән алганда, генетик кимчелек белән туган балаларның проценты бик түбән, якынча 2% - 3%. Шуңа күрә сәламәт бала туу ихтималы һәрвакыт бик югары.
Сезнең өчен кайсы тестлар туры киләчәген карар кабул иткәнче, табибыгыз белән барысы турында да ачыктан-ачык сөйләшеп алу яхшырак. Тестның нинди күрсәткечләргә ия булуын, аның ни дәрәҗәдә төгәл булуын, аның куркыныч тудыру-туры булмавын һәм нәтиҗәләр начар булган очракта нинди вариантлар барлыгын ачык әйтегез.
Беренче триместр тестлары
Әйдәгез, йөклелекнең беренче триместрында үткәрәчәк төп тикшерүләрнең кайберләрен карап чыгыйк. Аларның кайберләре, мәсәлән, кан басымын үлчәү , йөклелек дәвамында кабатланачак.
| Сынау төре | Нәрсәгә игътибар итәргә һәм аның мөһимлеге |
|---|---|
| Кан анализлары | Сезнең кан төркемегез һәм Rh факторыгыз, тимер дәрәҗәгез, кызамык/немец кызамыгына каршы иммунитетыгыз, шулай ук В гепатиты, сифилис һәм ВИЧ кебек авыруларга каршы иммунитетыгыз тикшерелә. Гаилә тарихыгыз талассемия яки урак күзәнәкле анемия кебек авырулар куркынычын бәяләү өчен дә кулланылырга мөмкин. |
| Сидек анализлары | Башта бөер инфекцияләрен тикшерү һәм йөклелекне раслау өчен hCG гормонын үлчәү өчен сидек үрнәге алына. Аннары, йөклелек дәвамында, диабетны ачыклау өчен сидектә глюкоза һәм преэклампсия дип аталган югары кан басымы халәтен ачыклау өчен альбумин дип аталган аксым тикшерелә. |
| Муен тампоннары | Пап-маза муен рагын ачыклау өчен ясала. Вагиналь тампоннарны шулай ук хламидиоз, гонорея һәм бактериаль вагиноз кебек инфекцияләрне тикшерү өчен дә алырга мөмкин, алар вакытыннан алда бала тудыруга китерергә мөмкин. Бу инфекцияләрне дәвалау бала өчен өзлегүләрне булдырмаска ярдәм итә ала. |
Махсус генетик тестлар
Югарыда телгә алынган тестлардан тыш, табибыгыз кайвакыт билгеле бер генетик авыруларны ачыклау өчен берничә башка тест тәкъдим итәргә мөмкин.
Хорион виллаларын анализлау (CVS) нәрсә ул?
Бу тест һәркем өчен дә түгел. Гадәттә, ул 35 яшьтән өлкәнрәк әниләргә яки гаиләсендә генетик авырулар тарихы булган кешеләргә тәкъдим ителә. Бу тест йөклелекнең 10-12 атнасы арасында үткәрелә.
«Даун синдромы», «Ураксыман күзәнәкле анемия»,Бу күп генетик тайпылышларны, мәсәлән, муковисцидозны ачыкларга мөмкинлек бирә. Бу бик кечкенә катетерны муен аша үткәрүне яки плацентадан бик кечкенә тукыма үрнәге алу өчен корсак куышлыгына кечкенә энә кертүне үз эченә ала.
- Куркыныч: Бу тесттан соң бала төшү куркынычы бик аз, 1% тәшкил итә.
- Төгәллек: Генетик кимчелекләрне ачыклауда якынча 99% төгәллек бар.
- Чикләүләр: «Амниоцентез» тестыннан аермалы буларак, бу CVS тесты «Spina Bifida» кебек умыртка баганасы кимчелекләрен ачыклый алмый.
Иң яңа скрининг ысулы: кан анализы һәм сканерлау
Хәзер Даун синдромы кебек авырулар өчен куркынычны ачыклауның яңа, өметле ысулы бар. Ул ике нәрсәне берләштерә:
1. Кан анализы: Әнинең канындагы hCG һәм PAP-A гормоннары дәрәҗәсен үлчи.
2. Махсус тикшерү: Баланың муенының арткы өлешендәге тире калынлыгы (мойын асты-үтә күренмәлелеге) УЗИ тикшерүе ярдәмендә үлчәнә.
Икесенең дә нәтиҗәләре сезнең Даун синдромы һәм башка генетик авырулар өчен югары куркыныч астында булу-булмавыгызны исәпләү өчен берләштерелә.
Ләкин шуны истә тотыгыз: бу бары тик скрининг тесты гына. Ул бары тик куркынычның югары яки түбән булуын гына күрсәтә. Ул авыруның булуын 100% күрсәтми. Әгәр ул куркынычның югары булуын күрсәтсә, аны раслау өчен CVS кебек тест кулланыла.
Шуңа күрә, нинди генә тест үткәрсәгез дә, сорауларыгыз, куркуларыгыз яки шикләрегез турында табибыгыз белән фикер алышырга курыкмагыз. Бу сезнең хокукыгыз.
Өйгә алып китү хәбәре
- Йөклелек вакытында ясалган күп кенә тестлар гадәти һәм сезнең һәм балагызның сәламәт булуын тәэмин итү өчен ясала, шуңа күрә алардан кирәксез курыкмагыз.
- Барлык анализлар турында табибыгыз белән ачыктан-ачык сөйләшегез. Сорауларыгыз һәм куркуларыгыз белән уртаклашыгыз.
- Генетик авыруларны тикшерү өчен скрининг тестлары соңгы диагнозны түгел, ә куркынычны гына күрсәтә.
- CVS кебек тест үткәрү турындагы карар - сез һәм сезнең партнерыгыз табибыгыз белән фикер алышырга тиешле бик шәхси карар.
- Бу сәяхәтне бәхетле һәм сәламәт итеп ничек үтәргә икәнен белү сезнең өчен зур көч чыганагы булачак.
💬 Comments (0)
Әлегә аңлатма бирелмәгән. Комментарийны монда беренче тапкыр өстәгез.
Комментарий өстәгез