ئەلزھېيمېر كېسىلىنى ئويلىغاندا، بىز ياشنىڭ چوڭىيىشىغا ئەگىشىپ تەرەققىي قىلىدىغان ۋە ئاستا-ئاستا ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنى يوقىتىدىغان كېسەللىكنى ئويلايمىز، شۇنداقمۇ؟ بۇ راست. كۆپچىلىك كىشىلەر 65 ياشتىن كېيىن ئەلزھېيمېر كېسىلىگە گىرىپتار بولىدۇ. ئەمما بىلەمسىز، ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ بىر خىل تۈرى ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ، بۇ ياشراق ياشتا، يەنى 30، 40 ياكى 50 ياشلاردا تەرەققىي قىلىشى مۇمكىن؟ بۇ ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن تەسىرىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۈگۈن بىز بۇ ئاز ئۇچرايدىغان، ئەمما ئىنتايىن مۇھىم تېما، ئائىلە خاراكتېرلىك ئەلزھېيمېر كېسىلى ياكى FAD ھەققىدە سۆزلەۋاتىمىز.
بۇنىڭ ئادەتتىكى ئەلزھېيمېر كېسىلىدىن قانداق پەرقى بار؟
ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ ئىككى ئاساسلىق تۈرى بار. ئىككىسىنىڭ پەرقىنى چۈشىنىش سىزگە FAD نىڭ نېمە ئىكەنلىكىنى چۈشىنىشكە ياردەم بېرىدۇ.
| ئەلزھېيمېر تىپى | ئاساسلىق ئالاھىدىلىكلىرى ۋە پەرقلىرى |
|---|---|
| ئائىلە خاراكتېرلىك ئەلزھېيمېر كېسىلى (FAD) | بۇ خىل ئەھۋال ناھايىتى ئاز ئۇچرايدۇ. ئەلزھېيمېر كېسىلى بىمارلىرىنىڭ %5 تىنمۇ ئاز قىسمىدا بۇ خىل كېسەللىك كۆرۈلىدۇ. بۇ كېسەللىك ئەۋلادتىن-ئەۋلادقا داۋاملىشىدىغان گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. كېسەللىك ئالامەتلىرى 65 ياشتىن بۇرۇن ، ھەتتا 30 ياشتىن بۇرۇنمۇ كۆرۈلۈشكە باشلىشى مۇمكىن. |
| ۋاقىتلىق ئالزھېيمېر كېسىلى | بۇ ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغان تىپ. ئەلزھېيمېر كېسىلى بىمارلىرىنىڭ تەخمىنەن %95 ى بۇ تۈرگە كىرىدۇ. ئالامەتلەر ئادەتتە 65 ياشتىن كېيىن كۆرۈلىدۇ. بۇنىڭ ئېنىق سەۋەبى ھازىرغىچە ئېنىق ئەمەس. بۇنىڭ گېن، مۇھىت ئامىلى ۋە تۇرمۇش ئۇسۇلى قاتارلىق ئامىللارنىڭ بىرىكىشىدىن كېلىپ چىققانلىقىغا ئىشىنىلىدۇ. |
FAD دەپ ئاتىلىدىغان بۇ كېسەللىك نېمە ئۈچۈن پەيدا بولىدۇ؟
ئاددىي قىلىپ ئېيتقاندا، FAD ئائىلىدە ئەۋلادتىن ئەۋلادقا ئۆتىدىغان بىرلا گېن مۇتاتسىيەسى سەۋەبىدىن كېلىپ چىقىدۇ. بۇ مۇتاتسىيەلەربۇ گېن مېڭىدە نورمالسىز ئاقسىللارنىڭ يىغىلىشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ. ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ، بۇ ئاقسىللار مېڭە ھۈجەيرىلىرىگە زىيان يەتكۈزۈپ، ئەستە ساقلاش ۋە باشقا روھىي جەريانلارغا تەسىر كۆرسىتىدۇ.
بۇنىڭغا تەسىر كۆرسىتىدىغان ئۈچ ئاساسلىق گېن ئېنىقلاندى:
- پرېسېنىلىن 1 (PSEN1)
- پرېسېنىلىن 2 (PSEN2)
- ئامىلوئىد ئالدىنقى ئاقسىلى (APP)
مۇھىمى شۇكى، ئەگەر ئاناڭىز ياكى دادىڭىزدا بۇ خىل گېن ئۆزگىرىشى بولسا، سىزدىمۇ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ. بۇ بىر ئەۋلادنىڭ ئۆتكۈنچى ھالىتى ئەمەس.
بۇ ئۈچ گېننىڭ بىرىدىكى مۇتاتسىيە FAD نى كەلتۈرۈپ چىقىرىشقا يېتەرلىك. بۇلارنىڭ ئىچىدە ئەڭ كۆپ ئۇچرايدىغىنى «PSEN1» دەپ ئاتىلىدىغان گېندىكى مۇتاتسىيە.
بۇ كېسەللىكنىڭ پەيدا بولۇش خەۋپى ئەڭ يۇقىرى بولغانلار كىملەر؟
بۇ ناھايىتى ئېنىق. FAD نىڭ ئەڭ مۇھىم خەۋپ ئامىلى ئائىلە تارىخى . ئەگەر ئاتا-ئاناڭىزنىڭ بىرىدە FAD نى كەلتۈرۈپ چىقىرىدىغان گېن ئۆزگىرىشى بولسا، سىزدە بۇ كېسەللىكنى مىراس قىلىپ ئېلىش ۋە ئۇنىڭغا گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى %50 بولىدۇ.
بۇ دېگەنلىك، ئەگەر ئاناڭىزنىڭ تەرىپىدە بۇ كېسەل بولسا، ئۇ تەرەپتىكى خالا، تاغى، بوۋا-موما ۋە چوڭ ئاتا-بوۋالىرىڭىزنىڭمۇ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولۇش ئېھتىماللىقى بار. بەزىدە، ئەگەر ئاتا-ئاناڭىز باشقا سەۋەبلەر تۈپەيلىدىن ياش ۋاقتىدا ۋاپات بولسا، ئۇلارنىڭ بۇ كېسەلگە گىرىپتار بولغان-بولمىغانلىقىنى بىلمەسلىكىڭىز مۇمكىن. بۇنداق ئەھۋاللاردا، ئائىلىڭىزنىڭ خەۋپ-خەتىرىنى بىلىش تەس بولۇشى مۇمكىن.
ئادەتتىكى ئەلزھېيمېر كېسىلىدىن پەرقلىق ھالدا، تۇرمۇش ئۇسۇلى ۋە مۇھىت ئامىللىرى FAD نىڭ تەرەققىياتىغا بىۋاسىتە تەسىر كۆرسەتمەيدۇ. ئاساسلىق سەۋەب گېن مىراسى.
بۇ كېسەللىكنىڭ ئالامەتلىرى نېمە؟ ئۇنى قانداق پەرقلەندۈرەلەيسىز؟
FAD نىڭ ئالامەتلىرى ئادەتتە 30، 40 ياكى 50 ياشلاردا باشلىنىدۇ. ئۇلارنى دەسلەپتە پەرقلەندۈرۈش تەس بولۇشى مۇمكىن. بۇ ئۆزگىرىشلەرنى ئائىلىڭىز ياكى دوستلىرىڭىزدىن بۇرۇن بايقىشىڭىز مۇمكىن.
ئاساسلىق ئالامەتلەر تۆۋەندىكىدەك بولۇشى مۇمكىن:
- ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى: بۇ قېرىشنىڭ نورمال بىر قىسمى ئەمەس. سىز يېقىنقى ۋەقەلەر ۋە سۆھبەتلەرنى ئۇنتۇشقا باشلايسىز. بۇ ئەھۋال ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلىشىدۇ.
- بىپەرۋالىق: ئىلگىرى ياقتۇرغان ئىشلار ياكى قىزىقىشلىرىڭىزغا قىزىقىشىڭىزنى يوقىتىشىڭىز مۇمكىن. بۇ چۈشكۈنلۈككە ئوخشايدۇ.
- خۇلق-ئاتۋار ۋە شەخسىيەتتىكى ئۆزگىرىشلەر:سىز ئۆزىڭىزنى تۇتۇۋالغۇسىز دەرىجىدە غەزەپلىنىش، بىئارام بولۇش ياكى كېرەكسىز گۇمانلىنىش قاتارلىق ئۆزگىرىشلەرنى بايقىشىڭىز مۇمكىن.
- ھەرىكەت قىلىش تەس: بەدىنىڭىزنىڭ قېتىشىشى، ماڭغاندا پۇتلىشىپ كېتىش ۋە ھەرىكەتنىڭ ئاستا بولۇشى مۇمكىن.
- تىترەش : كونترول قىلغىلى بولمايدىغان تىترەش (تىترەش ھەرىكىتى) يۈز بېرىشى مۇمكىن، بۇ ھەرىكەتلەر بارماقلاردىن باشلىنىپ، قول ۋە پۇتلارغا كېڭىيىدۇ.
- تارتىشما : بەزى بىمارلاردا تارتىشما كۆرۈلىشى مۇمكىن.
- سۆزلەش قىيىنچىلىقى: بۇنىڭ ئىچىگە سۆز تېپىشتا قىينىلىش ۋە گەپنىڭ قالايمىقانلىشىشى كىرىدۇ.
مۇھىمى شۇكى، سىز بۇ ئالامەتلەرنى ئاناڭىز ياكى دادىڭىز بىلەن تەڭ ياشتا باشتىن كەچۈرۈشكە باشلىشىڭىز مۇمكىن.
كېسەللىكنى قانداق قىلىپ توغرا جەزملەشتۈرۈش كېرەك؟
ئەگەر سىزدە بۇ ئالامەتلەر كۆرۈلسە، ئەڭ ئاۋۋال كەسپىي دوختۇرغا كۆرۈنۈشىڭىز كېرەك. دوختۇر سىزدىن ئالامەتلىرىڭىز، سالامەتلىك تارىخىڭىز، بولۇپمۇ ئائىلىڭىزنىڭ سالامەتلىك تارىخى ھەققىدە سورايدۇ.
دىئاگنوزنى جەزملەشتۈرۈش ئۈچۈن بىر قاتار تەكشۈرۈشلەرنى قىلىشقا بولىدۇ:
1. بىلىش سىنىقى: سىزگە بىر قاتار ئاددىي سوئاللار ۋە پائالىيەتلەر بېرىلىدۇ، بۇلار سىزنىڭ ئەستە ساقلاش، دىققىتىڭىز ۋە مەسىلىنى ھەل قىلىش ئىقتىدارىڭىز قاتارلىق نەرسىلەرنى ئۆلچەيدۇ.
2. مېڭە تەكشۈرۈشى: مېڭە زەخمىلىنىشى ياكى كىچىكلىشىنى تەكشۈرۈش ئۈچۈن كومپيۇتېر توموگرافىيەسى ياكى MRI تەكشۈرۈشى تەۋسىيە قىلىنىشى مۇمكىن.
3. گېن تەكشۈرۈشى: ئەگەر سىزدە FAD غا كۈچلۈك گۇمان بولسا، بولۇپمۇ ياش بولسىڭىز ۋە ئائىلەڭىزدە بۇ كېسەللىك تارىخى بولسا، دوختۇرىڭىز گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن. بۇ ئاددىي قان تەكشۈرۈشى. بۇ ئارقىلىق سىزدە «APP»، «PSEN1» ياكى «PSEN2» گېنلىرىدا ئۆزگىرىش بار-يوقلۇقىنى ئېنىقلىغىلى بولىدۇ.
بۇ خىل گېن تەكشۈرۈشىدىن ئۆتۈشتىن بۇرۇن، سىز گېن مەسلىھەتچىسى ياكى مۇتەخەسسىسكە يوللىنىسىز، ئۇ تەكشۈرۈش نەتىجىسىنىڭ مۇمكىن بولغان تەسىرىنى ۋە ئۇنىڭ سىزگە ۋە ئائىلىڭىزگە قانداق تەسىر كۆرسىتىدىغانلىقىنى چۈشەندۈرىدۇ.
بۇنىڭ قانداق داۋالاش ئۇسۇللىرى بار؟
ئەپسۇس، FAD نى داۋالاشنىڭ ھېچقانداق ئۇسۇلى ياكى ئۇسۇلى يوق. قانداقلا بولمىسۇن، ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ۋە تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلاشقا ياردەم بېرىدىغان نۇرغۇن دورىلار بار.
دوختۇرىڭىز تۆۋەندىكىدەك داۋالاش ئۇسۇللىرىنى تەۋسىيە قىلىشى مۇمكىن:
- خولىنېستېرازا ئىنگىبىتورلىرى ۋە مېمانتىن قاتارلىق دورىلار ئەستە ساقلاشقا مۇناسىۋەتلىك ئالامەتلەرنى كونترول قىلىشقا ياردەم بېرەلەيدۇ.
- (SSRIs) قاتارلىق دورىلار بىلەن كەيپىيات ئۆزگىرىشى ۋە خۇلق-ئادەت مەسىلىلىرىنى (غەزەپ، چۈشكۈنلۈك) كونترول قىلىڭ.
- تىترەش، قېتىش ۋە تارتىشىش قاتارلىق فىزىكىلىق ئالامەتلەرگە ئايرىم دورىلار بېرىڭ.
- پىسخىكا داۋالاش ئۇسۇلى يەنە سىزنىڭ روھىي جەھەتتىن كۈچلۈك بولۇشىڭىزغا ياردەم بېرەلەيدۇ.
كېسەللىك ئېغىرلاشقاندا قانداق ئاسارەتلەر كۆرۈلىشى مۇمكىن؟
كېسەللىك ۋاقىتنىڭ ئۆتۈشىگە ئەگىشىپ ئېغىرلاشقاندا، ھەر خىل ئاسارەتلەر كۆرۈلىدۇ. ھەرىكەت قىلالماسلىق ۋە ماڭالماسلىق ياتاق يارىسى ، تېرە يۇقۇملىنىشى ۋە قان ئۇيۇشۇشىنى كەلتۈرۈپ چىقىرىدۇ.
ئەڭ مۇھىم ۋە خەتەرلىك ئاسارەتلەرنىڭ بىرى يېمەك-ئىچمەكنى يۇتۇشتا قىينىلىش . بۇ يېمەك-ئىچمەك پارچىلىرى ۋە سۇنىڭ نەپەس يولى ئارقىلىق ئۆپكىگە كىرىشىگە سەۋەب بولۇشى مۇمكىن. بۇ باكتېرىيەلەرنىڭ ئۆپكىگە كىرىپ، ئېغىر ئۆپكە ياللۇغىنى (ئاسپىرما ئۆپكە ياللۇغى) كەلتۈرۈپ چىقىرىشى مۇمكىن. بۇ ئەلزھېيمېر كېسىلى بىمارلىرىنىڭ ئۆلۈمىنىڭ ئاساسلىق سەۋەبى.
بۇ كېسەللىك بىلەن قانداق ياشاش كېرەك؟
FAD نى توسۇپ قالغىلى بولمىسىمۇ، سىز ۋە ئائىلىڭىز بۇ كېسەللىك بىلەن ياشاش ۋاقتىڭىزنى ئىمكانقەدەر راھەت ۋە سۈپەتلىك قىلىش ئۈچۈن قىلالايدىغان بىر قانچە ئىش بار.
- ئىمكانقەدەر روھىي جەھەتتىن ئاكتىپ بولۇڭ: كىتاب ئوقۇش ۋە ئاددىي تېپىشماقلارنى يېشىش قاتارلىق مېڭىڭىزنى چېنىقتۇرىدىغان پائالىيەتلەر بىلەن شۇغۇللىنىڭ.
- جىسمانىي جەھەتتىن ئاكتىپ بولۇڭ: دوختۇرىڭىزنىڭ تەۋسىيەسى بويىچە، ئىمكانقەدەر ئاددىي ھەرىكەتلەرنى قىلىڭ.
- ساغلام يېمەكلىكلەرنى يەڭ.
- بېسىمنى ئازايتىش: مېدىتاتسىيە ۋە چوڭقۇر نەپەس ئېلىش مەشىقى قاتارلىق ئىشلار ياردەم بېرەلەيدۇ.
- ئائىلە ۋە دوستلىرىڭىزنىڭ ياردىمىنى قوبۇل قىلىڭ: بۇ يولنى يالغۇز بېسىپ ئۆتۈش تەس. يېقىنلىرىڭىزنىڭ قوللىشى ناھايىتى مۇھىم.
- قوللاش گۇرۇپپىلىرىغا قوشۇلۇڭ: بىمارلار ۋە ئۇلارنىڭ ئائىلىلىرىگە مۇشۇنداق ياردەم بېرىدىغان ئورگانلاردىن قوللاش ۋە بىلىم ئېلىڭ.
FAD بىر خىل قىيىن كېسەللىك، ئەمما توغرا بىلىم، داۋالاش، ئائىلە مۇھەببىتى ۋە قوللىشى ئارقىلىق بۇ قىيىنچىلىققا تاقابىل تۇرغىلى بولىدۇ.
ئۆيگە ئېلىپ كېتىش ئۇچۇرى
- ئائىلە خاراكتېرلىك ئەلزھېيمېر كېسىلى (FAD) ئەلزھېيمېر كېسىلىنىڭ ئاز ئۇچرايدىغان، ئىرسىي شەكلى بولۇپ، ياش ۋاقتىدا كۆرۈلىدۇ.
- بۇ مەلۇم بىر گېن ئۆزگىرىشىدىن كېلىپ چىقىدۇ. ئەگەر ئاتا-ئانىنىڭ بىرىدە بۇ گېن بولسا، بالىنىڭ ئۇنى مىراس قىلىپ ئېلىش ئېھتىماللىقى %50.
- ئالامەتلەر ئىچىدە ئەستە ساقلاش ئىقتىدارىنىڭ يوقىلىشى، خۇلق-ئاتۋار ئۆزگىرىشى ۋە ھەرىكەت قىلىش قىيىنلىشىشى قاتارلىقلار بار.
- گەرچە بۇ كېسەللىكنى پۈتۈنلەي داۋالىغىلى بولمىسىمۇ، ئەمما ئالامەتلەرنى كونترول قىلىش ۋە تۇرمۇش سۈپىتىنى ياخشىلاش ئۈچۈن داۋالاش ئۇسۇللىرى بار.
- ئەگەر سىز ياكى ئائىلىڭىزدىكىلەرنىڭ بۇ ھەقتە گۇمانى بولسا، ئىمكانقەدەر تېزراق كەسپىي دوختۇردىن مەسلىھەت سوراش ناھايىتى مۇھىم.
💬 Comments (0)
تېخى ھېچقانداق باھا يوللانمىدى. باھايىڭىزنى بۇ يەرگە تۇنجى قېتىم قوشۇڭ.
باھايىڭىزنى قوشۇڭ