سىزمۇ قاناشنى توختىتىشتا قىينىلىۋاتقانمۇ؟ كېلىڭ، گېموفىلىيە توغرىسىدا ئۆگىنىۋالايلى!

سىز «ھېموفىلىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك ھەققىدە ئاڭلىغانمۇ؟ بۇ ئىسىمنى ئاڭلىغاندا ئازراق قورقۇشىڭىز مۇمكىن. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، چۈنكى بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. بۈگۈن بىز «ھېموفىلىيە» نېمە، قانداق تەرەققىي قىلىدۇ، ئالامەتلىرى نېمە ۋە داۋالاش ئۇسۇلى بار-يوقلۇقى توغرىسىدا ئاددىي، چۈشىنىشلىك ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

گېموفىلىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گېموفىلىيە بالىلاردا كۆرۈلىدىغان ئىرسىي قان كېسىلى. بۇ دېگەنلىك، قاننىڭ ئۇيۇشۇش ئىقتىدارىنىڭ ياخشى بولماسلىقىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. بۇ قاننىڭ كۆپىيىشىگە، ھەتتا ئازراق كۆكۈرۈشكە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن.

ئويلاپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدە قاننىڭ ئۇيۇشۇشىغا ياردەم بېرىدىغان ئالاھىدە ئاقسىللار بار. بىز بۇلارنى «ئۇيۇش ئامىللىرى» دەپ ئاتايمىز. ئۇلار قاناشنى توختىتىش ئۈچۈن ئىشلەيدىغان كىچىك ئەسكەرلەرگە ئوخشايدۇ. سىزدە گېموفىلىيە كېسىلى پەيدا بولغاندا، بەدەن بۇ «ئۇيۇش ئامىللىرى» نىڭ بىرىنى ياكى بىر نەچچىسىنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. ئاندىن قان ئاز ئۇيۇپ، سىز كۆپرەك قانايسىز.

گېموفىلىيەنىڭ بىر قانچە ئاساسلىق تۈرى بار. بۇ كېسەللىك قاندىكى قان ئۇيۇش فاكتورىنىڭ مىقدارىغا ئاساسەن ئېغىر، ئوتتۇراھال ياكى يېنىك بولۇشى مۇمكىن.

ياخشى خەۋەر شۇكى، بۇنى داۋالاش ئۇسۇلى بار. دوختۇرلار قان ئۇيۇشۇش فاكتورىنىڭ تۆۋەنلىكىنى بەدەنگە قايتۇرۇشقا تىرىشماقتا. ھازىر گېموفىلىيەنىڭ داۋاسى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلار ئادەتتە مۇۋاپىق داۋالاش ئارقىلىق باشقىلارغا ئوخشاش ئۇزۇن ياشايدۇ. ئالىملار يەنە گېن داۋالاش قاتارلىق يېڭى ئۇسۇللارنى تەتقىق قىلىپ، بۇ كېسەللىكنى داۋالاش مۇمكىن ياكى ئەمەسلىكىنى تەكشۈرمەكتە.

تۇغۇلغاندىن كېيىن گېموفىلىيە كېسىلى پەيدا بولامدۇ؟

ھەئە، بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئەمما بۇ ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. بۇ «ئېرىشكەن قان كېسىلى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ ئۇنىڭ ئىرسىيەت ئەمەسلىكىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ يەردە يۈز بېرىدىغان ئىش شۇكى، بەدىنىمىزنىڭ ئۆزىنىڭ مۇداپىئە ئاقسىلى ، يەنى ئانتىتېلا دەپ ئاتىلىدۇ ، بەزىدە خاتا ھالدا ئۆزىمىزنىڭ قان ئۇيۇش ئامىللىرىنىڭ بىرىگە ھۇجۇم قىلىدۇ. خاتا ئۇسۇلدا ھۇجۇم قىلىدىغان بۇ ئانتىتېلا «ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىققان ئانتىتېلا» دەپ ئاتىلىدۇ.

گېموفىلىيە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكمۇ؟

ياق، قەتئىي ئۇنداق ئەمەس. بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. ئامېرىكىدىكى ستاتىستىكىغا ئاساسلانغاندا (CDC 2022-يىلى 8-ئاي)، ئۇ يەردە تەخمىنەن 33 مىڭ ئادەمدە گېموفىلىيە بار. بۇ كېسەللىك كۆپىنچە ئەرلەرگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئاياللاردا قان ئۇيۇشۇش ئامىلىنىڭ تۆۋەنلىشى ۋە ھەيز مەزگىلىدە كۆپ قاناش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

گېموفىلىيەنىڭ قانداق تۈرلىرى بار؟

گېموفىلىيەنىڭ ئۈچ خىل ئاساسلىق تۈرى بار:

• گېموفىلىيە A: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈر. ئۇ VIII فاكتور دەپمۇ ئاتىلىدىغان 8-نومۇرلۇق قان ئۇيۇش فاكتورىنىڭ كەمچىللىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ.، بەدەندە بۇ يېتەرلىك بولمىغاندا. 100،000 ئادەمنىڭ تەخمىنەن 10 ى بۇ خىل ئەھۋالغا گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.
• قان ئۇيۇش فاكتورى 9 ياكى IX فاكتورنىڭ كەمچىللىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ. 100،000 ئادەمنىڭ 3 ىدە بۇ خىل كېسەللىك بار.
• C گېموفىلىيە: يەنە XI فاكتور كەملىكى دەپمۇ ئاتىلىدۇ، بۇ خىل كېسەللىك ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ، تەخمىنەن مىليون ئادەم ئىچىدە بىرىدە كۆرۈلىدۇ.

گېموفىلىيە ئېغىر كېسەللىكمۇ؟

ھەئە، بەزىدە بۇ ئېغىر بولۇشى مۇمكىن. ئېغىر قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان قاناش ئۇسۇلىنى قوللىنىشى مۇمكىن، بۇنى بىز «قاناش» دەپ ئاتايمىز. ئەمما كۆپىنچە ۋاقىتلاردا ئۇلار مۇسكۇل ياكى بوغۇملارغا قاناشىدۇ.

گېموفىلىيەنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

ئەڭ مۇھىم ئالامەتلەر ئادەتتىن تاشقىرى ياكى كۆپ قاناش ۋە كۆكۈرۈشتىن ئىبارەت.

كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر

گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەردە كىچىك ھادىسىلەر تۈپەيلىدىنمۇ چوڭ كۆكۈرۈشلەر پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك تېرە ئاستىدىن قان ئېقىپ كېتىۋاتىدۇ.

• بەلكىم ئوپېراتسىيەدىن كېيىن، چىش يۇلدۇرۇلغاندىن كېيىن، ھەتتا بارماقتىكى كېسىشتىن كېيىنمۇ ، قاناش ئادەتتىن تاشقىرى ئۇزۇنغا سوزۇلۇشى مۇمكىن.
• بۇرۇن قاناش سەۋەبسىزلا تۇيۇقسىز يۈز بېرىشى مۇمكىن.

قاناش/كۆكۈرۈش مىقدارى سىزنىڭ ئېغىر، ئوتتۇراھال ياكى يېنىك قان كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشىڭىزغا باغلىق.

• ئېغىر قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ھېچقانداق سەۋەبسىزلا دائىم قاناپ كېتىشى مۇمكىن.
• ئوتتۇراھال قان فىلىيەسى كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئېغىر ۋەقەگە يولۇققاندا ئادەتتىن تاشقىرى ئۇزۇن ۋاقىت قان كېتىشى مۇمكىن.
• يېنىك دەرىجىدىكى قان تومۇر كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار پەقەت چوڭ ئوپېراتسىيە ياكى چوڭ ۋەقەدىن كېيىنلا نورمالسىز قاناشنى باشتىن كەچۈرىدۇ.

باشقا ئالامەتلەرمۇ بولۇشى مۇمكىن:

• بەدەندە قان يىغىلىپ قېلىش سەۋەبىدىن بوغۇم ئاغرىقى . پۇت، تىز، بەل ۋە مۈرە قاتارلىق ئورۇنلار ئاغرىشى، ئىشىشى ياكى تېگىشتە قىزىشى مۇمكىن.
• مېڭىگە قان چۈشۈش . بۇ ئېغىر قان كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋال. ئەگەر مېڭىڭىزگە قان چۈشۈش بولسا، باش ئاغرىش، كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزنىڭ تۇتۇقلىشىشى ياكى ئۇيقۇسىراش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە قان كېسىلى بولسا، بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەر قاندىقىنى بايقىسىڭىز دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك.

بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلاردىكى ئالامەتلەر

بەزىدە، ئوغۇل بوۋاق خەتنە قىلىنغاندا ۋە نورمالدىن كۆپ قان چىققاندا، گېموفىلىيە بايقالغان. يەنە بەزىدە، بالىلار تۇغۇلغاندىن بىر نەچچە ئاي كېيىن ئالامەتلەرنى كۆرسىتىدۇ. ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەتلەر:

• قاناش:بوۋاقلار كىچىك ئويۇنچۇقنى چىشلەپ ئالغاندا ئاغزىدىن قان چىقىپ كېتىشى مۇمكىن.
• بېشىدىكى شىشىپ كەتكەن تۈگۈنچەكلەر: بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلار بېشىغا تەگكەندە چوڭ، يۇمىلاق تۈگۈنچەكلەر (غاز تۇخۇمى) پەيدا بولۇشى مۇمكىن.
• دائىم يىغلاش، بىئاراملىق ۋە ئۆمىلەشنى ياكى مېڭىشنى خالىماسلىق: بۇلار قان مۇسكۇل ياكى بوغۇمغا كىرىپ كەتسە يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ رايون كۆكىرىپ، ئىششىپ، تېگىپ قىزىپ كېتىشى مۇمكىن، ياكى بوۋاق يېنىك تېگىپمۇ ئاغرىق ھېس قىلىشى مۇمكىن.
• گېماتوما: «گېماتوما» بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلارنىڭ تېرە ئاستىدا يىغىلىدىغان قان ئۇيۇشمىلىرىنىڭ توپلىنىشى. بۇ خىل گېماتوما ئوكۇل قىلىنغاندىن كېيىنمۇ پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

گېموفىلىيەنىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

بۇ «ئۇيۇش ئامىللىرى» بەدىنىمىزدىكى بەزى گېنلاردىن ھاسىل بولىدۇ. ئىرسىي گېموفىلىيەدە، بۇ «ئۇيۇش ئامىللىرى» نى ئىشلەپچىقىرىشقا يېتەكچىلىك قىلىدىغان گېنلار ئۆزگىرىدۇ، يەنى ئۇلار ئۆزگىرىدۇ. بۇ ئۆزگىرىدىغان گېنلار خاتا «ئۇيۇش ئامىللىرى» نى ھاسىل قىلىشى ياكى يېتەرلىك «ئۇيۇش ئامىللىرى» نى ھاسىل قىلماسلىقى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، گېموفىلىيە بىمارلىرىنىڭ تەخمىنەن %20 ى ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىقىدۇ، يەنى ئائىلىسىدىكىلەرنىڭ ھېچقايسىسى بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولمىسىمۇ، ئۇلاردا بۇ كېسەل پەيدا بولۇشى مۇمكىن.

گېموفىلىيە قانداق ئىرسىيەت قىلىنىدۇ؟

گېموفىلىيە A ۋە B نىڭ ھەر ئىككى تۈرى جىنىسقا باغلىنىشلىق كېسەللىكلەر. ئۇلار X بىلەن باغلىنىشلىق رېتسېسسىۋ شەكىلدە ئىرسىيەت قىلىنىدۇ. بۇنىڭ قانداق يۈز بېرىدىغانلىقىنى كۆرۈپ باقايلى:

• ھەممىمىز ئانىمىزدىن بىر يۈرۈش خروموسوما، ئاتىمىزدىن بىر يۈرۈش خروموسوما ئالىمىز. ئەگەر ئاناڭىزدىن X خروموسوما، دادىڭىزدىن X خروموسوما ئالسىڭىز، سىز قىز بولىسىز. ئەگەر ئاناڭىزدىن X خروموسوما، دادىڭىزدىن Y خروموسوما ئالسىڭىز، سىز ئوغۇل بولىسىز. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئانا ھەمىشە بالىسىغا X خروموسوما بېرىدۇ. سىزنىڭ جىنسىڭىز دادىڭىزنىڭ سىزگە X ياكى Y خروموسوما بېرىشىگە قاراپ بەلگىلىنىدۇ.
• ئەگەر بىر ئايالنىڭ ئىككى X خروموسومىسىنىڭ پەقەت بىرىدە بۇ «قان ئۇيۇش ئامىلى» نى پەيدا قىلىدىغان گېندا نۇقسان بولسا، ئۇ قان تومۇر كېسىلىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئۇنىڭ باشقا X خروموسومىسىدا ساغلام گېن بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالامەتلىرى كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن.
• ئەگەر بۇنداق X خروموسومىسى كەمتۈك بولغان گېن توشۇغۇچى ئانا ئوغۇل بالا تۇغسا، بالىنىڭ X خروموسومىسى كەمتۈك بولغان گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، ئوغۇل بالا قان فىلىيىسى كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ.
• ئەگەر ئۇ ئانىنىڭ قىزى بولسا، بالىنىڭمۇ X خروموسومىسىنىڭ كەمتۈكلۈكىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇ ئاتىسىدىن ساغلام X خروموسومىسىنى مىراس قىلىپ ئالغانلىقى ئۈچۈن، ئۇ قىزدا كېسەللىك ئالامەتلىرى كۆرۈلمەسلىكى مۇمكىن. ئۇنداقتا ئۇ قىزمۇ قىزىنىڭ توشۇغۇچىسى بولىدۇ.

بۇ دېگەنلىك، X خروموسومىسىدىكى كەمتۈكلۈكنى مىراس قىلىپ ئالغان ئايال قان فىلىيىسىنىڭ توشۇغۇچىسىغا ئايلىنىدۇ. ئۇنىڭدا ئالامەتلەر بولماسلىقى مۇمكىن، ئەمما ئۇ بۇ كېسەللىكنى بالىلىرىغا يۇقتۇرۇشى مۇمكىن. ئۇنىڭ ھەر بىر بالىسىنىڭ قان فىلىيىسىنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50.ئوغۇل بالىلار ئاتىسىدىن ساغلام X خروموسوما ئالمىغانلىقى ئۈچۈن، ئۇلار گېموفىلىيە كېسىلىنى ئىرسىيەت قىلسا، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كۆرسىتىش ئېھتىماللىقى يۇقىرى بولىدۇ.

قىزلاردىمۇ گېموفىلىيە ئالامەتلىرى كۆرۈلەمدۇ؟

ھەئە، بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىشى مۇمكىن. ئەمما ئالامەتلەر ئادەتتە يېنىك بولىدۇ. مەسىلەن، گېموفىلىيە گېنىنى ئېلىپ يۈرىدىغان ئايالدا نورمال قان ئۇيۇش فاكتورى يېتەرلىك بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋال يۈز بەرسە، ئۇ ئايلىق مەزگىلىدە ئادەتتىن تاشقىرى دەرىجىدە كۆپ قاناش، ئاسانلا كۆكۈرۈش، تۇغۇتتىن كېيىن ئارتۇقچە قاناش ياكى بوغۇملىرىغا قاناش قاتارلىق كېسەللىكلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

دوختۇرلار قان تومۇر كېسىلىنى قانداق دىئاگنوز قويىدۇ؟

دوختۇر ئالدى بىلەن سىزدىن تولۇق كېسەللىك تارىخىنى سورايدۇ ۋە فىزىكىلىق تەكشۈرۈش ئېلىپ بارىدۇ. ئەگەر سىزدە گېموفىلىيە ئالامەتلىرى بولسا، ئۇلار ئائىلە تارىخىڭىز ھەققىدەمۇ سورايدۇ. ئۇلار تۆۋەندىكىدەك تەكشۈرۈشلەرنى ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن:

• قاننىڭ تولۇق سانى (CBC): بۇ قاندىكى ھۈجەيرىلەرنىڭ تىپلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
• پروترومبىن ۋاقتى سىنىقى (PT): بۇ قان ئۇيۇشۇش سۈرئىتىنى تەكشۈرەلەيدۇ.
• قىسمەن ترومبوپلاستىن ۋاقىت سىنىقى (PTT): بۇ قاننىڭ ئۇيۇشۇش ۋاقتىنى ئۆلچەيدىغان يەنە بىر سىناق.
• كونكرېت قان ئۇيۇش ئامىلى سىنىقى(لىرى): بۇ قان سىنىقى VIII ئامىل ۋە IX ئامىل قاتارلىق كونكرېت قان ئۇيۇش ئامىللىرىنىڭ سەۋىيىسىنى ئۆلچەيدۇ.

بۇ قان ئۇيۇش فاكتورىنىڭ سەۋىيىسى قانداق؟

قان ئۇيۇش ئامىللىرى قاناشنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدىغان ماددىلار. دوختۇرلار قان ئۇيۇش ئامىللىرىنىڭ مىقدارىغا ئاساسەن گېموفىلىيەنى يېنىك، ئوتتۇراھال ياكى ئېغىر دەپ ئايرىيدۇ:

• قان ئۇيۇش ئامىلى نورمال سەۋىيىنىڭ %5 تىن %30 گىچە بولغان كىشىلەردە يېنىك دەرىجىدىكى قان ئۇيۇش كېسىلى بار.
• قان ئۇيۇش ئامىلى نورمال سەۋىيەنىڭ %1 دىن %5 كىچە بولغان كىشىلەردە ئوتتۇراھال قان ئۇيۇش كېسىلى بار.
• قان ئۇيۇش ئامىلى نورمال نىسبىتى %1 تىن تۆۋەن بولغانلاردا ئېغىر قان ئۇيۇش كېسىلى بار.

گېموفىلىيە كېسىلىنى داۋالاش ئۈچۈن قانداق ئۇسۇللار قوللىنىلىدۇ؟

دوختۇرلار قان ئۇيۇش فاكتورلىرىنىڭ تۆۋەن سەۋىيىسىنى ئاشۇرۇش ياكى يوقاپ كەتكەن ئۇيۇش فاكتورلىرىنى تولدۇرۇش ئارقىلىق قان ئۇيۇش كېسىلىنى داۋالايدۇ. بۇ ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلى دەپ ئاتىلىدۇ.

بۇ ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلىدا، سىزگە ئىنسان پلازمىسىدىن ياسالغان قان ئۇيۇش فاكتورلىرى (ئىنسان پلازمىسى قويۇقلۇقى) ياكى رېكومبىنات «قان ئۇيۇش فاكتورلىرى» بېرىلىدۇ. ئادەتتە، پەقەت ئېغىر قان ئۇيۇش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارلا بۇ ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلىغا دائىم ئېھتىياجلىق بولىدۇ. يېنىك ۋە ئوتتۇراھال قان ئۇيۇش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئوپېراتسىيە قىلدۇرۇش ئالدىدا تۇرغاندا بۇ داۋالاش ئۇسۇلى قوللىنىلىدۇ. ئۇلارغا ئانتىفىبرىنولىتىك دورىلار بېرىلىدۇ.قان ئۇيۇشۇشلىرىنىڭ ئېرىپ كېتىشىنىڭ ئالدىنى ئالىدىغان دورىلارنىمۇ بېرىشكە بولىدۇ.

بۇ قان ئامىلى قويۇقلىرى ئىئانە قىلىنغان ئادەم قېنىدىن ياسىلىدۇ. ئۇلار تازىلانغان ۋە گېپاتىت ۋە HIV قاتارلىق يۇقۇملۇق كېسەللىكلەرنىڭ يۇقۇش خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن سىناق قىلىنىدۇ. بۇ ئالماشتۇرۇش ئامىللىرى تومۇرغا قۇيۇلىدۇ (IV) .

ئەگەر سىزدە ئېغىر قان كېسىلى بولسا ۋە دائىم قاناش بولسا، دوختۇرىڭىز قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن «ئالدىنى ئېلىش ئامىلى قۇيۇش» دەپ ئاتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

داۋالاش جەريانىدا قانداقلا بىر قىيىنچىلىقلار بارمۇ؟

بۇ ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلىنى قوبۇل قىلغان بەزى كىشىلەردە ئۇلارغا بېرىلگەن قان ئۇيۇش فاكتورلىرىغا ھۇجۇم قىلىدىغان ئانتىتېلا ، يەنى چەكلىگۈچىلەر پەيدا بولىدۇ. دوختۇرلار بۇنى داۋالاش ئۈچۈن ئىممۇنىتېت چىدامچانلىقىنى ئاشۇرۇش (ITI) دەپ ئاتىلىدىغان داۋالاش ئۇسۇلىنى قوللىنىدۇ. ITI چەكلىگۈچىلەرنىڭ سەۋىيىسىنى تۆۋەنلىتىش ئۈچۈن ئۇلارغا كۈندە قان ئۇيۇش فاكتورلىرىنى ئوكۇل قىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ ئۇزۇن مۇددەتلىك داۋالاش بولۇشى مۇمكىن، بەزى كىشىلەر بۇ داۋالاشنى بىر نەچچە ئاي ياكى ھەتتا بىر نەچچە يىل داۋاملاشتۇرۇشى مۇمكىن.

گېموفىلىيەنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ياق، بۇنى قىلغىلى بولمايدۇ. ئەگەر سىزدە گېموفىلىيە بولسا ۋە بالىلىرىڭىز بولسا، دوختۇرىڭىز گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق، سىز ۋە بالىلىرىڭىز گېموفىلىيەنىڭ كېيىنكى ئەۋلادقا يۇقۇش ئېھتىماللىقىنى بىلەلەيسىز.

گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئادەم قانداق ئۈمىدكە ئىگە بولۇشى كېرەك؟

ئەگەر سىزدە گېموفىلىيە بولسا، ئۆمۈر بويى داۋالىنىشقا ئېھتىياجلىق بولۇشىڭىز مۇمكىن. قانچىلىك داۋالىنىشقا ئېھتىياجلىق بولۇشىڭىز گېموفىلىيەنىڭ تۈرى، ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە «تورمۇزلىغۇچى» لارنىڭ پەيدا بولۇش-بولماسلىقىغا باغلىق.

گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

دۇنيا گېموفىلىيە بىرلەشمىسىنىڭ 2012-يىلدىكى سانلىق مەلۇماتلىرىغا قارىغاندا، گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان ئەرلەرنىڭ ئۆمرى گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولمىغان ئەرلەرنىڭكىدىن تەخمىنەن 10 يىل قىسقا ئىكەن. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلارنىڭ ئېيتىشىچە، گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئۆمرى كىچىكىدىنلا نورمال بولىدىكەن .

لېكىن ھەممە ئادەم ئوخشاش ئەمەس. بىر ئادەم ئۈچۈن توغرا بولغان نەرسە يەنە بىر ئادەم ئۈچۈن توغرا بولماسلىقى مۇمكىن. ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا قان كېسىلى بولسا، دوختۇرىڭىزدىن نېمە كۈتۈش كېرەكلىكىنى سوراڭ. ئۇ سىزنىڭ/بالىڭىزنىڭ ئەھۋالى ۋە ئومۇمىي سالامەتلىكىنى ئەڭ ياخشى بىلىدۇ.

ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلىمەن؟

قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن، گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار داۋاملىق داۋالىنىشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە بەزى پائالىيەتلەر ۋە دورىلاردىن ۋاز كېچىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، گېموفىلىيەنىڭ ھاياتىڭىزغا بولغان تەسىرىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار.

قىلىشقا بولمايدىغان ئىشلار

باشقىلارنىڭ ئاسانلا سوقۇلۇپ كېتىشى، يىقىلىپ كېتىشى ياكى پۇتلىشىپ كېتىشى مۇمكىن بولغان نەرسىلەر گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان كىشىلەر ئۈچۈن ئېغىر مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. ئۇلار يىقىلىپ چۈشۈش ياكى قاتتىق سوقۇلۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان پائالىيەتلەردىن ساقلىنىشى كېرەك. مىساللار:

• پۇتبول، مۇز توپ ۋە رېگبى قاتارلىق تەنھەرىكەت تۈرلىرى بىلەن شۇغۇللىنىش.
• بوكىس ۋە چېلىشىش قاتارلىق تۈرلەرگە قاتنىشىش.
• موتسىكلىت مىنىۋاتىدۇ.
• سېيكىتبورد مىنىش.

پۇتبول، ۋاسكېتبول ۋە بەيزبول قاتارلىق باشقا تەنھەرىكەت تۈرلىرىنىڭمۇ يارىلىنىش خەۋپى يۇقىرى. ئەگەر بۇ تەنھەرىكەت تۈرلىرى بىلەن شۇغۇللىنىشنى خالىسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن قوغدىنىش ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلىتىش قاتارلىق ئىشلار توغرىسىدا مەسلىھەتلىشىڭ.

ئىچىشكە بولمايدىغان دورىلار

ئاسپىرىن، ئىبۇپروفېن ۋە ناپروكسېن قاتارلىق ئاغرىق پەسەيتكۈچى دورىلار قاننىڭ ئۇيۇشۇشىنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ. شۇنداقلا، گېپارىن ياكى ۋارفارىن قاتارلىق قانغا قارشى تۇرغۇچى دورىلارنى ئىچىش ياخشى پىكىر ئەمەس.

تېخىمۇ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈش ئۈچۈن قىلالايدىغان ئىشلار

گېموفىلىيەنىڭ تۇرمۇشىڭىزغا بولغان تەسىرىنى ئازايتىش ئۈچۈن قىلالايدىغان نۇرغۇن ئىشلار بار:

• چېنىقىش ئادىتىگە ئەمەل قىلىڭ: چېنىقىش جەريانىدا يارىلىنىپ قېلىشتىن ئەنسىرەشىڭىز مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، قاناش خەۋپىنى ئازايتىش بىلەن بىر ۋاقىتتا ھەرىكەتچان بولۇشنىڭ ئۇسۇللىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ.
• بېسىمنى كونترول قىلىڭ : گېموفىلىيە ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك بولۇپ، ئۇنى ئائىلىڭىز ۋە خىزمەت مەسئۇلىيىتىڭىز بىلەن تەڭپۇڭلاشتۇرۇش ئۈچۈن قوشۇمچە تىرىشچانلىق كۆرسىتىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن.
• چىش ساغلاملىقىڭىزنى ساقلاڭ: چىش چوتكىلاش، چىش يىپى ئىشلىتىش ۋە دائىم چىش دوختۇرىغا كۆرۈنۈش قاناشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان چىش داۋالىنىشىغا ئېھتىياجلىق بولۇش خەۋپىنى ئازايتىدۇ. كېسەللىك ئەھۋالىڭىز ھەققىدە دوختۇرىڭىزغا ئېيتىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ.
• ساغلام ئېغىرلىقنى ساقلاڭ: ئەگەر ئىچكى قاناش ۋە بوغۇملارنىڭ زەخمىلىنىشى سەۋەبىدىن ھەرىكەت قىلىشىڭىز قىيىن بولسا، ئېغىرلىقىڭىزنى كونترول قىلىش سىزگە ياردەم بېرىدۇ.
• ئەتراپىڭىزدىكىلەرگە ئۇقتۇرۇڭ: ئەگەر سىزدە ئېغىر قان كېسىلى بولسا، دورا ئىچسىڭىزمۇ، تۇيۇقسىز كونترول قىلغىلى بولمايدىغان قاناش كۆرۈلىشى مۇمكىن. ئەگەر بۇنداق ئەھۋالغا يولۇققان بولسىڭىز، ئائىلىڭىزگە نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ئۇقتۇرۇڭ. ئەگەر بالىڭىزدا قان كېسىلى بولسا، بالىڭىز قاناپ كەتسە، ئۇلارنىڭ قارىغۇچىلىرىغا ۋە مەكتەپ خىزمەتچىلىرىگە نېمە قىلىش كېرەكلىكىنى ئۇقتۇرۇڭ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر بەدىنىڭىزدە قاناش ياكى كۆكۈرۈش قاتارلىق ئۆزگىرىشلەرنى بايقىسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ.

قاچان جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىش كېرەك

تۆۋەندىكى ئەھۋاللاردا دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىشىڭىز كېرەك:

• ئەگەر بېشىڭىز قاتتىق ئاغرىسا ياكى باش ئايلىنىش كۆرۈلسە، بۇ ئالامەتلەر مېڭىڭىزگە قان چۈشۈپ كەتكەنلىكىڭىزنى كۆرسىتىشى مۇمكىن.
• ئەگەر بوغۇملىرىڭىز شىشىپ ياكى ئاغرىپ تۇرسا، ھەمدە ئامىل ئورنىنى ئالىدىغان دورىنى ئىشلەتمىسىڭىز.

دوختۇردىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىز ياكى بالىڭىزغا گېموفىلىيە كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بولسا، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىسىڭىز بولىدۇ:

• مەندە/بالامدا قانداق تىپتىكى گېموفىلىيە بار؟
• قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• داۋالاشنىڭ قانداق قوشۇمچە تەسىرلىرى بار؟
• مەن/بالام ھەر كۈنى داۋالىنىشقا مەجبۇر بولامدۇ؟
• مەن/بالام ئۈچۈن قايسى پائالىيەتلەر ياخشى ئەمەس؟
• مەن/بالام ئۈچۈن قايسى دورىلارنى ئىچىش ياخشى ئەمەس؟
• بۇ كېسەللىكنىڭ مېنىڭ/بالامنىڭ ھاياتىغا كۆرسىتىدىغان تەسىرىنى قانداق كونترول قىلالايمەن؟

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

گېموفىلىيە ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي قان كېسىلى. ئۇ سىزنىڭ ھاياتىڭىزغا زور تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئۆمۈر بويى داۋالىنىشقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. گېموفىلىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلارنىڭ ئاتا-ئانىلىرى بالىلىرىنى زىيان-زەخمەتتىن قوغداش، شۇنداقلا ئۇلارغا گېموفىلىيە بىلەن ياشاشنى ئۆگىتىش توغرىسىدا ئەندىشە قىلىشى مۇمكىن.

ھازىر دوختۇرلار قان كېسىلىنى پۈتۈنلەي داۋالىيالمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار قان كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ياكى ئازايتىش ئۈچۈن داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەمىنلىيەلەيدۇ. ئۇلار يەنە قان كېسىلىنىڭ كۈندىلىك تۇرمۇشىڭىزغا بولغان تەسىرىنى ئازايتىش ئۈچۈن قوللىنىدىغان تەدبىرلەرنى تەۋسىيە قىلالايدۇ. ئەڭ مۇھىمى تىنچلىنىپ، دوختۇرنىڭ كۆرسەتمىلىرىگە ئەستايىدىل ئەمەل قىلىش.