بالىڭىزدا بۇ ئالامەتلەر بارمۇ؟ كېلىڭ، كوخېن سىندرومى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

نېمىشقا بەزى بالىلارنىڭ باشقىلارغا قارىغاندا باشقىچە ھەرىكەت قىلىدىغانلىقى ۋە تەرەققىي قىلىدىغانلىقىنى ئويلاپ باققانمۇ؟ بەزىدە، ھەتتا كىچىك ئىشلارنىڭمۇ چوڭ ھېكايىسى بولىدۇ. بۈگۈن، بىز بالىلارنىڭ تاشقى قىياپىتى، ئۆسۈشى ۋە مۇسكۇل كۈچى قاتارلىق نۇرغۇن نەرسىلەرگە تەسىر كۆرسىتىدىغان گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز. بۇ كېسەللىك كوخېن سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ.

كوخېن سىندرومى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، كوخېن سىندرومى گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان كېسەللىك. ئۇ كۆرۈش قۇۋۋىتى، بالىنىڭ تەرەققىياتى، مۇسكۇللارنىڭ قۇۋۋىتى ۋە ئەقلىي قابىلىيەت قاتارلىق بەدەننىڭ نۇرغۇن قىسىملىرىغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. ئۇ يەنە كىچىك باش، قېلىن چاچ ۋە قىسقا بوي قاتارلىق فىزىكىلىق ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.

بۇ خىل كېسەللىك بىلەن تۇغۇلغان بالىلارنىڭ تەرەققىياتى كېچىكىپ قالىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۆرۈلۈپ كېتىش، مېڭىش ۋە سۆزلەش قاتارلىق ئىشلار مۆلچەردىكىدىن كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن. مەسىلەن، دوستىڭىزنىڭ بالىسى ئالتە ئايلىق ۋاقتىدا ئۆرۈلۈپ كېتىشى مۇمكىن، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقنىڭ ئۆرۈلۈپ كېتىشى ئۇزۇنراق ۋاقىت ئېلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېچىكىشلەرگە قارىماي، بۇ بالىلار كۆپىنچە ناھايىتى مېھرىبان، خۇشال ۋە ئىجتىمائىيلىققا ئامراق بولىدۇ. ئۇلار كۈلۈمسىرەپ سۆزلىگەندە ناھايىتى مېھرىبان بولىدۇ.

بۇ گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان بولۇپ، ھازىرچە داۋاسى يوق. كوخېن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى نورمال ئۆمۈر كۆرسىمۇ، ئۇلار پۈتۈن ھاياتىدا بەزى ياردەملەرگە موھتاج بولىدۇ.

بۇ خىل كېسەللىك كوخېن سىندرومى دەپ ئاتىلىدۇ، ئۇ قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

ئەمەلىيەتتە، كوخېن سىندرومى ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەس. بەزى تەتقىقاتلاردا دۇنيا مىقياسىدا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ سانى 1000 دىن ئاز ئىكەنلىكى كۆرسىتىلدى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك كۆپىنچە ئەھۋاللاردا يېتەرلىك دىئاگنوز قويۇلمىغاچقا، ئەمەلىي سان بۇنىڭدىن خېلىلا كۆپ بولۇشى مۇمكىن. شۇڭا، بۇ كېسەللىكلەرگە دىققەت قىلىش مۇھىم.

كوخېن سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

كوخېن سىندرومىنىڭ بىر قانچە ئالامەتلىرى ۋە ئالامەتلىرى بار. شۇنى ئېسىڭىزدە تۇتۇش كېرەككى، ھەممە ئادەمدە بارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلمەيدۇ. كېلىڭ، كۆرۈلىدىغان ئاساسلىق ئالامەتلەرگە نەزەر سالايلى:

• ئەقلىي تەرەققىيات مەسىلىلىرى: بۇ دېگەنلىك نەرسىلەرنى ئۆگىنىش ۋە چۈشىنىش ئۈچۈن سەل ئۇزۇنراق ۋاقىت كېتىدۇ. مەكتەپ ئىشلىرىدا قوشۇمچە ياردەمگە ئېھتىياجلىق بولۇشىڭىز مۇمكىن.
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى (گىپوتونىيە): بەدەندە ئاجىزلىق ياكى ئاقساپ قېلىش تۇيغۇسى. بۇنى بوۋاقنى كۆتۈرگەندىمۇ ھېس قىلغىلى بولىدۇ.
• ھەرىكەتچانلىقىنىڭ ئېشىپ كېتىشى: بوغۇملارنىڭ ھەددىدىن زىيادە ئېگىلىشچانلىقى. بەزى بالىلار قول-پۇتلىرىنى غەلىتە شەكىلدە ئېگىشى مۇمكىن.
• ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدىغان يېقىننى كۆرۈش كېسىلى: يېقىننى كۆرۈش، ئەمما يىراقنى ئېنىق كۆرمەسلىك. بۇ ئەھۋال ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ، شۇڭا دائىم كۆز تەكشۈرتۈپ تۇرۇش مۇھىم.
• كۆز تور پەردىسى دىستروفىيەسى ياكى خورىئورېتىنىت: كۆزنىڭ كۆرۈشكە ياردەم بېرىدىغان قىسمىنىڭ زەخمىلىنىشى. بۇ كۆرۈش قۇۋۋىتىنىڭ ئاستا-ئاستا يوقىلىشىغا ئېلىپ كېلىدۇ.

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا كۆرۈلىدىغان ئالامەتلەر

يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلاردا تۆۋەندىكىدەك نەرسىلەرنى كۆرۈشىڭىز مۇمكىن:

• ئېمىزىشتىكى قىيىنچىلىق: بوۋاقنى ئېمىزىشتىكى قىيىنچىلىق.
• ئاجىز ياكى يۇقىرى ئاۋازدا يىغلاش: بوۋاقنىڭ يىغلىشى ئادەتتىكىدىن پەرقلىق، ئاجىزراق بولۇشى مۇمكىن.
• نەپەس ئېلىش قىيىنچىلىقى: بوۋاقنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلىشىدۇ.
• بەدەن ئېغىرلىقىنىڭ ئېشىشىدىكى قىيىنچىلىق: بوۋاقنىڭ بەدەن ئېغىرلىقى توغرا ئاشمايدۇ.

ناھايىتى مۇھىم: ئەگەر بوۋاقنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلىشىۋاتقان ياكى كۆكىرىپ كېتىۋاتقاندەك كۆرۈنسە، دەرھال 119 غا تېلېفون قىلىڭ ياكى يەرلىك جىددىي قۇتقۇزۇش نومۇرىغا تېلېفون قىلىڭ ۋە ئۇنى دوختۇرخانىغا ئېلىپ بېرىڭ.

تەرەققىياتتىكى كېچىكىش ۋە خۇلق-ئاتۋار

بالىلارنىڭ ئۆگىنىش ۋە تەرەققىي قىلىش ئۈچۈن ئۆز يېشىدىكىلەرگە قارىغاندا كۆپرەك ۋاقىتقا موھتاج بولۇشى مۇمكىن. بۇ خىل تەرەققىيات كېچىكىشى بوۋاقلىق دەۋرىدىلا باشلىنىشى مۇمكىن. مەسىلەن، ئۆزى ئۆرۈلۈپ ئولتۇرۇش قاتارلىق ئىشلار كېچىكىپ قېلىشى مۇمكىن. بالىڭىز 2 ياشتىن كېيىن، ئەمما 5 ياشتىن بۇرۇن مېڭىشقا باشلىشى مۇمكىن. ئۇلارنىڭ سۆزلەشكە باشلىشى ئۈچۈنمۇ بىر مەزگىل ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن.

گەرچە بۇ كېسەللىك بەزى خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن بولسىمۇ، يۇقىرىدا دېيىلگەندەك، كۆپىنچە بالىلار ناھايىتى ئىجتىمائىي ۋە خۇشال بولىدۇ. ئۇلار باشقىلار بىلەن ئىجتىمائىيلىشىشنى ۋە ئويناشنى ياخشى كۆرىدۇ.

لېكىن ئېسىڭىزدە بولسۇنكى، بۇ ئالامەتلەر ھەممە بالىدا ئوخشاش شەكىلدە كۆرۈلمەيدۇ. بەزى بالىلاردا بۇ ئالامەتلەرنىڭ ھەممىسى بولماسلىقى مۇمكىن.

كوخېن سىندرومىنىڭ فىزىكىلىق ئالامەتلىرى نېمە؟

كوخېن سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلاردا كۆرۈلىدىغان بىر قاتار ئورتاق يۈز ۋە بەدەن ئالاھىدىلىكلىرى بار. بۇلارنىڭ بەزىلىرى تۇغۇلغاندا كۆرۈنىدۇ، يەنە بەزىلىرى چوڭ بولغاندا روشەن كۆرۈنىدۇ.

يۈز ئالاھىدىلىكلىرى:

• مىكروسېفالىيا: نورمالدىن كىچىكرەك باش .
• قېلىن چاچلار، قېلىن قاشلار ۋە ئۇزۇن كىرپىكلەر.
• ئاستىغا قىيسىق كۆزلەر (دولقۇن شەكىللىك پەلپەبرا يېرىقلىرى): كۆز قاپىقىنىڭ شەكلى دولقۇنغا ئوخشايدۇ.
• يۇمىلاق بۇرۇن ئۇچى.
• بۇرۇن بىلەن ئۈستۈنكى لەۋنىڭ ئارىلىقى قىسقا (فىلترۇم).
• ئۈستۈنكى چىشلارنىڭ چىقىپ تۇرۇشى.
• چوڭ قۇلاقلار.

بۇ ئالاھىدىلىكلەرنىڭ بەزىلىرى بالا چوڭ بولغاندا، ئادەتتە 5 ياشتىن كېيىن تېخىمۇ روشەن كۆرۈنىدۇ.

باشقا فىزىكىلىق ئالاھىدىلىكلەر:

بۇنىڭدىن باشقا، باشقا بەدەن ئالامەتلىرى ئادەتتە بالىلىق دەۋرىدە ۋە ئۇنىڭدىن كېيىن كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بەدەن قىسمىدا نورمالسىز ماي يىغىلىشى ۋە قول-پۇتلارنىڭ نېپىزلىشىشى: بۇ بەدەننىڭ ئوتتۇرا قىسمى (ئاشقازان ئەتراپى) چوڭىيىپ، قول-پۇتلارنىڭ نېپىزلىشىپ كېتىشىدىن دېرەك بېرىدۇ.
• بويى قىسقا.
• بالاغەتكە يېتىشنىڭ كېچىكىشى.
• ئوغۇل بالىلارنىڭ تۆۋەنگە چۈشمىگەن ئۇرۇقدانلىرى.
• ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئەگرىلىكى (سكولىئوز ياكى كىفوز).

كوخېن سىندرومى بىلەن باشقا قانداق كېسەللىكلەر يۈز بېرىشى مۇمكىن؟

كوخېن سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بالىلارنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولۇش خەۋپى يۇقىرى بولىدۇ. بۇلارغا دىققەت قىلىشمۇ مۇھىم.

• نېيتروپېنىيە: بۇ بەدەندىكى بىر خىل ئاق قان ھۈجەيرىسى (نېيتروفىل دەپ ئاتىلىدۇ) نىڭ ئازىيىشى. بۇ نېيتروفىللار بەدىنىمىزگە كىرىدىغان مىكروبلار ۋە يۇقۇملىنىشلارغا قارشى تۇرىدۇ. شۇڭا بۇلار تۆۋەن بولغاندا، بىز ئاسانلا كېسەل بولۇپ قالىمىز. بىز دائىم قىزىتما، زۇكام ۋە باشقا يۇقۇملىنىشلارغا گىرىپتار بولۇپ قالىمىز.
• ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت كېسەللىكلىرى: بۇ دېگەنلىك، بەدەننىڭ ئۆزىنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى بەدەندىكى ساغلام ھۈجەيرىلەرگە ھۇجۇم قىلىدۇ. بۇنى ئۆزىمىزنىڭ قوشۇنىمىز بىزگە ھۇجۇم قىلىۋاتقاندەك تەسەۋۋۇر قىلىڭ. مىساللار دىئابېت كېسىلى ، قالقانسىمان بەز كېسىلى ۋە سېلىياك كېسىلى (گلۇتېن ئاقسىلىغا بولغان ئاللېرگىيە) قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

كوخېن سىندرومىنى نېمە كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ؟

كوخېن سىندرومى VPS13B گېنى (COH1 گېنى دەپمۇ ئاتىلىدۇ) دىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، ئۇ بەدىنىمىزدىكى بىر گېندىكى نۇقسان.

تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ، بەدىنىمىزدە گولگى ئۈسكۈنىسى دەپ ئاتىلىدىغان بىر نەرسە بار. ئۇ خۇددى ئاقسىل ئوراپ قاچىلاش زاۋۇتىغا ئوخشايدۇ. يېڭى ئاقسىل ئىشلەپچىقىرىلغاندا، بەدىنىمىز خام ماتېرىياللارنى گولگى ئۈسكۈنىسىگە ئەۋەتىدۇ، ئۇ يەردە بەزى ئۆزگەرتىشلەرنى باشتىن كەچۈرىدۇ ۋە ئۇلارنى تۈرگە ئايرىش ئۈچۈن باشقا ئوخشاش ئاقسىللار بىلەن بىرلەشتۈرىدۇ. بۇ ئۆزگەرتىشلەر كىرگۈزۈلگەندىن كېيىن، گولگى ئۈسكۈنىسى ئاقسىللارنى كۆرسەتمىلىرى بىلەن ئوراپ، ئۇلارنى مۇۋاپىق مەنزىلگە ئەۋەتىدۇ.

VPS13B گېنى ئالاھىدە گلىكوزىلىنىشنى ، يەنى شېكەر مولېكۇلاسىنىڭ ئاقسىلغا باغلىنىش جەريانىنى كۆرسىتىدۇ. ئۇ يەنە نېرۋا ھۈجەيرىلىرى ۋە ياغ ھۈجەيرىلىرىگە (ئات ھۈجەيرىلىرى) سىگناللارنى تەشكىللەش ۋە ئەۋەتىشكە ياردەم بېرىدۇ.

شۇڭا، VPS13B گېنىدا ئۆزگىرىش بولغاندا، زاۋۇت نورمال ئىشلىيەلمىگەندەك قىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، ئۇ سۈپەتلىك مەھسۇلات ئىشلەپچىقىرالمايدۇ. بۇ بولسا كوخېن سىندرومى ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

كوخېن سىندرومى ئىرسىيەتلىكمۇ؟

شۇنداق، كوخېن سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك. بۇ كېسەللىك ئۆزلۈكىدىن رېتسېسسىۋ شەكىلدە تارقىلىدۇ.ئەگەر بۇنى چۈشىنىش سەل قىيىن بولسا، بۇنى مۇنداق ئويلاڭ: بىر بالا بۇ كېسەللىكنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان نۇقسانلىق گېننىڭ ئىككى نۇسخىسىنى (بىرى ئانىسىدىن، يەنە بىرى ئاتىسىدىن) مىراس قىلىپ ئالغاندا بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ. بىئولوگىيىلىك ئاتا-ئانا بۇ گېننىڭ توشۇغۇچىسى بولۇشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، ئۇلاردا بۇ كېسەللىك يوق، چۈنكى ئۇلاردا پەقەت بىرلا نۇقسانلىق گېن نۇسخىسى بار. يەنە بىر نۇسخىسى ساغلام. قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر ئىككى توشۇغۇچى بىر يەرگە كەلسە، ئۇلارنىڭ بالىسىدا بۇ كېسەللىكنىڭ بولۇش ئېھتىماللىقى بار.

بۇنىڭ خەۋپىگە ئەڭ كۆپ دۇچ كېلىۋاتقانلار كىم؟

كوخېن سىندرومى ھەر قانداق ئادەمگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك بەزى كىشىلەر گۇرۇپپىسىدا كۆپرەك ئۇچرايدۇ. مەسىلەن:

• ئامىش خەلقى
• فىنلاندىيە خەلقى
• گرېك (ئوتتۇرا دېڭىز) ئەۋلادلىرىدىن بولغان كىشىلەر
• ئىرېلاندىيە ئەۋلادىدىن بولغان كىشىلەر

بۇ بىز ئۈچۈن سىرىلانكىدا ئۇنچە ئالاھىدە بولمىسىمۇ، بۇنى بىلىش ياخشى.

كوخېن سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

كوخېن سىندرومى تۆۋەندىكى ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن:

• دائىم ئۇچرايدىغان يۇقۇملىنىشلار، مەسىلەن ئوتتۇرا قۇلاق ياللۇغى (ئوت ياللۇغى) (نېيتروپېنىيە سەۋەبىدىن ئىممۇنىتېت كۈچىنىڭ تۆۋەنلىشى سەۋەبىدىن)
• چىش ۋە ئېغىز بوشلۇقى ساغلاملىقى مەسىلىلىرى، مەسىلەن، چىش مىلىكى ياللۇغى ۋە چىش يارىسى .
• كۆز مەسىلىلىرىنىڭ كۆپىيىشى.
• ھەر خىل دەرىجىدىكى ئەقلىي ئىقتىدار توسالغۇسى .

كوخېن سىندرومى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇر بەدەن تەكشۈرۈشى ۋە باشقا تەكشۈرۈشلەردىن كېيىن كوخېن سىندرومىنى دىئاگنوز قويالايدۇ. ئاتا-ئانا بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، ئەگەر بالىڭىزنىڭ يېشىغا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يەتمىگەنلىكىنى ھېس قىلسىڭىز (مەسىلەن، كۈلۈمسىرەش، ئاۋازلارغا جاۋاب بەرمەسلىك، ئۆرۈلۈپ كېتىش، باشقا بالىلارغا ئوخشاش سۆزلىمەسلىك)، بالىڭىزنىڭ دوختۇرىغا كۆرۈنۈڭ. بۇ كېسەللىكنىڭ دەسلەپكى ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.

كوخېن سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش بەزىدە قىيىن بولۇشى مۇمكىن، چۈنكى ئۇنىڭ ئالامەتلىرى باشقا نۇرغۇن كېسەللىكلەرگە ئوخشايدۇ. تەكشۈرۈشلەر دوختۇرىڭىزنىڭ بۇ كېسەللىكلەرنى رەت قىلىشىغا ياردەم بېرەلەيدۇ. گېن قان تەكشۈرۈشى بۇ ئالامەتلەرگە مەسئۇل بولغان گېن ئۆزگىرىشىنى ئېنىقلىيالايدۇ.

كوخېن سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟

ھازىر كوخېن سىندرومىنى داۋالىغىلى بولمايدۇ . داۋالاش ئاساسلىقى ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە بالىنىڭ ئىمكانقەدەر ياخشى ياشىشىغا ياردەم بېرىشنى مەقسەت قىلىدۇ. بۇنىڭ ئىچىگە تۆۋەندىكىلەر كىرىدۇ:

• دەسلەپكى ئارىلىشىش مائارىپ پروگراممىلىرى: بالىنىڭ تەرەققىياتى ۋە ئۆگىنىشىگە ياردەم بېرىدىغان ئالاھىدە پروگراممىلار.
• كەسپىي داۋالاش: كۈندىلىك ئىشلارنى (مەسىلەن، يېيىش، كىيىنىش ۋە ئويناش) مۇستەقىل ئورۇنداشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش.
• فىزىكىلىق داۋالاش: بەدەن ھەرىكىتى ۋە مۇسكۇل كۈچىنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدىغان داۋالاش. بۇ گىپوتونىيە ئۈچۈن ناھايىتى مۇھىم.
• نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى: سۆزلەش ۋە باشقىلار بىلەن ئالاقە قىلىش ئىقتىدارىنى يېتىلدۈرۈشكە ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇلى.
• كۆزەينەك تاقاش ياكى كۆرۈش قۇۋۋىتى تۆۋەن بولغانلارغا مەشىق قىلىش.

كوخېن سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك نېيتروپېنىيە ئادەتتە تېرە ئاستىغا ئوكۇل قىلىش ئارقىلىق داۋالىنىدۇ ، بۇ ئۇسۇل سۆڭەك يىلىمىنىڭ تېخىمۇ كۆپ ئاق قان ھۈجەيرىلىرىنى ئىشلەپچىقىرىشىنى ئىلگىرى سۈرۈپ، يۇقۇملىنىش خەۋپىنى ئازايتىدۇ.

ئەگەر بالىڭىز دائىم يۇقۇملىنىشقا گىرىپتار بولسا، دوختۇر لازىم بولغاندا ئۇنى داۋالاش ئۈچۈن ئانتىبىئوتىكلارنى يېزىپ بېرىدۇ.

كوخېن سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

كوخېن سىندرومى ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىك ئەمەس، شۇڭا ئۇنىڭ ئادەمنىڭ ئۆمرىگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى ئېنىق ئېيتىشقا يېتەرلىك دەلىل يوق. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەر نورمال ئۆمۈر كۆرسىمۇ، ھەممە ئادەم نورمال ياشىمايدۇ. بۇ، بولۇپمۇ بالىڭىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسىغا تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا كېسەللىكلىرى (مەسىلەن، دائىم ئۇچرايدىغان ئېغىر يۇقۇملىنىش) بولسا، ئۆمرىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن.

كوخېن سىندرومىنىڭ دىئاگنوزى قانداق؟

كوخېن سىندرومى بالىڭىزنىڭ ھاياتىنىڭ نۇرغۇن جەھەتلىرىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، مۇۋاپىق داۋالاش ۋە مېھىر-مۇھەببەت بىلەن كۆڭۈل بۆلۈش ئارقىلىق، ئۇلارنىڭ كېسەللىك ئالامىتى ياخشى بولۇشى مۇمكىن.

دوختۇر بالىنىڭ كېسەللىك ئالامەتلىرىگە ماس كېلىدىغان ھەر خىل داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىدۇ. بۇلار ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. داۋالاش ئادەتتە داۋالاش ۋە مائارىپ پروگراممىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇلار بالىنىڭ يېشىغا ماس كېلىدىغان تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

بالىڭىزنىڭ كۆرۈش قۇۋۋىتى مەسىلىسى ۋە چىش كېسەللىكلىرى بولۇشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىكلەر ئادەتتە مەكتەپ يېشىغا يەتكەندە باشلىنىدۇ. شۇڭا، بالىڭىز چوڭ بولغاندا كېسەللىك ئالامەتلىرىنى كۆزىتىش ئۈچۈن كۆز دوختۇرى ، چىش دوختۇرى ۋە باشقا تەۋسىيە قىلىنغان ساقلىقنى ساقلاش خادىملىرىغا كۆرۈنۈشنى داۋاملاشتۇرۇڭ .

كوخېن سىندرومىنىڭ ئالدىنى ئالغىلى بولامدۇ؟

چۈنكى كوخېن سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق . ئەگەر سىز ئائىلە قۇرۇشنى پىلانلىغان بولسىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەندە بۇ خىل ئىرسىي كېسەللىك بولسا، ياكى كوخېن سىندرومىغا ئوخشاش ئىرسىي كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلمەكچى بولسىڭىز، ھامىلىدارلىق مەزگىلىدىكى داۋالاش مۇلازىمىتى بىلەن تەمىنلىگۈچىڭىز ياكى ساقلىقنى ساقلاش مۇلازىمىتى بىلەن گېن تەكشۈرۈش/مەسلىھەت بېرىش توغرىسىدا سۆزلىشىشىڭىز ناھايىتى مۇھىم.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

بالىڭىزنىڭ قارىغۇچىسى بولۇش سۈپىتىڭىز بىلەن، ئۇنى ئەڭ ياخشى بىلىسىز. ئەگەر ئۇنىڭ ئۆسۈشى ياكى تەرەققىياتىدا غەلىتە ياكى ئادەتتىن تاشقىرى بىرەر نەرسە بايقىسىڭىز، دوختۇرى بىلەن ئالاقىلىشىڭ. بۇ ھەقتە سۆزلەشتىن قورقماڭ، ھەتتا بۇ پەقەت كىچىككىنە ئىش بولسىمۇ.

بالىڭىزنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا دىققەت قىلىڭ. كوخېن سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان بالىلارنىڭ ئۆرۈلۈپ كېتىش ۋە تۇنجى سۆزلىرىنى ئېيتىش قاتارلىق باسقۇچلارغا يېتىشى ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالىدۇ. دوختۇرىڭىز بۇ مەزگىلدە بالىڭىزغا قانداق ياردەم قىلىش توغرىسىدا سىزگە يېتەكچىلىك قىلالايدۇ.

جىددىي ئەھۋال! ئەگەر بالىڭىزنىڭ نەپەس ئېلىشى قىيىنلىشىۋاتقان بولسا، ياكى تېرىسى ۋە تىرناقلىرى ئاق ياكى كۆك بولسا، دەرھال جىددىي قۇتقۇزۇش مەركىزىگە تېلېفون قىلىڭ.

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

بالىڭىز توغرىسىدا دوختۇر بىلەن سۆزلەشكەندە، تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىشىڭىز پايدىلىق بولۇشى مۇمكىن:

• بالامنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرى قولدىن بېرىپ قويۇلسا، نېمە قىلىشىم كېرەك؟
• قانداق ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
• قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىسىز؟
• داۋالاشنىڭ بىرەر ئەكىس تەسىرى بارمۇ؟
• بالامنىڭ مەكتەپتە مۇۋەپپەقىيەت قازىنىشىغا قانداق ياردەم قىلالايمەن؟
• بىز ياردەم سورايدىغان باشقا ئاتا-ئانىلار گۇرۇپپىلىرى ياكى تەشكىلاتلىرى بارمۇ؟

كوخېن سىندرومى ئاۋتىزممۇ؟

ياق. ئاۋتىزم سپېكتىرى قالايمىقانچىلىقى (ASD) بىر خىل نېرۋا تەرەققىيات كېسىلى . كوخېن سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك. بۇ ئىككىسى ئوخشاش ئەمەس. قانداقلا بولمىسۇن، كوخېن سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغان نۇرغۇن بالىلاردا ئاۋتىزم (ASD) غا ئوخشاش ئالامەتلەر (مەسىلەن، ئىجتىمائىي قىيىنچىلىقلار، تەكرارلىنىدىغان قىلمىشلار) بولۇشى ياكى كوخېن سىندرومى بىلەن بىرلىكتە ASD بولۇشى مۇمكىن. دوختۇر بۇنى ئېنىق چۈشەندۈرۈپ بېرەلەيدۇ.

ئاخىرىدا، نېمىلەرنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بالىڭىز يېشىغا ماس كېلىدىغان باسقۇچلارغا يەتمىگەندە، بېسىم ۋە قايغۇغا چۆمۈش نورمال ئەھۋال. دوختۇرلار نېمە ئىش بولغانلىقىنى بىلىش ئۈچۈن تەكشۈرۈش ئېلىپ بارغاندا، بۇ تېخىمۇ بېسىملىق بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، كوخېن سىندرومى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولسىمۇ، دوختۇرلار بۇ كېسەللىك ۋە ئۇنى قانداق باشقۇرۇش توغرىسىدا ھەر كۈنى تېخىمۇ كۆپ نەرسىلەرنى ئۆگىنىۋاتىدۇ.

بالدۇر ئارىلىشىش پروگراممىلىرى بالىڭىزنىڭ تەرەققىيات مەقسىتىگە يېتىشىگە ياردەم بېرەلەيدۇ، گەرچە بۇ باشقا ياشتىكىلەرگە قارىغاندا سەل ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالسىمۇ. كوخېن سىندرومى بالىنىڭ ئەقلىي ئىقتىدارىغىمۇ تەسىر كۆرسىتىدىغان بولغاچقا، ئۇلار پۈتۈن ھاياتىدا سىزنىڭ مۇھەببىتىڭىز، قوللىشىڭىز ۋە ياردىمىڭىزگە موھتاج بولىدۇ.

ھەرگىز يالغۇز ھېس قىلماڭ.دوختۇرلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە باشقا قوللاش گۇرۇپپىلىرى سىز ۋە بالىڭىزغا ياردەم بېرىشكە تەييار. سوئاللىرىڭىزنى سوراڭ، ھېسسىياتلىرىڭىزنى ئورتاقلىشىڭ. بالىڭىزغا ئەڭ ياخشىسىنى بېرىش ئۈچۈن سىزگە كۈچ تىلەيمىز!

كوخېن سىندرومى، گېن كېسەللىكلىرى، تەرەققىياتنىڭ كېچىكىشى، بالىلارنىڭ ساغلاملىقى، نېيتروپېنىيە، مىكروسېفالىيە، گىپوتونىيە