Skip to main content

بالىڭىز دائىم كېسەل بولۇپ قالامدۇ؟ بۇ دەۋرىي نېيتروپېنىيە بولۇشى مۇمكىن.

بالىڭىز دائىم كېسەل بولۇپ قالامدۇ؟ بۇ دەۋرىي نېيتروپېنىيە بولۇشى مۇمكىن.

كىچىك بالىڭىز ھەر ئايدا ئوخشاش كۈنلەردە قىزىتما، ئېغىز يارىسى ياكى بوغۇز ئاغرىش كېسىلىگە گىرىپتار بولامدۇ؟ بىر خىل كېسەللىك يوقاپ كېتىپ، ئىككى ياكى ئۈچ ھەپتىدىن كېيىن قايتا قوزغىلامدۇ؟ سىز «بالامنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئاجىز» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. شۇنداق، بۇ توغرا بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ دەۋرىيلىك كېسەللىكنىڭ سەۋەبى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز مۇشۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە دېگەن نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن قانىمىزدىكى بىر ئەسكەرنى بىلىشىمىز كېرەك. بۇ ئەسكەرنىڭ ئىسمى نېيتروفىل . بۇ نېيتروفىل بەدىنىمىزگە كىرىدىغان مىكروبلار، بولۇپمۇ باكتېرىيەلەر بىلەن كۈرەش قىلىش ئارقىلىق بىزنى كېسەللىكلەردىن ساقلايدىغان بىر خىل ئاق قان ھۈجەيرىسى. ئۇ خۇددى بەدىنىمىزدىكى بىر قوشۇنغا ئوخشايدۇ.

نېيتروپېنىيە قاندىكى نېيتروفىل ئەسكەرلىرىنىڭ سانى نورمال سەۋىيىدىن چۈشۈپ كەتسە، بۇ ئەھۋالنى كۆرسىتىدۇ. خۇددى ئەسكەرلىرى ئاز بولغاندا ئارمىيە ئاجىزلىشىپ قالغاندەك، نېيتروفىللار ئاز بولغاندا، بەدىنىمىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئاجىزلىشىپ، ئاسانلا يۇقۇملىنىشقا باشلايمىز.

ئەمدى «سىكلىك» سۆزىنىڭ مەنىسىگە نەزەر سالايلى. «سىكلىك» سۆزى «سىكلىك» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ نېيتروفىل سەۋىيەسىنىڭ ھەمىشە تۆۋەن ئەمەسلىكىنى بىلدۈرىدۇ. ئۇ دائىملىق ۋاقىت جەدۋىلى بويىچە، بىر دەۋرىيلىكتە ئۆرلەپ-چۈشۈپ تۇرىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، ئادەتتە ھەر ئۈچ ھەپتىدە (تەخمىنەن 21 كۈن) نېيتروفىل سەۋىيەسى ئۈچ كۈندىن بەش كۈنگىچە كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلەيدۇ. ئاندىن نورمال ھالەتكە قايتىپ كېلىدۇ، ئاندىن كېيىنكى ئۈچ ھەپتە ئىچىدە يەنە تۆۋەنلەيدۇ. بۇ دەۋرىيلىك ناھايىتى ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولىدىغان ئۇسۇلدا يۈز بېرىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە دېگىنىمىز، بەدىنىمىزنى كېسەللىكلەردىن قوغدايدىغان نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى بەلگىلەنگەن كۈندىلىك دەۋرىيلىككە ئاساسەن ئازىيىپ، يۇقۇملىنىش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بىر خىل ئەھۋال.

بۇ خىل كېسەللىك ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. تەتقىقاتچىلارنىڭ ئېيتىشىچە، دۇنيا نوپۇسىدىكى پەقەت بىر مىليون ئادەمنىڭ ئىچىدە پەقەت بىرلا ئادەم بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالاھىدىلىكى شۇكى، ئالامەتلەر نېيتروفىل سەۋىيەسىنىڭ تۆۋەنلەش دەۋرىگە ماس ھالدا پەيدا بولىدۇ. يەنى، بۇ ئالامەتلەر نېيتروفىل سەۋىيەسى تۆۋەنلىگەندىن كېيىنكى ئۈچ-تۆت كۈن ئىچىدە پەيدا بولىدۇ، نېيتروفىل سەۋىيەسى نورمال ھالەتكە قايتقاندا، ئالامەتلەر يوقىلىدۇ.

ئالامەت چۈشەندۈرۈش
قىزىتما ۋە چارچاش نېيتروفىللار ئاز بولغاندا، بەدەندىكى يۇقۇملىنىشنىڭ تۇنجى ئالامىتى قىزىتما بولۇشى مۇمكىن. شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، بەدەن جانسىز ھېس قىلىشى مۇمكىن.
ئېغىز يارىسى ۋە بوغۇز ئاغرىقى بۇ ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەت. ئۇ ئېغىز بوشلۇقى ۋە مىلىكلەردە ئاغرىقلىق يارىلارنى پەيدا قىلىشى مۇمكىن. شۇنداقلا بوغۇز ئاغرىقىنىمۇ كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
چىش مىلىكى كېسىلى دائىم قاناش ۋە مىلىك شىشىش كۆرۈلىشى مۇمكىن.
قايتا-قايتا يۇقۇملىنىش نەپەس يولى يۇقۇملىنىشلىرى (زۇكام، يۆتەل)، ھەزىم قىلىش يولى يۇقۇملىنىشلىرى (ئاشقازان ئاغرىش) ۋە تېرە يۇقۇملىنىشلىرى (سېللۇلىت) دائىم يۈز بېرىشى مۇمكىن.

بۇ ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرى ئۆمۈر بويى ئۆزگىرىپ تۇرۇشى مۇمكىن. نۇرغۇن كىشىلەر چوڭ بولغاندا ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى تۆۋەنلەيدۇ. ياشلاردا ئېغىز يارىسى ۋە چىش مەسىلىلىرى كۆپ ئۇچرايدۇ، ياشانغانلاردا بولسا باش ئاغرىقى ۋە بۇرۇن بوشلۇقى ياللۇغى (سىنۇسىت) كۆپ ئۇچرايدۇ.

نېمىشقا بۇنداق ئىش يۈز بېرىۋاتىدۇ؟

دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئاساسلىق سەۋەب بەدىنىمىزدىكى ELANE گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىدۇر.

بىر گېننى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرگە قانداق خىزمەت قىلىشنى ئېيتىپ بېرىدىغان بىر يۈرۈش كۆرسەتمىلەر دەپ ئويلاڭ. ELANE گېنى نېيتروفىللارنىڭ نورمال خىزمەت قىلىشىغا ياردەم بېرىدىغان بىر خىل ئېنزىمنى ياساش كۆرسەتمىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ گېندا بىرەر نۇقسان ياكى مۇتاتسىيە بولغاندا، نېيتروفىللار نورمال خىزمەت قىلالمايدۇ.

بۇ كېسەللىك ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قېلىشى ياكى ھامىلە باسقۇچىدا تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن.

بۇ گېن كەمتۈكلۈكى سەۋەبىدىن،

  • بەدەن يېتەرلىك نېيتروفىل ئىشلەپچىقىرماسلىقى مۇمكىن.
  • بولمىسا، نېيتروفىللار تېزلا ئۆلۈپ كېتىشى مۇمكىن.
  • ياكى نېيتروفىللار نورمال ئىشلىمەسلىكى مۇمكىن.

دوختۇر، بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىسىز؟

بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە تۇغۇلغاندىن باشلاپلا كۆرۈلىدۇ، شۇڭا بۇ كېسەللىك كۆپىنچە بوۋاقلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. دوختۇر بۇ كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە ئامىلنى كۆزدە تۇتىدۇ.

  • ئائىلە تارىخى: بۇ كېسەللىك ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، ئائىلىدىكى باشقا كىشىلەردە (ئاتا-ئانا، قېرىنداش) بۇ كېسەللىك بار-يوقلۇقى تەكشۈرۈلىدۇ.
  • قان تەكشۈرۈش: بۇ ئەڭ مۇھىم تەكشۈرۈش. دوختۇرىڭىز ھەپتىدە ئىككى ياكى ئۈچ قېتىم، تەخمىنەن ئالتە ھەپتە ئىچىدە قانىڭىزدىكى نېيتروفىل سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش نېيتروفىل سەۋىيىسىنىڭ دەۋرىيلىك تۆۋەنلەۋاتقان-تۆۋەنلەۋاتقان-تۆۋەنلەۋاتقان-كۆرۈلمىگەنلىكىنى بىلىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
  • ئالامەتلەرنىڭ كۆرۈلۈش قېتىم سانى: دوختۇر ئالامەتلەرنىڭ كۆرۈلۈش قېتىم سانىنى ئەستايىدىل تەتقىق قىلىدۇ (تەخمىنەن ھەر 3 ھەپتىدە بىر قېتىم). بۇ دەۋرىيلىك ئەھۋال بۇنى باشقا نېيتروپېنىيە تۈرلىرىدىن پەرقلەندۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.
  • گېن تەكشۈرۈشى: بەزىدە ELANE گېنىدا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى تەۋسىيە قىلىنىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويغاندا، دوختۇر ئوخشاش ئالامەتلەرگە ئىگە باشقا تىپتىكى نېيتروپېنىيەنى، مەسىلەن «ئېغىر تۇغما نېيتروپېنىيە» (ئىلگىرى «كوستمان سىندرومى» دەپ ئاتالغان)، «ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت نېيتروپېنىيە» ۋە «ئىدىئوپاتىك نېيتروپېنىيە» نى چىقىرىۋېتىشى كېرەك.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

داۋالاشنىڭ ئىككى ئاساسلىق مەقسىتى بار. بىرى، مەۋجۇت يۇقۇملىنىشلارنى داۋالاش. يەنە بىرى، نېيتروفىل سەۋىيىسىنى ئاشۇرۇش ۋە كېيىنكى يۇقۇملىنىشلارنىڭ ئالدىنى ئېلىش.

داۋالاش ئۇسۇلى فۇنكسىيە
ئانتىبىئوتىكلار بۇلار نېيتروفىللار ئازىيىۋاتقان مەزگىلدە يۈز بېرىدىغان باكتېرىيە يۇقۇملىنىشلىرىغا قارشى تۇرۇش ئۈچۈن بېرىلىدۇ.
G-CSF داۋالاش ئۇسۇلى بۇ ئاساسلىق ۋە ئەڭ ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى. G-CSF (گرانۇلوسىت كولونىيىسىنى قوزغىتىش ئامىلى) سۆڭەك يىلىكىمىزنى تېخىمۇ كۆپ نېيتروفىل ئىشلەپچىقىرىشقا ئۈندەيدىغان دورا (مەسىلەن، فىلگراستىم (Neupogen®)). ئۇ ئوكۇل شەكلىدە بېرىلىدۇ ۋە ئۇزۇن مۇددەت ئىشلىتىشكە بولىدىغان بىخەتەر داۋالاش ئۇسۇلى.
ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش بۇ ئۇسۇل پەقەت ئېغىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ۋە G-CSF داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغانلار ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئۇسۇلدا، ساغلام ئاساسىي ھۈجەيرىلەر كېسەل ھۈجەيرىلەرنىڭ ئورنىغا كۆچۈرۈلىدۇ.

داۋالاشنىڭ بىرەر ئەكىس تەسىرى بارمۇ؟

G-CSF بىلەن داۋالاش ئازراق ئەكىس تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرلار ئادەتتە بۇ كېسەللىكنى داۋالاشنى تۆۋەن مىقداردا باشلايدۇ، شۇڭا ئەكىس تەسىرلەر ئەڭ ئاز بولىدۇ.

  • باش ئاغرىقى
  • سۆڭەك ۋە بوغۇملاردىكى ئاغرىق
  • كۆڭۈل ئاينىش ۋە ئىچ سۈرۈش

بۇنداق ئىشلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. داۋالىنىۋاتقان داۋالىنىشىڭىز ۋە ئۇنىڭ ئەكىس تەسىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئەستايىدىل سۆزلەشىڭ.

دوختۇرغا قاچان تېلېفون قىلىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە بولسا، يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرىنى بايقىغان ھامان دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

تۆۋەندىكى ئالاھىدىلىكلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىڭ:

* قىزىتما

* بەدەننىڭ بىرەر يېرىدە ئاغرىق

* تېرىنىڭ شىشىشى ياكى قىزىرىشى

ئەگەر بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرىنى كۆرسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. زۆرۈر تېپىلسا، جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىشتىن ئىككىلەنمەڭ.

ئۆزىمىزنى يۇقۇملىنىشتىن ساقلاش ئۈچۈن نېمە قىلىشىمىز كېرەك؟

ئۆزىڭىزنى يۇقۇملىنىشتىن ساقلاشتىن باشقا، نېيتروفىل سانىڭىز ئاز بولغاندا دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.

  • قولىڭىزنى ھەمىشە پاكىز يۇيۇڭ، بولۇپمۇ تاماق يېيىشتىن بۇرۇن ۋە ھاجەتخانىغا كىرگەندىن كېيىن.
  • ئېغىز بوشلۇقى ساغلاملىقىغا دىققەت قىلىڭ. ھەر كۈنى چىشىڭىزنى چوتكىلاڭ ۋە دائىم چىش دوختۇرىغا كۆرۈنۈڭ.
  • تەۋسىيە قىلىنغان بارلىق ۋاكسىنا ئەملەشلەرنى ۋاقتىدا ئېلىڭ.
  • قولىڭىزنى يۇيماي تۇرۇپ يۈزىڭىزگە، كۆزىڭىزگە ۋە بۇرنىڭىزغا تەگمەسلىكىڭىز كېرەك.
  • دوختۇرىڭىزنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە دورىلىرىڭىزنى ئىچىڭ ۋە ۋاقتىدا قان تەكشۈرتۈڭ.

بۇ كېسەللىك ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان بولسىمۇ، G-CSF قاتارلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە شارائىت ھازىرلىدى. مۇھىمى، باشقا بەزى نېيتروپېنىيە تۈرلىرى، مەسىلەن، لېيكېمىيە راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئېلىپ كەلسىمۇ، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە خەۋپى يوق.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە ئاز ئۇچرايدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى بولۇپ، بۇ كېسەللىكتە يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرىدىغان نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى دەۋرىيلىك ھالدا ئازىيىدۇ.
  • ئالامەتلەر (قىزىتما، ئېغىز يارىسى) ئادەتتە ھەر 3 ھەپتىدە بىر قېتىم كۆرۈلىدۇ.
  • دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن، نېيتروفىل سەۋىيەسىنىڭ دەۋرىيلىكىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن قان تەكشۈرۈشىنى بىر قانچە ھەپتە ئۈزلۈكسىز ئېلىپ بېرىش كېرەك.
  • چۈنكى G-CSF قاتارلىق يۇقىرى ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار، بىمارلار نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.
  • يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرى (قىزىتما، ئاغرىق، ئىششىش) كۆرۈلگەن ھامان دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە، نېيتروفىللار، ئىممۇنىتېت، يۇقۇملىنىش، قىزىتما، ئېغىز يارىسى، G-CSF، بالىلار كېسەللىكلىرى، قان كېسەللىكلىرى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 4 + 8 =
بالىڭىز دائىم كېسەل بولۇپ قالامدۇ؟ بۇ دەۋرىي نېيتروپېنىيە بولۇشى مۇمكىن.

بالىڭىز دائىم كېسەل بولۇپ قالامدۇ؟ بۇ دەۋرىي نېيتروپېنىيە بولۇشى مۇمكىن.

كىچىك بالىڭىز ھەر ئايدا ئوخشاش كۈنلەردە قىزىتما، ئېغىز يارىسى ياكى بوغۇز ئاغرىش كېسىلىگە گىرىپتار بولامدۇ؟ بىر خىل كېسەللىك يوقاپ كېتىپ، ئىككى ياكى ئۈچ ھەپتىدىن كېيىن قايتا قوزغىلامدۇ؟ سىز «بالامنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئاجىز» دەپ ئويلاۋاتقان بولۇشىڭىز مۇمكىن. شۇنداق، بۇ توغرا بولۇشى مۇمكىن. ئەمما بۇ دەۋرىيلىك كېسەللىكنىڭ سەۋەبى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك بولۇشى مۇمكىن. بۈگۈن بىز مۇشۇنداق كېسەللىكلەرنىڭ بىرى، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە دېگەن نېمە؟

بۇنى چۈشىنىش ئۈچۈن، ئالدى بىلەن قانىمىزدىكى بىر ئەسكەرنى بىلىشىمىز كېرەك. بۇ ئەسكەرنىڭ ئىسمى نېيتروفىل . بۇ نېيتروفىل بەدىنىمىزگە كىرىدىغان مىكروبلار، بولۇپمۇ باكتېرىيەلەر بىلەن كۈرەش قىلىش ئارقىلىق بىزنى كېسەللىكلەردىن ساقلايدىغان بىر خىل ئاق قان ھۈجەيرىسى. ئۇ خۇددى بەدىنىمىزدىكى بىر قوشۇنغا ئوخشايدۇ.

نېيتروپېنىيە قاندىكى نېيتروفىل ئەسكەرلىرىنىڭ سانى نورمال سەۋىيىدىن چۈشۈپ كەتسە، بۇ ئەھۋالنى كۆرسىتىدۇ. خۇددى ئەسكەرلىرى ئاز بولغاندا ئارمىيە ئاجىزلىشىپ قالغاندەك، نېيتروفىللار ئاز بولغاندا، بەدىنىمىزنىڭ ئىممۇنىتېت سىستېمىسى ئاجىزلىشىپ، ئاسانلا يۇقۇملىنىشقا باشلايمىز.

ئەمدى «سىكلىك» سۆزىنىڭ مەنىسىگە نەزەر سالايلى. «سىكلىك» سۆزى «سىكلىك» دېگەن مەنىنى بىلدۈرىدۇ. بۇ نېيتروفىل سەۋىيەسىنىڭ ھەمىشە تۆۋەن ئەمەسلىكىنى بىلدۈرىدۇ. ئۇ دائىملىق ۋاقىت جەدۋىلى بويىچە، بىر دەۋرىيلىكتە ئۆرلەپ-چۈشۈپ تۇرىدۇ. ئېنىق قىلىپ ئېيتقاندا، ئادەتتە ھەر ئۈچ ھەپتىدە (تەخمىنەن 21 كۈن) نېيتروفىل سەۋىيەسى ئۈچ كۈندىن بەش كۈنگىچە كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلەيدۇ. ئاندىن نورمال ھالەتكە قايتىپ كېلىدۇ، ئاندىن كېيىنكى ئۈچ ھەپتە ئىچىدە يەنە تۆۋەنلەيدۇ. بۇ دەۋرىيلىك ناھايىتى ئالدىن پەرەز قىلغىلى بولىدىغان ئۇسۇلدا يۈز بېرىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە دېگىنىمىز، بەدىنىمىزنى كېسەللىكلەردىن قوغدايدىغان نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى بەلگىلەنگەن كۈندىلىك دەۋرىيلىككە ئاساسەن ئازىيىپ، يۇقۇملىنىش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان بىر خىل ئەھۋال.

بۇ خىل كېسەللىك ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدۇ. تەتقىقاتچىلارنىڭ ئېيتىشىچە، دۇنيا نوپۇسىدىكى پەقەت بىر مىليون ئادەمنىڭ ئىچىدە پەقەت بىرلا ئادەم بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولىدۇ.

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

بۇ كېسەللىكنىڭ ئالاھىدىلىكى شۇكى، ئالامەتلەر نېيتروفىل سەۋىيەسىنىڭ تۆۋەنلەش دەۋرىگە ماس ھالدا پەيدا بولىدۇ. يەنى، بۇ ئالامەتلەر نېيتروفىل سەۋىيەسى تۆۋەنلىگەندىن كېيىنكى ئۈچ-تۆت كۈن ئىچىدە پەيدا بولىدۇ، نېيتروفىل سەۋىيەسى نورمال ھالەتكە قايتقاندا، ئالامەتلەر يوقىلىدۇ.

ئالامەت چۈشەندۈرۈش
قىزىتما ۋە چارچاش نېيتروفىللار ئاز بولغاندا، بەدەندىكى يۇقۇملىنىشنىڭ تۇنجى ئالامىتى قىزىتما بولۇشى مۇمكىن. شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا، بەدەن جانسىز ھېس قىلىشى مۇمكىن.
ئېغىز يارىسى ۋە بوغۇز ئاغرىقى بۇ ناھايىتى كۆپ ئۇچرايدىغان ئالامەت. ئۇ ئېغىز بوشلۇقى ۋە مىلىكلەردە ئاغرىقلىق يارىلارنى پەيدا قىلىشى مۇمكىن. شۇنداقلا بوغۇز ئاغرىقىنىمۇ كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن.
چىش مىلىكى كېسىلى دائىم قاناش ۋە مىلىك شىشىش كۆرۈلىشى مۇمكىن.
قايتا-قايتا يۇقۇملىنىش نەپەس يولى يۇقۇملىنىشلىرى (زۇكام، يۆتەل)، ھەزىم قىلىش يولى يۇقۇملىنىشلىرى (ئاشقازان ئاغرىش) ۋە تېرە يۇقۇملىنىشلىرى (سېللۇلىت) دائىم يۈز بېرىشى مۇمكىن.

بۇ ئالامەتلەرنىڭ خاراكتېرى ئۆمۈر بويى ئۆزگىرىپ تۇرۇشى مۇمكىن. نۇرغۇن كىشىلەر چوڭ بولغاندا ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى تۆۋەنلەيدۇ. ياشلاردا ئېغىز يارىسى ۋە چىش مەسىلىلىرى كۆپ ئۇچرايدۇ، ياشانغانلاردا بولسا باش ئاغرىقى ۋە بۇرۇن بوشلۇقى ياللۇغى (سىنۇسىت) كۆپ ئۇچرايدۇ.

نېمىشقا بۇنداق ئىش يۈز بېرىۋاتىدۇ؟

دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئاساسلىق سەۋەب بەدىنىمىزدىكى ELANE گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىدۇر.

بىر گېننى بەدىنىمىزدىكى ھۈجەيرىلەرگە قانداق خىزمەت قىلىشنى ئېيتىپ بېرىدىغان بىر يۈرۈش كۆرسەتمىلەر دەپ ئويلاڭ. ELANE گېنى نېيتروفىللارنىڭ نورمال خىزمەت قىلىشىغا ياردەم بېرىدىغان بىر خىل ئېنزىمنى ياساش كۆرسەتمىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. بۇ گېندا بىرەر نۇقسان ياكى مۇتاتسىيە بولغاندا، نېيتروفىللار نورمال خىزمەت قىلالمايدۇ.

بۇ كېسەللىك ئاتا-ئانىلاردىن بالىلارغا مىراس قېلىشى ياكى ھامىلە باسقۇچىدا تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن.

بۇ گېن كەمتۈكلۈكى سەۋەبىدىن،

  • بەدەن يېتەرلىك نېيتروفىل ئىشلەپچىقىرماسلىقى مۇمكىن.
  • بولمىسا، نېيتروفىللار تېزلا ئۆلۈپ كېتىشى مۇمكىن.
  • ياكى نېيتروفىللار نورمال ئىشلىمەسلىكى مۇمكىن.

دوختۇر، بۇنى قانداق دىئاگنوز قويىسىز؟

بۇ ئالامەتلەر ئادەتتە تۇغۇلغاندىن باشلاپلا كۆرۈلىدۇ، شۇڭا بۇ كېسەللىك كۆپىنچە بوۋاقلىق دەۋرىدە دىئاگنوز قويۇلىدۇ. دوختۇر بۇ كېسەللىكنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قانچە ئامىلنى كۆزدە تۇتىدۇ.

  • ئائىلە تارىخى: بۇ كېسەللىك ئىرسىي كېسەللىك بولغاچقا، ئائىلىدىكى باشقا كىشىلەردە (ئاتا-ئانا، قېرىنداش) بۇ كېسەللىك بار-يوقلۇقى تەكشۈرۈلىدۇ.
  • قان تەكشۈرۈش: بۇ ئەڭ مۇھىم تەكشۈرۈش. دوختۇرىڭىز ھەپتىدە ئىككى ياكى ئۈچ قېتىم، تەخمىنەن ئالتە ھەپتە ئىچىدە قانىڭىزدىكى نېيتروفىل سەۋىيىسىنى تەكشۈرىدۇ. بۇ تەكشۈرۈش نېيتروفىل سەۋىيىسىنىڭ دەۋرىيلىك تۆۋەنلەۋاتقان-تۆۋەنلەۋاتقان-تۆۋەنلەۋاتقان-كۆرۈلمىگەنلىكىنى بىلىش ئۈچۈن ئېلىپ بېرىلىدۇ.
  • ئالامەتلەرنىڭ كۆرۈلۈش قېتىم سانى: دوختۇر ئالامەتلەرنىڭ كۆرۈلۈش قېتىم سانىنى ئەستايىدىل تەتقىق قىلىدۇ (تەخمىنەن ھەر 3 ھەپتىدە بىر قېتىم). بۇ دەۋرىيلىك ئەھۋال بۇنى باشقا نېيتروپېنىيە تۈرلىرىدىن پەرقلەندۈرۈشكە ياردەم بېرىدۇ.
  • گېن تەكشۈرۈشى: بەزىدە ELANE گېنىدا مۇتاتسىيە بار-يوقلۇقىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشى تەۋسىيە قىلىنىشى مۇمكىن.

بۇ كېسەللىكنى دىئاگنوز قويغاندا، دوختۇر ئوخشاش ئالامەتلەرگە ئىگە باشقا تىپتىكى نېيتروپېنىيەنى، مەسىلەن «ئېغىر تۇغما نېيتروپېنىيە» (ئىلگىرى «كوستمان سىندرومى» دەپ ئاتالغان)، «ئۆزلۈكىدىن ئىممۇنىتېت نېيتروپېنىيە» ۋە «ئىدىئوپاتىك نېيتروپېنىيە» نى چىقىرىۋېتىشى كېرەك.

بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟

داۋالاشنىڭ ئىككى ئاساسلىق مەقسىتى بار. بىرى، مەۋجۇت يۇقۇملىنىشلارنى داۋالاش. يەنە بىرى، نېيتروفىل سەۋىيىسىنى ئاشۇرۇش ۋە كېيىنكى يۇقۇملىنىشلارنىڭ ئالدىنى ئېلىش.

داۋالاش ئۇسۇلى فۇنكسىيە
ئانتىبىئوتىكلار بۇلار نېيتروفىللار ئازىيىۋاتقان مەزگىلدە يۈز بېرىدىغان باكتېرىيە يۇقۇملىنىشلىرىغا قارشى تۇرۇش ئۈچۈن بېرىلىدۇ.
G-CSF داۋالاش ئۇسۇلى بۇ ئاساسلىق ۋە ئەڭ ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇلى. G-CSF (گرانۇلوسىت كولونىيىسىنى قوزغىتىش ئامىلى) سۆڭەك يىلىكىمىزنى تېخىمۇ كۆپ نېيتروفىل ئىشلەپچىقىرىشقا ئۈندەيدىغان دورا (مەسىلەن، فىلگراستىم (Neupogen®)). ئۇ ئوكۇل شەكلىدە بېرىلىدۇ ۋە ئۇزۇن مۇددەت ئىشلىتىشكە بولىدىغان بىخەتەر داۋالاش ئۇسۇلى.
ئۆزەك ھۈجەيرە كۆچۈرۈش بۇ ئۇسۇل پەقەت ئېغىر كېسەللىككە گىرىپتار بولغان ۋە G-CSF داۋالاشقا ئىنكاس قايتۇرمىغانلار ئۈچۈنلا ئىشلىتىلىدۇ. بۇ ئۇسۇلدا، ساغلام ئاساسىي ھۈجەيرىلەر كېسەل ھۈجەيرىلەرنىڭ ئورنىغا كۆچۈرۈلىدۇ.

داۋالاشنىڭ بىرەر ئەكىس تەسىرى بارمۇ؟

G-CSF بىلەن داۋالاش ئازراق ئەكىس تەسىرلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرلار ئادەتتە بۇ كېسەللىكنى داۋالاشنى تۆۋەن مىقداردا باشلايدۇ، شۇڭا ئەكىس تەسىرلەر ئەڭ ئاز بولىدۇ.

  • باش ئاغرىقى
  • سۆڭەك ۋە بوغۇملاردىكى ئاغرىق
  • كۆڭۈل ئاينىش ۋە ئىچ سۈرۈش

بۇنداق ئىشلار يۈز بېرىشى مۇمكىن. داۋالىنىۋاتقان داۋالىنىشىڭىز ۋە ئۇنىڭ ئەكىس تەسىرى توغرىسىدا دوختۇرىڭىز بىلەن ئەستايىدىل سۆزلەشىڭ.

دوختۇرغا قاچان تېلېفون قىلىشىم كېرەك؟

ئەگەر سىزدە ياكى بالىڭىزدا دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە بولسا، يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرىنى بايقىغان ھامان دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

تۆۋەندىكى ئالاھىدىلىكلەرگە ئالاھىدە دىققەت قىلىڭ:

* قىزىتما

* بەدەننىڭ بىرەر يېرىدە ئاغرىق

* تېرىنىڭ شىشىشى ياكى قىزىرىشى

ئەگەر بۇ ئالامەتلەرنىڭ بىرىنى كۆرسىڭىز، دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. زۆرۈر تېپىلسا، جىددىي قۇتقۇزۇش بۆلۈمىگە بېرىشتىن ئىككىلەنمەڭ.

ئۆزىمىزنى يۇقۇملىنىشتىن ساقلاش ئۈچۈن نېمە قىلىشىمىز كېرەك؟

ئۆزىڭىزنى يۇقۇملىنىشتىن ساقلاشتىن باشقا، نېيتروفىل سانىڭىز ئاز بولغاندا دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك.

  • قولىڭىزنى ھەمىشە پاكىز يۇيۇڭ، بولۇپمۇ تاماق يېيىشتىن بۇرۇن ۋە ھاجەتخانىغا كىرگەندىن كېيىن.
  • ئېغىز بوشلۇقى ساغلاملىقىغا دىققەت قىلىڭ. ھەر كۈنى چىشىڭىزنى چوتكىلاڭ ۋە دائىم چىش دوختۇرىغا كۆرۈنۈڭ.
  • تەۋسىيە قىلىنغان بارلىق ۋاكسىنا ئەملەشلەرنى ۋاقتىدا ئېلىڭ.
  • قولىڭىزنى يۇيماي تۇرۇپ يۈزىڭىزگە، كۆزىڭىزگە ۋە بۇرنىڭىزغا تەگمەسلىكىڭىز كېرەك.
  • دوختۇرىڭىزنىڭ كۆرسەتمىسى بويىچە دورىلىرىڭىزنى ئىچىڭ ۋە ۋاقتىدا قان تەكشۈرتۈڭ.

بۇ كېسەللىك ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان بولسىمۇ، G-CSF قاتارلىق مۇۋەپپەقىيەتلىك داۋالاش ئۇسۇللىرى دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە كېسىلىگە گىرىپتار بولغان نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ نورمال تۇرمۇش كەچۈرۈشىگە شارائىت ھازىرلىدى. مۇھىمى، باشقا بەزى نېيتروپېنىيە تۈرلىرى، مەسىلەن، لېيكېمىيە راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى ئېلىپ كەلسىمۇ، دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە خەۋپى يوق.

ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى

  • دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە ئاز ئۇچرايدىغان بىر خىل گېن كېسەللىكى بولۇپ، بۇ كېسەللىكتە يۇقۇملىنىشقا قارشى تۇرىدىغان نېيتروفىل ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى دەۋرىيلىك ھالدا ئازىيىدۇ.
  • ئالامەتلەر (قىزىتما، ئېغىز يارىسى) ئادەتتە ھەر 3 ھەپتىدە بىر قېتىم كۆرۈلىدۇ.
  • دىئاگنوز قويۇش ئۈچۈن، نېيتروفىل سەۋىيەسىنىڭ دەۋرىيلىكىنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن قان تەكشۈرۈشىنى بىر قانچە ھەپتە ئۈزلۈكسىز ئېلىپ بېرىش كېرەك.
  • چۈنكى G-CSF قاتارلىق يۇقىرى ئۈنۈملۈك داۋالاش ئۇسۇللىرى بار، بىمارلار نورمال تۇرمۇش كەچۈرەلەيدۇ.
  • يۇقۇملىنىش ئالامەتلىرى (قىزىتما، ئاغرىق، ئىششىش) كۆرۈلگەن ھامان دەرھال دوختۇرغا كۆرۈنۈش ناھايىتى مۇھىم.

دەۋرىيلىك نېيتروپېنىيە، نېيتروفىللار، ئىممۇنىتېت، يۇقۇملىنىش، قىزىتما، ئېغىز يارىسى، G-CSF، بالىلار كېسەللىكلىرى، قان كېسەللىكلىرى
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.

باھايىڭىزنى قوشۇڭ

ھېسابلاپ بېقىڭ: 4 + 8 =