بوۋاقنىڭ سالامەتلىكىدىن ئەنسىرەۋاتامسىز؟ ئۇنداقتا NIPT (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈش) ھەققىدە بىلىشىڭىز كېرەك!

سىز ھازىر ئانا بولۇشنى كۈتۈۋاتقان بولغاچقا، ئۆزىڭىزنىڭ ۋە قورسىقىڭىزدىكى كىچىك بالىڭىزنىڭ سالامەتلىكى توغرىسىدا كۆپ ئويلىنىۋاتقان بولۇشىڭىز كېرەك، شۇنداقمۇ؟ شۇڭا بۈگۈن بىز ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئېلىپ بېرىلىدىغان ئالاھىدە بىر تەكشۈرۈش توغرىسىدا سۆزلەيمىز. بۇ NIPT (ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئىنۋازىۋسىز تەكشۈرۈش) دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ سىزگە ئۆزىڭىزگە ياكى بالىڭىزغا ھېچقانداق زىيان يەتكۈزمەستىن، بوۋاقنىڭ سالامەتلىكى ھەققىدە بەزى مۇھىم ئۇچۇرلارنى ئۆگىنىشىڭىزگە ياردەم بېرىدۇ.

NIPT (ھامىلىدارلىقنىڭ ئىچكى قىسمىنى تەكشۈرۈش ئەمەس) دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، NIPT ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ بەزى خروموسوما كېسەللىكلىرى بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدىغان بىر خىل تەكشۈرۈش. مەسىلەن، ئۇ داۋن سىندرومى ( ترىسومىيە 21) ، ترىسومىيە 18 ( ئېدۋاردس سىندرومى) ۋە ترىسومىيە 13 (پاتاۋ سىندرومى) قاتارلىق كېسەللىكلەرنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى تەكشۈرىدۇ. ئۇ يەنە بوۋاقنىڭ جىنسىنىمۇ ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.

بۇ سىزدىن ئېلىنغان قان ئەۋرىشكىسى ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ. ھەيران قالماڭ، قانىڭىزدا بوۋاقنىڭ DNAسى (دېئوكسىرىبونۇكلېئىك كىسلاتا) ناھايىتى ئاز مىقداردا بار. DNA بىزنىڭ گېنلىرىمىز ۋە خروموسومىلىرىمىزدىن تەركىب تاپقان. ئۇ خۇددى بەدىنىمىزنىڭ لايىھەسىگە ئوخشايدۇ. شۇڭا دوختۇرلار بۇ DNA پارچىلىرىنى تەكشۈرۈش ئارقىلىق بوۋاقنىڭ گېن ئۇچۇرلىرى توغرىسىدا بىر قىسىم چۈشەنچىلەرگە ئېرىشەلەيدۇ. بۇ قان ئەۋرىشكىسى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، NIPT ھەر بىر خروموسوما ياكى گېن ئەھۋالىنى ئېنىقلىيالمايدۇ.

بۇ NIPT سىنىقى باشقا ناملار بىلەنمۇ ئاتىلىدۇ. بەزىلەر ئۇنى ھۈجەيرەسىز DNA تەكشۈرۈشى ياكى cfDNA تەكشۈرۈشى دەپ ئاتايدۇ. يەنە بەزىلەر ئۇنى تاجاۋۇزسىز تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈشى ياكى NIPS دەپ ئاتايدۇ. بۇ ناملارنى ئاڭلىسىڭىز، ئەنسىرەپ كەتمەڭ، ئۇلارنىڭ ھەممىسى ئوخشاش سىناق.

بۇنىڭ دىئاگنوز قويۇش سىنىقى ئەمەس، بەلكى تەكشۈرۈش سىنىقى ئىكەنلىكىنى ئەسكەرتىش ناھايىتى مۇھىم. بۇ دېگەنلىك، ئۇ پەقەت بالىڭىزنىڭ بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنىڭ قانچىلىك يۇقىرى ياكى تۆۋەنلىكىنىلا ئېيتىپ بېرىدۇ. ئۇ «ھەئە، بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك بار» ياكى «ياق، بالىڭىزدا بۇ خىل كېسەللىك يوق» دەپ ئېنىق ئېيتالمايدۇ.

NIPT سىنىقىنى قىلدۇرۇش-قىلماسلىق پۈتۈنلەي سىزنىڭ قارارىڭىز. دوختۇرىڭىز بۇ ھەقتە سىزگە ئۇچۇر بېرىدۇ ۋە سىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشى قارارنى چىقىرىشىڭىزغا ياردەم بېرىدۇ.

NIPT سىنىقى نېمىنى ئېنىق كۆرسىتىدۇ؟

ئىلگىرى تىلغا ئالغانلىرىمىزدەك، NIPT بارلىق خروموسوما كېسەللىكلىرىنى ياكى تۇغما كېسەللىكلەرنى بايقىيالمايدۇ. كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، NIPT تەكشۈرۈشى تۆۋەندىكىلەرنى ئىزدەيدۇ:

• داۋن سىندرومى (ترىسومىيە 21)
• 18-نومۇرلۇق تىرىسومىيە
• 13-نومۇرلۇق تىرىسومىيە
• جىنسىي خروموسوما (X ۋە Y) بىلەن مۇناسىۋەتلىك نورمالسىزلىقلار

داۋن سىندرومى، 18-تۈرلۈك خروموسومىيە ۋە 13-تۈرلۈك خروموسومىيە قوشۇمچە خروموسومىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. جىنسىي خروموسوم تەكشۈرۈشى بوۋاقنىڭ جىنسىنى بېكىتەلەيدۇ، شۇنداقلا نورمال جىنسىي خروموسوم سانىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرەلەيدۇ. كۆپ ئۇچرايدىغان جىنسىي خروموسوم كېسەللىكلىرى تۇرنېر سىندرومى ، كىلايىنفېلتېر سىندرومى ، ئۈچ خىل X سىندرومى ۋە XYY سىندرومىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بارلىق NIPT تەكشۈرۈشلىرى بۇ كېسەللىكلەرنىڭ ھەممىسىنى بايقىيالمايدۇ. شۇڭا، NIPT تەكشۈرۈشىڭىزنىڭ نېمىلەرنى كۆرسىتىدىغانلىقى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىش مۇھىم.

بۇ NIPT سىنىقى نېمە ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ؟ بۇ كىملەر ئۈچۈن ئەڭ ياخشى؟

NIPT بوۋاقنىڭ خروموسوما نورمالسىزلىقى بىلەن تۇغۇلۇش خەۋپىنى بېكىتىشكە ياردەم بېرىدۇ. دوختۇرلار تۆۋەندىكى ئەھۋاللاردا بۇ تەكشۈرۈشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:

• ئەگەر سىزدە ئاللىقاچان خروموسوما نۇقسانلىق بالىڭىز بولسا.
• ئەگەر سىز ئۇلترا ئاۋاز دولقۇنى تەكشۈرۈشىدە بوۋاقنىڭ بەزى نورمالسىزلىقلىرى بارلىقى كۆرسىتىلگەن بولسا.
• ئەگەر سىز ئىلگىرى تەكشۈرۈش سىنىقىدىن ئۆتكەن بولسىڭىز، مەسىلە بارلىقىنى كۆرسىتىپ بەرگەن بولۇشى مۇمكىن.

ئامېرىكا ئاياللار ۋە ئاياللار دوختۇرلىرى ئىنىستىتۇتى (ACOG) ئىلگىرى پەقەت يۇقىرى خەۋپلىك ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىلا NIPT نى تەۋسىيە قىلاتتى. بۇ دېگەنلىك، ئەگەر سىز 35 ياشتىن ئاشقان بولسىڭىز ياكى ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن بۇ خىل كېسەللىكلەرنىڭ بىرىگە گىرىپتار بولغان بولسا، بۇ مۇمكىن. ئەمما ھازىر ئۇلار بارلىق ھامىلىدار ئاياللارغا، خەۋپ-خەتەر دەرىجىسىگە قارىماي، NIPT ھەققىدە مەلۇمات بېرىلىشى ۋە ئۇنى ئىشلىتىش پۇرسىتى بېرىلىشى كېرەكلىكىنى ئېيتماقتا.

NIPT سىنىقىنىڭ نەتىجىسىگە ئاساسەن، تۇغۇت دوختۇرىڭىز دىئاگنوز قويۇش سىنىقىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. ئىلگىرى ئېيتقىنىمىزدەك، تەكشۈرۈش سىنىقى پەقەت ئېھتىماللىقنىلا كۆرسىتىپ بېرىدۇ. دىئاگنوز قويۇش سىنىقى بوۋاقنىڭ كېسەللىكى بار-يوقلۇقىغا ئېنىق «ھەئە» ياكى «ياق» جاۋاب بېرەلەيدىغان سىناقتۇر.

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە NIPT سىنىقى قاچان ئېلىپ بېرىلىشى كېرەك؟

NIPT سىنىقى ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىلىدۇ، ئەمما بالا تۇغۇلغۇچە ھەر قانداق ۋاقىتتا ئېلىپ بېرىلسىمۇ بولىدۇ . كۆپىنچە ئەھۋاللاردا، ئۇ 10 ھەپتىدىن بۇرۇن ئېلىپ بېرىلمايدۇ. چۈنكى بۇ ۋاقىتتىن بۇرۇن ئانا قېنىدا تەكشۈرۈشنى توغرا ئېلىپ بېرىش ئۈچۈن يېتەرلىك ھامىلە DNA بولماسلىقى مۇمكىن.

NIPT سىناقلىرىنىڭ توغرىلىقى قانچىلىك؟

بۇ نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ سورىغان سوئالى. سىناقنىڭ توغرىلىقىبۇ قانداق كېسەللىك تەكشۈرۈلۈۋاتقانلىقىغا باغلىق. شۇنداقلا، ئەگەر سىز قوشكېزەك بالىلىق بولۇشنى كۈتسىڭىز، باشقا بىرەيلەنگە بالا تۇغۇشنى (ئورۇنباسار ھامىلىدارلىق) كۈتۈۋاتقان بولسىڭىز ياكى سېمىز بولسىڭىز، NIPT نەتىجىسىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

NIPT ئادەتتە داۋن سىندرومىنى بايقاشتا تەخمىنەن %99 توغرىلىق بولىدۇ. ئۇنىڭ 18- ۋە 13- تىرىسومىيەنى بايقاشتىكى توغرىلىقى سەل تۆۋەن بولۇشى مۇمكىن. ئومۇمەن قىلىپ ئېيتقاندا، NIPT نىڭ باشقا تۇغۇت ئالدىدىكى تەكشۈرۈش سىناقلىرىغا، مەسىلەن تۆت نومۇرلۇق تەكشۈرۈشكە قارىغاندا يالغان مۇسبەت نەتىجىلىرى ئاز. بۇ دېگەنلىك، بوۋاققا تەسىر كۆرسەتمىگەندە، سىناقنىڭ يالغان مۇسبەت نەتىجى بېرىش ئېھتىماللىقى تۆۋەن.

NIPT سىنىقى بوۋاقنىڭ جىنسىنى بېكىتەلەمدۇ؟

شۇنداق، NIPT سىنىقى ھامىلىنىڭ جىنسىنى مۆلچەرلىيەلەيدۇ. نۇرغۇن ئاتا-ئانىلار بۇنى بىلىشكە ئىنتىزار، شۇنداقمۇ؟

ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە NIPT تەكشۈرۈشى قىلىش كېرەكمۇ؟

ياق، بۇ مەجبۇرىي ئەمەس. بۇ پۈتۈنلەي شەخسىي قارار. بۇ ھەقتە سوئالىڭىز بولۇشى نورمال ئەھۋال. دوختۇرىڭىز سىزگە NIPT قاتارلىق باشقا تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرى ھەققىدە سۆزلەپ بېرىدۇ. NIPT قىلىش قارارىغا نۇرغۇن ئامىللار تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. ئەگەر قارار چىقىرىشتا قىينىلىۋاتقان بولسىڭىز ياكى بۇ تەكشۈرۈش توغرىسىدا تېخىمۇ تەپسىلىي مۇزاكىرە قىلماقچى بولسىڭىز، گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە بۇ تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈش ئۇسۇللىرىنى چۈشەندۈرۈپ، ئۆزىڭىزگە ئەڭ ماس كېلىدىغاننى تاللىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

دوختۇرلار بۇ NIPT سىنىقىنى قانداق قىلىدۇ؟

بۇ ناھايىتى ئاددىي. دوختۇرىڭىز پەقەت قولىڭىزدىكى تومۇردىن قان ئەۋرىشكىسى ئالىدۇ. بۇ قان ئەۋرىشكىسى بوۋاقنىڭ DNA سىدىكى نورمالسىزلىقلارنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ.

ھەممىمىزنىڭ ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئىچىدە DNA بار. بۇ ھۈجەيرىلەر ئۈزلۈكسىز بۆلۈنۈپ، يېڭى ھۈجەيرىلەرنى ھاسىل قىلىدۇ. ھۈجەيرىلەر پارچىلانغاندا، DNA نىڭ كىچىك پارچىلىرى (DNA پارچىلىرى) قانىمىزغا كىرىدۇ. ھامىلىدار بولغاندا، بوۋاقنىڭ DNA سىنىڭ ئىنتايىن ئاز بىر قىسمى قانىڭىزدا ئايلىنىدۇ. بۇ ھۈجەيرەسىز DNA ياكى cfDNA دەپ ئاتىلىدۇ. NIPT سىنىقى قانىڭىزدىكى بوۋاقنىڭ DNA پارچىلىرىنى تەكشۈرىدۇ.

بوۋاقنىڭ DNA سىنىڭ قانىڭىزدا توپلىنىشى ئۈچۈن تەخمىنەن 10 ھەپتە ۋاقىت كېتىدىغانلىقىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك. شۇڭلاشقا بۇ تەكشۈرۈش ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىلىكىگىچە ئېلىپ بېرىلمايدۇ.

NIPT سىنىقىنىڭ خەۋپ-خەتىرى بارمۇ؟

NIPT سىنىقى ناھايىتى بىخەتەر. بوۋاققا ھېچقانداق خەۋپ يەتكۈزمەيدۇ. چۈنكى بۇ پەقەت ھامىلىدار ئانىدىن ئاز مىقداردا قان ئېلىشنى تەلەپ قىلىدۇ. شۇڭا ئەنسىرەشنىڭ ھاجىتى يوق.

سىناق نەتىجىلىرىمنى قاچان تاپشۇرۇۋالىمەن؟

NIPT سىنىقىنىڭ نەتىجىسىنى ئېلىش ئۈچۈن بەزىدە ئىككى ھەپتىگىچە ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن.سىز بېرىپ باقسىڭىز بولىدۇ. لېكىن بەزىدە نەتىجىنى بالدۇرراق كۆرىسىز. دوختۇرىڭىز ئالدى بىلەن نەتىجىنى كۆرىدۇ. ئاندىن ئۇ سىزگە بۇ نەتىجىلەرنى ئۇقتۇرىدۇ.

NIPT سىناق نەتىجىسى نېمىنى كۆرسىتىدۇ؟

NIPT تەكشۈرۈش سىنىقى بولغاچقا، ئۇ بوۋاقنىڭ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىغا «ھەئە» ياكى «ياق» دېگەن جاۋاب بەرمەيدۇ. نەتىجىلەر بوۋاقنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ ئاشقان ياكى تۆۋەنلىگەنلىكىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ. تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىڭىزنى چۈشىنىش بەزىدە سەل قىيىن بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا ئەگەر ئېنىق بولمىسىڭىز، دوختۇرىڭىزدىن چۈشەندۈرۈش سوراڭ.

نۇرغۇن تەجرىبىخانىلار تەكشۈرگەن ھەر بىر كېسەللىك ئۈچۈن ئوخشىمايدىغان نەتىجىلەرنى بېرىدۇ. مەسىلەن، سىز 13-نومۇرلۇق ترىسومىيە ئۈچۈن ئىجابىي (يۇقىرى خەتەرلىك) نەتىجە، لېكىن داۋن سىندرومى ئۈچۈن مەنپىي (تۆۋەن خەتەرلىك) نەتىجە ئېلىشىڭىز مۇمكىن.

شۇنداقلا، بەزىدە قانىڭىزدىكى بوۋاقنىڭ DNAسى يېتەرلىك بولمىغاچقا ياكى بوۋاقنىڭ DNAسىنى توغرا پەرقلەندۈرەلمىگەچكە، نەتىجە بولماسلىقى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋالدا، سىز NIPT سىنىقىنى قايتا قىلدۇرسىڭىز بولىدۇ. بۇنداق ئەھۋاللاردا، دوختۇرىڭىز سىزگە ئەڭ ياخشى يېتەكچىلىكنى بېرەلەيدۇ.

ئەگەر نەتىجىلەر ئىجابىي/يۇقىرى خەتەرلىك بولسا قانداق قىلىمىز؟

ئەگەر NIPT سىنىقى بوۋاقنىڭ خروموسوما نورمالسىزلىقىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىگە دۇچ كېلىدىغانلىقىنى كۆرسەتسە، دوختۇرىڭىز دىئاگنوز قويۇش سىنىقىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ سىناقلار كېسەللىكنىڭ مەۋجۇت ياكى يوقلۇقىنى ئېنىق «ھەئە» ياكى «ياق» دەپ بېرەلەيدۇ. بۇ سىناقلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• ئامىنوسېنتېز: بۇ ئۇسۇلدا بالا تۇغۇشتىن ئاز مىقداردا ئامىنوتىك سۇيۇقلۇق چىقىرىۋېتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ھامىلىدارلىقنىڭ 15 ھەپتىسىدىن كېيىن ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.
• خورىئون خالتىسى ئەۋرىشكىسى ئېلىش (CVS): بۇ تەكشۈرۈشتە يولداشنىڭ ھۈجەيرىلىرىدىن ئەۋرىشكا ئېلىنىدۇ. بۇ ھۈجەيرە ئەۋرىشكىسى تەكشۈرۈش ئۈچۈن تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىلىدۇ. بۇنى ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن 13 ھەپتىسىگىچە ئېلىپ بېرىشقا بولىدۇ.

NIPT نەتىجىلىرىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئەستايىدىل سۆھبەتلىشىش ۋە كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىشىڭىز كېرەكلىكى توغرىسىدا كېرەكلىك بارلىق ئۇچۇرلارنى ئېلىش ناھايىتى مۇھىم.

NIPT سىنىقى داۋن سىندرومى ئۈچۈن خاتا بولۇشى مۇمكىنمۇ؟

NIPT تەكشۈرۈش سىنىقى بولغاچقا، ئۇ %100 توغرا ئەمەس. شۇڭلاشقا بىز ئۇنىڭ پەقەت خەتەرنىلا كۆرسىتىدىغانلىقىنى ئېيتىمىز. شۇڭا نەتىجىلىرىڭىز ۋە كېيىنكى تاللاشلىرىڭىز ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات ئېلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن سۆھبەتلىشىش مۇھىم.

NIPT سىنىقىدىن ئۆتۈشكە ئەرزىمدۇ؟

NIPT غا ئوخشاش ھامىلىدارلىق ئالدىدىكى تەكشۈرۈش سىنىقى ياكى باشقا گېن سىنىقىنى قىلدۇرۇش-قىلماسلىقنى ئۆزىڭىز قارار قىلىسىز. دوختۇرىڭىز سىزنىڭ ھەر قانداق سوئالىڭىزغا جاۋاب بېرەلەيدۇ. ئەمما ئاخىرىدا، سىزنىڭ كونكرېت ئەھۋالىڭىزغا ئاساسەن، گېن ياكى خروموسوما نورمالسىزلىقىنىڭ سىزگە ۋە ئائىلىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى ئۆزىڭىز قارار قىلىسىز.

بۇ سوئاللار سىزگە قارار چىقىرىشقا ياردەم بېرىدۇ:

• تەكشۈرۈش نەتىجىسى ئىجابىي چىقسا، مەن قانداق ھېس قىلىمەن؟
• ئامىنوسېنتېز ياكى CVS قاتارلىق دىئاگنوز تەكشۈرۈشلىرىدىن ئۆتۈشكە رازىمۇ؟
• ئەگەر بالامنىڭ گېن كېسىلى بارلىقىنى ياكى گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بايقىسام، قانداق ئۆزگەرتىشلەرنى قىلامدىم؟
• بۇ ئۇچۇرلارنى بىلىش مېنى قايغۇغا سالامدۇ ياكى ئەنسىرەتەمدۇ، ياكى بوۋاققا قاراشقا تەييارلىق قىلىشىمغا ياردەم بېرەمدۇ؟
• بۇ ئۇچۇرلارنى بىلىش دوختۇرلىرىمنىڭ بالامغا تېخىمۇ ياخشى قاراشلىرىغا ياردەم بېرەمدۇ؟

NIPT سىنىقىنىڭ باھاسى قانچە؟

NIPT سىنىقىنىڭ باھاسى ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. كۆپىنچە ساغلاملىق سۇغۇرتىسى سۇغۇرتا شىركەتلىرى چىقىمنىڭ كۆپ قىسمىنى (ياكى ھەممىسىنى) قاپلايدۇ. بەزىلىرى ھېچ بولمىغاندا بىر قىسمىنى قاپلايدۇ. شۇڭا سىناق قىلىشتىن بۇرۇن سۇغۇرتا شىركىتىڭىز بىلەن مەسلىھەتلىشىپ بېقىش ياخشى پىكىر. ئەگەر سىزدە سۇغۇرتا بولمىسا ياكى سۇغۇرتىسىڭىز NIPT سىنىقىنى قاپلىمىسا، ئۆزىڭىز تۆلىيەلەيسىز.

14 ھەپتىلىكتە NIPT قىلدۇرغىلى بولامدۇ؟

شۇنداق، NIPT نى ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن كېيىن ھەر قانداق ۋاقىتتا قىلىشقا بولىدۇ. بۇ دېگەنلىك، 14 ھەپتىلىك بولسىمۇ ھېچقانداق مەسىلە يوق دېگەنلىك.

NIPT سىنىقى توغرىسىدا دوختۇرۇمدىن نېمىلەرنى سورىشىم كېرەك؟

NIPT غا ئوخشاش سىناق قىلدۇرۇش شەخسىي قارار. نەتىجىلىرىڭىزنىڭ مەنىسى ياكى NIPT سىنىقى قىلدۇرۇشىڭىز كېرەكمۇ يوق دېگەن سوئالىڭىز بولۇشى مۇمكىن. سوئال سوراشتىن قورقماڭ. ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، پەقەت ئۆزىڭىز ۋە ئائىلىڭىز ئۈچۈن ئەڭ ياخشىسىنى قارار قىلالايسىز.

دوختۇرىڭىزدىن سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە ئورتاق سوئاللار:

• ئەگەر مېنىڭ ئورنىمدا بولسىڭىز، NIPT سىنىقىغا قاتنىشامسىز؟
• ئەگەر تەكشۈرۈش نەتىجىسى مۇسبەت بولسا، كېيىنكى قەدەملەر نېمە؟
• مېنىڭ تاللاشلىرىم توغرىسىدا سۆزلەيدىغان گېن مەسلىھەتچىسى بارمۇ؟
• يالغان مۇسبەت نەتىجە چىقىش ئېھتىماللىقى قانچىلىك؟

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

ماقۇل، NIPT سىنىقى تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ خروموسوما كېسەللىكلىرىنىڭ خەۋپىنى باھالايدىغان ئىشەنچلىك تۇغۇت ئالدىدىكى تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. بۇ سىناق يەنە بوۋاقنىڭ جىنسى ھەققىدە ئۇچۇر بېرەلەيدۇ. NIPT سىنىقى كېسەللىكنى دىئاگنوز قويمايدۇ، پەقەت بوۋاقنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى كۆرسىتىدۇ. NIPT نەتىجىسى ئېلىنغاندىن كېيىن، دىئاگنوز قويۇش سىنىقى تەۋسىيە قىلىنىشى مۇمكىن. NIPT غا ئوخشاش تۇغۇت ئالدىدىكى تەكشۈرۈشلەر مەجبۇرىي ئەمەس، ئۇلارنى ئېلىپ بېرىش-بەرمەسلىك پۈتۈنلەي سىزگە باغلىق.ئەندىشىلىرىڭىز توغرىسىدا دوختۇرىڭىز ياكى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆزلەشۈڭ. تەكشۈرۈشنىڭ نېمىنى كۆزدە تۇتۇۋاتقانلىقىنى ۋە نەتىجىسىنىڭ نېمىنى بىلدۈرىدىغانلىقىنى ئېنىق چۈشىنىش ۋە توغرا قارار چىقىرىش مۇھىم. سىزگە ۋە بالىڭىزغا ئەڭ ياخشى تىلەكلەرنى بىلدۈرىمەن!

NIPT ، ئىنۋازىۋسىز تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈش، تۇغۇت ئالدى تەكشۈرۈش، داۋن سىندرومى، خروموسوما نورمالسىزلىقى، ھامىلىدارلىق، cfDNA، بوۋاقنىڭ سالامەتلىكى