سىزدە كىچىككىنە كېسىشمۇ قاناشنى توختاتمايدىغان كېسەللىك بارمۇ؟ (VII ئامىل كەمچىللىكى)

بەزىدە كىچىككىنە بىر يارىنىڭمۇ قاناشنى توختىتىشى ئۇزۇن ۋاقىت كېتىدىغاندەك ھېس قىلامسىز؟ ياكى كۆكۈپ، كۆكۈرۈپ قالىسىزمۇ؟ بەلكىم بۇ ئىشلارنىڭ ئارقىسىدا بىز بىلمەيدىغان بىرەر سەۋەب باردۇر. VII فاكتور كەمچىللىكى دەل مۇشۇ.

VII ئامىل كەمچىللىكى دېگەن نېمە؟

ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، VII ئامىلنىڭ كەمچىللىكى قاننىڭ توغرا ئۇيۇشماسلىقى، يەنى قاننىڭ تېز توختىماسلىقىدىن كېلىپ چىقىدىغان گېن كېسىلى. قانىمىزدا «قان ئۇيۇش ئامىلى» ياكى «ئۇيۇش ئامىلى» دەپ ئاتىلىدىغان بىر قانچە خىل ئاقسىل بار. VII ئامىل مۇشۇنداق ئاقسىللارنىڭ بىرى. بۇ ئاقسىللارنىڭ ھەممىسى قان تومۇرلىرىڭىز بىلەن بىرلىكتە قان ئۇيۇشۇشىنى ھاسىل قىلىپ، يارىلانغاندا قاننى توختىتىدۇ. بۇ جەريان خىش ۋە سېمونت بىلەن تام ياساشقا ئوخشايدۇ. شۇڭا، ئەگەر بەدىنىڭىزدە VII ئامىل دەپ ئاتىلىدىغان بۇ مۇھىم ئاقسىل يېتەرلىك بولمىسا ياكى ئۇ توغرا ئىشلىمىسە، قاننىڭ ئۇيۇشۇشى نورمال ۋاقىتتىن ئۇزۇنراق ۋاقىت ئالىدۇ. شۇڭلاشقا باشقىلارغا قارىغاندا ئاسانلا كۆكىرىپ، قاناش يۈز بېرىدۇ.

بۇنىڭ باشقا ئاتىلىشى ئالېكساندېر كېسىلى ۋە پروكونۋېرتىن كەمچىللىكى .

بۇ VII فاكتور كەملىكى قانچىلىك كۆپ ئۇچرايدۇ؟

بۇ ئەمەلىيەتتە ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىك . دۇنيا مىقياسىدا، بۇ كېسەللىك تەخمىنەن 500 مىڭ ئادەمنىڭ بىرىگە تەسىر قىلىدۇ. دوختۇرلار «ئاز ئۇچرايدىغان» دەپ تۈرگە ئايرىغان نۇرغۇن ئىرسىي قان ئۇيۇش كېسەللىكلىرى بار. VII فاكتور كەمچىللىكى بۇ ئاز ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنىڭ ئىچىدە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان كېسەللىكلەرنىڭ بىرى.

بۇنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟

VII ئامىلنىڭ كەمچىللىكى ئۇزۇنغا سوزۇلغان قاناش ۋە ئاسانلا كۆكۈرۈشنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ئاساسلىق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• مىلىكتىن قاناش.
• بۇرۇن قاناش (بۇرۇن قاناش) ۋە ئۇنى توختىتىشتا قىينىلىش.
• ئاياللاردا، ھەيز مەزگىلىدە كۆپ قاناش (مېنورراگىيە).
• سۈيدۈكتە قان (گېماتۇرىيە) ياكى چوڭ تەرەتتە قان.
• يارىلىنىش، ئوپېراتسىيە ياكى تۇغۇتتىن كېيىن ئۈزلۈكسىز قاناش.
• بەدەن ئىچىدىكى قاناش (مەسىلەن، ئاشقازان-ئۈچەي سىستېمىسى، توقۇلمىلار، مۇسكۇللار، بوغۇملار).
• باش سۆڭىكى ئىچى قاناشمۇ يۈز بېرىشى مۇمكىن. بۇ بىر ئاز ئېغىرراق.
• ئۆزلۈكىدىن قاناش، ھېچقانداق سەۋەبسىزلا تۇيۇقسىز قاناش باشلانغاندا يۈز بېرىدۇ.

بۇ ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىق دەرىجىسى ۋە پەيدا بولۇش ۋاقتى ھەر بىر ئادەمدە ئوخشىمايدۇ. مەسىلەن، VII فاكتور كەمچىللىكى ئېغىر بولغان بوۋاق تۇغۇلغاندىلا دىئاگنوز قويۇلۇشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، يېنىكرەك ئالامەتلىرى بار بوۋاقلار چوڭ بولغاندا دىئاگنوز قويۇلۇشى مۇمكىن.

VII فاكتور كەمچىللىكىنىڭ سەۋەبى نېمە؟

گەرچە بۇ ئاساسلىقى ئىرسىي كېسەللىك بولسىمۇ، بۇ كېسەللىك ھايات جەريانىدا كۆرۈلۈشنىڭ بىر خىل يولىمۇ بار.

ئەگەر سىز تۇغۇلۇشىڭىزدا VII ئامىل كەمچىل بولسا ، بۇ سىزنىڭ F7 گېنىڭىزدىكى بىر خىل مۇتاتسىيە ياكى كەمتۈكلۈكنى مىراس قىلىپ ئالغانلىقىڭىزنى بىلدۈرىدۇ. بۇ گېن بەدىنىڭىزنىڭ VII ئامىلنى قانداق ئىشلەپچىقىرىدىغانلىقىنى كونترول قىلىدۇ. VII ئامىل كەمچىللىكىنى پەيدا قىلىش ئۈچۈن، بۇ گېن مۇتاتسىيەسىنى ئىككى بىئولوگىيىلىك ئاتا-ئانىڭىزدىن مىراس قىلىپ ئېلىشىڭىز كېرەك . بۇ ئۆزلۈكسىز رېتسېسسىۋ مىراس دەپ ئاتىلىدۇ. ئەگەر ئىككى ئاتا-ئانىڭىزدا بۇ خىل مۇتاتسىيە بولسا، ئۇلارنىڭ VII ئامىل كەمچىللىكى بار بالىنىڭ تۇغۇلۇش ئېھتىماللىقى تەخمىنەن %25 بولىدۇ.

ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ تەرەققىي قىلىدىغان VII ئامىل كەملىكى «VII ئامىلنىڭ ئېرىشىلگەن كەملىكى» دەپ ئاتىلىدۇ. بۇنىڭ بىر قانچە سەۋەبى بولۇشى مۇمكىن:

• جىگەر كېسىلى: جىگەرىڭىز VII فاكتور ئاقسىلىنى ئىشلەپچىقىرىدۇ. ئەگەر سىزدە ئېغىر جىگەر كېسىلى بولسا، جىگەرىڭىز بۇ خىزمەتنى توغرا ئورۇندىيالماسلىقى مۇمكىن.
• K ۋىتامىنى كەمچىللىكى: K ۋىتامىنى بەدەننىڭ VII فاكتورنى ئىشلەپچىقىرىشى ئۈچۈن ئىنتايىن مۇھىم. ئەگەر ئۇنى يېتەرلىك قوبۇل قىلمىسىڭىز، VII فاكتور كەمچىللىكىگە گىرىپتار بولۇشىڭىز مۇمكىن.
• قان سۇيۇلدۇرۇش دورىلىرى: بۇ خىل ئەھۋال ۋارفارىن (Coumadin®) قاتارلىق قان سۇيۇلدۇرۇش دورىلىرىنى ئىشلەتكەندىمۇ كۆرۈلىدۇ.
• قان ھۈجەيرىسى كېسەللىكلىرى ۋە راك: ئاپلاستىك قان ئازلىق ۋە لېيكېمىيە قاتارلىق كېسەللىكلەرگە گىرىپتار بولغانلاردا VII فاكتور كەمچىللىكى بايقالغان.

VII فاكتور كەمچىللىكىنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى بار؟

ئېغىر ئەھۋاللاردا، ئەگەر داۋالانمىسا، VII ئامىلنىڭ كەمچىللىكى باشقا ساغلاملىق مەسىلىلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. مەسىلەن:

• قان ئازلىق: بەدەندىن بەك كۆپ قان چىقىپ كەتسە، قىزىل قان ھۈجەيرىلىرىنىڭ سانى كۆرۈنەرلىك دەرىجىدە تۆۋەنلەيدۇ.
• بوغۇم زەخمىلىنىشى: بوغۇم ئىچىدە قاناش بولغاندا، ئۇ يەردىكى توقۇلمىلار ئۇپراپ كېتىشى ۋە بوغۇمنىڭ ئېگىلىپ ياكى تۈزلىنىپ قالماسلىقى مۇمكىن.
• گېماتوما: گېماتوما تېرىڭىزنىڭ ئاستىدىكى قان ئۇيۇشمىسىنىڭ توپلىنىشى. ئەگەر چوڭ گېماتوما شەكىللەنسە، يېقىن ئەتراپتىكى ئەزالارغا بېسىم ئېلىپ كېلىپ، ئاغرىق ئالامەتلىرىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.

ئەڭ مۇھىمى، ئېغىر قاناش داۋالانمىسا ھاياتقا خەۋپ يەتكۈزۈشى مۇمكىن. شۇڭلاشقا قاناش توختىمىسا، دوختۇرغا كۆرۈنۈش مۇھىم.

VII فاكتور كەمچىللىكى قانداق دىئاگنوز قويۇلىدۇ؟

دوختۇرىڭىز سىزدىن كېسەللىك ئالامەتلىرىڭىز ۋە ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ قاناش كېسىلى تارىخى بار-يوقلۇقىنى سورايدۇ. VII فاكتور كەمچىللىكى قاننىڭ ئۇيۇشۇش دەرىجىسىنى باھالايدىغان قان تەكشۈرۈش ئارقىلىق دىئاگنوز قويۇلىدۇ.

بۇ سىناقلار تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• پروترومبىن ۋاقتى (PT/INR) سىنىقى: بۇ سىناق پروترومبىن دەپ ئاتىلىدىغان قان ئۇيۇش ئامىلىنىڭ پائالىيىتىگە ئاساسەن قاننىڭ ئۇيۇش ۋاقتىنى ئۆلچەيدۇ. ئەگەر سىزدە VII ئامىل كەمچىل بولسا، قاننىڭ ئۇيۇش ۋاقتى نورمال ۋاقىتتىن ئۇزۇنراق بولىدۇ.
• قىسمەن تىرومبوپلاستىن ۋاقتى (PTT) سىنىقى: بۇ سىناق پروترومبىندىن باشقا قان ئۇيۇش ئامىللىرىنىڭ پائالىيىتىگە ئاساسەن قاننىڭ ئۇيۇش ۋاقتىنى ئۆلچەيدۇ. بۇ سىناقنىڭ نەتىجىسى VII ئامىل كەمچىللىكى بارلاردا ئادەتتە نورمال بولىدۇ.
• VII ئامىل سىنىقى: بۇ سىناق VII ئامىل ئاقسىلىنىڭ قانداق ئىشلەيدىغانلىقىنى كۆرسىتىپ بېرىدۇ.

VII فاكتور كەمچىللىكى قانداق داۋالىنىدۇ؟

داۋالاش ئادەتتە قانىڭىزغا نورمال ئىشلەيدىغان VII ئامىلنى قوشۇشنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. سىز قان كېسەللىكلىرى بويىچە مۇتەخەسسىس بولغان، يەنى قان كېسەللىكلىرى دوختۇرى بىلەن ھەمكارلىشىشىڭىز مۇمكىن، ئۇ سىزگە قانداق داۋالاش كېرەكلىكىنى ۋە قانچىلىك ۋاقىت ئىشلىتىش كېرەكلىكىنى قارار قىلىدۇ.

بىر قانچە ئاساسلىق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار:

• رېكومبىنات VIIa ئامىلى (NovoSeven®): بۇ دورا ئامېرىكا يېمەكلىك ۋە دورا نازارەت قىلىپ باشقۇرۇش ئىدارىسى (FDA) تەرىپىدىن VII ئامىل كەمچىللىكىنى داۋالاش ئۈچۈن تەستىقلانغان. ئۇ ئالىملار تەرىپىدىن تەجرىبىخانىدا ياسىلىدۇ. بۇ دېگەنلىك، باشقا VII ئامىل ئورنىنى ئالماشتۇرۇش داۋالاش ئۇسۇللىرىدىن پەرقلىق ھالدا، ئۇ كىشىلەرنىڭ ئىئانە قىلغان قېنىدىن ياسىلمايدۇ.
• پروترومبىن مۇرەككەپ كونسېنتراتلىرى (PCC): بۇ داۋالاش ئۇسۇلىدا تەقدىم قىلىنغان قاندىن ئېلىنغان VII فاكتور قاتارلىق تۆت خىل قان ئۇيۇش فاكتورىنىڭ يۇقىرى كونسېنتراتاتسىيەسى بار.
• يېڭى توڭلىتىلغان پلازما (FFP): VII فاكتور زاپىسىڭىزنى قايتا قۇرۇشقا ياردەم بېرىش ئۈچۈن، سىزگە پلازما تومۇرغا بېرىلىشى مۇمكىن.

باشقا داۋالاش ئۇسۇللىرى:

• ئانتىفىبرىنولىتىك دورىلار: بۇ دورىلار بەدىنىڭىزدە شەكىللەنگەن قان ئۇيۇشۇشلىرىنىڭ ئېرىپ كېتىشىنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئارقىلىق ئۈنۈم بېرىدۇ. ئۇلار بەدىنىڭىزدە مەۋجۇت بولغان قان ئۇيۇشۇشلىرىنى قوغداش ئارقىلىق ئارتۇقچە قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىشقا ياردەم بېرىدۇ. مەسىلەن، ئامىنوكاپروئىك كىسلاتا ۋە ترانېكسامىك كىسلاتا دەپ ئاتىلىدىغان دورىلارنى مىسالغا ئالساق بولىدۇ.
• تۇغۇت چەكلەش دورىلىرى:بەزى تۇغۇت چەكلەش دورىلىرى ھەيز مەزگىلىدە كۆپ قاناشنىڭ ئالدىنى ئالىدۇ.
• K ۋىتامىنى تولۇقلاش ياكى ئوكۇل قىلىش: ئەگەر كېسەللىكىڭىز K ۋىتامىنى كەمچىللىكىدىن كېلىپ چىققان بولسا، K ۋىتامىنىنى كۆپرەك قوبۇل قىلىش بەدىنىڭىزنىڭ VII ئامىلنى كۆپرەك ئىشلەپچىقىرىشىغا ياردەم بېرىدۇ.

داۋالاشنىڭ قانداق ئاسارەتلىرى/ئەكىس تەسىرلىرى بار؟

قانغا VII فاكتور قوشىدىغان داۋالاش ئۇسۇللىرى بەزىدە ئاسارەتلەرنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. قانداقلا بولمىسۇن، دوختۇرىڭىزنىڭ بۇ خەۋپ-خەتەرلەرنى چۈشىنىدىغانلىقى ۋە ئۇلارنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن تەدبىر قوللىنىۋاتقانلىقىنى ئېسىڭىزدە تۇتۇشىڭىز كېرەك.

VII ئامىل داۋالاشنىڭ مۇمكىن بولغان ئاسارەتلىرى تۆۋەندىكىلەرنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ:

• زىيانلىق قان ئۇيۇشۇش: VII ئامىلنى قوشۇش قان تومۇرلىرىنى توسۇپ قالىدىغان قان ئۇيۇشۇش خەۋپىنى ئاشۇرۇشى مۇمكىن. دوختۇرىڭىز بۇ خەۋپنى ئازايتىش ئۈچۈن دورىڭىزنىڭ مىقدارىنى نازارەت قىلىدۇ.
• كېسەللىك قوزغاتقۇچى مىكروبلار بىلەن ئۇچرىشىش: قان تەقدىم قىلىنغاندا، قاندىكى زىيانلىق كېسەللىك قوزغاتقۇچى مىكروبلار (مەسىلەن، ۋىرۇس ياكى باكتېرىيە) بىلەن ئۇچرىشىش خەۋپى ھەمىشە مەۋجۇت. دوختۇرلار بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن قان مەھسۇلاتلىرىنى ئەستايىدىل تەكشۈرىدۇ.
• قان قۇيۇش رېئاكسىيەسى: سىزدە ئىئانە قىلىنغان پلازماغا ئاللېرگىيىلىك رېئاكسىيە بولۇشى مۇمكىن.
• پلازما ئارتۇق يۈكلىنىشى: VII ئامىل بەك تېز پارچىلىنىپ، قانىڭىزدىن چىقىرىۋېتىلىدۇ. بۇنىڭ ئالدىنى ئېلىش ئۈچۈن، بەدىنىڭىزدە VII ئامىلنى يېتەرلىك ساقلاش ئۈچۈن كۆپ مىقداردا پلازما لازىم بولۇشى مۇمكىن. بۇ سىستېمىڭىزدا پلازما مىقدارىنىڭ ئېشىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. پلازما ئارتۇق يۈكلىنىشىنىڭ تەسىرى يۇقىرى قان بېسىمى ۋە ئۆپكە شىشىشى (ئۆپكە ئىششىشى) قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.

ئەگەر مەندە VII فاكتور كەمچىللىكى بولسا، نېمىلەرنى كۈتۈشكە بولىدۇ؟

VII ئامىل كەمچىللىكى ئۆمۈر بويى داۋاملىشىدىغان كېسەللىك . گەرچە داۋاسى بولمىسىمۇ، دوختۇرىڭىز بىلەن بىرلىكتە ئۇنى كونترول قىلالايسىز.

كېسەللىكنىڭ قانچىلىك ئېغىر بولىدىغانلىقىنى بېكىتىشتىكى ئەڭ چوڭ قىيىنچىلىقلارنىڭ بىرى، VII فاكتور سەۋىيىسىنىڭ قانچىلىك تۆۋەن ئىكەنلىكىگە ئاساسەن ئالامەتلەرنىڭ ئېغىرلىقىنى مۆلچەرلەش مۇمكىن ئەمەس. ئەكسىچە، دوختۇرلار بۇ كەمتۈكلۈككە گىرىپتار بولغان كىشىلەر بىلەن ئايرىم-ئايرىم ئىشلەيدۇ. سىزنىڭ كەلگۈسىڭىز ئۆزىڭىزگە خاس ئامىللارغا، مەسىلەن، تەجرىبىڭىز، كەمتۈكلۈكنىڭ سەۋەبى، داۋالاشقا قانداق ئىنكاس قايتۇرۇشىڭىز ۋە قاناشنىڭ ئادەتتە قانچىلىك ئېغىر بولىدىغانلىقىغا باغلىق.

ئۆزۈمگە قانداق كۆڭۈل بۆلىمەن؟

سىزنى داۋالىغان بارلىق داۋالاش خادىملىرىغا كېسەللىك ئەھۋالىڭىزنى ئېيتىش مۇھىم . ئەگەر بالىڭىزدا VII فاكتور كەمچىللىكى بولسا، ئۇنىڭغا قارىغۇچى بارلىق كىشىلەرگە (ئوقۇتقۇچىلار ۋە بالىلار باغچىسى خىزمەتچىلىرىنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ) ئېيتىپ قويۇڭ.

دوختۇرىڭىزدىن كۈندىلىك تۇرمۇشتا ئۆزىڭىزگە قانداق كۆڭۈل بۆلەلەيدىغانلىقىڭىز توغرىسىدا سوراڭ. ئۇ سىزگە تۆۋەندىكىدەك ئىشلارنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:

• يۇقىرى خەتەرلىك پائالىيەتلەردىن ساقلىنىڭ:يارىلىنىش خەۋپىنى ئاشۇرىدىغان پائالىيەتلەردىن (مەسىلەن، ئۇچرىشىش تەنھەرىكەتلىرى) ساقلىنىشىڭىز كېرەك.
• بەزى دورىلاردىن ساقلىنىڭ: قاننى سۇيۇلدۇرىدىغان دورىلاردىن (مەسىلەن، ئاسپىرىن ، NSAID ، SSRI ئانتىدېپرېسسىيە دورىلىرى ) ساقلىنىشىڭىز كېرەك بولۇشى مۇمكىن. بېلىق مېيى، E ۋىتامىنى ۋە زەنجىۋىل تەركىبىدىكى قوشۇمچە دورىلاردىنمۇ ساقلىنىشىڭىز كېرەك، چۈنكى بۇلار قاناشنى كۈچەيتىۋېتىدۇ.
• داۋالاش پىلانىڭىزنىڭ كۆچۈرمىسىنى ساقلاڭ: جىددىي ئەھۋالدا داۋالاش خادىملىرىنىڭ سىزگە قانداق مۇئامىلە قىلىشى كېرەكلىكى توغرىسىدىكى گېماتولوگىڭىزنىڭ ھۆججىتىنى ساقلاش مۇھىم.
• گېن مەسلىھەتچىسى ياكى تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىڭ: بالا تۇغۇشتىن بۇرۇن، بالىڭىزنىڭ VII ئامىل كەملىكىنى ئىرسىيەت قىلىش خەۋپىنى باھالاش ئۈچۈن گېن مەسلىھەتچىسى بىلەن سۆھبەتلەشسىڭىز بولىدۇ.

قاچان دوختۇرغا كۆرۈنۈشۈم كېرەك؟

ئەگەر سىز ياكى بالىڭىز داۋاملىق قاناش ياكى دائىم كۆكۈش ئالامەتلىرىنى بايقىسىڭىز، دوختۇرغا كۆرۈنۈڭ. بۇرۇن قاناش ۋە ۋاقتى-ۋاقتىدا كۆكۈش نورمال ئەھۋال. ئەمما ئەگەر بۇ نورمالدىن كۆپ قېتىم يۈز بەرسە، بۇ قان مەسىلىسىنىڭ ئالامىتى بولۇشى مۇمكىن.

قاچان جىددىي داۋالاش بۆلۈمىگە (ETU) بېرىشىم كېرەك؟

ئەگەر قاناش سالامەتلىكىڭىزگە تەھدىت سالسا، جىددىي قۇتقۇزۇش ئۆيىگە بېرىڭ. تۆۋەندىكىدەك ئالامەتلەرگە دىققەت قىلىڭ:

• بۇرۇن قاناش بىر سائەت ياكى ئۇنىڭدىن ئۇزۇن داۋاملىشىدۇ.
• ئىككى سائەت ياكى ئۇنىڭدىن ئۇزۇن ۋاقىت ئىچىدە ھەر سائىتىگە ئىككىدىن ئارتۇق ياستۇق ياكى تامپوننى ھۆللەش (ئاياللار ئۈچۈن).

دوختۇرۇمدىن قانداق سوئاللارنى سورىشىم كېرەك؟

دوختۇرىڭىزدىن سورىسىڭىز بولىدىغان بىر قانچە سوئال:

• مېنىڭ VII فاكتور كەملىكىم ئىرسىيەتلىكمۇ ياكى كېيىن پەيدا بولغانمۇ؟
• ماڭا قانداق داۋالاش كېرەك؟
• قانچە ۋاقىت داۋالىنىشىم كېرەك؟
• داۋالاش جەريانىدا قانداق يان تەسىرلەرگە دىققەت قىلىشىم كېرەك؟
• كېسەللىكىمنى باشقۇرۇش ئۈچۈن تۇرمۇش ئۇسۇلىمدا قانداق ئۆزگىرىشلەرنى قىلىشىم كېرەك؟

VII فاكتور كەمچىللىكى «گېموفىلىيە» بىلەن ئوخشاشمۇ؟

VII ئامىل كەمچىللىكى ۋە قان تومۇر كېسىلى ئىككى خىل مۇناسىۋەتلىك، ئەمما ئايرىم-ئايرىم ئىرسىي قان كېسەللىكلىرى. VII ئامىل كەمچىللىكى VII ئامىل ئاقسىلىنىڭ كەمچىللىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ (7)، ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان قان تومۇر كېسىلى A قان تومۇر كېسىلى بولسا VIII ئامىل ئاقسىلىنىڭ كەمچىللىكىدىن كېلىپ چىقىدۇ (8).

گېموفىلىيە A VII فاكتور كەمچىللىكىگە قارىغاندا كۆپرەك ئۇچرايدۇ، تەخمىنەن 100،000 ئادەمنىڭ بىرىدە كۆرۈلىدۇ. ئۇ ئەرلەردىمۇ كۆپ ئۇچرايدۇ .

ئەمما ئەڭ مۇھىمى شۇكى، بۇ ئىككى خىل كېسەللىك قاناشنىڭ كۆپىيىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن، شۇڭا دوختۇرنىڭ ياردىمى بىلەن ئۇلارنى ياخشى داۋالاش كېرەك.

ئېسىڭىزدە تۇتۇشقا تېگىشلىك ئەڭ مۇھىم نەرسىلەر

قان ئۇيۇش قالايمىقانچىلىقى VII ئامىل كەملىكى بىلەن تۇغۇلۇشنىڭ ئالدىنى ئېلىشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى يوق. ئەمما بۇ سىزنىڭ (ياكى بوۋاقلىرىڭىزنىڭ) بۇ كېسەللىك بىلەن ساغلام، ئاكتىپ تۇرمۇش كەچۈرەلمەيدىغانلىقىڭىزنى بىلدۈرمەيدۇ. قان دوختۇرىڭىز قاناشنىڭ ئالدىنى ئېلىش ۋە ئۇنى باشقۇرۇشقا ياردەم بېرەلەيدۇ. ئۇ يەنە قاناش بەك كۆپ بولغاندا نېمە قىلىش كېرەكلىكى توغرىسىدا پىلان تۈزۈشكە ياردەم بېرەلەيدۇ. ئەنسىرىمەڭ، بۇ كېسەللىك بىلەن مۇۋەپپەقىيەتلىك ياشىيالايسىز.

VII ئامىل كەمچىللىكى، قان ئۇيۇشۇش، قاناش، ئىرسىي كېسەللىكلەر، ئالېكساندېر كېسىلى، قان كېسەللىكلىرى دوختۇرى، قان كېسەللىكلىرى