بالىڭىزدا تۇغما مۇسكۇل ئاجىزلىقى بارمۇ؟ كېلىڭ، تۇغما مىئوپاتىيە ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى.

كىچىك بالىڭىزنىڭ ئازراق ئاقساپ، جانسىز قالغاندەك ھېس قىلغانمۇ؟ ياكى دوختۇرلار ئۇلار تۇغۇلغاندىن كېيىنلا ئۇلارنىڭ مۇسكۇللىرى توغرىسىدا بىرەر نەرسە دېدىمۇ؟ بۇنداق سۆزلەرنى ئاڭلىغاندا ئازراق قورقۇش نورمال ئەھۋال. بۈگۈن بىز بۇ خىل ئالامەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى ھەققىدە سۆزلەيمىز، ئەمما بۇ ئانچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئىش ئەمەس.

تۇغما مىئوپاتىيە دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تۇغما مىيوپاتىيە ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان گېن كېسىلى. بۇ بىزنىڭ مۇسكۇللىرىمىزنىڭ ئاجىزلىشىشىغا سەۋەب بولىدۇ. «تۇغما» سۆزى «تۇغۇلغاندىن باشلاپ مەۋجۇت» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ. «مىيوپاتىيە» «مۇسكۇل كېسىلى» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ. شۇڭا، بۇ خىل كېسەلگە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار تۇغۇلغاندا، ئۇلارنىڭ مۇسكۇللىرىنىڭ مۇسكۇل تونى تۆۋەن بولىدۇ. ئۇلار بەدىنى ئاجىزلىشىپ قالغاندەك ھېس قىلىدۇ. بىز بۇنى تېببىي جەھەتتىن «گىپوتونىيە» دەپمۇ ئاتايمىز.

بۇ مۇسكۇل ئاجىزلىقىدىن باشقا، باشقا ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• سۆڭەك مەسىلىلىرى (يەنى، سۆڭەكلەرنىڭ ئاجىزلىقى ياكى سۆڭەكلەرنىڭ ماس كەلمەسلىكى)
• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش
• ئېمىزىش ۋە يېيىشتە قىيىنچىلىق

بۇ ئالامەتلەر بەزىدە تۇغۇلغاندا كۆرۈلىدۇ. ياكى بوۋاقلىق دەۋرىدە ياكى بالىلىق دەۋرىنىڭ دەسلەپكى مەزگىللىرىدە كۆرۈلىدۇ. ئەگەر ئانا ياكى ئاتا يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقنىڭ ھەرىكەتسىز ۋە جانسىز ياتقانلىقىنى كۆرسە قانچىلىك قورقىدىغانلىقىنى تەسەۋۋۇر قىلىپ بېقىڭ.

تۇغما مىئوپاتىيەنىڭ ئاساسلىق تۈرلىرى نېمە؟

تۇغما مىئوپاتىيەنىڭ تەخمىنەن ئالتە خىل ئاساسلىق تۈرى بار. بۇنىڭدىن باشقا، ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان تۈرلىرىمۇ بايقالغان. ھەر بىر تۈرى ئالامەتلەر، كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى، داۋالاش ئۇسۇلى ۋە بىمارنىڭ كېسەللىك پراكتىكىسى جەھەتتىن پەرقلىق بولۇشى مۇمكىن.

ئەمدى بۇ ئالتە ئاساسلىق تىپنى تېخىمۇ تەپسىلىي كۆرۈپ چىقايلى.

مەركىزىي يادرولۇق كېسەللىك

بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تۇغما مىئوپاتىيە تۈرى. مەركىزىي يادرولۇق كېسەللىكى يادرولۇق مىئوپاتىيە دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل مىئوپاتىيە. ئادەتتە، بوۋاقلار ئاقساپ ياكى گىپوتونىيە بىلەن تۇغۇلىدۇ. بۇ بالىلارنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىنىڭ تەرەققىياتىدا كېچىكىش بولۇشى مۇمكىن (مەسىلەن، ئولتۇرۇش ۋە دومىلاش قاتارلىقلار). ئۇلارنىڭ قول ۋە پۇتلىرىدا يېنىك ئاجىزلىق بولۇشى مۇمكىن. ياخشى خەۋەر شۇكى، بۇ ئاجىزلىق ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىپ كەتمەيدۇ. مەركىزىي يادرولۇق كېسەللىكى RYR1 گېنىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ.

كىچىك يادرولۇق/كۆپ يادرولۇق كېسەللىك

بۇ يەنە بىر خىل مىئوپاتىيە بولۇپ، ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان «ئۆزەك مىئوپاتىيە» بىلەن ئوخشاش تۈرگە تەۋە. ئۇنىڭ يەنە بىر قانچە تارماق تىپى بار. ئۇ يەنە «كىچىك يادرولۇق كېسەللىك» ياكى «كۆپ يادرولۇق كېسەللىك» دەپمۇ ئاتىلىدۇ. بۇ تارماق تىپلارنىڭ كۆپىنچىسىدە، قول ۋە پۇتلاردا ئېغىر ئاجىزلىق كۆرۈلىدۇ.شۇنداقلا، ئومۇرتقا سۆڭىكىنىڭ ئەگرىلىكى، يەنى «(سكولىئوز)» كۆپ ئۇچرايدۇ. نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش ۋە كۆز ھەرىكىتىنىڭ توسقۇنلۇققا ئۇچرىشىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ. بۇ يەنە ئىلگىرى تىلغا ئېلىنغان «(RYR1)» گېنى ياكى باشقا بىر گېندىكى ئۆزگىرىشتىن كېلىپ چىقىشى مۇمكىن.

نېمالىن مىئوپاتىيەسى

نېمالىن مىئوپاتىيەسى يەنە بىر نىسبەتەن كۆپ ئۇچرايدىغان تۇغما مىئوپاتىيە. بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بوۋاقلار ئادەتتە نەپەس ئېلىش ۋە ئوزۇقلىنىشتا قىينىلىدۇ. ئۇلارنىڭ يۈزى، بوينى، قولى ۋە پۇتلىرىدا ئاجىزلىق كۆرۈلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئۇلاردا سكولىئوز قاتارلىق سۆڭەك ئاسارەتلىرى كۆرۈلىدۇ. نېمالىن مىئوپاتىيەسى NEM2، ACTA1 ۋە TPM2 قاتارلىق بىر قانچە گېننىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيەدىن كېلىپ چىقىدۇ.

مەركىزى يادرو مىئوپاتىيەسى

بۇ تۇغما مىئوپاتىيەنىڭ ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان تۈرى. «(مەركىزى يادرو مىئوپاتىيەسى)» نىڭ ئالامەتلىرى بوۋاقنىڭ قول، پۇت ۋە يۈزىدىكى ئاجىزلىق، كۆز قاپىقىنىڭ چۈشۈشى ۋە كۆز ھەرىكىتىدىكى مەسىلىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ئەپسۇسكى، بۇ ئاجىزلىق ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ. بۇ «(DNM2)»، «(BIN1)» ياكى «(RYR1)» گېنلىرىدىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

مىئوتۇبۇلار مىئوپاتىيەسى

مىئوتۇبۇلار مىئوپاتىيەسى ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما مىئوپاتىيە بولۇپ، ئادەتتە پەقەت ئوغۇل بوۋاقلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ. بۇ خىل ئەھۋالدا، بەدەن ناھايىتى بوش ۋە ئاجىز بولۇپ قالىدۇ. نەپەس ئېلىش ۋە يۇتۇش قىيىنلىشىشمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ. شۇنداقلا، ئوستېئوپېنىيە دەپ ئاتىلىدىغان كېسەللىكمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ. ئەپسۇسكى، نۇرغۇن بالىلار ھاياتىنىڭ تۇنجى يىلىنى ياشىيالمايدۇ. بۇ MTM1 دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى مۇتاتسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ.

تۇغما تالا تىپىدىكى تەڭپۇڭسىزلىق مىئوپاتىيەسى

بۇمۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك. «(تۇغما تالا تىپلىق تەڭپۇڭسىزلىق مىئوپاتىيەسى)» يەنە ئاقساپ قېلىش بىلەن باشلىنىدۇ. ئالامەتلەر يۈز، قول ۋە پۇتلاردا ئاجىزلىق، شۇنداقلا نەپەس ئېلىش قىيىنلىشىش قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. كۆپىنچە بوۋاقلار ئېغىر تەسىرگە ئۇچرىسىمۇ، ئۇلارنىڭ نەپەس ئېلىش ئىقتىدارى ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ ئازراق ياخشىلىنىشى مۇمكىن. بۇ كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بالىلاردا «(TPM3)»، «(ACTA1)»، «(TPM2)»، «(MYH7)» ۋە «(RYR1)» گېنلىرىدىكى ئۆزگىرىشلەر بايقالغان.

تۇغما مىئوپاتىيەنىڭ ئورتاق ئالامەتلىرى نېمە؟

ئىلگىرى مۇھاكىمە قىلغىنىمىزدەك، بۇ تۇغما مىئوپاتىيەنىڭ ئالامەتلىرى تۈرىگە قاراپ ئوخشىمايدۇ. شۇنداقلا، ئۇلار تۇغۇلغاندا ياكى بوۋاقلىق ياكى بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، دائىم كۆرۈلىدىغان بەزى ئورتاق ئالامەتلەر بار. ئۇلار:

• گىپوتونىيە: بالىڭىزنىڭ مۇسكۇللىرى ئاجىز ۋە جانسىز ھېس قىلىدۇ. بۇ ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ كۈچىيىشى، بەزى ئەھۋاللاردا ئازىيىشى مۇمكىن.
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى: بولۇپمۇ بالىلاردابويۇن، مۈرە ۋە يانپاش مۇسكۇللىرى (يېقىنقى مۇسكۇللار) ئەڭ كۆپ ئاجىزلىشىدۇ.
• نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش: نەپەس ئېلىشقا ياردەم بېرىدىغان مۇسكۇللار ئاجىزلاشقاندا، نەپەس ئېلىشتا قىينىلىش ۋە كۆكرەك قىسمىڭىزنىڭ قىسىلىشىنى ھېس قىلىشىڭىز مۇمكىن.
• تەرەققىياتتىكى كېچىكىشلەر: بوۋاقنىڭ ئولتۇرۇش، ئۆمىلەش، تۇرۇش ۋە مېڭىش قاتارلىق تەرەققىيات باسقۇچلىرى كۈتۈلگەن ۋاقىتتا يۈز بەرمەيدۇ. مەسىلەن، بۇ بوۋاقنىڭ بېشىنى كۆتۈرۈشتە قىينىلىشى مۇمكىن، چۈنكى باشقا بوۋاقلار ئۆز يېشىدىكى بوۋاقلارنى كۆتۈرۈۋاتقاندا.
• ئوزۇقلىنىش مەسىلىسى: ئېمىزىك ئۇچى ياكى بوتۇلكىدىن سۈمۈرۈشتە قىينىلىش، قوشۇق بىلەن يېيىش، يېمەكلىك چايناش ياكى سۇ ئىچىشتە قىينىلىش. بۇ يەنە ئورۇقلاشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
• يىقىلىپ چۈشۈش/يىقىلىپ چۈشۈش: ياش چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ، مۇسكۇل ئاجىزلىقى سەۋەبىدىن ماڭغاندا دائىم يىقىلىپ چۈشۈشىڭىز ۋە تېيىلىپ كېتىشىڭىز مۇمكىن.

تۇغما مىئوپاتىيەنىڭ سەۋەبلىرى نېمە؟

ئەمەلىيەتتە، بۇ خىل تۇغما مىئوپاتىيەلەرنىڭ كۆپىنچىسىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى مۇتاتسىيە دەپ ئاتىلىدىغان مەلۇم گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەردۇر. بۇ گېنلار بەدىنىمىزدىكى ھەممە نەرسىنى كونترول قىلىدىغان كىچىك بىر يۈرۈش كۆرسەتمىلەرگە ئوخشايدۇ. بۇنى بىر رېتسېپ دەپ ئويلاڭ. ئەگەر بۇ رېتسېپنىڭ بىر قىسمىدا خاتالىق بولسا، پۈتۈن تاماق بۇزۇلۇپ كېتىشى مۇمكىن، شۇنداقمۇ؟ گېنلاردىكى ئۆزگىرىشلەرمۇ شۇنداق. بۇ گېنلار ئۆزگەرگەندە، بالىنىڭ مۇسكۇللىرىغا، مۇسكۇللارنى قوزغىتىدىغان نېرۋىلارغا ۋە بەزىدە بالىنىڭ مېڭىسىگە تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا مۇسكۇل ئاجىزلىقى يۈز بېرىدۇ.

تۇغما مىئوپاتىيە قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

بوۋاق تۇغۇلىشى بىلەن، ئادەتتە يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار بۆلۈمىدىكى مۇتەخەسسىس دوختۇر («يېڭى تۇغۇلغان بوۋاقلار دوختۇرى») ياكى بالىلار دوختۇرى («بالىلار دوختۇرى») تەرىپىدىن تەكشۈرۈلىدۇ. ئەگەر ئۇلار بىرەر كېسەللىكتىن گۇمانلانسا، دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قىسىم تەكشۈرۈشلەرنى بۇيرۇشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە بوۋاقنى نېرۋا كېسەللىكلىرى مۇتەخەسسىسى («نېرۋا كېسەللىكلىرى مۇتەخەسسىسى») ۋە ئېھتىمال گېن مۇتەخەسسىسى («گېنېتىزم مۇتەخەسسىسى») گە يوللىشى مۇمكىن.

بۇ سىناقلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• قان تەكشۈرۈشى: بۇ ئۇسۇل مۇسكۇللار زەخمىلەنگەندە قانغا قويۇپ بېرىلىدىغان «كرېئاتىن كىنازا» دەپ ئاتىلىدىغان بىر خىل ئېنزىمنىڭ سەۋىيىسىنىڭ ئاشقان-ئاشمىغانلىقىنى تەكشۈرەلەيدۇ.
• ئېلېكترومىيوگرامما (EMG) سىنىقى: EMG بالىڭىزنىڭ مۇسكۇللىرىنىڭ ئېلېكتر پائالىيىتىنى ئۆلچەيدۇ. بۇ ئارقىلىق مۇسكۇللارنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقىنى ئۆلچەيدۇ.
• مۇسكۇل بىئوپسىيەسى: بۇ بالىڭىزنىڭ مۇسكۇلىنىڭ ناھايىتى كىچىك بىر پارچىسىنى ئېلىپ، مىكروسكوپ ئاستىدا تەكشۈرۈشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ مۇسكۇل ھۈجەيرىلىرىدە قانداق ئۆزگىرىشلەرنىڭ بارلىقىنى كۆرۈشكە ياردەم بېرىدۇ. بۇ كىچىك ئوپېراتسىيەگە ئوخشايدۇ، ئەمما ئەنسىرەشنىڭ ھاجىتى يوق.
• گېن تەكشۈرۈشى:بۇ تەكشۈرۈش كۆپىنچە كېسەللىكنى ئېنىق دىئاگنوز قويۇشقا ياردەم بېرىدۇ. ئۇ مىئوپاتىيەنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېنلاردىكى ھەر قانداق ئۆزگىرىشلەرنى ياكى مۇتاتسىيەلەرنى بايقىيالايدۇ.

تۇغما مىئوپاتىيەنىڭ داۋالاش ئۇسۇللىرى نېمە؟

ھەقىقەت شۇكى، بۇ تۇغما مىئوپاتىيە كېسەللىكلىرىنىڭ داۋاسى يوق. بۇ ئېچىنىشلىق ئاڭلىنىشى مۇمكىن، ئەمما بۇ راست. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە بالىڭىزنىڭ ئىمكانقەدەر ياخشى تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە ياردەم بېرىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.

«مەركىزىي يادرولۇق كېسەللىك» ۋە «كىچىك قورساق كېسەللىكى» قاتارلىق بەزى تۈرلەردە، «ئالبۇتېرول» دەپ ئاتىلىدىغان دورا ئىشلىتىلىدىغان ئەھۋاللار بار. بۇ ھازىر تەتقىقات باسقۇچىدا بولسىمۇ، بالىنىڭ ئاجىزلىقىنى مەلۇم دەرىجىدە ئازايتىشقا ياردەم بېرىدىغانلىقى بايقالغان. ئەمما بۇنىڭ كېسەللىكنى داۋالاش ئۇسۇلى ئەمەسلىكىنى ئۇنتۇپ قالماڭ.

باشقا بارلىق تىپلارنى داۋالاش ئادەتتە بالىنىڭ ئالامەتلىرىنى كونترول قىلىشقا قارىتىلغان. بۇ داۋالاش تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئېلىشى كېرەك:

• ئورتوپېدىيە داۋالاش: زۆرۈر بولسا، سۆڭەك مەسىلىلىرىنى داۋالاش. مەسىلەن، سكولىئوز قاتارلىق كېسەللىكلەر ئۈچۈن ئوپېراتسىيە ياكى قوللاش ئۈسكۈنىلىرىنى ئىشلىتىش زۆرۈر بولۇشى مۇمكىن.
• فىزىكىلىق داۋالاش: بۇ ناھايىتى مۇھىم. ئۇ مۇسكۇللارنى كۈچەيتىش، ھەرىكەتنى ياخشىلاش ۋە بالىنىڭ تەڭپۇڭلۇقىنى ياخشىلاش ئۈچۈن مەشىقلەر ۋە ھەر خىل تېخنىكىلارنى ئۆگىتىدۇ.
• كەسپىي داۋالاش: بۇ بالىنىڭ كۈندىلىك ئىشلارنى مۇستەقىل ئورۇنداشىغا ياردەم بېرىشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. مەسىلەن، كىيىنىش، يېيىش، ئويناش، ئوقۇش-يېزىش قاتارلىق ئىشلارغا ياردەملىشىش.
• نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇلى: نۇتۇق قىيىنچىلىقى ۋە يۇتۇش قىيىنچىلىقىغا ياردەم بېرىش.

ئەڭ مۇھىمى، بۇ داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ ھەممىسى بالىنىڭ ئېھتىياجىغا ماسلاشتۇرۇلۇپ، مۇتەخەسسىس دوختۇرلار ۋە داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرىنىڭ يېتەكچىلىكىدە ۋە گۇرۇپپا سۈپىتىدە ئېلىپ بېرىلىدۇ.

بۇنىڭدىن باشقا، گېن داۋالاش قاتارلىق باشقا تەجرىبە داۋالاش ئۇسۇللىرى تەرەققىي قىلدۇرۇلۇۋاتىدۇ، بىز بۇلارنىڭ كەلگۈسىدە ياخشى نەتىجىلەرنى بېرىشىنى ئۈمىد قىلىمىز.

بالامنىڭ تۇغما مىئوپاتىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولۇشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ يولى بارمۇ؟

بۇ ھەقىقەتەن قىيىن سوئال. تۇغما مىئوپاتىيە گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىققان بولغاچقا، بۇ كېسەللىكنىڭ يۈز بېرىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق.

قانداقلا بولمىسۇن، ئەگەر سىز بالىڭىزنىڭ گېن كېسىلى بار بولۇشىدىن ئەنسىرەۋاتقان ياكى گۇمانلىنىۋاتقان بولسىڭىز، قىلالايدىغان ئەڭ ياخشى ئىش دوختۇرىڭىز بىلەن گېن مەسلىھەتچىلىكى ۋە زۆرۈر بولسا گېن تەكشۈرۈشى توغرىسىدا سۆھبەتلىشىشتۇر.بولۇپمۇ ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەننىڭ مىئوپاتىيە ياكى باشقا گېن كېسەللىكى بولسا، بالىڭىز بولۇشتىن بۇرۇن بۇ ھەقتە سۆزلىشىشىڭىز ئالاھىدە مۇھىم. گېن مەسلىھەتچىسى سىزگە بۇ ھەقتە تېخىمۇ كۆپ مەلۇمات بېرىپ، خەۋپ-خەتىرىڭىزنى باھالىيالايدۇ.

بالامدا تۇغما مىئوپاتىيە بولسا نېمە بولىدۇ؟

بۇ سوئالغا بىر خىل جاۋاب بېرىش تەس، چۈنكى بالىنىڭ تۇغما مىئوپاتىيەسىنىڭ تۈرى ۋە كېسەللىكنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىگە ئاساسەن كېسەللىك پراكتى زور دەرىجىدە پەرقلىنىدۇ.

تۇغما مىئوپاتىيە ئۇزۇن مۇددەتلىك سۆڭەك مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، مەسىلەن:

• بوغۇملاردا ھەرىكەتنىڭ ئازىيىشى.
• يانپاش مەسىلىلىرى.

شۇنداقلا، ئۆمۈر كۆرۈش ۋاقتى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. ئەگەر بوۋاقنىڭ نەپەس ئېلىشتا ئېغىر قىيىنچىلىقى بولسا، ئۇ نەپەس ئېلىش ئىقتىدارىنىڭ كەمچىل بولۇشى ياكى ئۆپكە ياللۇغى قاتارلىق ئاسارەتلەرگە گىرىپتار بولۇشى مۇمكىن. ئېغىر ئەھۋاللاردا، بۇلار ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن.

قانداقلا بولمىسۇن، يېنىك دەرىجىدىكى كېسەللىككە گىرىپتار بولغان بەزى بالىلار نورمال ياشاپ، تولۇق تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ. ئۇلار مەكتەپكە بارالايدۇ، ئوينىيالايدۇ ۋە ئۆزلىرىنىڭ ئىشلىرىنى قىلالايدۇ.

شۇڭا، بالىڭىزنىڭ كېسەللىك ئەھۋالى توغرىسىدا دوختۇر بىلەن ئوچۇق سۆھبەتلىشىش مۇھىم. ئۇلار سىزگە ئەڭ توغرا ئۇچۇرلارنى بېرەلەيدۇ ۋە سىزنىڭ سوئاللىرىڭىزغا جاۋاب بېرەلەيدۇ.

تۇغما مىئوپاتىيە بىلەن مۇسكۇل دىستروفىيەسىنىڭ پەرقى نېمە؟

سىز يەنە مۇسكۇل دىستروفىيەسى دەپ ئاتىلىدىغان بىر كېسەللىكنى ئاڭلىغان بولۇشىڭىز مۇمكىن. ئۇ يەنە مۇسكۇللارنى ئاجىزلاشتۇرىدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ ئىككىسىنىڭ ئوتتۇرىسىدا بىر قانچە مۇھىم پەرق بار.

• ئالامەتلەرنىڭ باشلىنىش ۋاقتى: تۇغما مىئوپاتىيەدە، ئالامەتلەر تۇغۇلغاندا ياكى بوۋاقلىق/بالىلىق دەۋرىدە كۆرۈلىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، مۇسكۇل دىستروفىيەسىدە، بەزى كىشىلەردە تۇغۇلغاندىلا ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ، يەنە بەزىلىرىدە بالىلىق، ئۆسمۈرلۈك ياكى ھەتتا چوڭلار دەۋرىدە ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• مۇسكۇللارغا نېمە ئىش يۈز بېرىدۇ: مۇسكۇل دىستروفىيەسىدە، مۇسكۇللار ئاستا-ئاستا چېكىنىپ، قايتا ھاسىل بولىدۇ. شۇنداقلا، مۇسكۇل دىستروفىيەسى ئىلگىرىلەيدىغان كېسەللىك بولۇپ، ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئالامەتلەر ئېغىرلىشىدۇ. تۇغما مىئوپاتىيەلەردە، مۇسكۇل ئاجىزلىقى ئادەتتە مۇقىم بولىدۇ ياكى ئاستا تەرەققىي قىلىدۇ (بەزى ئىستىسنالاردىن باشقا).
• باشقا ئەزالارغا تەسىرى: مۇسكۇل دىستروفىيەسى ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ يۈرەك ۋە ئۆپكىگىمۇ تەسىر كۆرسىتىشى مۇمكىن. بۇ تۇغما مىئوپاتىيەلەردە ئۇنچە كۆپ ئۇچرايدىغان ئەھۋال ئەمەس (بەزى تۈرلىرىدىن باشقا).
• دىئاگنوز: دوختۇرلار بۇ ئىككى كېسەللىكنى ھەر خىل تەجرىبىخانا تەكشۈرۈشلىرى، بولۇپمۇ مۇسكۇل بىئوپسىيەسى ئارقىلىق ئېنىق پەرقلەندۈرەلەيدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، تۇغما مىئوپاتىيەدە، مۇسكۇل ئاجىزلىقى ئادەتتە ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئۆزگەرمەيدۇ، ياكى ئازراق ياخشىلىنىشى مۇمكىن (بەزى ئېغىر تىپلىرىدىن باشقا). قانداقلا بولمىسۇن، «مۇسكۇل دىستروفىيەسى» كۆپىنچە بارغانسېرى ئېغىرلىشىدىغان كېسەللىك.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك بولغان نەرسىلەر (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

بالىڭىزنىڭ بۇنداق ئاز ئۇچرايدىغان تۇغما كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلىقىنى ئاڭلاشنىڭ ناھايىتى چوڭ يۈك ۋە ھەيران قالارلىق ئىكەنلىكىنى چۈشىنىمەن، بۇنى سۆز بىلەن ئىپادىلەش تەس. بۇنىڭغا قوشۇلۇش ھەقىقەتەن تەس.

لېكىن ئېسىڭىزدە بولسۇن، سىز يالغۇز ئەمەس. دوختۇرلار، فىزىئوتېراپېۋىتلار، كەسپىي تېراپېۋىتلار ۋە سۆز تېراپېۋىتلىرى قاتارلىق نۇرغۇن مۇتەخەسسىسلەر گۇرۇپپىسى بار، ئۇلار سىزگە ۋە بالىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈن بۇ يەردە. ئۇلارنىڭ مەقسىتى بالىڭىزنىڭ ئىمكانقەدەر ئۇزۇن ياشىشىغا ياردەم بېرىش، ئۇلارنىڭ ئىمكانقەدەر راھەت ۋە ئاكتىپ بولۇشىغا ياردەم بېرىش.

بۇ خىل دىئاگنوز بىلەن ياشاشتىكى قىيىنچىلىقلارغا تاقابىل تۇرۇشىڭىزغا ياردەم بېرىدىغان سىز ۋە ئائىلىڭىز ئۈچۈن قوللاش مۇلازىمەتلىرى بار. بەزىدە، بۇ مۇلازىمەتلەر بالىڭىزنىڭ يوقىلىشىغا تاقابىل تۇرۇشىڭىزغا ياردەم بېرىش ئۈچۈنمۇ تەمىنلىنىدۇ. سىرىلانكىدا بۇنداق بالىلار ۋە ئائىلىلەرگە ياردەم بېرىدىغان تەشكىلاتلار بولۇشى مۇمكىن، شۇڭا ئۇلارنى تەكشۈرۈپ بېقىڭ.

ئەلۋەتتە، ئەگەر ئائىلىڭىزدىكى بىرەيلەن مىئوپاتىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بولسا ۋە سىز بالا كۈتمەكچى بولسىڭىز، ھامىلىدار بولۇشتىن بۇرۇن دوختۇرىڭىز بىلەن گېن تەكشۈرۈش توغرىسىدا مەسلىھەتلىشىڭ. ئۇلار سىزگە گېن كېسىلىگە گىرىپتار بولغان بالا تۇغۇش خەۋپىڭىزنى بېكىتىشكە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇ سەپەر قىيىن بولسىمۇ، توغرا ئۇچۇر، توغرا داۋالاش مەسلىھەتلىرى ۋە يېقىنلىرىڭىزنىڭ قوللىشى بىلەن، سىز بۇ قىيىنچىلىقلارغا تاقابىل تۇرۇشقا كۈچ تاپالايسىز. ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ. بالىڭىز ئۈچۈن قولىڭىزدىن كېلىشىچە ھەممە ئىشنى قىلىشقا كۈچ تاپالايسىز!

تۇغما مىئوپاتىيە، مۇسكۇل ئاجىزلىقى، بالىلار كېسەللىكلىرى، ئىرسىيەت كېسەللىكلىرى، گىپوتونىيە، ئىرسىيەت تەكشۈرۈشى، فىزىكىلىق داۋالاش