بەزىدە كىچىك بوۋاقلارنىڭ كۆز قاپىقىنىڭ غەلىتە ھالەتتە تۇرىدىغانلىقىنى بايقىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. بەلكىم كۆزنىڭ ئېچىلىشى كىچىك بولۇشى ياكى كۆز قاپىقىنىڭ چۈشۈپ قالغاندەك قىلىشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋالنى كۆرۈش ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن سىزنى ئازراق قورقۇتۇشى مۇمكىن. بۇنداق ۋاقىتلاردا، بىز سۆزلەيدىغان بۇ كېسەللىك، يەنى بىلفاروفىموز كېسىلىگە دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم.
بىلفاروفىموز كېسىلى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...
بۇ كۆز قاپىقىڭىزنىڭ شەكلىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن كېسىلى. ئويلاپ بېقىڭ، كۆز قاپىقىمىز كۆزنى قوغدايدىغان ئەڭ مۇھىم قىسىم. شۇڭا، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ئادەمنىڭ كۆزىنىڭ ئېچىلىشى، يەنى كۆزلەر ئارىسىدىكى بوشلۇق نورمال ئادەمگە قارىغاندا تارراق بولىدۇ . شۇنداقلا، ئۈستۈنكى قاپاق ساڭگىلىغان كۆز قاپىقىغا ئوخشايدۇ. يەنە بىر ئىش شۇكى، كۆزنىڭ ئىچكى تەرىپىدە، يەنى بۇرۇن تەرىپىدە، ئاستىنقى قاپاقتىن ئۈستۈنكى قاپاققىچە بولغان كىچىك بىر قاتلىمى تېرىنى كۆرگىلى بولىدۇ.
بۇنىڭ سەۋەبى «FOXL2» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى ئۆزگىرىش، ياكى دوختۇرلارنىڭ دېيىشىچە ، مۇتاتسىيە . يەنە بىر مۇھىم نەرسە شۇكى، بۇ «بلېفاروفىموز كېسىلى» گە گىرىپتار بولغان ئاياللارنىڭ تۇخۇمدانلىرىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.
دوختۇرلار بۇنىڭ ئۈچۈن ئىشلىتىدىغان يەنە بىر ئۇزۇن ئىسىم بار، ئۇ بولسىمۇ «بلېفاروفىموز، پتوز، ئېپىكانتۇس ئىنۋېرسۇس سىندرومى». ئۇ يەنە قىسقارتىلىپ «BPES» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بەزىلەر بۇنى «كىچىك كۆز ئېچىش سىندرومى» دەپمۇ ئاتايدۇ. بۇ تۇغما كېسەللىك بولۇپ، بوۋاق تۇغۇلغاندىلا بۇ ئالامەتلەرنى كۆرەلەيدۇ.
«بېلفاروفىموز» سۆزى «بېلف-ا-رو-فى-مو-سىس» دەپ تەلەپپۇز قىلىنىدۇ. بۇ سۆز سەل مۇرەككەپ ئاڭلىنىدۇ، شۇنداق ئەمەسمۇ؟ لېكىن بۇ مەسىلە ئەمەس، ئاددىيلاشتۇرۇش ئۈچۈن «BPES» دەپ ئاتايمىز.
بۇنىڭ تۈرلىرى بارمۇ؟ (BPES نىڭ تۈرلىرى)
شۇنداق، بۇ «BPES» نىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار. ئۇلار I تىپلىق ۋە II تىپلىق .
بۇ ئىككى خىلنىڭ ئورتاق ئالاھىدىلىكلىرى بار:
- كۆز ئېغىزلىرىنىڭ نورمالدىن كىچىك بولۇشى (بېلفاروفىموز) .
- كۆز قاپىقىنىڭ تۆۋەنلىشى (پتوز) .
- كۆزلەر نورمالدىكىدىن يىراقراق جايلاشقان (تېلېكانتۇس) .
- ئاستىنقى كۆز قاپىقىنىڭ ئىچكى تەرىپىدە، يەنى بۇرۇنغا قاراپ قاتلىنىدىغان تېرە قاتلىمى (epicanthus inversus) .
ئەمدى بۇ ئىككى خىلنىڭ قانداق ئالاھىدە پەرقلىرى بارلىقىنى كۆرۈپ باقايلى.
BPES تىپى I
ئەگەر سىزدە BPES I تىپلىق بولسا، ئۇ دەسلەپكى تۇخۇمدان يېتىشمەسلىكى (POI) دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بەزى كىشىلەر بۇنى «ۋاقتىدىن بۇرۇن تۇخۇمدان يېتىشمەسلىكى» دەپمۇ ئاتايدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ ئاياللارنىڭ تۇخۇمدانلىرىنىڭ بەلگىلەنگەن ۋاقىتتىن بۇرۇن ئىشلىشىنى توختىتىشىدۇر.
BPES II تىپى (BPES II تىپى)
ئەمما ئەگەر سىزدە BPES II تىپلىق بولسا، ئۇ بەدىنىڭىزدە باشقا سىستېمىلىق مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ، يەنى پۈتۈن بەدەنگە تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا چوڭ مەسىلىلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئاساسلىقى كۆز بىلەن مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.
بىلفاروفىموز كېسىلىنىڭ كۆپ ئۇچرايدىغان كېسىلى نېمە؟
دۇنيا مىقياسىدا، بۇ «بلېفاروفىموز سىندرومى» تەخمىنەن 50 مىڭ تۇغۇتنىڭ 1 ىدە كۆرۈلىدۇ. بۇ ئۇنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئىكەنلىكىنى بىلدۈرىدۇ.
بىلفاروفىموز سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى ۋە ئالامەتلىرى نېمە؟
بۇ «بىلېفاروفىموز سىندرومى» نىڭ ئالامەتلىرى ئاساسلىقى كۆزىڭىزنىڭ كۆرۈنۈشىگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان تۆت ئاساسلىق ئالامەتنى ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ:
- كىچىك كۆز ئېغىزلىرى.
- كۆز قاپىقىنىڭ تۆۋەنلىشى ( پتوز ).
- كەڭ تىكىلگەن كۆزلەر (Telecanthus).
- ئىچكى ئاستىنقى كۆز قاپىقىدا قاتلىنىدىغان تېرە قاتلىمى (قاتلىنىدىغان ئىچكى ئاستىنقى كۆز قاپىقلىرى - Epicanthus Inversus).
ئويلاپ بېقىڭ، بۇ ئالامەتلەر بوۋاقنىڭ چىرايىنىڭ كۆرۈنۈشىنى ئازراق ئۆزگەرتىۋېتىشى مۇمكىن. ئاتا-ئانىلارنىڭ بۇنى كۆرگەندە ئەنسىرىشى نورمال ئەھۋال. ئەمما ئەنسىرىمەڭ، بۇنىڭغا قارىتا قىلىشقا بولىدىغان ئىشلار بار.
بۇ ئاساسلىق ئالاھىدىلىكلەردىن باشقا، باشقا بەزى ئالاھىدىلىكلەرنىمۇ كۆرۈشكە بولىدۇ:
- ئېكتروپىئون (كۆز ئالمىسىنىڭ سىرتقا قاراپ ئېلىنىشى).
- كۆزنىڭ چېتىلىشىش كېسىلى، يەنە «كۆز چېتىلىشىش» دەپمۇ ئاتىلىدۇ ، كۆزلەرنىڭ چېتىلىشىش كېسىلىنى كۆرسىتىدۇ.
- كۆز قاپىقىنىڭ تۆۋەنلىشى كۆرۈش قۇۋۋىتىنى توسۇپ قېلىشتىن كېلىپ چىققان ئامبلىئوپىيە . ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، كۆز قاپىقى كۆرۈش قۇۋۋىتىنى توسىدۇ.
- قۇلاقنىڭ قىسىلىشى ، يەنە «كاسا قۇلاق» ياكى «لوپ قۇلاق» دەپمۇ ئاتىلىدۇ، بۇ قۇلاقنىڭ گىرۋىكىنىڭ قورۇق ياكى قاتلىنىپ قالغانلىقىنى كۆرسىتىدۇ.
- قۇلاقلار پەسكە تىكىلگەن.
- بۇرۇننىڭ كەڭ كۆۋرۈكى.
- بۇرۇن بىلەن ئۈستۈنكى لەۋنىڭ ئارىلىقى نورمالدىكىدىن كىچىك.
- I تىپلىق بىمارلاردا دەسلەپكى تۇخۇمدان يېتىشمەسلىكى (POI) بولىدۇ.
نېمىشقا بۇنداق ئەھۋال يۈز بېرىدۇ؟ سەۋەبلىرى نېمە؟ (بلېفاروفىموز كېسىلىنىڭ سەۋەبى نېمە؟)
بۇ «بلېفاروفىموز سىندرومى» نىڭ ئاساسلىق سەۋەبى «FOXL2» دەپ ئاتىلىدىغان بىر گېننىڭ ئۆزگىرىشى ياكى مۇتاتسىيەسى بولۇپ، بۇ گېنلار ئارقىلىق ئۆزلۈكىدىن ھۆكۈمرانلىق قىلىنىدىغان ئۇسۇلدا تارقىلىدۇ.
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ دېگەنلىك، پەقەت بىر ئاتا-ئانىنىڭ ئۆزىدىلا بۇ ئۆزگەرتىلگەن (مۇتاتسىيەگە ئۇچرىغان) گېن بولسىمۇ، بالا ئۇنى مىراس قىلالايدۇ.قانداقلا بولمىسۇن، بەزى كىشىلەر بۇ كېسەللىكنى ئاتا-ئانىسىدىن مىراس ئالماستىنلا تۇنجى قېتىم پەيدا بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋاللاردا، دوختۇرلار بۇنىڭ «يېڭى» ياكى يېڭى گېن ئۆزگىرىشى ئىكەنلىكىنى، يەنى ئۇنىڭ ئاتا-ئانىسىدىن مىراس قالمىغانلىقىنى ئېيتىدۇ.
بۇنىڭدىن كېلىپ چىقىدىغان باشقا مەسىلىلەر (بلېفاروفىموز سىندرومىنىڭ ئەگەشمە كېسەللىكلىرى نېمە؟)
بىلافاروفىموز كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. سىزدە نۇر چېقىش خاتالىقىنىڭ يۈز بېرىش خەۋپى ئاشىدۇ، بۇ يىراقتىن ياكى يېقىندىن كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشىغا سەۋەب بولىدۇ.
بولۇپمۇ، ئېغىر پتوز ( كۆزنىڭ يالقاۋلىقى دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك) كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار ۋە كىچىك بالىلاردا ئامبلىئوپىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىك پەيدا بولۇشى مۇمكىن . چۈنكى كۆز قاپىقى كۆرۈش قۇۋۋىتىنى توسۇۋېلىپ، مېڭىنىڭ كۆزدىن كېلىدىغان سىگناللارنى قوبۇل قىلىشىغا توسقۇنلۇق قىلىدۇ. ئەگەر بۇ ئەھۋال ۋاقتىدا داۋالانمىسا، كۆزنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتى مەڭگۈلۈك ئاجىزلىشىپ كېتىشى مۇمكىن.
بۇ قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟ (بلېفاروفىموز سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟)
دوختۇرىڭىز بىز ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغان تۆت ئاساسلىق كلىنىكىلىق ئالامەتنى كۆرۈپ ۋە كۆز تەكشۈرتكەندىن كېيىن، سىزدە بىلافاروفىموز سىندرومى بار دەپ گۇمان قىلىشى مۇمكىن. كۆز دوختۇرى تۆۋەندىكى تەكشۈرۈشلەرنىڭ بىر قىسمىنى ياكى ھەممىسىنى ئېلىپ بېرىشى مۇمكىن:
- كۆرۈش ئۆتكۈرلۈكىنى تەكشۈرۈش: بۇ سىزدىن جەدۋەلدىكى ھەرپلەرنى ئوقۇشنى تەلەپ قىلىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش دوختۇرىڭىزنىڭ سىزدە يېقىننى كۆرۈش ياكى يىراقنى كۆرۈش قاتارلىق نۇر سىنىش خاتالىقى بار-يوقلۇقىنى بېكىتىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ.
- كۆزنىڭ يالقاۋلىقى (ئامبلىئوپىيە) ۋە كۆزنىڭ چىرايىنىڭ ئۆزگىرىشچانلىقىنى تەكشۈرۈش.
- قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق كۆپىيىش گورمونلىرىنىڭ سەۋىيىسىنى تەكشۈرۈڭ (بولۇپمۇ I تىپلىق كېسەللىك گۇمان قىلىنسا).
- گېن تەكشۈرۈشى : بۇ ئارقىلىق «FOXL2» گېنىدا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقى جەزملەشتۈرگىلى بولىدۇ.
قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟ (بلېفاروفىموز كېسىلى قانداق داۋالىنىدۇ؟)
بىلافاروفىموز سىندرومى ئادەتتە بالىلىق دەۋرىدە ئوپېراتسىيە ئارقىلىق داۋالىنىدۇ. 3 ياشتىن 5 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا، ئېپىكانتۇس ئىنۋېرسۇس (ئىچكى كۆز قاپىقىنىڭ قاتلىنىشى) ۋە تېلېكانتۇس (بىر-بىرىدىن يىراق تۇرغان كۆزلەر) دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكلەرنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە قىلىنىدۇ. ئاندىن، تەخمىنەن بىر يىلدىن كېيىن، بىر جراح كۆز قاپىقىنىڭ سايىسىپ كېتىشىنى (پتوز) تۈزىتىش ئۈچۈن يەنە بىر ئوپېراتسىيە قىلىدۇ. بەزىدە بۇ ئوپېراتسىيەلەرنىڭ ھەممىسىنى بىرلا ۋاقىتتا قىلىشقا بولىدۇ، ئەمما بۇ خىل ئەھۋال ئاز ئۇچرايدۇ.
بۇ ئوپېراتسىيەلەر پەقەت كۆزنىڭ كۆرۈنۈشىنى ياخشىلاش ئۈچۈنلا ئەمەس، بەلكى بالىنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ تەرەققىي قىلىشىغا ياردەم بېرىش ئۈچۈنمۇ ئېلىپ بېرىلىدۇ. چۈنكى كۆز قاپىقى يېپىق بولسا، كۆرۈش قۇۋۋىتى نورمال تەرەققىي قىلمايدۇ.
ئەگەر سىزدە BPES I تىپلىق بولسا، يەنى دەسلەپكى تۇخۇمدان يېتىشمەسلىكى بولسا، دوختۇرىڭىز گورمون ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇلىنى ، بولۇپمۇ ئېستروگېن تولۇقلىمىسىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ تۇغماسلىق مەسىلىسىنى ھەل قىلالمايدىغانلىقىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك. بۇ ھەقتە كۆپىيىش ساغلاملىقى مۇتەخەسسىسى بىلەن مەسلىھەتلىشىشىڭىز كېرەك.
بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ بىر يولى بارمۇ؟ (قانداق قىلىپ بىلفاروفىموز كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى تۆۋەنلىتەلەيمەن؟)
بىلفاروفىموز كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ئېنىق ئۇسۇلى يوق ، چۈنكى ئۇ ئىرسىي كېسەللىك. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل كېسەللىك بولسا، بالىڭىز بولۇشتىن بۇرۇن گېن مەسلىھەت سوراشنى ئويلىشىشىڭىز ياخشى. بۇ ئۇسۇل ئارقىلىق، سىز بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەلۇماتقا ئېرىشىپ، بالىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش خەۋپى توغرىسىدا سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.
ئەگەر مەندە بىلفاروفىموز كېسىلى بولسا، نېمىلەرنى كۈتۈشكە بولىدۇ؟
ئەگەر سىزدە بىلافاروفىموز كېسىلى بولسا، دائىم كۆز تەكشۈرتۈپ تۇرۇشىڭىز كېرەك. بۇ كۆرۈش قۇۋۋىتىڭىزنىڭ ساغلام ياكى ئەمەسلىكىنى ۋە باشقا مەسىلىلەر بار-يوقلۇقىنى تەكشۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.
ئەگەر سىزدە I تىپلىق كېسەللىك بولسا، گورمون ۋە تۇغماسلىق مەسىلىلىرى توغرىسىدا ئېندوكرىنولوگ ياكى كۆپىيىش ساغلاملىقى مۇتەخەسسىسى بىلەن سۆزلىشىشىڭىز كېرەك.
بىلافاروفىموز كېسىلىنى داۋالىغىلى بولىدۇ، ئەمما ئۇنى داۋالىغىلى بولمايدۇ. يەنى، ئوپېراتسىيە ئارقىلىق كۆزنىڭ كۆرۈنۈشى ۋە ئىقتىدارىنى بەلگىلىك دەرىجىدە ئەسلىگە كەلتۈرگىلى بولسىمۇ، ئۇ ئاساسىي گېن سەۋەبىنى ئۆزگەرتەلمەيدۇ.
داۋالىنىش مۇلازىمىتى بىلەن تەمىنلىگۈچىمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟
دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىغان ياخشى پىكىر:
- كۆزۈمنى قانچە قېتىم تەكشۈرتۈپ تۇرۇشۇم كېرەك؟
- گېنېتىكىلىق مەسلىھەت سوراشنى تەۋسىيە قىلامسىز؟
- تۇغماسلىق مەسىلىلىرىنى ھەل قىلىش ئۈچۈن قانداق تەكلىپلەرنى بېرەلەيسىز؟
- بۇ خىل ئەھۋال سەۋەبىدىن قانداق ئەھۋاللاردا جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىشىڭىز كېرەك؟
بىلفاروفىموز ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى سىندرومى بىلەن بۇنىڭ پەرقى نېمە؟
بۇمۇ سەل چۈشىنىكسىز، شۇڭا ئېنىقلاپ قويۇش ياخشى. «بىلېفاروفىموز ئەقلىي مېيىپلىك سىندرومى» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغانلارمۇ كۆز قاپىقىنىڭ ساڭگىلاپ قالغانلىقىنى ۋە نورمال كۆز ئېغىزلىرىدىن كىچىكرەك ئىكەنلىكىنى كۆرەلەيدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار «تېلېكانتۇس» (يىراققا جايلاشقان كۆزلەر) ياكى «ئېپىكانتۇس ئىنۋېرسۇس» (ئىچكى تېرە قاتلىمى) نى كۆرەلمەيدۇ.
ئەڭ مۇھىمى شۇكى، «بىلېفاروفىموز ئەقلىي مېيىپلىك سىندرومى» غا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئەقلىي تەرەققىياتى ئاستىلايدۇ.بۇنىڭ مىساللىرى «ئودو سىندرومى» ۋە «ساي-باربېر-بىسېكېر-ياڭ-سىمپسون سىندرومى» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئالىملارنىڭ مۆلچەرلىشىچە، ئامېرىكىدا بۇ خىل ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ سانى 1000 دىن ئاز ئىكەن.
قانداقلا بولمىسۇن، بىز سۆزلەۋاتقان «بلېفاروفىموز سىندرومى (BPES)» كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى بولمايدۇ. بۇ ئاساسلىق پەرق.
بىلافاروفىموز سىندرومى ياكى BPES تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. سىز ۋە سىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىڭىز بۇ كېسەللىكنى ياخشى باشقۇرالايسىز. كۆز قاپىقى مەسىلىلىرىنى تۈزىتىش ئۈچۈن ئوپېراتسىيە ئادەتتە داۋالاش پىلانىنىڭ بىر قىسمى.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
ماقۇل، بىز مۇزاكىرە قىلغان نەرسىلەرگە ئاساسلانغاندا، «بلېفاروفىموز كېسىلى» توغرىسىدا ياخشى چۈشەنچىگە ئىگە بولغان بولۇشىڭىزنى ئۈمىد قىلىمەن. ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ:
- بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولۇپ، ئاساسلىقى كۆز قاپىقىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
- ئاساسلىق ئالامەتلەر كۆزنىڭ كىچىك ئېچىلىشى، كۆز قاپىقىنىڭ تۆۋەنلىشى، كۆزنىڭ يىراققا تىكۈلۈشى ۋە ئىچكى تەرىپىدە تېرىنىڭ قاتلىنىشى قاتارلىقلار.
- ئىككى خىل تىپى بار («I تىپلىق» ۋە «II تىپلىق» . «I تىپلىق» دا، تۇخۇمدانلارمۇ تەسىرگە ئۇچرايدۇ.
- بۇ ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسىنى كەلتۈرۈپ چىقارمايدۇ.
- ئوپېراتسىيە كۆزنىڭ كۆرۈنۈشى ۋە ئىقتىدارىنى ياخشىلىيالايدۇ.
- كۆزنى دائىم تەكشۈرتۈش ۋە زۆرۈر تېپىلغاندا گورمون داۋالاش ئېلىپ بېرىش مۇھىم.
بالىڭىزنىڭ بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا قورقۇش ۋە ئەنسىرەش نورمال ئەھۋال. ئەمما ئۇنتۇپ قالماڭ، سىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرلارنىڭ ياردىمى ۋە توغرا داۋالاش ئارقىلىق نۇرغۇن كىشىلەر بۇ كېسەلنى كونترول قىلىپ، نورمال تۇرمۇش كەچۈردى. شۇڭا، كۈچىڭىزنى چىڭ تۇتۇڭ ۋە زۆرۈر بولغان داۋالاش مەسلىھىتىنى ئېلىڭ.
👩🏽⚕️ قوشۇمچە سوئاللار (كۆپ سورىلىدىغان سوئاللار)
💬 بىلفاروفىموز كېسىلى دېگەن نېمە؟
بۇ ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسەللىكى. بۇ خىل كېسەللىكتە، بالىنىڭ تۇغۇلغاندا كۆزلىرى ئارىسىدىكى بوشلۇق ناھايىتى تار بولىدۇ، كۆز قاپىقى ساڭگىلاپ (پتوز)، ئۈستىگە ئېچىلمايدۇ.
💬 بۇ بالىنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتىگە تەسىر كۆرسىتەمدۇ؟
شۇنداق، چۈنكى بالا كۆزلىرىنى تۆۋەنگە قارىتىپ ئالدىغا قاراش تەس، شۇڭا ئۇلار ھەمىشە بېشىنى ئارقىغا ئېگىپ، قاشلىرىنى كۆتۈرۈش ئارقىلىق ئالدىغا قاراشقا تىرىشىدۇ.
💬 بۇ كېسەللىكنى قانداق داۋالاش كېرەك؟
بۇنى داۋالاش ئۇسۇلى بىلەن داۋالىغىلى بولمايدۇ. ئەڭ مۇھىم ئىش 3 ياشتىن 5 ياشقىچە بولغان ئارىلىقتا كۆز قاپىقىنى كۆتۈرۈپ، پلاستىك ئوپېراتسىيە ئارقىلىق نورمال ھالىتىگە قايتۇرۇشتۇر.
` كۆز ياللۇغى، BPES، كۆز قاپىقى، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، پتوز، ئېپىكانتۇس ئىنۋېرسۇس، كۆز ساغلاملىقى
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ