DNA تەكشۈرۈشى ۋە گېن تەكشۈرۈشى توغرىسىدا سۆزلەشسەك بولامدۇ؟

سىز «DNA سىنىقى» ۋە «گېن سىنىقى» دېگەندەك سۆزلەرنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟ بەزىدە كىنولاردا ياكى خەۋەرلەردە. بۇلار ئەمەلىيەتتە نېمە؟ ئۇلار نېمە ئۈچۈن قىلىنىدۇ؟ بىز ئۇلاردىن نېمىلەرنى ئۆگىنەلەيمىز؟ بۈگۈن بۇلارنىڭ ھەممىسى توغرىسىدا تەپسىلىي، ئاددىي قىلىپ سۆزلەيلى.

گېن تەكشۈرۈش دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، گېن تەكشۈرۈشى سىزنىڭ گېنىڭىز ، خروموسومىڭىز ياكى ئاقسىللىرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈش ئۇسۇلى. بۇ يەنە DNA تەكشۈرۈشى دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش قانىڭىز، تېرىڭىز، چېچىڭىز، توقۇلمىلىرىڭىزدىن، ياكى ئەگەر بوۋاقلىق بولسىڭىز، بوۋاقنى ئوراپ تۇرغان ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئەۋرىشكە ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش سىزنىڭ گېن كېسىلىڭىز بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ ياكى رەت قىلالايدۇ. ئۇ يەنە كەلگۈسىدە گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىڭىزنى ياكى بالىڭىزغا گېن كېسىلىنى يۇقتۇرۇش ئېھتىماللىقىڭىزنى بىلىشىڭىزگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

گېن تەكشۈرۈشلىرى نېمىلەرنى تەكشۈرىدۇ؟

بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى نېمىنى ئىزدەيدۇ؟ ئۇلار ئاساسلىقى سىزنىڭ گېنىڭىز، خروموسومىڭىز ۋە ئاقسىللىرىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئىزدەيدۇ. تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، DNA تەكشۈرۈشلىرى سىزنىڭ بەدىنىڭىز، تاشقى قىياپىتىڭىز ۋە شەخسىيىتىڭىزنى شەكىللەندۈرىدىغان گېنلار ھەققىدە نۇرغۇن نەرسىلەرنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.

• بۇ ئارقىلىق سىزدە مەلۇم بىر كېسەللىك بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرەلەيسىز.
• بۇ سىزگە بەزى كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ ئاشقان-ئاشمىغانلىقىنىمۇ ئېيتىپ بېرەلەيدۇ.
• بۇنىڭدىن باشقا، بۇ تەكشۈرۈشلەر يەنە بالىڭىزغا يۇقتۇرالايدىغان مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنىڭىز بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرەلەيدۇ.

قانداق تىپتىكى DNA تەكشۈرۈشلىرى بار؟

بىر قانچە ئاساسلىق تىپنى كۆرۈپ باقايلى.

1. گېن سىنىقى

بۇ سىزنىڭ DNA ڭىزنى تەھلىل قىلىش ۋە گېنىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئىزدەشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ، بۇ ئۆزگىرىشلەر مۇتاتسىيە دەپ ئاتىلىدۇ. بۇ مۇتاتسىيەلەر بەزى گېن كېسەللىكلىرىنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى ياكى ئاشۇرۇشى مۇمكىن. بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى پەقەت بىر گېننى، بىر قانچە گېننى ياكى پۈتۈن DNA ڭىزنى تەكشۈرەلەيدۇ. پۈتۈن DNA ڭىزنى تەكشۈرۈش گېن تەكشۈرۈش دەپ ئاتىلىدۇ.

2. خروموسوما تەكشۈرۈشى

خروموسوما تەكشۈرۈشلىرى سىزنىڭ خروموسوملىرىڭىزنى، يەنى ئۇزۇن DNA زەنجىرلىرىڭىزنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈشلەردۇر. ئۇلار گېنلارنىڭ ئورنىنىڭ تەرتىپىدىكى ئۆزگىرىشلەرنى ئىزدەيدۇ. بۇ ئۆزگىرىشلەر گېن كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۇلار سىزدە خروموسومانىڭ قوشۇمچە نۇسخىسى بار-يوقلۇقىنى بايقىيالايدۇ.

3. ئاقسىللارنى تەكشۈرۈش

ئاقسىل سىنىقى ھۈجەيرىلىرىمىز ئىچىدە يۈز بېرىدىغان خىمىيىلىك رېئاكسىيەلەرنى، مەسىلەن، ئېنزىم پائالىيىتىنى تەھلىل قىلىدۇ. ئەگەر ئاقسىللىرىڭىزدا مەسىلە بولسا، بۇ سىزنىڭ DNA ڭىزدا ئۆزگىرىش بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ ئۆزگىرىشلەر يەنە گېن كېسەللىكلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

ھەر خىل ۋاقىتلاردا ئېلىپ بېرىلغان گېن تەكشۈرۈشلىرى

ئەمدى بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرىنىڭ قانداق ئەھۋاللاردا پايدىلىق ئىكەنلىكىنى كۆرۈپ باقايلى.

ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش

ئەگەر سىز ھامىلىدار بولسىڭىز، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە تۇغۇلمىغان بوۋاقنىڭ گېنىدا ياكى خروموسومىدا ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى DNA تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بىلەلەيسىز. ئەمما ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ تەكشۈرۈشلەر ھەممە كېسەللىكلەرنى بايقىيالمايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار بوۋاقنىڭ بىز بايقىيالايدىغان بەزى كېسەللىكلەر بىلەن تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقىنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ. مەسىلەن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ گېن تارىخى بولسا، يەنى بوۋاقنىڭ گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولسا، دوختۇرىڭىز بۇ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈشلەرنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن.

دىئاگنوز قويۇش سىنىقى

بۇ دىئاگنوز قويۇش سىناقلىرى سىزدە مەلۇم گېن كېسەللىكلىرى ياكى خروموسوما مەسىلىلىرى بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار بارلىق گېن كېسەللىكلىرىنى تەكشۈرەلمەيدۇ. بۇ دىئاگنوز قويۇش سىناقلىرى كۆپىنچە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ئىشلىتىلسىمۇ، ئەگەر سىزدە بىرەر كېسەللىك ئالامەتلىرى بولسا، دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن ھەر ۋاقىت ئېلىپ بېرىلسا بولىدۇ.

توشۇغۇچى سىنىقى

بەزى كېسەللىكلەر ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ» دەپ ئۆتۈپ كېلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، بىر ئادەمدە بۇ كېسەللىكنىڭ گېنى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ. ئۇ پەقەت شۇ گېننىڭ توشۇغۇچىسى. يەنى، توشۇغۇچى تەكشۈرۈش ئارقىلىق مەلۇم بىر «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ» كېسەللىكىنىڭ مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان گېنىنىڭ توشۇغۇچىسى ياكى ئەمەسلىكىڭىزنى بىلىۋالغىلى بولىدۇ. بۇ ئادەتتە ئاتا-ئانىلارنىڭ بىرىنىڭ ئائىلىسىدە «ئاپتوسوم رېتسېسسىۋ» كېسەللىك تارىخى بولسا ئېلىپ بېرىلىدۇ. چۈنكى، بىر بالىنىڭ بۇنداق كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى ئۈچۈن، ئانا ۋە ئاتا ئىككىسىدە بۇ گېننىڭ كۆچۈرمىسى بولۇشى كېرەك. شۇڭا، ئەگەر بىرىنىڭ توشۇغۇچى ئىكەنلىكى مەلۇم بولسا، يەنە بىرىمۇ تەكشۈرۈلسە، بالىلارنىڭ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى قانچىلىك ئىكەنلىكىنى بىلىۋالغىلى بولىدۇ.

ئىمپىلانتاتسىيە ئالدىدىكى سىناق

بۇ ئازراق ئالاھىدە سىناق. ئۇ ياردەمچى كۆپىيىش تېخنىكىسى (ART) ئارقىلىق ئېلىپ بېرىلىدۇ، مەسىلەن ، سىناق نەيچىسىدە ئۇرۇقلاندۇرۇش (IVF).ئىمپىلانتاتسىيەدىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش ئارقىلىق ھاسىل قىلىنىۋاتقان ئېمبىرىيونلاردىكى گېن ئۆزگىرىشلىرىنى بايقىغىلى بولىدۇ. بۇ، ئېمبىرىيونلاردىن بىر قانچە ھۈجەيرە ئېلىپ، ئۇلارنىڭ مەلۇم ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرۈشىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئاندىن، پەقەت بۇ ئۆزگىرىشلەردىن خالىي ئېمبىرىيونلارلا ھامىلىدارلىققا ئېرىشىش ئۈچۈن بالىياتقۇغا ئىمپىلانتلىنىدۇ.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈش

بوۋاق تۇغۇلغاندىن كېيىن بىر قانچە كۈن تەكشۈرۈلىدۇ. بۇ يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى تەكشۈرۈشتە بەزى گېن، ماددا ئالمىشىش ياكى گورمونغا مۇناسىۋەتلىك كېسەللىكلەر تەكشۈرۈلىدۇ. يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار بالدۇر تەكشۈرۈلىدۇ، چۈنكى مەسىلە كۆرۈلسە، داۋالاش تېز باشلىنىدۇ. ھەر بىر دۆلەت/شتات ئادەتتە قايسى كېسەللىكلەرنى بۇ ئۇسۇلدا تەكشۈرتۈش كېرەكلىكىنى بەلگىلەيدۇ. مەسىلەن، ئامېرىكىدىكى دوختۇرخانىلار يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلارنى 35 تىن ئارتۇق كېسەللىككە تەكشۈرتەلەيدۇ.

ئالدىن پەرەز قىلىش ۋە ئالامەتلەردىن بۇرۇنقى سىناق

كەلگۈسىدە گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان گېن مۇتاتسىيەسىنى بەزىدە ئالدىن پەرەز قىلىش ۋە ئالامەتلەردىن بۇرۇنقى سىناق ئارقىلىق بايقىغىلى بولىدۇ. بۇ سىناق گېنىڭىزدىكى ئۆزگىرىشلەرنىڭ بەزى كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان-ئاشتۇرمايدىغانلىقىنى كۆرۈش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. مەسىلەن، كۆكرەك راكى قاتارلىق بەزى راك تۈرلىرى بۇ تۈرگە كىرىدۇ. ئالامەتلەردىن بۇرۇنقى سىناق سىزگە بىرەر ئالامەت كۆرۈلۈشتىن بۇرۇن گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولىدىغان-بولمايدىغانلىقىڭىزنى ئېيتىپ بېرەلەيدۇ. ئەمما بۇنى %100 ئېنىق دېيىشكە بولمايدۇ. بۇ خىل سىناقلارنى قىلغاندا خاتالىق ئېھتىماللىقى ھەمىشە كىچىك. شۇڭا، ھەر قانداق سىناق قىلىشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىز بىلەن بۇ ھەقتە سۆزلىشىڭ.

گېن تەكشۈرۈش ئارقىلىق قانداق كېسەللىكلەرنى بايقىغىلى بولىدۇ؟

بۇ ناھايىتى مۇھىم. ئېسىڭىزدە تۇتۇش كېرەككى، گېن تەكشۈرۈشلىرى بەزى كېسەللىكلەرنى بايقىيالايدۇ، ئەمما ھەممە نەرسىنى بايقىيالمايدۇ . شۇنداقلا، سىناق نەتىجىسىنىڭ مۇسبەت بولۇشى چوقۇم بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدىغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ گېن تەكشۈرۈشلىرى نۇرغۇن خىل كېسەللىكلەر ۋە كېسەللىكلەرنى جەزملەشتۈرۈش ياكى رەت قىلىشتا پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن. تۆۋەندىكى بىر قانچە مىسال:

• داۋن سىندرومى (داۋن سىندرومى)
• ھانتىڭتون كېسىلى
• كىستىك فىبروز
• «ئوراق ھۈجەيرە كېسىلى» «(ئوراق ھۈجەيرە كېسىلى)»
• `فېنىلكېتونۇرىيە` `(فېنىلكېتونۇرىيە)`
• چوڭ ئۈچەي راكى
• كۆكرەك راكى

بۇنىڭغا ئوخشاش باشقا نۇرغۇن كېسەللىكلەر بار.

بۇ DNA تەكشۈرۈشلىرى قانداق ئېلىپ بېرىلىدۇ؟

بۇ ناھايىتى ئاددىي. دوختۇرىڭىز سىزدىن ئەۋرىشكە ئالىدۇ. بۇ سىزنىڭ قانىڭىز، چېچىڭىز، كىچىككىنە بىر پارچە تېرىڭىز، توقۇلمىلىرىڭىز ياكى ھامىلىدار بولسىڭىز ، بوۋىقىڭىزنى ئوراپ تۇرغان ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇق بولۇشى مۇمكىن.بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇق ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ھامىلىڭىزنى ئوراپ تۇرىدىغان سۇيۇقلۇق. ئاندىن دوختۇر بۇ ئەۋرىشكىنى تەجرىبىخانىغا ئەۋەتىدۇ. تەجرىبىخانىدا، تېخنىكلار سىزنىڭ گېنىڭىز، خروموسومىڭىز ياكى ئاقسىللىرىڭىزدىكى ھەر قانداق ئۆزگىرىشلەرنى تەكشۈرىدۇ. ئاخىرىدا، تېخنىكلار تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى دوختۇرىڭىزغا ئەۋەتىدۇ.

گېن تەكشۈرۈشىنىڭ خەۋپ-خەتىرى نېمە؟

كۆپىنچە گېن تەكشۈرۈشلىرىنىڭ فىزىكىلىق خەۋپى ناھايىتى تۆۋەن. قانداقلا بولمىسۇن، ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈشتە، ھامىلىنىڭ چۈشۈپ كېتىش خەۋپى ناھايىتى ئاز. چۈنكى بۇ تەكشۈرۈش قورساقتىكى بوۋاقنى ئوراپ تۇرغان ئامنىئوتىك سۇيۇقلۇقتىن ئەۋرىشكە ئېلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

قانداقلا بولمىسۇن، گېن تەكشۈرۈشى روھىي ۋە ئىقتىسادىي جەھەتتىن تېخىمۇ چوڭ خەۋپ-خەتەرلەرنى ئېلىپ كېلىدۇ.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، ئەگەر سىز كۈتۈلمىگەن نەتىجىگە ئېرىشسىڭىز، غەزەپلىنىش، قورقۇش، ئۈمىدسىزلىنىش، ئەنسىرەش ياكى ئۆزىنى ئەيىبلەش ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن. بۇنىڭدىن باشقا، گېن تەكشۈرۈشى نۇرغۇن پۇلغا، بەزىدە يۈز مىڭلىغان رۇپىيەگە كېتىشى مۇمكىن. سۇغۇرتا بۇ چىقىمنى قاپلىشى مۇمكىن. ئەمما بۇ كۆپىنچە تەكشۈرۈشنىڭ تۈرى ۋە تەكشۈرۈش سەۋەبىگە باغلىق.

ئۇنىڭ ئۈستىگە، گېن تەكشۈرۈشلىرى بارلىق گېن كېسەللىكلىرى ھەققىدە ئۇچۇر بەرمەيدۇ، ھەمدە بارلىق تەكشۈرۈشلەر %100 توغرا بولمايدۇ. ئۇلار يەنە ئالامەتلەرنىڭ قانچىلىك ئېغىر بولىدىغانلىقىنى ياكى گېن كېسەللىكىنىڭ قاچان تەرەققىي قىلىدىغانلىقىنى مۆلچەرلىيەلمەيدۇ.

DNA تەكشۈرۈش نەتىجىسى نېمىنى كۆرسىتىدۇ؟

DNA سىنىقىنىڭ نەتىجىسىنى چۈشىنىش ھەمىشە ئاسان ئەمەس. دوختۇرىڭىز سىناق تۈرى، داۋالىنىش تارىخىڭىز ۋە ئائىلە تارىخىڭىز ئارقىلىق نەتىجىلەرنى چۈشەندۈرىدۇ. ئاندىن، ئۇ سىزگە كونكرېت نەتىجىلەرنى چۈشەندۈرىدۇ. نەتىجىلەرنى تۆۋەندىكىدەك تۈرگە ئايرىشقا بولىدۇ:

• مۇسبەت: ئەگەر سىزنىڭ DNA تەكشۈرۈش نەتىجىسى مۇسبەت بولسا، بۇ تەجرىبىخانىنىڭ كېسەللىك پەيدا قىلىدىغانلىقى مەلۇم بولغان گېن ئۆزگىرىشىنى بايقىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرەلەيدۇ، سىزنى كېسەللىكنىڭ توشۇغۇچىسى دەپ ئېنىقلىيالايدۇ ياكى كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىزنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بېكىتەلەيدۇ.
• مەنپىي: ئەگەر سىزنىڭ DNA تەكشۈرۈش نەتىجىسى مەنپىي بولسا، بۇ تەجرىبىخانا سىزنىڭ DNA ڭىزدىكى كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان مەلۇم گېن ئۆزگىرىشىنى تاپالمىغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ دىئاگنوزنى رەت قىلىدۇ، سىزنىڭ كېسەللىك توشۇغۇچىسى ئەمەسلىكىڭىزنى ياكى كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىڭىز يۇقىرى ئەمەسلىكىنى بېكىتىدۇ.
• ئېنىق ئەمەس:ئەگەر سىزنىڭ DNA تەكشۈرۈش نەتىجىسى ئېنىق بولمىسا، بۇ تەجرىبىخانا گېن ئۆزگىرىشىنى بايقىغان بولۇشى مۇمكىنلىكىنى بىلدۈرىدۇ. ئەمما ئۇلارنىڭ بۇنىڭ نورمال ياكى كېسەللىك پەيدا قىلىدىغان ئۆزگىرىش ئىكەنلىكىنى ئېنىقلاشقا يېتەرلىك ئۇچۇرى يوق. چۈنكى ھەممە ئادەمنىڭ DNA سىدا نورمال، تەبىئىي ئۆزگىرىشلەر بار بولۇپ، بۇ ئۇلارنىڭ سالامەتلىكىگە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ.

DNA تەكشۈرۈشلىرىنىڭ توغرىلىقى قانچىلىك؟

گېن سىنىقىنىڭ توغرىلىقىنى ئۆلچەشنىڭ ئىككى خىل ئۇسۇلى بار. بىرى ئانالىزلىق ئىشەنچلىكلىك. بۇ DNA سىنىقىنىڭ مەلۇم بىر گېندىكى مۇتاتسىيەنىڭ بار-يوقلۇقىنى توغرا بايقىيالايدىغان-باقالمايدىغانلىقىنى تەكشۈرىدۇ. يەنە بىرى كلىنىكىلىق ئىشەنچلىكلىك. بۇ، ئەگەر مۇتاتسىيە مەۋجۇت بولسا، ئۇنىڭ مەلۇم بىر كېسەللىك ياكى ئەھۋال بىلەن مۇناسىۋەتلىك ياكى ئەمەسلىكىنى بىلدۈرىدۇ. DNA سىنىقى ئېلىپ بارىدىغان بارلىق تەجرىبىخانىلار ھۆكۈمەت ئېتىراپ قىلغان ئۆلچەملەرگە ئاساسەن نازارەت قىلىنىدۇ. بۇ ئۆلچەملەر گېن سىنىقىنىڭ توغرىلىقىغا كاپالەتلىك قىلىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.

DNA تەكشۈرۈش نەتىجىسىنى ئېلىش ئۈچۈن قانچە ۋاقىت كېتىدۇ؟

بەزى تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىنى بىر نەچچە كۈن ئىچىدە ئالغىلى بولىدۇ. بولۇپمۇ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى تەكشۈرۈشلەر ئادەتتە ناھايىتى تېزلا چىقىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، باشقا تەكشۈرۈشلەرنىڭ نەتىجىسىنى ئېلىش ئۈچۈن بىر قانچە ھەپتە ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز سىزگە تەكشۈرۈۋاتقان تەكشۈرۈش نەتىجىلىرىڭىزنى قاچان ئالىدىغانلىقىڭىز توغرىسىدا ئېنىق ئۇچۇرلارنى بېرىدۇ.

ئەڭ ياخشى DNA تەكشۈرۈش ئۈسكۈنىسى قايسى؟

ئەمەلىيەتتە، ئەگەر سىز DNA سىنىقى قىلدۇرماقچى بولسىڭىز، ئەڭ ياخشىسى يېنىڭىزدىكى دوختۇر ياكى گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن كۆرۈشۈپ، سىناق قىلدۇرۇڭ. ئاندىن ئۇلار سىزگە ماس كېلىدىغان سىناقلارنى تاللاشقا ياردەم بېرىدۇ ۋە سىناق نەتىجىسىنى ئالغاندا ئۇنىڭ مەنىسى توغرىسىدا سىز بىلەن سۆھبەتلىشىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر دوختۇرغا كۆرۈنەلمىسىڭىز، بىۋاسىتە DNA سىنىقى شىركىتىدىن DNA سىنىقى ئۈسكۈنىسىنى سېتىۋالسىڭىزمۇ بولىدۇ. بۇ «بىۋاسىتە ئىستېمالچىغا قارىتىلغان» (DTC) گېن سىنىقى دەپ ئاتىلىدۇ. ئەڭ ياخشى DNA سىنىقى ئۈسكۈنىسى سىناقلىرىنىڭ ئىلمىي ئاساسى توغرىسىدا چۈشىنىشلىك ئۇچۇرلارنى بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇلارنى ئىشلىتىشتە خەۋپ بار، چۈنكى سىزدە نەتىجىلەر توغرىسىدا سىز بىلەن شەخسەن سۆزلىشىدىغان ئادەم بولماسلىقى مۇمكىن.

ئەگەر سىزدە گېن كېسىلىنىڭ نەتىجىسى مۇسبەت چىقسا ياكى كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بايقىسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ. ئۇ سىزنى گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللىيالايدۇ. بۇ مەسلىھەتچى سىزنى ۋە سىز تاپشۇرۇۋالغان ئۇچۇرلارنى باھالاپ، كېيىنكى قەدەمدە نېمە قىلىش توغرىسىدا قارار چىقىرىشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.

DNA تەكشۈرۈشى قاچان باشلاندى؟

بۇمۇ قىزىقارلىق ھېكايە. ئالىملار 1980-يىللاردا «(چەكلەش پارچىسى ئۇزۇنلۇقىنىڭ پولىمورفىزىمى - RFLP)» ئانالىزى دەپ ئاتىلىدىغان بىر تېخنىكىنى ئىجاد قىلغان. بۇ ئانالىز DNA ئىشلىتىلگەن تۇنجى گېن سىنىقى ئىدى. ئەمما 1990-يىللاردا، «(پولىمېرازا زەنجىرسىمان رېئاكسىيەسى - PCR)»DNA سىنىقى يولغا قويۇلدى. بۇ PCR DNA سىنىقى ئۇسۇلى ئىلگىرىكى RFLP سىنىقىنىڭ ئورنىنى ئالدى. DNA سىنىقى ئىلمى ئۈزلۈكسىز ئۆزگىرىپ تۇرىدىغان ۋە تەرەققىي قىلىۋاتقان بىر ساھە.

DNA ئاتىلىق تەكشۈرۈشى دېگەن نېمە؟

بۇنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. DNA ئاتىلىق تەكشۈرۈشى بالىنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاتىسىنىڭ كىملىكىنى بېكىتەلەيدۇ. DNA يۈز سۈرتكۈچ ياكى قان تەكشۈرۈشى ئارقىلىق بىرەيلەننىڭ بوۋاق ياكى بالىڭىزنىڭ بىئولوگىيىلىك ئاتىسى ياكى ئەمەسلىكىنى بېكىتكىلى بولىدۇ. بۇنى ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى ئاتىلىق تەكشۈرۈشى ئارقىلىقمۇ بىلگىلى بولىدۇ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئىشلار

ماقۇل، بىز DNA تەكشۈرۈشى ياكى گېن تەكشۈرۈشى توغرىسىدا نۇرغۇن گەپلەرنى قىلدۇق. بۇ تەكشۈرۈشلەر سىزنىڭ گېن كېسىلىڭىز بار-يوقلۇقىنى ياكى كەلگۈسىدە مەلۇم بىر كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقىڭىزنىڭ يۇقىرى ئىكەنلىكىنى بايقاشقا ياردەم بېرىدۇ. گېن تەكشۈرۈشى سىزگە بىر قەدەر خاتىرجەملىك بېغىشلىسىمۇ، ئۇنىڭ يەنە نۇرغۇن خەۋپ-خەتەرلىرى ۋە چەكلىمىلىرى بار.

ئەگەر سىز گېن تەكشۈرۈشىگە قىزىقىدىغان بولسىڭىز، دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىشنى ئۇنتۇپ قالماڭ. ئۇ سىزنى گېن مەسلىھەتچىسىگە يوللاپ، پۈتكۈل جەريان ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ ئۇچۇر بېرەلەيدۇ.

بۇ ئۇچۇرلارنىڭ سىزگە پايدىلىق بولغانلىقىنى ئۈمىد قىلىمىز. ئەگەر بۇ خىل ئىشلار ھەققىدە تېخىمۇ كۆپ بىلمەكچى بولسىڭىز، بىزگە خەۋەر قىلىڭ!

گېن تەكشۈرۈش، DNA تەكشۈرۈش، گېن ئۆزگىرىشلىرى، گېن كېسەللىكلىرى، ھامىلىدارلىقتىن بۇرۇنقى تەكشۈرۈش، گېن مەسلىھەتچىلىكى، ئاتىلىقنى تەكشۈرۈش