بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، كاناۋان كېسىلى ھەققىدە سۆزلەشەيلى.

كىچىك بالىڭىزنىڭ تەرەققىياتىغا گۇمانىڭىز ياكى ئەندىشىڭىز بارمۇ؟ بەزىدە، بوۋاقلىرىمىز باشقا بوۋاقلارغا قارىغاندا ئازراق پەرقلىق ھەرىكەت قىلغاندا ياكى ئۇلارنىڭ تەرەققىياتى كېچىكىپ قالغاندا، بىز باشقا نەرسىلەر توغرىسىدا ئويلىنىپ قالىمىز. بۇنداق ۋاقىتلاردا دىققەت قىلىش ناھايىتى مۇھىم. بۈگۈن بىز بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئېغىر گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ كاناۋان كېسىلى دەپ ئاتىلىدۇ.

كاناۋان كېسىلى دېگەن نېمە؟ ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا...

كاناۋان كېسىلى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى . ئۇ بىۋاسىتە مېڭىمىزگە تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ نېرۋا چېكىنىش كېسىلى. يەنى، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، مېڭىدىكى نورمالسىزلىقلار تەدرىجىي ئېشىپ، تېخىمۇ ئېغىرلىشىدۇ. ئويلاپ بېقىڭ، مېڭىمىزنىڭ نورمال ئىشلىشى ئۈچۈن بەزى مۇھىم خىمىيىلىك ماددىلارغا ئېھتىياجلىق، شۇنداقمۇ؟ بۇ كېسەللىك تەرەققىي قىلغاندا، مېڭىدە مۇھىم خىمىيىلىك ماددىلار كەمچىل بولىدۇ. نەتىجىدە، مېڭى ئاستا-ئاستا گۇبكىغا ، قەغەز پارچىسىغا ئوخشايدۇ. ئاندىن مېڭە ئۆز خىزمىتىنى نورمال ئىشلىيەلمەيدۇ.

كاناۋان كېسىلى «لېيكودىستروفىيە» دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكلەر گۇرۇپپىسىغا تەۋە. بۇلارمۇ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان ئىرسىي كېسەللىكلەر. ئۇلار مېڭىمىزگە، ئومۇرتقا تۈۋرۈكىگە (يەنى ئومۇرتقا تۈۋرۈكىنىڭ ئىچىدىكى نېرۋا تۈۋرۈكى) ۋە باشقا نېرۋىلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئېچىنىشلىق يېرى شۇكى، بۇ ئالامەتلەر ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ.

كاناۋان كېسىلىنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

بۇ كاناۋان كېسىلىنى ئىككى خىل ئاساسلىق تۈردە كۆرگىلى بولىدۇ. يەنى، ئۇ كېسەللىكنىڭ باشلىنىش ۋاقتى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن تۈرگە ئايرىلىدۇ.

1. بوۋاقلار كاناۋان كېسىلى:

بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ ، شۇنداقلا ئەڭ ئېغىر تىپ . كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلارنىڭ كۆپىنچىسى بۇ خىل تىپقا ئىگە. ئەپسۇسكى، بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان بوۋاقلار كۆپىنچە بالىلىق دەۋرىدە ياكى ياش ۋاقتىدا ئۆلۈپ كېتىدۇ.

2. ياشلار كاناۋان كېسىلى:

بۇ خىل كېسەللىك ئالدىنقى خىل كېسەللىككە قارىغاندا ئاز ئۇچرايدۇ ۋە ئېغىر ئەمەس . ئالامەتلىرى ئۇنچە ئېغىر ئەمەس. ئەڭ ياخشى يېرى شۇكى، بۇ خىل كېسەللىك ئادەمنىڭ ئۆمرىنى قىسقارتمايدۇ.

كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى كىملەردە يۇقىرى؟

ئەمەلىيەتتە، كاناۋان كېسىلى ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن . بۇ بىر خىل گېن كېسىلى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك بەزى مىللەتلەردە كۆپرەك ئۇچرايدۇ. بولۇپمۇ شەرقىي پولشا، لىتۋا ۋە غەربىي رۇسىيە قاتارلىق رايونلاردىن كەلگەن ئاشكېنازى يەھۇدىيلاردا تېخىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ. ئۇلارنىڭ ئىچىدە، تۇغۇلغان 6400 دىن 13500 گىچە بوۋاقنىڭ بىرى بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدىغانلىقى مۆلچەرلەنمەكتە.

ئەمما ئەڭ مۇھىمى، بۇ ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، ئەگەر ئاتا-ئانا ئىككىسىلا كېسەللىك پەيدا قىلغۇچى گېننى ئېلىپ يۈرسە، ھەر قانداق ئىرق، ھەر قانداق دۆلەتتىكى بالا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن.

كاناۋان كېسىلى نېمە ئۈچۈن پەيدا بولىدۇ؟ سەۋەبى نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كاناۋان كېسىلى ئىرسىي كېسەللىك . يەنى، ئۇ ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قالىدۇ.

بۇنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى بىزنىڭ گېنلىرىمىزنىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيە. بۇ گېن ئاسپارتوئاسىلازا (ASPA) دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىمنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. بۇ ASPA ئېنزىمىنى مېڭىمىزدىكى ئالاھىدە بىر خىزمەتچى دەپ ئويلاڭ. ئۇنىڭ ۋەزىپىسى N-ئاتسېتىل-ئاسپارتات (NAA) دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل خىمىيىلىك ماددىنى پارچىلاش. بۇ خىمىيىلىك ماددى مېڭىدە مەۋجۇت.

ھازىر، كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىر ئادەمنىڭ بەدىنى بۇ «ASPA» ئېنزىمىنى يېتەرلىك ئىشلەپچىقىرالمايدۇ . ئۇنداقتا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ؟ بۇ خىمىيىلىك ماددا «NAA» مېڭە توقۇلمىلىرىدا توپلىنىشقا باشلايدۇ. بۇ زاۋۇتتىن چىققان ئەخلەتكە ئوخشايدۇ. «NAA» بۇنداق توپلانغاندا، مېڭە ۋە ئومۇرتقا نېرۋىلىرىنىڭ ئەتراپىدىكى قوغداش پەردىسىگە ئوخشاش «مىيېلىن» دەپ ئاتىلىدىغان ياغ قەۋىتىگە زىيان يەتكۈزىدۇ. بۇ مىيېلىن ئېلېكتر سىملىرىنىڭ ئەتراپىدىكى سۇلياۋ قاپقا ئوخشايدۇ، ئۇ نېرۋا ئۇچۇرلىرىنىڭ توغرا يەتكۈزۈلۈشىگە ياردەم بېرىدۇ ۋە نېرۋىلارنى ئوزۇقلاندۇرىدۇ.

شۇڭا، بۇ مىيېلىن زەخمىلەنگەندە، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ مېڭە يۇمشاق بولۇپ، سۇيۇقلىشىدۇ . يەنى، مېڭىنىڭ ئىچىدە سۇيۇقلۇققا تولغان نۇرغۇن كىچىك بوشلۇقلار بولىدۇ. مېڭە نېرۋا ئۇچۇرلىرىنى توغرا يوللىيالمايدۇ ياكى قوبۇل قىلالمايدۇ. بۇنىڭ قانداق يۈز بېرىدىغانلىقىنى چۈشىنىسىزمۇ؟

كاناۋان كېسىلىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بوۋاقلار كاناۋان كېسىلى ئادەتتە 3 ئايلىقتىن 6 ئايلىققىچە بولغان ئارىلىقتا ئالامەتلەرنى كۆرسىتىشكە باشلايدۇ. بۇ ئالامەتلەر تۇيۇقسىز پەيدا بولمايدۇ، بەلكى ئاستا-ئاستا كۆرۈلىدۇ. ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، سىز بۇنىڭغا دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.

ئاساسلىق كۆرۈنگەن ئالاھىدىلىكلەر:

• مۇسكۇل نورمالسىزلىقى: بۇ، بەزىدە بوۋاقنىڭ بەدىنىنىڭ ناھايىتى بوش ياكى ئادەتتىن تاشقىرى دەرىجىدە تارتىشىپ قېلىشىدىن دېرەك بېرىدۇ. بولۇپمۇ مۇسكۇللارنىڭ كۈچى تۆۋەنلەيدۇ. بەزىدە، بوۋاقنى كۆتۈرگەندە، ئۇ ئۆزىنى «يىرتىلىپ كەتكەن رەختكە ئوخشاش» ھېس قىلىشى مۇمكىن.
• نورمالسىز چوڭ باش (ماكروسېفالىيا): بوۋاقنىڭ بېشى يېشىغا نىسبەتەن نورمالسىز چوڭىيىدۇ . شۇنداقلا، بوۋاق بېشىنى توغرا كونترول قىلىشتا قىينىلىدۇ. ئۇ بوينىنى توغرا تۇتالمايدىغان بولۇپ قالىدۇ.
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش: بۇ نۇرغۇن ئاتا-ئانىلارنىڭ دىققەت قىلىدىغان تۇنجى بەلگىسى. ئۇلار باشقا بوۋاقلار قىلىدىغان ئىشلارنى، مەسىلەن ، ئۆرۈلۈپ كېتىش، ئولتۇرۇش، ئېگىلىش، مېڭىش ۋە سۆزلەش قاتارلىق ئىشلارنى قىلالماسلىقى مۇمكىن.بۇ بوۋاقلار ئىشلارنى ناھايىتى كېچىكىپ قىلىشى ياكى بەزى ئىشلارنى قىلماسلىقى مۇمكىن. مەسىلەن، باشقا بوۋاقلار 6-7 ئايلىق بولغاندا ئولتۇرۇشقا تىرىشسا، بۇ بوۋاقلار بۇنى قىلالماسلىقى مۇمكىن.
• يېيىش ۋە يۇتۇشتا قىينىلىش: بوۋاق سۈت ئىچىش ۋە يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلىشى مۇمكىن. ئۇ ئۆزىنى دائىم تۇنجۇقۇپ قالغاندەك ھېس قىلىشى مۇمكىن.
• ھەرىكەت ماھارىتىنىڭ كەمچىل بولۇشى: بەدەن ھەرىكىتىنى كونترول قىلىش ئىقتىدارى تۆۋەنلەيدۇ. بولۇپمۇ قول-پۇتنى توغرا كونترول قىلالماسلىق. بۇ بەزىدە «ئەسلى-ھوشىنى يوقاتقانلىق» دەپ ئاتىلىدۇ، بۇ بەدەننىڭ بوشىشىپ قالغانلىقىنى بىلدۈرىدۇ.
• جىمجىت، ئىنكاس قايتۇرماسلىق: بوۋاق ناھايىتى جىمجىت. ئۇنىڭغا ئويۇنچۇق بەرسىڭىزمۇ، ئۇ ئۇنىڭغا قىزىقمايدۇ. ئۇ ھېچقانداق ھېسسىيات ياكى قىزىقىش كۆرسەتمەيدۇ . ئۇ ئاز كۈلىدۇ، ئاز يىغلايدۇ ياكى باشقا ئەھۋاللاردا ئۆزگەرمەيدۇ.

بۇ خىل ئالامەتلەر كۆرۈلگەن نۇرغۇن بالىلارنىڭ ئەھۋالى تېزلا ئېغىرلىشىدۇ . 10 ياشقا كىرگەندە، ھاياتىغا خەۋپ يەتكۈزىدىغان مەسىلىلەر كۆرۈلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەللىك بىلەن باشقا ئەگەشمە كېسەللىكلەرمۇ كۆرۈلىدۇ.

• ئاڭلاش قابىلىيىتىنىڭ يوقىلىشى
• ئەقلىي مېيىپلىق
• مۇسكۇل تارتىشىشلىرى
• يۇتۇش قىيىنچىلىقى كۈچىيىدۇ
• كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ يوقىلىشى

قانداقلا بولمىسۇن، ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان ياش كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلاردا بۇنداق ئېغىر ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ، بۇ كېسەل ياش ۋاقتىدا كۆرۈلىدۇ . ئۇلارنىڭ تەرەققىياتىدا ئازراق كېچىكىش بولۇشى مۇمكىن. ئۇلار سۆزلەشتە قىينىلىشى ياكى مەكتەپتە باشقا بالىلاردىن سەل ئارقىدا قېلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەر ئۇنچە ئېغىر ئەمەس.

سىزدە كاناۋان كېسىلى بار-يوقلۇقىنى قانداق ئېنىق بىلىسىز؟

ئەگەر دوختۇرىڭىز بوۋاقنىڭ ئالامەتلىرىگە ئاساسەن كاناۋان كېسىلىگە گۇمان قىلسا، ئۇلار بۇنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە تەكشۈرۈش ئېلىپ بارالايدۇ.

• قان ياكى سۈيدۈك تەكشۈرۈشى: بۇ تەكشۈرۈشلەر ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان «NAA» (N-ئاتسېتىل-ئاسپارتات) خىمىيىلىك ماددىسى ياكى «ASPA» ئېنزىمىنىڭ (ئاسپارتوئاتسىلازا) سەۋىيىسىنى ئۆلچەيدۇ. ئۇلار يەنە كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنىڭ بار-يوقلۇقىنى بايقىيالايدۇ.
• تېرە ھۈجەيرىسى سىنىقى (كۆكتۈرۈلگەن فىبروبلاستلار): بەزىدە، بوۋاقنىڭ تېرىسىدىن ئېلىنغان ئالاھىدە تىپتىكى ھۈجەيرە (كۆكتۈرۈلگەن فىبروبلاستلار دەپ ئاتىلىدۇ) تەجرىبىخانىدا ئۆستۈرۈلىدۇ ۋە ASPA ئېنزىمىنىڭ كەملىكى تەكشۈرۈلىدۇ.

ھەيران قالارلىقى شۇكى، بالا تۇغۇلۇشتىن بۇرۇنلا كاناۋان كېسىلىنىڭ بارلىقىنى بايقىغىلى بولىدۇ.

• ئامىنوسېنتېز: بۇ ھامىلىدارلىق مەزگىلىدە بوۋاقنىڭ ئەتراپىدىكى سۇيۇقلۇقتىن (ئامىنوز سۇيۇقلۇقى) ئازراق ئەۋرىشكە ئېلىپ، ئۇنىڭ NAA سەۋىيەسىنى تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشنى ئادەتتە سىز ئۆزىڭىز ئېلىپ بارىسىز.ھامىلىدارلىقنىڭ 15 ھەپتىسىدىن 20 ھەپتىسىگىچە.
• Chorionic Villus ئەۋرىشكىسى (CVS): بۇ تەكشۈرۈش كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولغان ياكى ئائىلىسىدىكىلەرنىڭ بىرىدە گېن ئۆزگىرىشى بارلىقىنى بىلىدىغان ئاتا-ئانىلار ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈشتە، بوۋاقنىڭ يولدىشىدىكى توقۇلمىلاردىن ئەۋرىشكە ئېلىنىپ، گېن ئۆزگىرىشى تەكشۈرۈلىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش ئادەتتە ھامىلىدارلىقنىڭ 10 ھەپتىسىدىن 12 ھەپتىگىچە بولغان ئارىلىقتا ئېلىپ بېرىلىدۇ.

بۇ تەكشۈرۈشلەر توغرىسىدا تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات ئېلىش ئۈچۈن دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلەشسىڭىز بولىدۇ.

كاناۋان كېسىلىنى داۋالاش ئۇسۇلى بارمۇ؟

ئەمەلىيەتتە، ھازىرچە كاناۋان كېسىلىنىڭ داۋاسى يوق . بۇ ئەڭ ئېچىنىشلىق يېرى. شۇڭا، ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە بالىنىڭ ئىمكانقەدەر ئۇزۇنراق راھەت ياشىشىنى ساقلاشتىن ئىبارەت.

ھازىرقى داۋالاش ئۇسۇللىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• يەم بېرىش نەيچىسى: بۇ نەيچىلەر بالا يېمەكلىك يۇتۇشتا قىينىلغاندا زۆرۈر بولغان ئوزۇقلۇق ۋە سۇيۇقلۇقلارنى تەمىنلەش ئۈچۈن ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئارقىلىق بالىغا كېرەكلىك ئېنېرگىيە بېرىلىدۇ.
• تارتىشماغا قارشى دورىلار: بەزى بالىلار تارتىشما كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋاللاردا دوختۇرلار ئۇنى كونترول قىلىش ئۈچۈن دورىلارنى يېزىپ بېرىدۇ.
• فىزىكىلىق داۋالاش: بۇ بالىنىڭ بەدەن ھالىتىنى تۈزىتىشكە، مۇسكۇللىرىنى كۈچەيتىشكە ۋە ئالاقە ماھارىتىنى تەرەققىي قىلدۇرۇشقا ياردەم بېرىدۇ.

شۇنداقلا، گېن تەكشۈرۈش ۋە گېن مەسلىھەتچىلىكى پۈتۈن ئائىلە ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم. بۇ ئارقىلىق، كەلگۈسىدە يەنە بىر بالا تۇغۇلسا، شۇ بالىنىڭمۇ بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى چۈشىنىشكە بولىدۇ.

كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كەلگۈسى قانداق بولىدۇ؟

كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بىرەيلەننىڭ كەلگۈسىگە كەلسەك، بۇ كېسەللىكنىڭ تۈرىگە باغلىق. يەنى، بۇ كېسەللىك بوۋاقلىق ياكى ياشلىق دەۋرىدىكى كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن.

• بوۋاقلىق كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالىلار ئادەتتە 10 ياشقىچە ياشايدۇ. بەزى بالىلار ئۆسمۈرلۈك دەۋرى ياكى يىگىرمە ياشنىڭ باشلىرىغىچە ياشىشى مۇمكىن.
• قانداقلا بولمىسۇن، يېنىك، ياشلارغا خاس كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى ئادەتتە نورمال بولىدۇ.

ياخشى خەۋەر شۇكى، ئالىملار كاناۋان كېسىلىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېننى ئېنىقلىدى. بۇنىڭدىن باشقا، بۇ كېسەللىكنى داۋالاش ئۈچۈن نۇرغۇن تەتقىقاتلار ئېلىپ بېرىلماقتا. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• گېن داۋالاش ئۇسۇلى: بۇ ئۇسۇل كەمتۈك گېننى تۈزىتىشكە ئۇرۇنىدۇ.
• سۈنئىي ASPA ئېنزىم: بۇ ئېنزىم قانغا ئوكۇل قىلىش ئۈچۈن لايىھەلەنگەن.
• ئاساسىي ھۈجەيرە داۋالاش ئۇسۇلى:بۇمۇ يېڭى بىر ئۈمىد.

ئەگەر بۇ تەتقىقات مۇۋەپپەقىيەتلىك بولسا، راك كېسىلى بىمارلىرى كەلگۈسىدە تېخىمۇ ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈش پۇرسىتىگە ئېرىشىدۇ.

كاناۋان كېسىلىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، كاناۋان كېسىلى گېن كېسىلى بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولمايدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، ئائىلىلەر بۇ كېسەلنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشىنى ئېلىپ يۈرىدىغان-يۈتمەيدىغانلىقىنى بىلىش ئۈچۈن DNA تەكشۈرۈشىدىن ئۆتەلەيدۇ. مۇھىمى شۇكى، پەقەت ئاتا-ئانىنىڭ ھەر ئىككىسى گېن ئۆزگىرىشىنى ئېلىپ يۈرگەندىلا، بالىلىرىدا بۇ كېسەل پەيدا بولىدۇ.

شۇڭا، بۇنداق تەكشۈرۈشلەردىن ئۆتۈش ئۇلارنىڭ بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن ئەقىلگە مۇۋاپىق قارار چىقىرىشىغا ياردەم بېرىدۇ.

بۇ ئىشلار توغرىسىدا دوختۇردىن سوراڭ.

بالىڭىزنىڭ كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغاندا، ئويىڭىزدا نۇرغۇن سوئاللارنىڭ بولۇشى نورمال ئەھۋال. دوختۇرىڭىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سوراش مۇھىم:

• «دوختۇر، بالام قانداق مېيىپ بولىدۇ؟ قاچان تۇغۇلۇشىم كېرەك؟»
• «دوختۇر، بوۋىقىمنىڭ ئۆمرى توغرىسىدا نېمە دېيەلەيسىز؟» (بۇ سوئالنى سورىش تەس بولسىمۇ، بەزى چۈشەنچىلەرنى بىلىش مۇھىم بولۇشى مۇمكىن.)
• «بوۋاقلىرىمنى تېخىمۇ راھەت ۋە بىخەتەر قىلىش ئۈچۈن نېمە قىلالايمەن؟»
• «بالام قانداق مۇتەخەسسىسلەرگە كۆرۈنۈشى كېرەك؟ ئۇلار قانچىلىك ۋاقىتتا كۆرۈنۈشى كېرەك؟»
• «ئائىلىمىزدىكى باشقا ئەزالارنىڭ گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشى ياخشى پىكىرمۇ؟»

بۇ سوئاللاردىن باشقا، قانچىلىك كىچىك بولۇشىدىن قەتئىينەزەر، دوختۇردىن ئۆزىڭىزدە بار ھەر قانداق نەرسىنى سوراشتىن ئىككىلەنمەڭ.

بالىڭىز كاناۋان كېسىلىگە گىرىپتار بولغاندا، ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن قانداق تاقابىل تۇرىسىز؟

بۇنداق قىيىن ئەھۋالغا دۇچ كەلگەندە، ئۆزىڭىزنىڭ يالغۇز ئەمەسلىكىڭىزنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك. سىزگە ياردەم بېرەلەيدىغان بىر قانچە ئىش بار:

• مەسلىھەت بېرىش / سۆھبەت داۋالاش ئۇسۇلى: قايغۇ ۋە قورقۇش قاتارلىق ھېسسىياتلىرىڭىز ھەققىدە سۆزلىيەلەيدىغان بىرەيلەن بىلەن سۆھبەتلىشىش زور يېنىكلىك ئېلىپ كېلىدۇ.
• قوللاش گۇرۇپپىلىرى: سىز بىلەن ئوخشاش ئىشلارنى باشتىن كەچۈرگەن باشقا ئاتا-ئانىلار بىلەن سۆھبەتلىشىش سىزگە زور كۈچ بېغىشلىيالايدۇ. بۇ سىزگە «بۇنى باشتىن كەچۈرۈۋاتقانلار پەقەت بىز ئەمەس» دېگەن تۇيغۇ بېرىدۇ.
• بىمارلار ۋە تەتقىقاتنى قوللايدىغان تەشكىلاتلارغا قوشۇلۇڭ: بۇ تەشكىلاتلار سىزگە ئۇچۇر، يېتەكچىلىك ۋە باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىش پۇرسىتى بىلەن تەمىنلەيدۇ.

ئېسىڭىزدە بولسۇن، روھىي ساغلاملىقىڭىزمۇ ناھايىتى مۇھىم. پەقەت كۈچلۈك بولسىڭىزلا بالىڭىزغا ياخشى قارىيالايسىز.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

كاناۋان كېسىلى مېڭىنىڭ ئاق ماددىسىغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان، ئېغىر گېن كېسەللىكى. بۇنى ئاڭلىغاندا ئۆزىڭىزنى بەك جىددىي ھېس قىلىشىڭىز نورمال ئىش. ئەمما سىز يالغۇز ئەمەس.بالىڭىزغا قانداق داۋالىنىش ۋە كۆڭۈل بۆلۈش كېرەكلىكى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن سۆزلىشىڭ. شۇنداقلا ئائىلىڭىزگە DNA تەكشۈرۈشى ماس كېلىدىغان-كەلمەيدىغانلىقىنى سوراڭ.

بۇ كېسەللىك كۆپىنچە ئېغىر ۋە ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزىدىغان بولسىمۇ، ئالىملارنىڭ يېڭى داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەتقىق قىلىشنى داۋاملاشتۇرۇشى ئۈمىدنىڭ كىچىككىنە بىر قىسمى. ئۈمىدىڭىزنى يوقاتماڭ. سىزگە ۋە بالىڭىزغا لازىم بولغان كۈچ-قۇۋۋەتنى تىلەيمىز.

` كاناۋان كېسىلى، گېن كېسەللىكلىرى، مېڭە كېسەللىكلىرى، بالىلار كېسەللىكلىرى، نېرۋا كېسەللىكلىرى، تەرەققىيات كېچىكىشى، ASPA، NAA، مىيېلىن، گېن سىنىقى