تاي-ساكىس كېسىلى دېگەن نېمە؟ بۇ ھەقتە سۆزلەشسەك بولامدۇ؟

كىچىك بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكى ھەققىدە ئويلىغاندا، بەزىدە نۇرغۇن نەرسىلەر ئېسىڭىزگە كېلىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ بەزى كېسەللىكلەر ھەققىدە ئاڭلىغاندا سىزنى ئازراق قورقۇتىدۇ ۋە ئەنسىرەيدۇ. بۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى سەل مۇرەككەپ، ئەمما ھەممىمىز ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم بولغان تاي-ساكىس كېسىلى . بۇ بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك. بۈگۈن بىز بۇ ھەقتە ئاددىي، سىز ناھايىتى ياخشى چۈشىنىدىغان ئۇسۇلدا سۆزلەيمىز.

تاي-ساكىس كېسىلى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تاي-ساكىس كېسىلى بىر خىل ئىرسىي كېسەللىك . ئۇ بالىڭىزنىڭ مېڭىسى ۋە ئومۇرتقا تۈۋرۈكىدىكى نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ (نېرۋا ھۈجەيرىلىرىنىڭ) زەخمىلىنىشىگە ۋە ئاستا-ئاستا ئۆلۈشىگە سەۋەب بولىدۇ. ئەگەر بەدىنىمىزدە ئۇچۇر يەتكۈزىدىغان بۇ نېرۋا ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلىمىسە، قانداق مەسىلىلەرنىڭ كېلىپ چىقىشى مۇمكىنلىكىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى، مەسىلەن ئۆسۈشنىڭ ئاستىلىشى، كۆرۈش ۋە ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ناچارلىشىشى، ئادەتتە بالا تەخمىنەن 6 ئايلىق بولغاندا باشلىنىدۇ. ئېچىنىشلىق يېرى شۇكى، بۇ ئىلگىرىلەيدىغان كېسەللىك. بۇ دېگەنلىك، ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ. ئەپسۇسكى، بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلار ياش ۋاقتىدا ئۆلۈپ كېتىدۇ. ھازىرچە داۋالىغىلى بولمايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىزنىڭ ئۆزىنى ياخشى ھېس قىلىشىغا ۋە راھەت ياشىشىغا ياردەم بېرىدىغان ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.

تاي-ساچس كېسىلىنىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟

شۇنداق، تاي-ساچ كېسىلى ئۈچ ئاساسلىق تۈرگە ئايرىلىدۇ. بۇلار ئالامەتلەرنىڭ پەيدا بولۇشقا باشلىغان ۋاقتىغا ئاساسەن تۈرگە ئايرىلىدۇ: 1. كلاسسىك بوۋاقلىق تاي-ساچ كېسىلى: بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۈر . بالىلار تەخمىنەن 6 ئايلىق بولغاندا ئالامەتلەرنى كۆرسىتىشكە باشلايدۇ. 2. ياش تاي-ساچ كېسىلى: بۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ . بالىلاردا 5 ياشتىن ئۆسمۈرلۈك دەۋرىگىچە ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ. 3. كېچىكىپ پەيدا بولغان تاي-ساچ كېسىلى: بۇمۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان تۈر . ئالامەتلەر ئۆسمۈرلۈك دەۋرىنىڭ ئاخىرى ياكى چوڭلارنىڭ دەسلەپكى مەزگىلىدە باشلىنىشى مۇمكىن. بەزىدە ئالامەتلەر 30 ياشتىن كېيىن كۆرۈلىدۇ. بۇ تۈر ھاياتقا تەسىر كۆرسەتمەسلىكى مۇمكىن. مۇھىم بىر نەرسە، بۇ كېسەللىكلەرنىڭ ئائىلىلەردە قانداق يۇقىدىغانلىقى. مەسىلەن، ئەگەر بىر بالا بوۋاقلىق تاي-ساچ كېسىلىگە گىرىپتار بولسا، ئائىلىدىكى باشقا بالىلاردا كېچىكىپ پەيدا بولغان تاي-ساچ كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يوق.

تاي-ساكىس كېسىلى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

تەتقىقاتلار شۇنى كۆرسىتىپ بېرىدۇكى، ئوتتۇرا ھېساب بىلەن ھەر 300 ئادەمنىڭ بىرى تاي-ساچس كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى ياكى مۇتاتسىيەنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، تاي-ساچس كېسىلى بىلەن تۇغۇلغان بالىلارنىڭ سانى ئەمەلىيەتتە ئىنتايىن ئاز. شۇڭا، ئۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك دەپ قارىلىدۇ. بۇ كېسەللىك توغرىسىدا خەۋەردارلىق، مائارىپ ۋە گېن تەكشۈرۈشى بۇ كېسەللىكنىڭ خەۋپ ئاستىدىكى كىشىلەر ئارىسىدا تارقىلىشىنى ئازايتىشقا ياردەم بەردى.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى بالىنىڭ يېشىغا ئاساسەن ئوخشىمايدۇ. بالا چوڭ بولغانچە كېسەللىك ئېغىرلىشىدۇ. بالىلاردا كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق ئالامەتلەرنىڭ بىرى تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتەلمەسلىك ياكى ئىلگىرى ئۆگەنگەن ۋە مەشىق قىلغان ماھارەتلەرنى ئۇنتۇپ قېلىشتۇر.

كلاسسىك بوۋاقلار تاي-ساكسىنىڭ ئالامەتلىرى

دەسلەپكى باسقۇچتا (تەخمىنەن 6 ئاي) كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر:

• مۇسكۇل ئاجىزلىقى .
• بوينىنى بۇراش، ئولتۇرۇش ياكى تىزلىنىشتا قىينىلىش.
• قاتتىق ئاۋازلاردىن ئاسانلا چۆچۈپ كېتىش.

كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا (بىر يىلدىن بۇرۇن)، تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• مۇسكۇللارنىڭ ئىختىيارسىز قىسقىرىشى، بۇ قىسقىرىشى تارتىشىۋاتقاندەك ھېس قىلىنىدۇ - بىز بۇنى مىئوكلونىك تارتىشىش دەپ ئاتايمىز.
• تارتىشىش (تۇتقاقلىشىش).
• يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىش يەنە دىسفاگىيە دەپمۇ ئاتىلىدۇ.
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى.
• ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى.
• دوختۇرلار تەكشۈرۈش جەريانىدا كۆزىدە گىلاس قىزىل داغ بارلىقىنى بايقىدى.
• دائىم ئۇچرايدىغان نەپەس يولى يۇقۇملىنىشلىرى .

بالا تەخمىنەن 2 ياشقا كىرگەندە، كېسەللىك ئەھۋالى ئېغىرلىشىپ، بالا ئىنكاس قايتۇرالمايدىغان بولۇپ قالىدۇ. بۇ دېگەنلىك، مېڭە ئىقتىدارىنىڭ كۆپ قىسمى يوقىلىدۇ. بالا ئادەتتە 2 ياشتىن 4 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا ئۆلۈپ كېتىدۇ. بوۋاقلىق دەۋرىدە تاي-ساكىس كېسىلى سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان ئۆلۈمنىڭ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان سەۋەبى ئۆپكە ياللۇغى قاتارلىق ئۆپكە يۇقۇملىنىشىدۇر.

بالا تاي-ساچسنىڭ ئالامەتلىرى

5 ياشتىن كېيىن، بالىلىق دەۋرىدىكى تاي-ساكىس كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بالىلاردا تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• مۇسكۇل ئاجىزلىقى ياكى مۇسكۇل كونتروللۇقىنى يوقىتىش.
• دائىم يۇقۇملىنىش.
• سۆزلەش ۋە تىل جەھەتتىكى قىيىنچىلىقلار (مەسىلەن، سۆزلەرنى قالايمىقان ئېيتىش، ئېنىق سۆزلىيەلمەسلىك).
• ئىلگىرى ئۆگەنگەن نەرسىلەرنى ئۇنتۇپ قېلىش.
• خۇلق-ئاتۋار ۋە كەيپىياتتىكى ئۆزگىرىشلەر (مەسىلەن، تۇيۇقسىز غەزەپلىنىش، قايغۇ-ھەسرەتكە چۆمۈش).
• كۆرۈش ۋە ئاڭلاش ئىقتىدارىنىڭ ئاجىزلىشىشى.
• تارتىشىش (تۇتقاقلىشىش).

بۇ كېسەللىك ئادەتتە ئۆسمۈرلۈك دەۋرىگىچە ئاستا-ئاستا تەرەققىي قىلىدۇ، بۇ مەزگىلدە ئۆلۈمگە ئېلىپ كېلىشى مۇمكىن.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ كېچىكىپ باشلىنىش ئالامەتلىرى

كېچىكىپ باشلانغان تاي-ساكىس كېسىلى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان چوڭلاردا تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن:

• مۇسكۇل ئاجىزلىقى ۋە مۇسكۇل تارتىشىشلىرى .
• تەڭپۇڭلۇقنى يوقىتىش - يەنە ئاتاكسىيە دەپمۇ ئاتىلىدۇ - ياكى مېڭىشتا قىينىلىش.
• سۆزلەش ۋە يۇتۇشتا قىينىلىش .
• پىسخوز ياكى باشقا روھىي ساغلاملىق مەسىلىلىرى قاتارلىق روھىي كېسەللىكلەرنىڭ يۈز بېرىشى.

ئەمما، بۇ كېچىكىپ باشلىنىدىغان تىپ ئادەتتە ئادەمنىڭ ئۆمرىگە بىۋاسىتە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى HEXA گېنىدىكى گېن ئۆزگىرىشى (مۇتاتسىيە) . بۇ HEXA گېنىنىڭ ھۈجەيرىلىرىمىزگە كۆرسەتمە بېرىدىغان كىتابقا ئوخشايدىغانلىقىنى ئويلاپ بېقىڭ. بۇ كىتابتا گېكسوسامىنىدازا A دەپ ئاتىلىدىغان بىر ئېنزىمنى ياساش كۆرسەتمىلىرى بار. بۇ گېكسوسامىنىدازا A ئېنزىم بەدىنىمىزدىكى بىر خىزمەتچىگە ئوخشايدۇ . ئۇنىڭ ۋەزىپىسى بەدەندە توپلانغان بەزى زىيانلىق، زەھەرلىك ماددىلارنى (بولۇپمۇ ياغلىق ماددىلارنى) پارچىلاش ۋە چىقىرىۋېتىش. ئەمدى، بۇ ئېنزىم توغرا ئىشلەپچىقىرىلمىسا ياكى HEXA گېنىدىكى نۇقسان سەۋەبىدىن توغرا ئىشلىمىسە نېمە بولىدۇ؟ بۇ زىيانلىق ياغلىق ماددا ھۈجەيرىلەرنىڭ ئىچىدە ئەخلەت دۆۋىسىگە ئوخشاش توپلىنىشقا باشلايدۇ . بۇ مېڭە ۋە ئومۇرتقا ھۈجەيرىلىرىگە زىيان يەتكۈزىدۇ، ئاخىرىدا بۇ ھۈجەيرىلەر ئۆلىدۇ. تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنىڭ سەۋەبى مۇشۇ.

تاي-ساكىس كېسىلى قانداق ئىرسىيەت قىلىنىدۇ؟ ئۆزلۈكىدىن رېتسېسسىۋلىق ئىرسىيەت دېگەن نېمە؟

تاي-ساچس كېسىلى ئۆزلۈكىدىن كېلىپ چىقىدىغان رېتسېسسىۋ كېسەللىك. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ، بالىنىڭ تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، بالا HEXA گېنىنىڭ ئىككى نۇقسانلىق نۇسخىسىنى مىراس قىلىشى كېرەك دېگەنلىك. ھەممىمىزدە ھەر بىر گېننىڭ ئىككى نۇسخىسى بار، بىرى ئانىمىزدىن، يەنە بىرى ئاتىمىزدىن. تاي-ساچس كېسىلى پەقەت ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى نۇقسانلىق HEXA گېنىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇپ، بۇ نۇقسانلىق گېنلارنىڭ ھەر ئىككىسىنى بالىسىغا ئۆتكۈزۈپ بەرگەندىلا يۈز بېرىدۇ. ئاندىن بالىنىڭ ھەر ئىككىلىسىنىڭ HEXA گېنىنىڭ نۇسخىسى نورمال ئىشلىمەيدۇ. بەزىدە دوختۇرلار بۇ ئەھۋالنى ھېكسوسامىنىدازا A كەمچىللىكى ياكى hex A كەمچىللىكى دەپمۇ ئاتايدۇ.

Tay-Sachs توشۇغۇچىسى كىم؟

توشۇغۇچى دېگەنلىك HEXA گېنىنىڭ بىر ئىشلەۋاتقان نۇسخىسى ۋە بىر نۇقسانلىق نۇسخىسىغا ئىگە بولغان ئادەمنى كۆرسىتىدۇ. بىز ھەممىمىز بۇ گېننىڭ ئىككى نۇسخىسىنى مىراس قىلىپ ئالىمىز (بىرى ئانىمىزنىڭ تۇخۇمىدىن، يەنە بىرى ئاتىمىزنىڭ ئۇرۇقىدىن). توشۇغۇچىلاردا كېسەللىك پەيدا بولمايدۇ ياكى ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ.چۈنكى ئۇلارنىڭ بەدىنى بۇ بىر ئاكتىپ گېننى ئىشلىتىپ زۆرۈر ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرالايدۇ. ئەمدى بۇ گېن ئۆزگىرىشىگە گىرىپتار بولغان ئىككى ئادەم (ئىككى توشۇغۇچى) بىر بالىلىق بولۇش ئۈچۈن بىر يەرگە جەم بولدى دەپ تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ. ئۇنداقتا بۇ بالىنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى تۆۋەندىكىدەك:

• بالىنىڭ ھېچقانداق نۇقسانلىق HEXA گېنىنى مىراس قىلىپ ئالماسلىق ئېھتىماللىقى %25 (تۆتتىن بىر) بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بالا تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولمايدۇ ۋە ئۇنىڭ توشۇغۇچىسى بولمايدۇ.
• بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ بىرىدىن كەمتۈك گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 (ئىككىدىن بىر) بولىدۇ. بۇ بالا ۋىرۇس توشۇغۇچى بولىدۇ، ئەمما تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولمايدۇ. توشۇغۇچى سۈپىتىدە، ئۇ كەلگۈسىدە بۇ گېننى بالىلىرىغا ئۆتكۈزۈپ بېرەلەيدۇ.
• بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسىدىن كەمتۈك گېننى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %25 (تۆتتىن بىر) بولىدۇ. بۇ چاغدا بالا تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ.

بۇ تەڭگىنى ئاغدۇرۇشقا ئوخشايدۇ. بۇ ئۈچ ئامىلنىڭ ھەممىسى ھەر بىر ھامىلىدارلىققا ئوخشاش تەسىر كۆرسىتىدۇ.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ خەۋپ ئامىللىرى نېمە؟

بالىنىڭ ئاتا-ئانىسىنىڭ ھەر ئىككىسى گېن ئۆزگىرىشىنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى ئاشىدۇ. ھەر قانداق ئادەم بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك بەزى مىللەتلەردە كۆپرەك ئۇچرايدۇ. مەسىلەن، فرانسىيە-كانادالىق، شەرقىي ياۋروپالىق ياكى ئاشكېنازى يەھۇدىي ئەۋلادلىرىدىن بولغان كىشىلەردە بۇ گېن ئۆزگىرىشىنىڭ تۇغۇلۇشى ئېھتىماللىقى يۇقىرى. ئۇلارنىڭ تەخمىنەن 30 دىن بىرى توشۇغۇچى بولۇشى مۇمكىن.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرى نېمە؟

تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ياش ۋاقتىدا ئۆلۈپ كېتىدۇ . كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا، بالىنىڭ ئۆمرى قىسقىرايدۇ.

تاي-ساكىس كېسىلى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇر قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق تاي-ساكىس كېسىلىنى دىئاگنوز قويىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ئۈچۈن، دوختۇر بالىڭىزنىڭ تاپىنىدىن ياكى قولىدىكى تومۇردىن ئازراق قان ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ. ئاندىن قان ئەۋرىشكىسىدە گېكسوزامىنىدازا A ئېنزىمىنىڭ سەۋىيىسى تەكشۈرۈلىدۇ. بوۋاقلىق دەۋرىدە تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىدا بۇ ئاقسىل پۈتۈنلەي يوق ياكى زور دەرىجىدە ئازىيىدۇ. باشقا كېسەللىك شەكىللىرى بار كىشىلەردىمۇ بۇ ئېنزىمنىڭ سەۋىيىسى تۆۋەن بولىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇر بالىڭىزنىڭ كۆزىدىكى گىلاس قىزىل داغنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن كۆز تەكشۈرتۈشى مۇمكىن.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تاي-ساچس كېسىلىنى بايقىغىلى بولامدۇ؟

شۇنداق، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تاي-ساكىس كېسىلىنى بايقىيالايدىغان ئىككى خىل ئالاھىدە تەكشۈرۈش بار:

• ئامىنوسېنتېز سىنىقى: بۇ سىناقتا، دوختۇر بالىياتقۇدىكى بوۋاقنى ئوراپ تۇرغان ئامىنوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئازراق ئەۋرىشكە ئېلىپ تەكشۈرىدۇ.
• خورىئون ۋىللۇس ئەۋرىشكىسى (CVS) سىنىقى: بۇ سىناقتا، دوختۇر يولداشتىن كىچىك بىر پارچە توقۇلمىنى ئېلىپ تەكشۈرىدۇ.

بۇ ئىككى سىناقنىڭ ھەر ئىككىسىدە گېكسوسامىنىدازا A ئېنزىمىنى ئىزدەيدۇ. ئەگەر سىناق ئەۋرىشكىلىرىدىكى بۇ ئېنزىمنىڭ مىقدارى نورمالدىن تۆۋەن بولسا، دوختۇر قورساقتىكى بوۋاقنىڭ تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بېكىتىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ ئەۋرىشكىلەر ئارقىلىق HEXA گېنىدا كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلاش ئۈچۈن گېن سىنىقى ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.

تاي-ساكىس كېسىلى قانداق داۋالىنىدۇ؟

تاي-ساكىس كېسىلىنى داۋالاش ئاساسلىقى قوللاش خاراكتېرلىك داۋالاش بولۇپ، بالىنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ . مەسىلەن، دوختۇر تارتىشىشنىڭ باشلىنىشىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن دورا بېرىشى مۇمكىن. بالىنىڭ ياخشى ئوزۇقلىنىشى ۋە سۇ بىلەن تەمىنلىنىشىگە كاپالەتلىك قىلىشمۇ مۇھىم. داۋالاش ئەترىتى بالىنى ئىمكانقەدەر راھەت ۋە ئاغرىقسىز قىلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇرلار سىز ۋە ئائىلىڭىزگە بالىڭىزنىڭ يوقىلىشىغا تەييارلىق قىلىشقا ياردەم بېرىدۇ. ئۇلار سىزنى روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى ياكى قايغۇ-ھەسرەت قوللاش گۇرۇپپىسىغا يوللىشى مۇمكىن.

كېچىكىپ باشلانغان تاي-ساكىس كېسىلىنى داۋالاش

كېچىكىپ باشلانغان تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭلاردا كېسەللىك ئالامەتلىرىنى باشقۇرۇش ئۈچۈن تۆۋەندىكى داۋالاش ئۇسۇللىرى قوللىنىلىدۇ:

• مۇستەقىل ھەرىكەت قىلىش ۋە ئەتراپتا يۈرۈش ئۈچۈن ياردەمچى ئۈسكۈنىلەر ياكى مايىپلار ئورۇندۇقىغا ئوخشاش نەرسىلەرنى ئىشلىتىش.
• روھىي ساغلاملىق مەسىلىلىرى ياكى مۇسكۇل تارتىشىشلىرى ئۈچۈن دورا ئىچىش.
• نۇتۇق داۋالاش.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ تولۇق داۋاسى بارمۇ؟

ياق، ھازىرچە تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ داۋاسى يوق. بۇ ئەڭ ئېچىنىشلىق ھەقىقەت.

تاي-ساچس كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا بولامدۇ؟

ھازىرچە تاي-ساچس كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق . قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز تاي-ساچس كېسىلىگە ئوخشاش گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلمەكچى بولسىڭىز، بالىڭىز بولۇشنى پىلانلاشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىز بىلەن ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى مەسلىھەت ۋە گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلىشىڭ . دوختۇرىڭىز كەلگۈسىدىكى ھامىلىدارلىق پىلانىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

تاي-ساكىس كېسىلىنىڭ كەلگۈسى قانداق؟

تاي-ساكىس كېسىلى بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلاردا ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدۇ . بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى سىز بىلەن ئۆمرىنىڭ ئاخىرىدىكى قوللاش ۋە غەمخورلۇق توغرىسىدا سۆھبەتلىشىدۇ. ئۇلار يەنە ئاتا-ئانىلار، قارىغۇچىلار ۋە ئائىلە ئەزالىرىغا بالىنىڭ يوقىلىشىغا قانداق تاقابىل تۇرۇش توغرىسىدا يېتەكچىلىك بېرىدۇ. نۇرغۇن ئائىلىلەر روھىي ساغلاملىق مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلىشىش ياكى قايغۇ قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىش ئارقىلىق زور تەسەللى تاپىدۇ.

نېمە ئۈچۈن تاي-ساكىس كېسىلى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدۇ؟

تاي-ساكىس كېسىلى ئۆلۈمگە ئېلىپ بارىدۇ ، چۈنكى بالىڭىزنىڭ مېڭىسى ۋە ئومۇرتقا ھۈجەيرىلىرى زەخمىلىنىپ ئۆلىدۇ.. ھۈجەيرىلەر بەدىنىمىزنىڭ نورمال ئىشلىشىدە ئىنتايىن مۇھىم رول ئوينايدۇ. تاي-ساچس كېسىلىدە، گېن ئۆزگىرىشى ھۈجەيرىلەرنىڭ خاتا كۆرسەتمىلەرنى ئېلىشىغا سەۋەب بولىدۇ. نەتىجىدە، ھۈجەيرىلەر ئۆز خىزمىتىنى توغرا ئورۇندىيالمايدۇ. ئاخىرىدا، بالىنىڭ ھاياتى ئۈچۈن مۇھىم بولغان بۇ ھۈجەيرىلەر ۋەيران بولىدۇ. كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئۆپكە يۇقۇملىنىشى، يەنى ئۆپكە ياللۇغىدىن ئۆلۈپ كېتىدۇ. بالىنىڭ ھۈجەيرىلىرى نورمال ئىشلىمىگەچكە، ئۇلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرالمايدۇ ۋە بالىنىڭ سالامەتلىكىنى ساقلىيالمايدۇ.

تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

گۆدەكلىك دەۋرىدە تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار كۆپىنچە 5 ياشتىن بۇرۇن ئۆلۈپ كېتىدۇ. بالىلىق دەۋرىدە تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان چوڭراق بالىلار ۋە ياشلار چوڭ بولۇپ قالغاندا ياشىشى مۇمكىن. كېچىكىپ باشلانغان تاي-ساچس كېسىلى چوڭلارنىڭ ئۆمرىگە بىۋاسىتە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.

تاي-ساچس كېسىلىنى داۋالىغىلى بولامدۇ؟

ياق. بالىلارنى تاي-ساكىس كېسىلىدىن ساقايتقىلى بولمايدۇ. داۋالاش پەقەت بالىنىڭ راھەتلىنىشى ۋە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىشىشىنى ئاستىلىتىش ئۈچۈندۇر.

تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالامغا قانداق قارىسام بولىدۇ؟

بالىڭىزغا كۆڭۈل بۆلۈشنىڭ ئەڭ ياخشى ئۇسۇلى ئۇلارنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىش ۋە ئۇلارنى ئىمكانقەدەر راھەت ھېس قىلدۇرۇشتۇر . سىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىڭىز تۆۋەندىكى مەسىلىلەردە سىزگە يېتەكچىلىك ۋە كۆڭۈل بۆلۈش بىلەن تەمىنلەيدۇ:

• نەپەس ئېلىش: تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن بالىلارنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلىشىدۇ. ئۇلارنىڭ تۈكۈرىكى كۆپ بولغاچقا ۋە يۇتۇش قىيىن بولغاچقا، ئۆپكە يۇقۇملىنىشى مۇمكىن. ھەر خىل دورىلار، ئۈسكۈنىلەر ياكى بالىنىڭ ئورنى ئۇلارنىڭ نەپەس ئېلىشىنى ئاسانلاشتۇرىدۇ.
• ئوزۇقلۇق: نۇتۇق تىلى كېسەللىكلىرى مۇتەخەسسىسى بالىڭىزغا يېيىش-ئىچىشنىڭ ئۇسۇللىرىنى ئۆگىتەلەيدۇ. يۇتۇش قىيىنلاشقاندا، بالىڭىزغا يېمەكلىك نەيچىسى لازىم بولۇشى مۇمكىن.
• تارتىشما: نېرۋا كېسەللىكلىرى دوختۇرى تارتىشماڭىزنى كونترول قىلىش ئۈچۈن ئەڭ ياخشى داۋالاش پىلانىنى تېپىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.
• سېزىم ئىقتىدارىنى قوزغىتىش: تاي-ساچ كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلاردا بەزى سېزىم مەسىلىلىرى (بەش سېزىم ئەزاسى بىلەن مۇناسىۋەتلىك مەسىلىلەر) بولىدۇ. مۇزىكا، يانفون، تىنىچلاندۇرغۇچ پۇراق ۋە يۇمشاق رەخت قاتارلىق نەرسىلەر ئارقىلىق ئۇلارنىڭ سېزىم كۈچىنى قوزغىتالايسىز.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

بۇ ئەھۋاللاردا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ:

• ئەگەر ھامىلىدار بولۇشنى پىلانلىسىڭىز: ئەگەر ھامىلىدار بولۇشنى ئويلاۋاتقان بولسىڭىز ۋە بالىڭىزغا تاي-ساچس كېسىلىنى يۇقتۇرۇش خەۋپىڭىز يۇقىرى بولسا، دوختۇرىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىڭ. ئەگەر سىز ياكى جۈپتىڭىزنىڭ ئائىلىسىدە تاي-ساچس كېسىلى تارىخى بولسا، ياكى ئىككىڭلارنىڭ بىرى ياكى ئىككىڭلار تاي-ساچس كېسىلىنىڭ توشۇغۇچىسى بولسا، خەۋپ ئېشىشى مۇمكىن. تاي-ساچس كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولغانلار ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بېرىلىدۇ.بۇنى قىلغىلى بولىدۇ.
• ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئەندىشىڭىز بولسا: ئەگەر ھامىلىدار بولسىڭىز ۋە تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ سالامەتلىكىدىن ئەنسىرىسىڭىز، دوختۇرىڭىزغا كۆرۈنۈڭ.
• ئەگەر بالىڭىزدا ئالامەتلەر كۆرۈلسە: ئەگەر بالىڭىزنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا ۋاقتىدا يېتەلمەيدىغانلىقىنى ياكى تاي-ساچس كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرىنى كۆرىۋاتقانلىقىنى ئويلىسىڭىز، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە تاي-ساكىس كېسىلى بىلەن بوۋاق تۇغۇش خەۋپى يۇقىرى بولسا، دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكى سوئاللارنى سوراڭ:

• مەن ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى مەسلىھەت بېرىشكە قىزىقىمەن، نېمە قىلىشىم كېرەك؟
• تاي-ساكىس كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقنىڭ خەۋپىنى قانداق ئازايتالايمەن؟
• ئەگەر مەن ۋە ھەمراھىم ئىككىمىز ۋېروپا توشۇغۇچى بولساق نېمە ئىش بولىدۇ؟
• بالامغا قانداق داۋالاش ئۇسۇلىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• قانداق قىلىپ بوۋىقىمنى راھەت قۇچاقلىيالايمەن؟
• قايغۇ-ھەسرەت مەسلىھەتچىلىكى ياكى قايغۇ-ھەسرەت قوللاش گۇرۇپپىسىنى تەۋسىيە قىلالامسىز؟

ساندخوف كېسىلى بىلەن تاي-ساكىس كېسىلى ئوخشاشمۇ؟

شۇنداق، ساندخوف كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى ۋە ئېغىرلىشىش جەريانى تاي-ساكىس كېسىلىگە ئوخشايدۇ. بۇ يەنە ئىرسىي كېسەللىك. تاي-ساكىس كېسىلى گېكسوزامىنىدازا A دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىم بىلەن مۇناسىۋەتلىك. ساندخوف كېسىلى گېكسوزامىنىدازا A ۋە گېكسوزامىنىدازا B دەپ ئاتىلىدىغان يەنە بىر خىل ئېنزىم بىلەن مۇناسىۋەتلىك.

ئاخىرىدا، بۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ.

تاي-ساكىس كېسىلى ناھايىتى قىيىن ۋە يۈرەكنى ئاغرىتىدىغان بىر ئىش. سىزنىڭ نېمە ھېس قىلىۋاتقانلىقىڭىزنى چۈشىنىشكە بولىدۇ. بۇ قىيىن مەزگىلدە، سىزگە ياردەم بېرىدىغان بىر قانچە ئىش تۆۋەندىكىچە:

• يالغۇز ئازاب چەكمەڭ. بۇنى يالغۇز باشتىن كەچۈرۈش تەس. بالىڭىزنى داۋالاۋاتقان دوختۇرلار، سېستىرالار، ئائىلىڭىز ۋە دوستلىرىڭىزدىن ياردەم سوراڭ. ئەگەر ئۆزىڭىزنى بەك ئېغىر ھېس قىلسىڭىز، مەسلىھەتچى تېپىشتىن ياكى ئۆزىڭىزگە ئوخشاش تەجرىبىسى بار ئاتا-ئانىلار بىلەن بىرلىكتە قوللاش گۇرۇپپىسىغا قاتنىشىشتىن قورقماڭ.
• بالىڭىزغا ياخشى قارىلىدۇ. كېسەللىك ئېغىرلاشقان تەقدىردىمۇ، دوختۇرلار بالىڭىزنىڭ راھەت ۋە ئاغرىقسىز بولۇشى ئۈچۈن قولىدىن كېلىشىچە تىرىشىدۇ. بۇنىڭغا ئىشىنىشىڭىز مۇمكىن.

بۇمۇ ناھايىتى مۇھىم: ئەگەر سىز يەنە بىر قېتىم بالا تۇغۇشنى ئويلىسىڭىز، بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن چوقۇم گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈڭ. بۇ ھەقتە مەسلىھەت ئېلىڭ. شۇنداق قىلغاندا، سىز ھەممە نەرسىنى بىلىپ، ئائىلىڭىز بىلەن ئەڭ ياخشى قارارنى چىقىرالايسىز.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە ياردىمى بولۇشىنى ئۈمىد قىلىمەن. تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇرغا ئېھتىياجلىق بولسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن سوراشتىن قورقماڭ.