كىچىك بالىڭىزدا بۇنداق ئېغىر ئېپىلېپسىيە كېسىلى بارمۇ؟ كېلىڭ، دىراۋېت سىندرومى ھەققىدە ئۆگىنىۋالايلى!

ئەگەر كىچىك بالىڭىز ياكى بىر ياشتىن تۆۋەن بوۋاقلىرىڭىزدا تۇيۇقسىز قىزىتما بىلەن ئېغىر تارتىشىش كۆرۈلسە ۋە بەش مىنۇتتىن ئارتۇق داۋاملاشسا، سىز قانچىلىك قورقىسىز؟ بۇ دىراۋېت سىندرومى دەپ ئاتىلىدىغان ئىنتايىن ئاز ئۇچرايدىغان ۋە ئېھتىماللىقى ئېغىر بولغان كېسەللىكنىڭ دەسلەپكى ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن. بۇ خىل ئەھۋالدا، كىچىك بالىلاردا ھەر خىل تارتىشىش كۆرۈلىدۇ. بۇنىڭدىن باشقا، ئۇلاردا سۆزلەشتە قىينىلىش، مېڭىشتا قىيىنچىلىق ۋە ئۆگىنىشتە كېچىكىش قاتارلىق باشقا نۇرغۇن ئالامەتلەرمۇ كۆرۈلىدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بۇ ھەقتە تەپسىلىي توختىلايلى.

دىراۋېت سىندرومىنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

دىراۋېت سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ تۇنجى ئالامىتى تارتىشما . بۇ ئادەتتە بوۋاق بىر ياشقا كىرىشتىن بۇرۇن يۈز بېرىدۇ. بۇ تۇنجى تارتىشما تۆۋەندىكىدەك بولۇشى مۇمكىن:

• بەش مىنۇتتىن ئارتۇق ۋاقىت كېتىشى مۇمكىن.
• ئۇ كۆپىنچە قىزىتما، باشقا كېسەللىكلەر ياكى يۇقىرى مۇھىت تېمپېراتۇرىسى بىلەن بىللە كۆرۈلىدۇ.
• مۇسكۇللارنىڭ كونترول قىلىنمايدىغان قىسقىرىشى (بىز ئۇلارنى تارتىشىش دەپ ئاتايمىز) يۈز بېرىشى مۇمكىن.
• ئۇ پەقەت بەدەننىڭ بىر تەرىپىگە ياكى ئىككى تەرىپىگە تەسىر قىلىشى مۇمكىن.

بوۋاق بىر ياشقا كىرگەندىن كېيىن، باشقا تۈردىكى تارتىشما كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇلار قىزىتماسىزمۇ كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، تېمپېراتۇرا ئۆرلىمەي تۇرۇپ تارتىشما كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇ خىل تارتىشما تۆۋەندىكىچە:

• يوقلۇق تارتىشىش: خۇددى بىر يەردە تۇرغاندەك تۇيۇقسىز ھوشسىزلىنىش. ئەمما بۇ ناھايىتى قىسقا ۋاقىت ئىچىدە يۈز بېرىدۇ.
• ئاتونىك تارتىشما: مۇسكۇل كونتروللۇقىنى تۇيۇقسىز يوقىتىپ، بەدەننىڭ ئاجىزلىشىپ كېتىشىگە سەۋەب بولىدۇ.
• گېمىكلونىك تارتىشما: بەدەننىڭ پەقەت بىر تەرىپىدىكى مۇسكۇل تارتىشىش.
• مەركەزلىك تارتىشما: قىسقا ۋاقىت ئىچىدە ھوشىدىن كېتىش، مۇسكۇللارنى كونترول قىلىش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى ۋە غەلىتە ھېسسىياتلار بولۇشى مۇمكىن.
• مىئوكلونىك تارتىشما: مۇسكۇللارنى تارتىشتۇرۇۋاتقاندەك قىلىدىغان تۇيۇقسىز، كىچىك تارتىشۇشلار.
• تونىك-كلونىك تارتىشما: بۇ بىز كۆرىدىغان ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تارتىشما تۈرى. بەدەن كونترول قىلالماي تىترەيدۇ.

بۇ تارتىشما ئالامەتلىرىدىن باشقا، دراۋېت سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىلاردا باشقا ئالامەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن. بۇلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• تەرەققىياتتىكى كېچىكىش: تىل تەرەققىياتىدا، بولۇپمۇ سۆز تەرەققىياتىدا كېچىكىش كۆرۈلىشى مۇمكىن.
• خۇلق-ئاتۋار مەسىلىلىرى: بەزىدە تاجاۋۇزچىلىق خاراكتېرىنى كۆرسىتىدۇ.
• نېرۋا تەرەققىيات قالايمىقانلىشىشلىرى: مەسىلەن، «ADHD» (دىققەت كەمچىللىكى ۋە يۇقىرى ھەرىكەتچانلىق قالايمىقانلىشىشى) قاتارلىق كېسەللىكلەر.
• تەڭپۇڭلۇق ۋە ماسلىشىش قىيىنچىلىقى: ماڭغاندا تەڭپۇڭلۇقنى ساقلاش تەس بولۇشى مۇمكىن.
• ھەرىكەت قىيىنچىلىقى: سىز تىترەش ياكى مۇقىمسىز يۈرۈشنى بايقىشىڭىز مۇمكىن.
• مۇسكۇل ئاجىزلىقى (گىپوتونىيە): مۇسكۇل تونۇسىنىڭ تۆۋەنلىشى.
• ئۇيقۇ مەسىلىلىرى: ئۇخلىيالماي قېلىش، دائىم ئويغىنىپ كېتىش قاتارلىقلار.
• ئۆسۈش ۋە ئوزۇقلۇق مەسىلىلىرى: ئېغىرلىقنىڭ ئاز ئېشىشى، ئىشتىھانىڭ يوقىلىشى قاتارلىق ئىشلار.
• دىساۋتونومىيە: بۇ بەدەن تېمپېراتۇرىسى، يۈرەك سوقۇش سۈرئىتى ۋە قان بېسىمى قاتارلىق نەرسىلەرنى كونترول قىلىشتىكى قىيىنچىلىقنى كۆرسىتىدۇ.

دىراۋېت سىندرومى نېمە سەۋەبتىن كېلىپ چىقىدۇ؟

دراۋېت سىندرومىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى كۆپىنچە «SCN1A» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى گېن ئۆزگىرىشىدۇر . بۇ «SCN1A» گېنى ھۈجەيرىلىرىمىزگە ناترىي ئىئونلىرىنى (مۇسبەت زەرەتلىك ناترىي ئاتوملىرىنى) توشۇيدىغان ناترىي قاناللىرىنى ياساشنى ئېيتىدۇ. بۇ قاناللار مېڭە ھۈجەيرىلىرىمىزنىڭ ئېلېكتر سىگناللىرىنى ياساش ۋە ئەۋەتىشىگە ياردەم بېرىدۇ.

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، بۇ «SCN1A» گېنىنى مېڭە ھۈجەيرىلىرىمىزگە «دەرۋازا» رولىنى ئوينايدىغان ناترىي قاناللىرىنى ياساشنىڭ «پىشۇرۇش رېتسېپى» دەپ چۈشىنىڭ. ئەگەر بۇ «رېتسېپ»تا كىچىككىنە خاتالىق بولسا، يەنى گېن ئۆزگىرىشى بولسا، بۇ «دەرۋازىلار» توغرا شەكىللەنمەيدۇ. ئاندىن مېڭە ھۈجەيرىلىرى ئوتتۇرىسىدىكى ئۇچۇر يەتكۈزۈش، يەنى «نېرۋا يەتكۈزۈش» توسقۇنلۇققا ئۇچرايدۇ. شۇڭلاشقا تارتىشىش قاتارلىق ئالامەتلەر كۆرۈلىدۇ.

بۇ گېنغا مۇناسىۋەتلىك ئىشمۇ؟

شۇنداق، دراۋېت سىندرومى ئىرسىي كېسەللىك . ئەمما كۆپىنچە ۋاقىتلاردا، ئۇ تارقاق كېسەللىك. يەنى، ئۇ ئىلگىرى ئائىلە تارىخىدا بۇ كېسەللىك بولمىغان ئەھۋال ئاستىدا، تۇيۇقسىز يۈز بېرىدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بۇ كېسەللىك بىر قانچە ئەۋلادتىن بۇيان بىر قانچە ئائىلە ئەزاسىغا تەسىر كۆرسەتكەن ئەھۋاللار بار.

ئىرسىي Dravet سىندرومىنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان ئەھۋاللىرىدا، بۇ مۇتاتسىيە پەقەت ئاتا-ئانىنىڭ بىر قىسمىنىڭ ھۈجەيرىلىرىدە بولۇشى مۇمكىن (بۇ «موزايىزم» دەپ ئاتىلىدۇ). ياكى ئۇ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا «ئاتوسوملۇق ھۆكۈمرانلىق» شەكلىدە يەتكۈزۈلۈشى مۇمكىن. بۇ دېگەنلىك، پەقەت ئاتا-ئانىنىڭ بىرىدە مۇتاتسىيە بولسىمۇ، بالا بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلالايدۇ.

لېكىن بىر نەرسىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىكى شۇكى، «SCN1A» گېنى مۇتاتسىيەسى بار ھەممەيلەندە دراۋېت سىندرومى ئالامەتلىرى كۆرۈلمەيدۇ. بەزى كىشىلەردە بۇ مۇتاتسىيە بولۇشى مۇمكىن، ئەمما ھېچقانداق ئالامەت كۆرۈلمەيدۇ. شۇنداقلا، بەزى كىشىلەردە دراۋېت سىندرومى ئالامەتلىرى بولۇشى مۇمكىن، ئەمما «SCN1A» گېنى مۇتاتسىيەسى بولماسلىقى مۇمكىن.

بۇنىڭ ئۈچۈن ئالاھىدە خەۋپ ئامىللىرى بارمۇ؟

ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرى ياكى باشقا بىر ئائىلە ئەزاسىدا ئېپىلېپسىيە ياكى «SCN1A» گېنىدا ئۆزگىرىش بولسا، سىزدە بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى بولۇشى مۇمكىن.

دىراۋېت سىندرومىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بولۇشى مۇمكىن؟

بۇ كېسەللىكتىن كېلىپ چىقىدىغان ئەڭ ئېغىر ئاسارەتلەر ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن . ئاساسلىق ئاسارەتلەر:

• تارتىشىش سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان يارىلىنىشلار.
• ئېپىلېپسىيە ھالىتى: بۇ ئۈزلۈكسىز تارتىشىش كۆرۈلىدىغان بىر خىل ئەھۋال بولۇپ، دەرھال داۋالىنىشنى تەلەپ قىلىدۇ.
• ئېپىلېپسىيەدىكى تۇيۇقسىز سەۋەبسىز ئۆلۈم (SUDEP).

بالىڭىزنى داۋالاۋاتقان دوختۇر سىزگە بۇ خەتەرلىك بەلگىلەرنىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى چۈشەندۈرۈپ بېرىدۇ، شۇنداقلا جىددىي ئەھۋالدا نېمە قىلىش كېرەكلىكى توغرىسىدا پىلان تۈزىدۇ.

دراۋېت سىندرومىنى قانداق قىلىپ توغرا دىئاگنوز قويغىلى بولىدۇ؟

بالىڭىزنىڭ دوختۇرى ئالدى بىلەن دىراۋېت سىندرومى ئالامەتلىرىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن بەدەن تەكشۈرۈشى ئېلىپ بارىدۇ. ئۇلار يەنە بالىڭىزنىڭ كېسەللىك تارىخى ۋە ئىچىۋاتقان دورىلىرى ھەققىدە سورايدۇ.

دوختۇر سىزدىن تۆۋەندىكىدەك سوئاللارنى سورىشى مۇمكىن:

• بالىنىڭ تۇنجى قېتىملىق تارتىشىشتىن بۇرۇن تەرەققىياتى نورمالمۇ (ياكى نورمالغا يېقىنمۇ)؟
• بىر ياشقا كىرمىگىچە، قىزىتما بىلەن ياكى قىزىتماسىز ئىككى ياكى ئۇنىڭدىن ئارتۇق تارتىشىش كېسىلىگە گىرىپتار بولغانمۇ؟
• بۇ تارتىشما ئىككى ياكى ئۇنىڭدىن كۆپ قېتىم يۈز بەرگەنمۇ، بەش مىنۇتتىن ئۇزۇن داۋاملاشقانمۇ؟
• تارتىشىش يۈز بەرگەندە نېمە ئىش بولغانلىقىنى تەسۋىرلەپ بېرەلەمسىز؟ (مەسىلەن، بالا قاتتىق ئاغرىپ كەتتىمۇ؟ سىز قاراپ تۇردىڭىزمۇ؟ ئۇلار پەقەت بەدىنىنىڭ بىر تەرىپىنىلا قىمىرلىدىمۇ؟)

بۇنىڭدىن باشقا، دوختۇر SCN1A گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن قان تەكشۈرۈشى ياكى تۈكۈرۈك تەكشۈرۈشى قىلىشى مۇمكىن. ئۇلار يەنە مېڭىنى تەكشۈرىدىغان تەكشۈرۈشلەرنى، مەسىلەن MRI (ماگنىتلىق رېزونانسلىق رەسىم تەكشۈرۈش) ۋە EEG (ئېلېكتروئېنسېفالوگرامما) قىلىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بەزىدە بۇ دىئاگنوز كېچىكىپ قويۇلۇشى مۇمكىن، چۈنكى دەسلەپكى باسقۇچتا MRI ۋە EEG تەكشۈرۈشلىرىنىڭ نەتىجىسى نورمال بولۇشى مۇمكىن.

دىراۋېت سىندرومى قانداق داۋالىنىدۇ؟

داۋالاشنىڭ ئاساسلىق مەقسىتى بالىڭىزنىڭ تارتىشىش سانىنى ۋە تارتىشىشنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسىنى ئازايتىشتىن ئىبارەت . قانداقلا بولمىسۇن، ھەر بىر بالىنىڭ تارتىشىش تۈرى ۋە ۋاقتى ئوخشىمايدىغان بولغاچقا، ھەر بىر بالىنىڭ داۋالاشقا بولغان ئىنكاسى ئوخشاش بولمايدۇ. شۇڭا، داۋالاش پىلانى ھەر بىر كىشىگە ماسلاشتۇرۇلىدۇ. بۇنىڭ ئىچىدە تۆۋەندىكىلەر بولۇشى مۇمكىن:

• تۇتقاقلىققا قارشى دورىلار: بۇ دورىلار بالىڭىزنىڭ تۇتقاقلىق سانىنى ئازايتالايدۇ. قانداقلا بولمىسۇن، بەزى دورىلار تۇتقاقلىق سانىنى كۆپەيتىشى مۇمكىن، شۇڭا دوختۇر بۇنى ئىنتايىن ئېھتىياتچانلىق بىلەن ۋە دائىم نازارەت قىلىپ داۋالايدۇ.
• كېتوگېنلىق يېمەك-ئىچمەك: دوختۇر بالىڭىزنىڭ يېمەك-ئىچمەك ئادىتىنى ئۆزگەرتىشنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ يېمەك-ئىچمەكتە ماي ​​مىقدارى يۇقىرى، كاربون سۇ بىرىكمىسى ئاز بولۇشى كېرەك.
• داۋالاش ئۇسۇللىرى: ئەگەر تەرەققىياتتا كېچىكىش بولسا، مائارىپ ئارىلىشىش پروگراممىلىرى ياردەم بېرەلەيدۇ. فىزىكىلىق، كەسپىي ياكى نۇتۇق داۋالاش ئۇسۇللىرىمۇ مەسىلىلەرنى ھەل قىلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.

دراۋېت سىندرومىغا قانداق دورىلار بېرىلىدۇ؟

ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) 2 ياشتىن يۇقىرى كىشىلەردە دراۋېت سىندرومى بىلەن مۇناسىۋەتلىك تارتىشىشنى داۋالاش ئۈچۈن تۆۋەندىكى دورىلارنى تەستىقلىدى:

• كاننابىدىئول
• فېنفلۇرامىن
• ستىرىپېنتول

بۇ دورا ھەر خىل شەكىللەردە، مەسىلەن، دورا ۋە سۇيۇقلۇق شەكلىدە بار، شۇڭا كىچىك بالىلار ۋە چوڭلارنىڭ ئىچىشى ئاسان.

مۇھىم: دوختۇرىڭىز سىزگە كاربامازېپىن، ئوكسكاربازېپىن، لاموترىگىن ۋە فېنىتوئىن قاتارلىق ناترىي قانال توسقۇچى دورىلار قاتارلىق بەزى تارتىشماغا قارشى دورىلارنى ئىشلەتمەسلىكىڭىزنى ئېيتىشى مۇمكىن، چۈنكى ئۇلار تارتىشمانى تېخىمۇ ئېغىرلاشتۇرۇۋېتىشى مۇمكىن.

دوختۇرىڭىز ھەر بىر خىل تارتىشما كېسىلىنى كونترول قىلىش ئۈچۈن بىردىن ئارتۇق دورىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. خەلقئارا دىراۋېت سىندرومىنى دىئاگنوز قويۇش ۋە داۋالاش ئورتاق قارىشى بۇ دورىلارنى تۆۋەندىكى تەرتىپ بويىچە سىناپ كۆرۈشنى تەۋسىيە قىلىدۇ:

• بىرىنچى دەرىجىلىك داۋالاش ئۇسۇلى: ۋالپرات
• ئىككىنچى دەرىجىلىك داۋالاش ئۇسۇلى: فېنفلۇرامىن، ستىرىپېنتول ياكى كلوبازام
• ئۈچىنچى دەرىجىلىك داۋالاش ئۇسۇلى: كاننابىدىئول
• تۆتىنچى دەرىجىلىك داۋالاش ئۇسۇلى: توپىرامات، كېتوگېنلىق يېمەك-ئىچمەك

قۇتقۇزۇش دورىلىرى

بۇلار جىددىي ئەھۋاللاردا بېرىلىدىغان دورىلار، مەسىلەن ئۈزلۈكسىز تارتىشما (`status epilepticus`) قاتارلىقلار. بالىڭىزنىڭ دوختۇرى ئۆيدە ياكى مەكتەپتە تارتىشما يۈز بەرگەندە نېمە قىلىش كېرەكلىكى توغرىسىدا «تاتلاشما ھەرىكەت پىلانى» تۈزۈپ چىقىدۇ. بۇ جىددىي دورىلار بالىڭىزنىڭ تارتىشىشىنى توختىتالايدۇ. بۇلار ئادەتتە «بېنزودىئازېپىن» دەپ ئاتىلىدىغان دورىلار تۈرىگە كىرىدۇ. مىساللار:

• كلونازېپام (`كلونازېپام`)
• دىئازېپام (`دىئازېپام`)
• لورازېپام (`لورازېپام`)
• مىدازولام

بۇ دورا بۇرۇنغا پۈركۈش، تەكست گېلى ياكى ئېغىزدا ئېرىيدىغان تابلېتكا شەكلىدە سېتىلىدۇ.

دىراۋېت سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ كېسەللىك پراكتىكىسى قانداق؟

بالىڭىزنىڭ كەلگۈسى ئەھۋالى توغرىسىدا ئېنىق تەپسىلاتلارنى پەقەت دوختۇرىڭىزلا بېرەلەيدۇ، چۈنكى بۇ ئەھۋال ھەر بىر ئادەمگە ئوخشىمايدۇ. بالىڭىزدا ئۇزۇنغا سوزۇلغان، دائىم تارتىشىش بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىز چوڭ بولغانسېرى، بۇ تارتىشىشلارنىڭ سانى ۋە داۋاملىشىش ۋاقتى ئازىيىشى مۇمكىن. دورىلار تارتىشىشلارنىڭ سانى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسىنى ئازايتالايدىغان بولسىمۇ، ئۇلار دىراۋېت سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلارنىڭ تارتىشىشىنى پۈتۈنلەي يوقىتالمايدۇ .

بالىڭىزنىڭ تەرەققىيات باسقۇچلىرىغا يېتىشى ئۈچۈن ئۆز يېشىدىكى باشقا بالىلارغا قارىغاندا ئۇزۇنراق ۋاقىت كېتىشىنى كۈتسىڭىز بولىدۇ. ئۇلار مەكتەپتە قوشۇمچە ياردەمگە موھتاج بولۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، ئۇلار چوڭ بولغاندا ئۆگىنىش سۈرئىتى ئاستىلىشى مۇمكىن.

بالىڭىزنىڭ داۋالىنىش گۇرۇپپىسى بالىڭىز چوڭ بولغاندا پەيدا بولغان مەسىلىلەرنى داۋالاش ئۈچۈن سىزنى ھەر خىل مۇتەخەسسىسلەرگە يوللىشى مۇمكىن. مەسىلەن، پۇت دوختۇرى مەخسۇس ئاياغ (ئورتوتىك ئاياغ) كىيدۈرۈش ئارقىلىق مېڭىش مەسىلىلىرىگە ياردەم بېرەلەيدۇ. ياكى ئورتوپېدىيە دوختۇرى مېڭىش مەسىلىلىرى ياكى سكولىئوز قاتارلىق كېسەللىكلەرگە ياردەم بېرەلەيدۇ.

بۇنىڭ تولۇق داۋاسى بارمۇ؟

ھازىر دىراۋېت سىندرومىنىڭ داۋاسى يوق . شۇنداقلا، بۇ گېن كېسىلى بولغاچقا، ئۇنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، تەتقىقات داۋاملىشىۋاتىدۇ. گېن داۋالاش ئۇسۇللىرىنىڭ كلىنىكىلىق سىناقلىرى دەسلەپكى ئۈمىدۋار نەتىجىلەرنى كۆرسەتتى.

دىراۋېت سىندرومىغا گىرىپتار بولغان بالىنىڭ ئۆمرى قانچىلىك؟

دراۋېت سىندرومىغا گىرىپتار بولغانلار SUDEP (ئېپىلېپسىيە سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان سەۋەبسىز ئۆلۈم)، ئېپىلېپسىيە ھالىتى (ئۈزلۈكسىز تارتىشىش) ياكى تارتىشىش جەريانىدا يۈز بەرگەن ھادىسىلەر سەۋەبىدىن بالدۇر ئۆلۈش خەۋپىگە دۇچ كېلىدۇ . قانداقلا بولمىسۇن، بۇ خىل كېسەللىككە گىرىپتار بولغانلارنىڭ كۆپىنچىسى چوڭلارغىچە ھايات قالىدۇ.

بالىڭىزنىڭ ئەھۋالى ستاتىستىكىغا ماس كېلىشى ياكى كەلمەسلىكى مۇمكىن بولغاچقا، بالىڭىزنىڭ دوختۇرى سىزگە نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكى توغرىسىدا ئەڭ توغرا ئۇچۇرلارنى بېرەلەيدۇ .

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈش كېرەك؟

ئەگەر بالىڭىز بىر ياشقا كىرمىگەندە ، بولۇپمۇ قىزىتما سەۋەبىدىن كېلىپ چىققان ئىككى ياكى ئۇنىڭدىن ئارتۇق تارتىشىش بەش مىنۇتتىن ئۇزۇن داۋاملاشسا، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ. بۇ دىراۋېت سىندرومىنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.

سىزگە دراۋېت سىندرومى دەپ دىئاگنوز قويۇلغاندىن كېيىن، بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسىغا دائىم كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. ئەگەر بالىڭىزنىڭ تارتىشىش كېسىلى داۋالاشنى باشلىغاندىن كېيىن ئېغىرلىشىۋاتقانلىقىنى (تېز-تېز، ئۇزۇنراق داۋاملىشىۋاتقانلىقىنى) بايقىسىڭىز، دوختۇرىڭىزغا ئېيتىڭ.

دوختۇرىڭىز جىددىي ئەھۋالدا دىققەت قىلىشقا تېگىشلىك ئالامەتلەر ۋە بۇ خىل ئەھۋالدا نېمە قىلىش كېرەكلىكى توغرىسىدا سىزگە مەسلىھەت بېرىدۇ. جىددىي داۋالاشنى تەلەپ قىلىدىغان ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• بەش مىنۇتتىن ئۇزۇن داۋاملاشقان ۋە نەپەس ئېلىشتا قىيىنچىلىققا سەۋەب بولغان تارتىشما.
• ئارقا-ئارقىدىن بىر قانچە قېتىم تارتىشما كۆرۈلىدۇ، ئەمما بالا بۇ جەرياندا ھوشىغا كەلمەيدۇ.
• تارتىشىش جىسمانىي يارىلىنىشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

بالىڭىزنىڭ تارتىشىپ قالغانلىقىنى كۆرۈشنىڭ قانچىلىك قورقۇنچلۇق ئىكەنلىكىنى چۈشىنىمەن. بۇ ئاغرىقلىق بولسىمۇ، بىر كۈنى بۇنداق ئىشنىڭ يەنە يۈز بېرىدىغانلىقىنى بىلىش ئاسان ئەمەس. بۇ دراۋېت سىندرومى بىلەن ياشاشنىڭ رېئاللىقى.

قانداقلا بولمىسۇن، بالىڭىزنىڭ داۋالاش گۇرۇپپىسى سىز بىلەن بىرلىكتە ئىشلەيدۇ، بۇ ئارقىلىق تارتىشما مەزگىلىدە نېمىلەرنى كۈتۈش كېرەكلىكىنى چۈشىنىدۇ. ئۇلار يەنە سىزگە «تاتلاشما ھەرىكەت پىلانى» تۈزۈشنى ئۆگىتىدۇ. جىددىي ئەھۋالدا كىم بىلەن ئالاقىلىشىش ۋە قانداق بايلىقلاردىن پايدىلىنىشنى بىلىش سىزگە بىر قەدەر خاتىرجەملىك ئاتا قىلىدۇ.

داۋالاش ئارقىلىق تارتىشما كېسىلىنىڭ قېتىم سانى ۋە ئېغىرلىق دەرىجىسىنى ئازايتقىلى بولىدۇ. بالىڭىز ئۆمۈر بويى داۋالىنىشقا موھتاج بولغاچقا، ئۇ دوختۇرلىرىنى ياخشى چۈشىنىدۇ. ئەگەر يول بويى سوئالىڭىز بولسا، بالىڭىزنىڭ داۋالاش ئەترىتىدىن سوراشتىن ئىككىلەنمەڭ.

ئاخىرىدا، ئېسىڭىزدە تۇتۇڭ (ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى)

دىراۋېت سىندرومى كىچىك بالىلارغا تەسىر قىلىدىغان ئاز ئۇچرايدىغان ۋە مۇرەككەپ ئېپىلېپسىيە كېسىلى. بۇ ھەقتە ئاڭلىغاندا، ئادەمنىڭ قورقۇش ۋە ئەنسىرەش تۇيغۇسىنى ھېس قىلىشىنى چۈشىنىشكە بولىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى، كېسەللىك ئالامەتلىرىنى تېزدىن تونۇپ، توغرا دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش ۋە داۋالىنىش.

• ئەگەر كىچىك بالىڭىزدا ئۇزۇنغا سوزۇلغان تارتىشىش ۋە قىزىتما كۆرۈلسە، دوختۇر بىلەن سۆزلىشىشنى كېچىكتۈرمەڭ.
• بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاش بىر خىل قىيىنچىلىق، ئەمما سىز يالغۇز ئەمەس. سىز دوختۇرلار، داۋالاش مۇتەخەسسىسلىرى ۋە ئوخشاش ئەھۋالغا دۇچ كەلگەن باشقا ئاتا-ئانىلاردىن نۇرغۇن قوللاش تاپالايسىز.
• داۋالاش ۋە تەتقىقاتلار داۋاملىق ياخشىلىنىۋاتىدۇ، شۇڭا ئۈمىدىڭىزنى ئۈزمەڭ.

بالىڭىزغا ئەڭ ياخشى كۆڭۈل بۆلۈشكە كۈچ تاپالايسىز!

` دراۋېت سىندرومى، ئېپىلېپسىيە، تارتىشىش، گېن ئۆزگىرىشى، بالىلار كېسەللىكلىرى، نېرۋا كېسەللىكلىرى، SCN1A